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文档简介
2025年上学期高三生物噬菌体侵染细菌实验试题一、选择题(每题6分,共42分)1.关于噬菌体侵染细菌实验的理解正确的是()A.在加热杀死的S型细菌中,其蛋白质变性失活,DNA也变性失活B.噬菌体侵染细菌的实验比肺炎双球菌体外转化实验更具有说服力C.噬菌体能在宿主细胞内以二分裂方式增殖,使该细菌裂解D.32P、35S标记的噬菌体侵染细菌实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质解析:A错误:加热杀死S型细菌时,蛋白质因高温变性失活,但DNA在加热后会双链解开,冷却后可恢复双螺旋结构,并未完全变性失活。B正确:噬菌体侵染实验通过同位素标记实现了DNA和蛋白质的彻底分离,而肺炎双球菌体外转化实验中提纯的DNA仍混有少量蛋白质,因此前者说服力更强。C错误:噬菌体是病毒,无细胞结构,不能进行二分裂(原核生物的增殖方式),其增殖依赖宿主细胞的核糖体和原料。D错误:该实验仅能证明DNA是遗传物质,但不能直接证明蛋白质不是遗传物质,因为蛋白质未进入宿主细胞,无法排除其可能的作用。2.某科学家用同位素标记法做了噬菌体侵染细菌的实验:噬菌体的DNA用32P标记,蛋白质用35S标记;细菌的DNA用31P标记,蛋白质用34S标记。侵染结果:子噬菌体DNA和蛋白质中含有的标记元素分别是()A.32P、31P和34SB.32P和35SC.32P、31P和35S、34SD.31P和34S解析:DNA的标记传递:噬菌体侵染细菌时,只有DNA进入宿主细胞。亲代噬菌体DNA(32P)作为模板,利用细菌提供的脱氧核苷酸(31P)进行半保留复制,因此子代DNA中同时含32P(来自亲代)和31P(来自细菌)。蛋白质的标记传递:噬菌体蛋白质外壳(35S)未进入细菌,子代噬菌体的蛋白质完全由细菌的氨基酸(34S)合成,因此仅含34S。答案:A3.下列关于噬菌体侵染细菌实验过程的叙述,错误的是()A.标记噬菌体时,需先分别用含35S和32P的培养基培养大肠杆菌B.侵染实验中,搅拌的目的是使吸附在细菌表面的噬菌体外壳与细菌分离C.35S标记组离心后,沉淀物中出现少量放射性可能是因为搅拌不充分D.32P标记组若保温时间过长,上清液放射性会增强,原因是子代噬菌体释放解析:A正确:噬菌体需寄生在活细胞内,因此需先标记大肠杆菌,再用标记后的细菌培养噬菌体。B正确:搅拌可破坏噬菌体与细菌的吸附关系,确保蛋白质外壳留在上清液。C正确:35S标记的蛋白质外壳若未完全与细菌分离,会随细菌沉淀,导致沉淀物放射性升高。D正确:保温时间过长会导致子代噬菌体释放,离心后进入上清液,使32P标记的DNA在上清液中检出。4.赫尔希和蔡斯的实验中,下列操作或分析正确的是()A.用含35S的培养基直接培养噬菌体,可获得蛋白质标记的噬菌体B.实验中两组相互对照,证明了DNA是主要的遗传物质C.若改用15N标记噬菌体的DNA,离心后上清液和沉淀物均会出现放射性D.噬菌体侵染细菌后,利用自身的核糖体合成子代蛋白质解析:A错误:噬菌体无细胞结构,不能直接用培养基培养,需通过宿主细胞间接标记。B错误:该实验仅证明DNA是噬菌体的遗传物质,“主要”需结合其他生物(如RNA病毒)的实验结论。C正确:15N可同时标记DNA和蛋白质(两者均含N元素),侵染后DNA进入细菌(沉淀物),蛋白质留在外面(上清液),因此两组分均有放射性。D错误:噬菌体无核糖体,子代蛋白质的合成依赖细菌的核糖体和氨基酸。5.对噬菌体侵染细菌实验的改进实验中,某同学用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌,保温一段时间后搅拌离心,检测到沉淀物中放射性强度为a,上清液为b。下列操作会导致a减小、b增大的是()A.保温时间过短B.搅拌强度不足C.离心速度降低D.改用35S标记噬菌体解析:A正确:保温时间过短,部分噬菌体DNA未完全注入细菌,离心后未侵染的噬菌体留在上清液,导致a(沉淀物放射性)减小,b(上清液放射性)增大。B错误:搅拌不足会使蛋白质外壳与细菌未分离,导致35S标记组沉淀物放射性升高,但对32P标记组无显著影响。C错误:离心速度降低可能导致细菌沉淀不完全,但若噬菌体已侵染,DNA仍会随细菌留在沉淀物中。D错误:35S标记的是蛋白质外壳,正常情况下上清液放射性高,与题干中32P标记的结果无关。6.下列关于噬菌体侵染细菌实验与肺炎双球菌转化实验的对比,错误的是()A.两者均遵循“单一变量原则”和“对照原则”B.前者通过同位素标记区分物质作用,后者通过物质分离提纯实现C.两者均证明了DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质D.前者实验对象为病毒-细菌体系,后者为原核生物体系解析:A正确:两组实验均通过控制变量(如标记元素、提取物种类)和设置对照(如32P组与35S组)得出结论。B正确:噬菌体实验利用同位素标记法分离DNA和蛋白质,肺炎双球菌实验则通过化学方法提纯DNA、蛋白质等成分。C错误:肺炎双球菌转化实验中,S型菌的DNA可使R型菌转化,证明DNA是遗传物质;但噬菌体实验未直接证明蛋白质不是遗传物质。D正确:噬菌体侵染实验以T2噬菌体和大肠杆菌为材料,肺炎双球菌实验以肺炎双球菌(原核生物)为材料。7.某科研小组用3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸和14C标记的尿嘧啶核糖核苷酸分别处理两组大肠杆菌,再用未标记的噬菌体分别侵染这两组细菌。下列关于子代噬菌体的叙述,正确的是()A.两组子代噬菌体的DNA均含3HB.两组子代噬菌体的RNA均含14CC.仅3H组子代噬菌体的DNA含放射性D.仅14C组子代噬菌体的蛋白质含放射性解析:DNA合成:噬菌体DNA复制依赖细菌提供的脱氧核苷酸,3H标记的胸腺嘧啶(DNA特有原料)会进入子代DNA,因此3H组子代DNA含放射性;14C标记的尿嘧啶(RNA特有原料)不参与DNA合成,故14C组DNA无放射性。RNA与蛋白质合成:噬菌体的mRNA以自身DNA为模板,利用细菌的核糖核苷酸(含14C)合成,因此14C组子代RNA含放射性,进而指导合成的蛋白质也含14C;3H组的尿嘧啶未被标记,因此RNA和蛋白质无放射性。答案:B二、非选择题(共58分)8.(16分)T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验是证明DNA是遗传物质的经典实验。回答下列问题:(1)该实验采用的核心技术是__________,实验设计的关键思路是____________________。(2)用35S标记的噬菌体侵染细菌时,若搅拌不充分,会导致离心后__________(填“上清液”或“沉淀物”)放射性增强,原因是____________________。(3)若用15N标记噬菌体的DNA,侵染未标记的细菌,子代噬菌体的DNA中__________(填“一定含”“一定不含”或“可能含”)15N,原因是____________________。答案:(1)同位素标记法;将DNA和蛋白质彻底分离,单独观察两者的作用。(2)沉淀物;搅拌不充分导致噬菌体蛋白质外壳未与细菌分离,随细菌沉淀。(3)可能含;DNA复制为半保留复制,亲代DNA的两条链(含15N)可能分别进入不同子代噬菌体。9.(20分)某兴趣小组对噬菌体侵染细菌实验进行拓展研究,实验过程如下:步骤1:用含32P的培养基培养大肠杆菌,获得标记的细菌甲;用含35S的培养基培养大肠杆菌,获得标记的细菌乙。步骤2:用未标记的噬菌体分别侵染细菌甲和细菌乙,得到子代噬菌体A(含32P)和噬菌体B(含35S)。步骤3:用噬菌体A和噬菌体B分别侵染未标记的细菌丙,保温相同时间后搅拌离心,检测放射性分布。请回答:(1)步骤2中,噬菌体A的DNA含32P的原因是____________________;噬菌体B的蛋白质含35S的原因是____________________。(2)预测步骤3的离心结果:噬菌体A组:放射性主要分布在__________,原因是____________________。噬菌体B组:放射性主要分布在__________,原因是____________________。(3)若步骤3中保温时间过长,噬菌体A组的上清液放射性会__________(填“增强”或“减弱”),原因是____________________。答案:(1)噬菌体A利用细菌甲的脱氧核苷酸(含32P)合成DNA;噬菌体B利用细菌乙的氨基酸(含35S)合成蛋白质外壳。(2)沉淀物;噬菌体A的DNA(32P)进入细菌丙,随细菌沉淀;上清液;噬菌体B的蛋白质外壳(35S)未进入细菌丙,留在上清液。(3)增强;保温时间过长导致子代噬菌体释放,离心后进入上清液。10.(22分)科学史上,肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验共同证明了DNA是遗传物质。结合所学知识,回答下列问题:(1)肺炎双球菌体外转化实验中,艾弗里通过__________(方法)提纯DNA、蛋白质等成分,该实验的局限性是____________________。(2)噬菌体侵染细菌实验中,赫尔希和蔡斯选择32P和35S进行标记的依据是____________________。(3)两实验均证明了DNA是遗传物质,但未证明“DNA是主要的遗传物质”,请结合真核生物和病毒的遗传物质特点,说明“主要”的含义:____________________。答案:(1)化学提取法;提纯的DNA中仍含少量蛋白质,无法完全排除蛋白质的作用。(2)S是蛋白质的特有元素,P在DNA中含量高而蛋白质中几乎不含,可实现DNA和蛋白质的特异性标记。(3)绝大多数生物(如真核生物、原核生物、DNA病毒)的遗传物质是DNA,少数病毒(如RNA病毒)的遗传物质是RNA,因此DNA是主要的遗传物质。三、实验探究题(12分)11.某同学质疑“噬菌体侵染细菌时,蛋白质一定未进入细菌”,设计如下实验验证:实验组:用35S标记的噬菌体侵染细菌,保温后不搅拌,直接离心,检测沉淀物放射性。对照组:用35S标记的噬菌体侵染细菌,保温后充分搅拌,离心,检测沉淀物放射性。(1)若实验组沉淀物放射性显著高于对照组,可得出结论:。(2)该实验设计的缺陷是,改进方案是____________________。答案:(1)噬菌体蛋白质外壳可能进入细菌。(2)未排除搅拌本身对细菌结构的影响;增设“未侵染的35S标记噬菌体直接离心”的空白对照组,排除噬菌体自身沉淀的干扰。
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