民族医药研究活动承诺书6篇

第=PAGE1*2-11页（共=NUMPAGES1*22页）PAGE民族医药研究活动承诺书[6篇]民族医药研究活动承诺书第（1）篇为保证__________工作顺利开展：一、基本事项1.承诺人及单位信息承诺人/单位名称：_________________________联系方式：_________________________负责人：_________________________2.工作范围及目标本专项承诺书旨在明确民族医药研究活动中各方责任，保证研究活动符合法律法规及相关政策要求，保障研究过程的科学性、规范性与安全性。工作范围包括但不限于民族医药文献整理、实验研究、临床验证、成果转化等环节。3.承诺期限承诺期限自____年____月____日起至____年____月____日止。二、基本准则1.合法合规严格遵守《_________中医药法》《药品管理法》等相关法律法规，保证研究活动符合伦理规范及行业标准。2.科学严谨以科学方法开展研究，坚持实事求是原则，保证数据真实、准确、完整。禁止伪造、篡改或隐瞒研究数据。3.伦理先行尊重受试者权益，履行知情同意程序，保障受试者隐私与安全。涉及人体试验的研究，须通过伦理委员会审查批准。4.公开透明研究方案、过程及结果除涉及保密内容外，应向相关方公开，接受。三、具体实施1.组织管理成立专项工作组，明确各成员职责分工，保证研究活动有序推进。每日开展__________次工作进度会议，及时协调解决存在问题。2.文献与资料管理建立民族医药文献档案，规范资料收集、整理与存储流程。每日开展__________次资料完整性核对，保证原始记录可追溯。3.实验研究严格遵守实验操作规程，每日开展__________次设备仪器校准检查，保证实验条件稳定可靠。对实验过程进行全程记录，禁止擅自变更实验参数。4.临床验证严格按照临床研究方案执行，每月开展__________次受试者随访，及时评估疗效与安全性。临床数据须由双人核对后存档。5.成果转化摸索民族医药成果转化路径，每季度提交__________份转化进展报告，与相关合作方保持沟通。四、与责任1.内部定期开展内部审计，每半年进行__________次风险评估，及时整改发觉的问题。2.外部主动接受主管部门、行业协会及社会公众的，对投诉举报及时核查处理。3.违责追究承诺人/单位对违反本承诺书的行为承担相应责任，包括但不限于暂停研究活动、撤销相关资质等。承诺人签名：_________________________签订日期：____年____月____日民族医药研究活动承诺书第（2）篇合同编号：__________一、承诺事项定义1.1本单位承诺__________事项符合国家相关标准。1.2本单位承诺__________事项符合行业规范要求。1.3本单位承诺__________事项符合本单位内部管理制度。二、实施准则2.1本单位承诺严格按照国家法律法规及相关政策执行民族医药研究活动。2.2本单位承诺建立健全研究活动管理制度，保证研究过程规范、科学、安全。2.3本单位承诺__________事项的开展遵循伦理原则，保障参与者的知情同意权。2.4本单位承诺__________事项的资料记录完整、准确，并按规定存档备查。三、违约责任3.1若本单位未履行上述承诺事项，将承担相应的法律责任。3.2若本单位因违反承诺事项造成经济损失或不良社会影响，将依法承担赔偿责任。3.3本单位承诺__________事项的违约行为将接受相关部门的和处罚。四、生效条款4.1本承诺书自签订之日起生效。4.2本承诺书一式两份，双方各执一份，具有同等法律效力。4.3本承诺书未尽事宜，由双方协商解决。特此郑重承诺。承诺人签名：__________签订日期：__________民族医药研究活动承诺书第（3）篇民族医药研究活动承诺书框架一、基本准则甲方与乙方本着科学严谨、合法合规、资源共享的原则，就民族医药研究活动达成以下共识，并作出相应承诺。双方应严格遵守国家相关法律法规及行业规范，保证研究活动符合伦理要求，促进民族医药的科学传承与创新。二、具体承诺1.研究范围与目标甲方与乙方承诺共同开展民族医药研究活动，聚焦（具体研究方向），明确研究目标，制定详细的研究计划。双方保证研究内容不涉及任何违法或危害公共安全的领域，保证研究数据的真实性与可靠性。2.资源投入与分配甲方保证提供必要的科研经费，年度投入金额不低于人民币__________万元，并保证资金专款专用。乙方承诺投入专业技术人员__________名，从事研究工作，保证其专业能力与研究任务的匹配性。双方共同建立资源管理机制，定期核算使用情况，保证资源使用效率。3.知识产权保护甲方与乙方承诺共同申请相关知识产权，包括专利、著作等，并明确归属。研究过程中产生的技术秘密、数据资料等，未经对方书面同意，任何一方不得擅自披露或转让。双方保证在研究结束后，依法办理知识产权登记手续。4.合规性审查甲方保证研究活动符合国家保密法律法规，涉及敏感信息时，采取不低于____级的安全防护措施。乙方承诺严格遵守试验伦理规范，涉及人体试验时，必须通过伦理委员会审查，并保证受试者知情同意率100%。5.成果共享机制研究成果的发布、转化及收益分配，由双方另行签订协议约定。甲方保证在成果发布前，优先向乙方提供预览稿，并听取乙方意见。双方共同参与成果推广，甲方保证__________指标达标率100%，乙方保证提供技术支持覆盖率达到____%。三、执行保障1.组织协调双方设立联合工作组，由各自单位分管领导担任组长，定期召开会议，协调研究进度。每季度至少召开一次专题会议，解决研究过程中出现的问题。2.与评估甲方负责研究经费的使用情况，并定期向乙方通报。乙方负责研究进度，并定期向甲方反馈进展报告。双方共同委托第三方机构对研究质量进行评估，评估结果作为后续合作的重要依据。3.违约责任任何一方未履行本承诺书约定的义务，应承担相应的违约责任，包括但不限于赔偿对方因此遭受的经济损失，并承担相应的法律责任。四、其他约定1.本承诺书自双方签字盖章之日起生效，有效期至研究活动完成且所有成果归档完毕。2.本承诺书未尽事宜，双方可另行协商解决，签订补充协议。补充协议与本承诺书具有同等法律效力。3.本承诺书一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。承诺人签名：（甲方代表）___________________（乙方代表）___________________签订日期：___________________民族医药研究活动承诺书第（4）篇承诺方：[此处填写承诺方全称]接收方：[此处填写接收方全称]第一条承诺事项承诺方就民族医药研究活动事宜，向接收方作出如下承诺：1.承诺方保证所提交的民族医药研究资料、数据及成果的真实性、合法性，并符合国家相关法律法规及行业规范要求。2.承诺方将严格遵守接收方制定的民族医药研究活动管理制度，包括但不限于数据采集、实验操作、成果保护等方面的规定，保证研究过程科学、严谨、合规。3.承诺方承诺在研究活动中，尊重民族医药传统知识及文化，未经授权不得擅自使用或披露涉及民族医药的知识产权，并积极配合接收方进行相关知识产权保护工作。4.承诺方承诺在研究活动中，将严格保护参与者的隐私权及权益，遵循知情同意原则，保证研究过程符合伦理规范要求。5.承诺方承诺按照接收方要求的时间节点及质量标准完成研究任务，并提交完整、准确的研究报告及成果。第二条权利义务1.承诺方享有__________项服务权益，包括但不限于研究资源支持、技术指导、成果转化协助等。接收方将根据承诺方的研究需求，提供必要的支持与配合。2.承诺方有权获取研究活动相关资料及信息，包括但不限于研究方案、实验数据、成果报告等，但须遵守保密协议及知识产权保护规定。3.承诺方有义务按照约定时间及格式提交研究进展报告及最终成果，并配合接收方进行成果鉴定及评审工作。4.接收方有权对承诺方的研究活动进行、检查及评估，保证研究活动符合协议约定及行业标准。5.接收方有义务为承诺方提供必要的研究条件及资源支持，包括但不限于实验设备、场地、经费等，并协助解决研究过程中遇到的问题。第三条违约责任1.若承诺方违反本承诺书第一条所述的承诺事项，包括但不限于提供虚假资料、违反知识产权保护规定、未遵守伦理规范等，将承担相应的法律责任，并赔偿因此给接收方造成的损失。2.若接收方违反本承诺书第二条所述的义务，包括但不限于未提供必要的支持、未按时反馈意见、未兑现服务权益等，将承担相应的违约责任，并赔偿因此给承诺方造成的损失。3.双方均应严格履行本承诺书约定的权利义务，任何一方不得擅自变更或解除本承诺书，若确需变更或解除，应经双方书面协商一致。本承诺书一式两份，承诺方执一份，接收方执一份，自双方签字盖章之日起生效。承诺方（签字）：__________________签订日期：__________________接收方（签字）：__________________签订日期：__________________民族医药研究活动承诺书第（5）篇根据__________协议合同要求1.基本规定1.1本承诺书由承诺方（以下简称“乙方”）根据__________协议合同要求（以下简称“协议”）制定，旨在明确乙方在民族医药研究活动中的权利与义务。1.2乙方承诺严格遵守国家及地方关于民族医药研究的法律法规，包括但不限于《中医药法》《药品管理法》及__________相关行业规范（以下简称“行业规范”）。1.3乙方承诺本承诺书中的所有条款均具有法律约束力，并接受协议的管辖与解释。2.责任与义务2.1乙方承诺在民族医药研究活动中，保证所有研究对象的知情同意，符合__________指本承诺书涉及的特定伦理审查标准，并严格保护研究对象的隐私权。2.2乙方承诺所有研究方案及实验设计需经__________指本单位的科研伦理委员会或类似机构的审查批准，并按批准方案执行。2.3乙方承诺所有研究过程中涉及的民族医药资源，包括药材、方剂、疗法等，均来源合法，符合__________指本地的传统医药资源管理要求，并尊重相关民族群体的文化习俗。2.4乙方承诺在研究过程中，采用科学、规范的方法收集、整理、分析数据，保证数据的真实性和完整性。研究结果的发布需经协议相关方审核，并注明研究背景及局限性。2.5乙方承诺对研究过程中产生的知识产权，包括专利、著作、技术秘密等，按照协议约定进行归属或共享，并承担因违反约定产生的法律责任。2.6乙方承诺在研究过程中，如需使用__________指第三方提供的民族医药数据库或文献资料，需获得合法授权，并支付相关费用。3.与违约3.1乙方承诺接受协议相关方的，包括但不限于现场检查、资料审查、中期汇报等，并按要求提供真实、完整的证明材料。3.2乙方承诺如违反本承诺书任何条款，应承担相应的违约责任，包括但不限于赔偿损失、停止研究活动、解除协议等。违约责任的具体内容以协议约定为准。3.3如因乙方原因导致研究活动被监管机构处罚或终止，乙方需承担全部责任，并赔偿协议相关方因此遭受的损失。4.争议解决与适用法律4.1本承诺书的解释、履行及争议解决均适用_________法律。4.2如双方就本承诺书内容或履行产生争议，应首先通过协商解决；协商不成的，任何一方均有权向协议签订地人民法院提起诉讼。4.3本承诺书自双方签字盖章之日起生效，有效期至协议终止或研究活动完成之日止。如协议延长或变更，本承诺书内容相应调整。5.补充条款5.1本承诺书未尽事宜，由双方另行协商并签订补充协议，补充协议与本承诺书具有同等法律效力。5.2乙方承诺对本承诺书内容及履行情况承担保密义务，未经协议相关方书面同意，不得向任何第三方泄露。5.3本承诺书一式__________份，甲方执__________份，乙方执__________份，具有同等法律效力。民族医药研究活动承诺书第（6）篇承诺方：姓名/单位名称：________________________联系方式：________________________地址：________________________一、活动背景与目的为规范民族医药研究活动的有序开展，保障研究工作的科学性、合规性与伦理原则，维护参与者的合法权益，促进民族医药的传承与创新，承诺方基于对民族医药事业发展的责任感，特此作出如下承诺。民族医药作为中华优秀传统文化的重要组成部分，蕴含着丰富的临床经验和独特理论体系。本研究活动旨在深入挖掘民族医药的理论内涵与实践价值，推动其与现代医学的融合发展，同时严格遵守国家相关法律法规及行业规范，保证研究活动在合法合规的前提下进行。二、具体承诺内容1.遵循法律法规：承诺方将严格遵守《_________中医药法》《人类遗传资源管理条例》等国家法律法规，以及民族医药研究相关的伦理规范和行业标准。研究活动不得涉及违法采集、使用人类遗传资源或生物样本的行为，保证所有操作符合法律要求。2.保障伦理合规：承诺方承诺在研究过程中充分尊重参与者的知情同意权，明确告知研究目的、流程、风险及权益，保证参与者自愿参与并有权随时退出。对于涉及敏感人群（如少数民族、边远地区居民等）的研究，将采取特殊保护措施，避免对其文化传统和生活方式造成负面影响。3.保护数据安全：承诺方将建立健全数据管理制度，对研究过程中产生的数据（包括临床记录、样本信息、访谈资料等）进行严格保密，防止泄露或滥用。数据存储与传输应符合信息安全标准，未经授权不得对外提供或公开。4.规范操作流程：承诺方承诺严格按照研究方案开展活动，保证实验设计科学合理、样本采集规范、实验过程可重复。对于涉及临