DB13∕T 5189.10-2020 天然植物提取物中危害成分检测 第10部分：辣椒红中赭曲霉毒素A的测定

ICS67

X04

DB13

河北省地方标准

DB13/T5189.10—2020

天然植物提取物中危害成分检测

第10部分：辣椒红中赭曲霉毒素A的测定

2020-06-28发布2020-07-28实施

河北省市场监督管理局发布

DB13/T5189.10—2020

前言

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

DB13/T5189《天然植物提取物中危害成分的测定》共分12个部分：

——第1部分：亚硝酸盐的测定；

——第2部分：二氧化硫的测定；

——第3部分：正己烷、丙酮、乙酸乙酯、甲醇和乙醇5种有机溶剂残留的测定；

——第4部分：辣椒提取物中砷、铅、镉、铬、汞的测定；

——第5部分：万寿菊提取物中对氧基苯胺的测定；

——第6部分：万寿菊提取物中乙氧基喹啉的测定；

——第7部分：天然番茄红中苯并[α]芘的测定；

——第8部分：辣椒提取物中苏丹红的测定；

——第9部分：辣椒提取物中叔丁基对苯二酚的测定；

——第10部分：辣椒红中赭曲霉毒素A的测定；

——第11部分：叶黄素中苯的测定；

——第12部分：甜菊糖苷中邻苯二甲酸酯的测定。

本部分为DB13/T5189的第10部分。

本标准由河北省市场监督管理局提出并归口。

本部分起草单位：晨光生物科技集团股份有限公司、河北省食品检验研究院、石家庄海关技术中

心、清河食品药品检验所。

本部分主要起草人：高伟、张玉芬、张岩、刘登帅、韩艳超、艾连峰、栾乐华。

I

DB13/T5189.10—2020

天然植物提取物中危害成分检测

第10部分：辣椒红中赭曲霉毒素A的测定

1范围

本部分规定了辣椒红中赭曲霉毒素A的高效液相色谱-荧光检测器测定方法。

本部分适用于辣椒红中赭曲霉毒素A的测定。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有修改单）适用于本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法。

3原理

试样经提取液提取、离心、过滤后，用反相高效液相色谱分离，荧光检测器检测，根据色谱峰的

保留时间定性，采用单点校正，外标法定量。

4试剂或材料

警告：赭曲霉毒素A是一种已知的强致癌物质，测定时应特别注意安全防护。

除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。

4.1试剂

4.1.1乙腈（C2H3N）：色谱纯。

4.1.2甲醇（CH4O）：色谱纯。

4.1.3冰醋酸（C2H4O2）。

4.1.4氯化钠（NaCl）。

4.1.5磷酸氢二钾（K2HPO4）。

4.1.6磷酸二氢钾（KH2PO4）。

4.1.7氯化钾（KCl）。

4.1.8浓盐酸（HCl）。

4.2试剂配制

1

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PBS缓冲溶液：称取7.9g氯化钠，1.8g磷酸氢二钾，0.24g磷酸二氢钾，0.2g氯化钾，900mL

水溶解，然后用浓盐酸调节pH值至7.0，最后用水稀释至1000mL，保存于4℃备用，可使用7天。

4.3标准物质

赭曲霉毒素A：（C20H18ClNO6，CAS:303-47-9）：纯度≥99%，或具有标准物质证书。

4.4标准溶液配制

4.4.1赭曲霉毒素A标准储备溶液（1mg/L）：取赭曲霉毒素A标准物质适量，用甲醇—乙腈：1+1

（体积比）稀释至浓度1mg/L，摇匀，保存于-20℃备用，可以保存3个月。

4.4.2赭曲霉毒素A标准工作溶液：根据使用需要，准确吸取一定量的赭曲霉毒素A储备液，用流动

相乙腈—水—冰乙酸：495+495+10（体积比）稀释，配成10μg/L的标准工作液，4℃保存，可使用

7天。

5仪器和设备

5.1高效液相色谱仪：配有荧光检测器。

5.2高速均质机。

5.3分析天平：感量为0.1mg和0.01mg。

5.4涡旋混匀器。

5.5超声波清洗器。

5.6离心机。

5.7精密pH酸度计。

6试验步骤

6.1样品液制备

称取试样1g（精确至0.1mg）于50mL离心管中，加入甲醇10mL，超声10min，涡旋2min，离

心5min，转速5000r/min。取上清液5mL置于50mL容量瓶中，用PBS溶液定容，混匀，用玻璃纤维

滤纸过滤，滤液过0.22μm有机滤膜，供液相色谱检测。

6.2测定

6.2.1色谱参考条件

色谱参考条件如下：

a)色谱柱：C18，250mm×4.6mm，5μm，或性能相当者；

b)流动相：乙腈—水—冰乙酸：495+495+10（体积比）等度洗脱；

c)柱温：40℃；

d)激发波长：333nm；发射波长：477nm；

e)流速：1.0mL/min；

2

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f)进样量：10μL。

6.2.2测定

分别检测标准使用溶液和制备的样品液，以保留时间定性，外标法定量，色谱图见附录A。

6.2.3空白试验

除不加试样外，均按上述测定条件和步骤进行。

7试验结果

试样中赭曲霉毒素A含量按式（1）计算。

AcsV

X………………（1）

AMs

式中：

X—试样中赭曲霉毒素A的含量，单位为微克每千克（g/kg）；

A—样液中赭曲霉毒素A的色谱峰面积；

cs—标准工作液中赭曲霉毒素A的浓度，单位为微克每升（μg/L）；

V—样品的最终稀释体积，单位毫升（mL）；

As—标准工作液中赭曲霉毒素A的色谱峰面积；

M—试样质量，单位为克（g）。

计算结果需扣除空白值，计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，

保留三位有效数字。

8精密度

在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。

9检出限和定量限

检出限为10.0μg/kg，定量限为30.0μg/kg。

3

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AA

附录A

（资料性附录）

高效液相色谱图

A.1赭曲霉毒素A标准溶液色谱图，见图A.1所示。

数据文件名:STD-OTA4.lcd

mV

12.5检测器AEx:333nm,Em:477nm

10.0赭曲霉毒素A

7.5

5.0

2.5

0.0

0.01.02.03.04.05.06.07.08.09.010.011.012.013.0min

图A.1赭曲霉毒素A标准溶液色谱图

A.2样品中的赭曲霉毒素A检测色谱图，如图A.2所示。

数据文件名:Y1-0110-190409.lc