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文档简介

2026年药品分销合同甲方:__________________

乙方:__________________

在自愿平等的基础上,根据《中华人民共和国民法典》、《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关规定,就乙方向甲方提供药品分销服务事宜协商一致,订立合同如下:

一、合同主题与标的

本合同由甲方(药品生产企业或批发企业)与乙方(药品分销企业)签订,明确乙方根据甲方授权,在约定区域内从事特定药品的分销业务,包括药品的接收、储存、运输、销售及售后服务等环节,确保药品质量符合国家相关标准,并保障药品流通安全、有效、可追溯。本合同标的为特定药品(以下简称“合同药品”)的分销,具体药品清单及规格详见附件一,该附件为本合同不可分割的一部分。合同药品范围不包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等国家特殊管理的药品,如需分销此类药品,需另行签订专项协议并取得相应资质。

二、合作期限与区域范围

1、合作期限自____年____月____日起至____年____月____日止,共计____年。期满前三个月,如双方无书面异议,本合同可自动续延____年,续延次数不限。

2、乙方分销区域限定于中华人民共和国境内____省(自治区、直辖市)____市(县)及以下区域,不得超出本合同约定范围分销合同药品,否则视为违约。如需扩大分销区域,需经甲方书面同意并签订补充协议。

三、药品接收与验收

1、乙方应在合同生效后____日内,向甲方指定仓库或运输站点办理首批合同药品的接收手续。首批药品清单及数量由双方协商确定并记录在案。

2、药品到达后,乙方应在____小时内完成验收工作,验收内容包括药品名称、规格、批号、数量、生产日期、有效期、包装完整性、标签标识清晰度等,并核对随货同行单与实际药品是否一致。验收标准应符合《药品经营质量管理规范》及相关国家标准。

3、如验收过程中发现药品存在质量问题(如破损、污染、变质、标签不清等)或数量不符,乙方应立即停止接收并书面通知甲方,甲方应在接到通知后____日内核实情况并采取补救措施。在此期间,乙方有权拒收问题药品并要求甲方赔偿损失。

四、仓储管理与储存条件

1、乙方应设立符合《药品经营质量管理规范》要求的专门仓库用于储存合同药品,仓库应配备必要的温湿度监测设备并定期记录数据。冷藏药品的储存温度应保持在2℃~8℃,常温药品的储存温度应保持在0℃~30℃。

2、乙方应建立药品入库、出库、转移的电子追溯系统,确保每批药品的流向清晰可查。药品堆码应规范,防止挤压、潮湿、日晒等损害,不同批号、不同规格的药品应分开存放,避免混淆。

3、乙方应定期对仓库进行清洁消毒,并保持环境整洁卫生。药品储存期间,应定期检查药品的有效期及储存条件是否发生变化,对近效期药品应优先销售并及时通知甲方。

4、如因乙方仓储管理不当导致药品质量受损,乙方应承担全部赔偿责任。

五、药品运输与配送

1、乙方负责将合同药品从甲方仓库或指定地点运输至客户处,运输方式可包括自运、委托第三方物流公司等,但无论采用何种方式,均需确保运输过程符合药品运输质量管理要求。

2、冷链药品运输时应使用符合标准的冷藏车或保温箱,并配备实时温度监控设备,运输过程中应尽量避免温度波动过大。甲方有权对运输过程进行随机抽查,如发现不符合要求,乙方应承担相应责任。

3、乙方应向承运方或第三方物流公司明确药品的特殊运输要求,并要求其签订承运协议,明确责任划分。如因承运方原因导致药品在运输过程中损坏,乙方应协助甲方向承运方追偿。

4、药品配送时应确保交接手续完备,客户签收时应核对药品信息无误并记录配送时间、地点、签收人等信息,确保药品可追溯。

六、销售与售后服务

1、乙方应根据市场需求和甲方指导制定销售策略,积极拓展销售渠道,但不得低于甲方规定的最低销售目标。乙方应定期向甲方汇报销售情况及市场动态。

2、乙方不得销售合同药品给无资质的医疗机构或个人,应确保最终用户具备合法购药资格。如因乙方销售渠道管理不善导致药品流入非法渠道,乙方应承担全部法律责任及赔偿责任。

3、乙方应建立完善的客户服务体系,及时处理客户投诉及药品不良反应报告。如发生药品不良反应,乙方应立即通知甲方并协助调查原因,同时按照国家相关规定上报药品监管部门。

4、乙方应向客户提供合同药品的详细说明书及使用指导,并解答客户疑问。如客户对药品使用存在异议,乙方应耐心解释并引导其咨询专业医师。

七、价格政策与结算方式

1、合同药品的定价由双方协商确定,具体价格表见附件二。如需调整价格,需经双方书面同意并签订补充协议。

2、乙方销售合同药品应开具合法有效的发票,发票内容应与实际交易相符。甲方应在收到乙方发票及随附的出库单、销售记录等资料后____日内完成审核,审核无误后支付货款。

3、结算方式采用银行转账方式,甲方将货款支付至乙方指定的银行账户:

开户行:__________________

户名:__________________

账号:__________________

4、如乙方累计销售合同药品的货款达到一定金额(如____万元),甲方应在收到乙方发票后____日内支付货款,否则乙方有权要求甲方提供等额的银行承兑汇票或商业承兑汇票。

八、质量保证与责任承担

1、甲方保证所提供的合同药品均符合国家药品标准,并附有完整的批准文号、注册证号等证明文件。如因甲方提供的药品存在质量问题导致乙方或客户遭受损失,甲方应承担全部赔偿责任。

2、乙方应严格遵守国家药品管理法律法规及本合同约定,确保合同药品在整个分销过程中的质量安全。如因乙方原因导致药品质量问题,乙方应承担全部责任并赔偿甲方及客户的一切损失。

3、双方应建立药品召回制度,如发现合同药品存在安全隐患或质量问题,应立即按照国家相关规定进行召回并采取补救措施。召回过程中产生的费用由责任方承担。

九、知识产权与技术支持

1、甲方授予乙方在合同期限内、合同区域内使用合同药品相关知识产权的许可,包括但不限于药品名称、商标、包装设计等。乙方不得擅自修改药品包装或添加任何宣传标识,不得侵犯甲方的其他知识产权。

2、甲方应为乙方提供必要的销售培训和技术支持,包括药品知识、销售技巧、法律法规等方面的培训。培训时间及方式由双方协商确定。

3、乙方应积极推广合同药品,但不得进行虚假宣传或夸大药品疗效。如因乙方宣传不当导致消费者误解或产生纠纷,乙方应承担全部责任。

十、保密条款

1、双方应对本合同内容及履行过程中知悉的对方商业秘密严格保密,未经对方书面同意,不得向任何第三方泄露。本合同终止后,保密义务仍然有效。

2、商业秘密包括但不限于双方的销售数据、客户信息、价格政策、技术资料等。如因一方违反保密义务导致对方遭受损失,违约方应承担赔偿责任。

十一、争议解决

本合同履行过程中如发生争议,双方应首先通过友好协商解决;协商不成的,任何一方均有权将争议提交至甲方所在地的人民法院提起诉讼。

十二、合同生效与终止

1、本合同自双方签字盖章之日起生效。附件为本合同不可分割的一部分,与合同正文具有同等法律效力。

2、如发生以下情况之一,本合同可终止:

(1)合作期限届满,双方未续签合同;

(2)双方协商一致终止合同;

(3)因不可抗力导致合同无法履行;

(4)一方严重违反本合同约定,另一方根据本合同规定解除合同。

3、合同终止后,双方应妥善处理未尽事宜,包括药品结算、客户交接、资料归档等。乙方应将所有甲方提供的资料及物品返还给甲方,不得保留或挪用。

十三、其他事项

1、本合同一式____份,甲方执____份,乙方执____份,具有同等法律效力。

2、本合同未尽事宜,双方可签订补充协议,补充协议与本合同具有同等法律效力。

3、本合同签订地点:__________________。

甲方

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