DB63∕T 2359-2024 脱毒马铃薯制种及生产技术规程

ICS65.020

CCSB05

DB63

青海省地方标准

DB63/T2359—2024

脱毒马铃薯制种及生产技术规程

2024-12-11发布2025-01-10实施

青海省市场监督管理局  发布

DB63/T2359—2024

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由青海省农业农村厅提出并归口。

本文件起草单位：青海大学农林科学院（青海省农林科学院）、海东市乐都区农业技术推广中心、

湟中区农业技术推广中心、互助县农业技术推广中心。

本文件主要起草人：纳添仓、蒲秀琴、董宇、张纲、徐淑华、叶广继、刘世安、王生财、祁玉梅、

陈贤龄、祁生兰、贺双成、王毅、何春玉、青山、张建华、马长凤、祁惠莲、李淑贞。

本文件由青海省农业农村厅监督实施。

I

DB63/T2359—2024

脱毒马铃薯制种及生产技术规程

1范围

本文件规定了脱毒马铃薯制种及生产的术语与定义、环境条件、脱毒组培苗的快繁、原原种生产、

原种生产、一级种、二级种的生产、质量检验、产地检疫、定级标准、生产档案和标签等技术。

本文件适用于脱毒马铃薯制种及生产。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB3095环境空气质量标准

GB5084农田灌溉水质标准

GB7331马铃薯种薯产地检疫规程

GB/T8321农药合理使用准则(所有部分)

GB15618土壤环境质量农用地土壤污染风险管控标准(试行)

GB18133马铃薯种薯

GB20464农作物种子标签通则

NY/T401脱毒马铃薯种薯（苗)病毒检测技术规程

NY/T496肥料合理使用准则通则

NY/T1276农药安全使用规范总则

NY/T1606马铃薯种薯生产技术操作规程

NY/T1962马铃薯纺锤块茎类病毒检测

NY/T2678马铃薯6种病毒的检测法RT-PCR

NY/T2744马铃薯纺锤块茎类病毒检测核酸斑点杂交法

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

脱毒组培苗

简称脱毒苗，是应用茎尖组织培养技术获得的、经检测确认不带PLRV、PVY、PVA、PVX、PVM或PVS

等病毒和PSTVd的再生试管苗。

3.2

脱毒种薯

1

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用脱毒苗经逐代繁殖种薯生产体系生产出来的各级种薯。脱毒种薯分为原原种、原种、一级种薯、

二级种薯。

3.3

原原种

用脱毒组培苗在防虫网、温室等隔离条件下生产，经检测符合GB18133要求的，用于原种生产的微

型种薯。

3.4

原种

用原原种做种薯，在良好隔离条件下生产的，经检测符合GB18133要求的，用于生产一级种薯的种

薯。

3.5

一级种

用原种做种薯，在相对隔离条件下生产的，经检测符合GB18133要求的，用于生产二级种的种薯。

3.6

二级种

用一级种做种薯，在相对隔离条件下生产的，经检测符合GB18133要求的，用于生产商品薯的种薯。

4缩略语

下列缩略语适用于本文件。

PVX：马铃薯X病毒（PotatovirusX、马铃薯普通花叶病毒）

PVY：马铃薯Y病毒（PotatovirusY、马铃薯重花叶病毒）

PVS：马铃薯S病毒（PotatovirusS、马铃薯潜隐花叶病毒）

PVM：马铃薯M病毒（PotatovirusM、马铃薯副皱缩花叶病毒）

PVA：马铃薯A病毒（PotatovirusA、马铃薯轻花叶病毒）

PLRV：马铃薯卷叶病毒（Potatoleafrollvirus）

PYDV：马铃薯黄矮病毒（Potatoyellowdwarfvirus）

PMTV：马铃薯帚顶病毒（Potatomop-topvirus）

PSTVd：马铃薯纺锤块茎类病毒（Potatospindletuberviroid）

5环境条件

制种基地环境空气质量符合GB3095要求，农业灌溉水质符合GB5084要求，土壤环境质量符合GB

15618要求。

6脱毒组培苗快繁

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6.1脱毒组培苗的培育

6.1.1材料选择

选用生产上主栽的优良品种块茎的休眠芽、刚出土幼苗的茎尖或田间成株上的叶芽作茎尖剥离材料。

6.1.2培养基制备

在每1000mlMS培养基中加GA0.2mg～0.3mg、6-BA0.1mg～0.2mg、NAA0.0lmg～0.05mg、

泛酸钙1.5mg～2.5mg，PH值调至5.8～6.0之间，分装入管(瓶)。

6.1.3灭菌

121℃压力下高温灭菌20min，冷却备用。

6.1.4茎尖剥离接种

将入选材料放入纱布袋，用自来水冲洗1h后，在无菌条件下，放入70%～75%酒精中浸20s～30

s，再用0.1%升汞液消毒8min～10min(或用3%次氯酸钠液加2滴～4滴吐温振荡消毒15min～20min)，

取出用无菌水充分冲洗3次～5次，用灭菌滤纸吸干材料表面水分，在体视解剖镜下用手术刀等工具快速

地剥去幼叶，切取带1个～2个叶原基(0.1mm～0.4mm)的生长点，迅速接入装有茎尖分化培养基的试管

或培养瓶中，每管(瓶)放1个生长点。注明品种、茎尖号、接种期。

6.1.5培养条件

日温20℃，夜温15℃，光照时数12h/d～14h/d，光照强度20001x～30001x条件下培养。

6.2病毒检测

6.2.1检测方法

PLRV、PVY、PVA、PVX、PVM或PVS等病毒，用酶联免疫吸附(ELISA)法检测，无阳性反应再用指示

植物鉴定。PSTVd用往复双向聚丙胺凝胶电泳法(R)或聚合酶链反应(PCR)检测，鉴定筛选出不带

PLRV、PVY、PVA、PVX、PVM、PVS和PSTVd的脱毒苗。

6.2.2脱毒苗复检

继代扩繁中选留的脱毒苗，每年至少做一次病毒复检。

6.3脱毒苗组培快繁

6.3.1脱毒组培苗来源

经6.2.1检测合格的脱毒苗。

6.3.2培养基

MS培养基。121℃压力下高温灭菌20min，冷却备用。

6.3.3快繁

将脱毒苗剪切成1.0cm～2.0cm，带一叶一芽的茎段接种于继代培养基上,每瓶培养基接种10个～

15个茎段待茎段长成高10.0cm左右小苗（培养15d～30d），进行切段转接，反复继代培养繁殖。

3

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6.3.4培养条件

日温25℃，夜温15℃，光照时数12h/d～14h/d，光照强度20001x～30001x条件下培养。

7原原种生产

7.1隔离网室建立

7.1.1环境条件

在防虫网室、温室等隔离条件下栽培。

7.1.2建设要求

隔离网室高3.0m～3.5m，宽6.0m～10.0m。防止网室内地表积水和网室外水流入。用孔径60

目～80目的隔离网纱。网室周围10.0m范围内不能有其它可能成为马铃薯病虫害侵染源或蚜虫寄主的

植物。

7.2移栽前准备

7.2.1炼苗

将苗龄30d左右，长到7片～8片叶的组培苗打开瓶盖，炼苗2d～3d。

7.2.2苗床基质

蛭石、草炭、珍珠岩或细砂均可作基质。生产原原种以蛭石或蛭石、珍珠岩混合基质为好，混合比

例2:1，铺设厚度20.0cm～25.0cm。

7.2.3消毒

隔离网室和工具每次使用前应用75%酒精消毒。工作人员进出网室须更换鞋和工作服，并做好消毒。

7.3管理

7.3.1移栽

将炼苗后的脱毒苗按每平米300株移栽到苗床，脱毒苗移栽后，轻细均匀喷水，使基质相对湿度保

持在90%～95%。

7.3.2施肥

小苗生根成活后(移栽后7d～10d)，根据苗情喷施0.2%～0.3%N:P:K=2:1:3的营养液4次～6次，

每7d～10d喷一次。

7.3.3浇水

基质相对湿度保持在50%～60%，收前7d～10d停止浇水。

7.3.4病虫害防治

发现病株连同薯块拔除，带出网室外销毁。防治方法按照GB/T8321、NY/T496、NY/T1276执行。

7.4收获、包装、贮存

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7.4.1收获

定植后早熟品种60d～65d，中早熟品种65d～70d，晚熟种75d～80d实时收获。收获时避免机

械损伤和品种混杂。收后摊晾4d～7d，剔除烂薯、病薯、伤薯及杂物。

7.4.2分级

按种薯个体重量大小依次分为5.0g以上、3.0g～5.0g、1.0g～2.9g三个分级。

7.4.3包装

包装采用尼龙网袋包装，每袋2000粒，按等级和收获期分品种装袋，作好标记，双标签，袋内袋外

各挂标签。

7.4.4贮存

将种薯平摊或上架，置于1℃～3℃，相对湿度70%～80%，通风避光贮存。装袋不超过网袋体积

的三分之二，平堆厚度为30.0cm左右。

8原种生产

8.1种薯准备

播种前15d～20d，将贮存的原原种取出，剔除病薯，烂薯后，置于20℃～30℃，有散射光的室

内，使其自然通过休眠发芽，促芽变绿。10.0g以上的薯块可切块播种，每块带2个以上芽眼。

8.2播种

8.2.1底肥

每公顷施腐熟农家肥22.500t～30.000t（1500.00kg/667m2～2000.00kg/667m2）或商品有机

肥3.000t～4.500t（200.00kg/667m2～300.00kg/667m2），N0.075t～0.150t（5.00kg/667m2～

222

10.00kg/667m），P2O50.300t～0.450t（20.00kg/667m～30.00kg/667m），K2O0.225t～0.300

t（15.00kg/667m2～20.00kg/667m2）。

8.2.2播种期

5月上、中旬。

8.2.3播种密度

行距70.0cm～80.0cm，株距20.0cm～25.0cm。

8.2.4播种方法

人工点播或机械播种，5.0g以下的原原种播种深度6.0cm～8.0cm；5.0g以上的原原种播种深度

8.0cm～10.0cm。

8.3田间管理

8.3.1追肥、中耕、除草、培土

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齐苗后及时追施每公顷N0.075t（5.00kg/667m2），结合第一次中耕除草进行。7叶～8叶时第二

2

次中耕，追施K2O0.150t（10.00kg/667m）培土成低垄。现蕾开花期第三次中耕，培土成高垄。现蕾

至盛花期，两次拔除混杂植株，异常株，包括地下块茎。

8.3.2病虫害防治

主要防治早、晚疫病、炭疽病，发现中心病株及时拔除带出田外处理。马铃薯现蕾期开始喷施低毒

高效杀菌剂，不同杀菌剂交替施用，每7d～10d喷施一次。齐苗后选用不同杀虫剂，每7d～10d防治

蚜虫一次，连续3次～4次。防治方法按照GB/T8321、NY/T496、NY/T1276。

8.4收获、包装、贮存

8.4.1收获

成熟后机械杀秧，杀秧7d～10d后收获。收获时避免机械损伤和品种混杂，收获后集中堆放3d～

5d，适当降低水分，剔除烂薯、病薯、伤薯、畸形薯及杂物后入库保存。

8.4.2包装

采用吨包、木箱或网袋包装，做好标记。

8.4.3贮存

窖贮，码垛，避光贮存，空调库可散储，贮存温度1℃～3℃，相对湿度70%～80%。

9一级种薯、二级种薯生产

9.1种薯准备

一级种薯选用通过休眠的原种做种薯，二级种薯选用通过休眠的一级种薯做种薯。在适宜的播期向

前推15d～20d种薯出窖，室内催芽。催芽温度10℃～15℃，平摊在有散射光的地方，放3层～4层,

隔5d～7d翻动一次，幼芽长到1.0cm～1.5cm，粗壮、变成浓绿色或紫色并有根原基出现时即可播

种。

9.2种薯切块

9.2.1切刀消毒

将配好的消毒药液(0.1%升汞、0.1%高锰酸钾、75%乙醇任选一种即可)倒入容器中，将两把以上

切刀浸入药液中，切块时切刀交替使用。发现病薯或可疑薯块即淘汰，并更换切刀。

9.2.2切块

50.0g以下的薯块直接播种，50.0g以上的薯块切块播种。切块大小30.0g～50.0g，每块带1个～

2个芽眼。

9.3播种

9.3.1播种方式及密度

采用单垄单行或单垄双行种植，垄距70.0cm～120.0cm，根据不同播种方式确定。单垄单行垄距

70.0cm，株距20.0cm～25.0cm；垄距90.0cm，株距15.0cm～20.0cm。采用单垄双行，垄距110.0

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cm～120.0cm，株距25.0cm～30.0cm。种植密度还应视土壤肥力和品种类型确定，早熟品种每667m2播

种5000.00株～5500.00株，中熟品种每667m2播种4500.00株～5000.00株，晚熟品种每667m2播种

4000.00株～4500.00株。

9.3.2底肥

同7.2.2。

9.3.3播种期

播种期应根据气侯条件和品种特性确定，5月上、中旬播种。

9.4田间管理

同7.3。

9.5收获、包装、贮存

同7.4。

10质量检验

10.1种薯质量

原原种、原种和一级种薯、二级种薯的质量符合GB18133的要求。

10.2田间检验

原原种温室