【430】造血干细胞移植

内科学造血干细胞移植hematopoietic

stem

celltransplantation,

HSCT医学生文献学习造血干细胞移植(HSCT)

是指对患者进行全身照射、化疗和免疫抑制预处理后，输注正常供者或自体的造血细胞(HC),以重建患者正常造血和免疫功能的治疗方法。其中HC

包含造血干细胞(HSC)

和祖细胞，均表达

CD34抗原；HSC具备增殖、分化和自我更新能力，可维持终身造血。HSCT

经

过

6

0余年发展已成为重要临床治疗手段，全球每年移植病例数持续增加，移植后患者无病生存期最长已超30年。1990年，美国医生E.D.Thomas

因在骨髓移植领域的卓越贡献获得诺贝尔生理学或医学奖。、概述0102一2分类依据具体类型核心说明造血细胞来源异体HSCT1.异基因造血干细胞移植(allo-HSCT):供者为健康他人，存在免疫排斥相关问题2.同基因造血干细胞移植：供受者为遗传基因完全相同的同卵孪生者，无移植物排斥和移植

物抗宿主病(GVHD)风险，概率不足1%造血细胞采集部位自

体HSCT(auto-HSCT)造血细胞取自患者自身，无免疫排斥相关问题骨髓移植(BMT)从供者骨髓中采集造血干细胞外周血干细胞移植(PBSCT)从供者外周血中采集造血干细胞脐带血移植(CBT)从脐带血中采集造血干细胞供受者血缘关系血缘移植供者与受者存在血缘关系(如亲属)无血缘移植(UDT)供者与受者无血缘关系HLA配型相合程

度HLA相合移植供受者人类白细胞抗原(HLA)配型完全匹配部分相合移植供受者HLA配型部分匹配单倍型相合移植供受者共享一半HLA单倍型(如父母与子女)一、造血干细胞移植的分类3三、人类白细胞抗原(HLA)

配型1.HLA

基因复合体定位与组成●定位于人类6

号染色体短臂(6p21),

又称主要组织相容性复合体，基因数量

和结构具有高度多样性。●与

HSCT

密切相关的抗原：o

HLA-I类抗原：HLA-A

、HLA-B

、HLA-C;oHLA-Ⅱ

类抗原：HLA-DR

、HLA-DQ

、HLA-DP。●配型意义：HLA

不合会显著增加**移植物抗宿主病(GVHD)

和宿主抗移植

物反应(

HVGR

)**的发生风险。4三

、人类白细胞抗原(

HLA)配型2.HLA

遗传特点●

HLA

单倍型作为一个完整遗传单位由亲代传给子代，因此同胞间

HLA

完全相

合的概率为25%。十

+

+53.HLA

分型方法●传统方法：血清学方法，分辨率较低。●现主流方法：

DNA

基因学分型，无血缘关系间配型需采用高分辨分子生物学方法。●

分辨等级：o

低分辨：以2

位数字表达(如A*01),

代表血清学检出的免疫特异性；o

高分辨：以4

位及以上数字表达(如A0101、A0102),

后两位数字代表DNA

序列

不同的等位基因。●数据库现状：中华骨髓库入库高分辨资料比例显著提升，减少了配型后续验证步

骤。三

、人类白细胞抗原(HLA)

配型6HSCT

供者选择需结合移植类型(自体/异体)、H

LA

配型结果、供者健康状态等因素综

合判定，核心目标是保障移植安全性和有效性。●1.自

体

HSCT(auto-HSCT)

供

者o

供者为患者本人。o

筛选标准：①能耐受大剂量放化疗预处理；②可动员采集到足量、未被肿瘤细胞污染的造血干细

胞。●

2.

异基因

HSCT(allo-HSCT

)

供者o

首选顺序：

HLA

相合同胞供者

→HLA相合无血缘供者(MUD)→单倍型相合亲缘供者

→脐带血干细胞。o

供者优选条件：若存在多个

HLA

相合供者，优先选择年轻、健康、男性、巨细胞病毒(CMV)

血清学阴性、红细胞血型相合者。

供者选择7HLA相合无血缘供者(MUD)扩大供者来源，疗效接近同胞供者移植相合供者匹配概率不足50%,配型耗时2～3

个

月脐带血干细胞HLA配型要求低，

GVHD发生率低、严

重程度轻造血干细胞总数有限，造血重建速度慢，植活率较低，不适用于大体重儿童及成人供者类型优势局限性3.

特殊供者类型的临床特点配型相合度高，GVHD风险低，造血重建

快，疗效稳定几乎可为所有患者提供供者，突破HLA

屏障限制四、供者选择受独生子女政策影响，供者来源日益减少技术要求高，GVHD风险相对较高单倍型相合亲缘供者HLA相合同胞供者8●采集前需确认供者健康状态，排除感染性疾病、慢性系统性疾病等捐献禁忌，供者签署知情同意书；造血干细胞捐献过程安全，不影响供者健康，医疗材

料均为一次性使用。五、血细胞的采集91.

骨髓采集o

麻醉方式：连续硬膜外麻醉或全身麻醉。o

采集部位：双侧骼后上棘区域。o采集目标：按受者体重计算，有核细胞数达到(4～6)×108/kg。o

供者安全保障：抽髓日前14天预先保存供者自身血，手术中回输以维持血流动力学稳

定。o

特殊处理：●供、受者红细胞血型不一致时，需去除骨髓血中的红细胞和/或血浆，防范急性溶血反应；●自体骨髓移植(auto-BMT)的骨髓血需加入冷冻保护剂，于液氮或-80℃深低温冰箱保存，

移植时复温后快速回输。五、血细胞的采集102.

外周血干细胞采集o

动员方案：采集前使用G-CSF

(粒细胞集落刺激因子)动员，剂量为(5~10)μg/(kg

·d),分

1

~2

次皮下注射，连续4

天

；

第

5

天开始采集。o

采集方法：使用血细胞分离机采集，目标为

CD34+

细胞≥2×106/kg(受者体重),以保

证快速稳定的造血重建。o自体外周血干细胞移植(auto-PBSCT)特殊处理：采集前可予化疗(环磷酰胺、依托

泊苷等)进一步清除病灶，待白细胞开始恢复时，按健康供者方案动员采集；采集后的干

细胞保存方法同骨髓。五、血细胞的采集113.

脐带血干细胞采集o采集主体：由专业脐血库负责采集和保存。o采集前筛查：确认新生儿无遗传性疾病；留取标本检测血型、HLA配型、有核细胞及

CD34+

细胞计数，同时完成各类病原体检测，确保脐带血质量五、血细胞的采集12(三)移植类型(按

预处理强度划分)自体移植和同基因移植因无

GVL

作用，预处理剂量应尽量增大，且

优先选择药理作用协同、

不良反应不重叠的药物组

合

。(一)预处理目的●最大限度清除患者体

内的基础疾病(如肿

瘤细胞、异常造血细

胞等)。●抑制受者免疫系统功

能，避免其对输入的

移植物产生排斥反应。(二)预处理主要手段采用全身照射(TBI)、细胞毒药物、免疫抑制剂三类方式组合使用。六、预处理方案13移植类型核心特点适用人群典型方案/药物清髓性HSCT预处理强度高，直接杀伤肿瘤/异

常细胞作用强；对受者免疫抑制彻底大多数患者，尤其是年

轻的恶性肿瘤患者①TBI分次照射(总剂量12Gy)+环磷酰胺

(CTX)60mg/(kg

·d)×2天②白消安0.8mg/(kg

·6h)×4天+CTX60mg/(kg

·d)×2天③BEAM

方

案

(

卡

莫

司

汀+VP-16+

阿

糖

胞

苷

+美法仑):用于淋巴瘤④HD-Mel方案(美法仑200mg/m²):用于多

发性骨髓瘤(MM)非清髓性HSCT(NST)预处理强度低，直接杀伤肿瘤细胞作

用弱；依靠免疫抑制诱导受者对供者

免疫耐受，形成嵌合体，通过移植物

抗白血病(GVL)作用清除肿瘤疾病进展缓慢、肿瘤负

荷低、对GVL敏感、不适合常规移植、年龄

>50岁的患者方案常含氟达拉滨；核心机制是后续供者淋巴细胞

输注(DLI)发挥GVL作用减低强度预处理(RIC)HSCT强度介于清髓性与非清髓性之间需平衡疗效与耐受度的

患者-(四)特殊移植的预处理原则

预处理方案14移植类型中性粒细胞回升至>0.5×10⁹/L时间血小板回升至≥50×10⁹/L时间植活率备注骨髓移植(BMT)多在移植后4周内长

于

4

周HLA相合者97%~99%应用G

-

C

SF5μg/(kg

·d)可缩短粒细胞缺乏时

间

5

~

8

天外周血干细胞移植

(PBSCT)8～10天10～12天HLA相合者97%～99造血重建速度最快脐带血移植(CBT)多大于1个月需时更长约10%不能植活造血重建速度最慢七、植活证据和成分输血(一)植活证据1

·造血重建时间(不同移植类型对比)15(一)植活证据2

·植活的临床与实验室证据①临床证据：移植物抗宿主病(GVHD)

的出现，是判断移植物成功植活的直接临床标志。②实验室证据●利用供、受者性别、红细胞血型、HLA的差异，通过细胞学、分子遗传学(FISH

技术)、

红细胞及白细胞抗原转化实验验证。●若供、受者上述指标均相合，则采用短串联重复序列(STR)、

单核苷酸多态性(SNP)

结合

PCR

技术分析取证。

植活证据和成分输血16(二)移植后成分输血支持1

·输血指征●红细胞输注：血细胞比容≤0.30

或血红蛋白(Hb)≤70

g/L时输注。●血小板输注：有出血症状且血小板计数低于正常，或无出血但血小板≤20×109/L(部分单位标

准为≤10×10⁹/

L)

时输注。2

·输血安全措施●预防输血相关GVHD:

所有含细胞成分的血制品均须照射25～30Gy,

灭活其中的淋巴细胞。●预防输血不良反应：使用白细胞过滤器，可降低发热反应、血小板无效输注、GVHD、宿主抗移

植物反应(HVGR)、

输血相关急性肺损伤的发生率，同时减少巨细胞病毒(CMV)、EB

病毒

(EBV)、人类T

细胞白血病病毒

I型(HTLV-I)的血源传播风险。七、植活证据和成分输血17HSCT

的并发症直接关系移植成败，其发生与大剂量放化疗的毒副作用、移植后患者免疫功能抑制和紊乱密切相关。

异基因

HSCT(allo-HSCT

)

的并发症发生率和严重程度显著高于自体

HSCT(auto-HSCT),

部分并发症为多因素共同作用所致，患者可同时合并多种并发症表现。八、并发症18(一)预处理毒性o

预

处理相关毒性分为早期毒性和晚期毒性，不同预处理方案的毒副作用存在差异。1

·

早期毒性(移植后短期内发生)●消化道反应：恶心、呕吐、黏膜炎为最常见表现，其中口腔黏膜炎多在移植后5~7天出现，

严重者需阿片类药物镇痛；继发疱疹病毒感染时需加用阿昔洛韦，同时予静脉营养支持，

一般7~12天可自行恢复。糖皮质激素可减轻放射性胃肠道损伤。●脏器功能损伤：急性肝肾功能受损、心血管系统毒性较常见，需监测肝肾功能、心功能指标，及时对症处理。●其他表现：移植后5~6

天开始脱发；白消安可能诱发药物性惊厥，可提前使用氯硝西泮或苯

妥英钠预防；大剂量环磷酰胺(CTX)

易导致出血性膀胱炎，可通过美司钠、充分水化、碱化尿

液、膀胱冲洗及输血支持防治。

并发症19(一)预处理毒性o

预

处理相关毒性分为早期毒性和晚期毒性，不同预处理方案的毒副作用存在差异。2

·

晚期毒性(移植后长期存活患者出现)●白内障：主要与全身照射(TBI)相关，糖皮质激素会促进其发生。●白质脑病：多见于合并中枢神经系统白血病(CNSL),且接受反复鞘内化疗+全身高剂量放化疗的患者。●内分泌紊乱：甲状腺及性腺功能减退、闭经、无精子生成、不育、儿童生长发育延迟。●继发肿瘤：少数患者在移植后数年继发淋巴瘤、其他实体瘤，或继发白血病、骨髓增生异常综合

征(MDS)。

并发症20(二)感染移植后患者因全血细胞减少、粒细胞缺乏、留置导管、黏膜屏障受损、免疫功能

低下等因素，感染发生率极高。临床常通过保护性隔离(住层流净化室)、无菌

饮食、胃肠道除菌、免疫球蛋白输注、严格个人卫生等措施预防感染。

并发症21感染分期时间范围核心易感因素感染特点早期移植后1个月内粒细胞缺乏、黏膜屏障破坏、留置导管发热可能是唯一表现，无

典型炎症症状和体征中期移植后1个月～100

天免疫功能低下、移植物抗宿主病(GVHD)病毒感染(尤其是CMV)

高发晚期移植后100天以上免疫功能恢复水平、慢性GVHD感染风险取决于免疫重建

情况，真菌、病毒感染仍

需警惕八、并发症(二)感染感染可按移植后时间分为3

期，各期致病菌和临床特点存在差异：22(二)感染1

·

细菌感染o

早期感染：需遵循高危粒细胞缺乏患者感染治疗指南，尽早使用广谱、足量

静脉抗生素；同时完善血培养或疑似感染部位病原学检查，根据检查结果、

细菌定植及耐药情况调整方案。o

中晚期感染：患者骨髓造血功能基本恢复，但免疫功能仍有缺陷，合并

GVHD、低免疫球蛋白血症者感染风险更高，需警惕耐药菌感染。

并发症23(二)感染2

·

病毒感染o

(1)疱疹病毒感染·

单纯疱疹病毒感染：予阿昔洛韦5mg/kg,每8小时

1次静脉滴注治疗；预防时可

减量口服。·

带状疱疹病毒感染：激活率达

40%~60%

,可将阿昔洛韦口服预防疗程延长至移植后

1

年。·

EB

病毒(EBV)、人类疱疹病毒6

型

(HHV-6):EBV

感染与移植后淋巴细胞增殖

性疾病相关，HHV-6感染与脑炎密切相关。

并发症24(二)感染2

·

病毒感染o

(2)

巨细胞病毒(CMV)

感染·

地位：最严重的移植后病毒性感染并发症，多发生于中晚期；感染原因包括患者体内病

毒激活、输注

CMV

阳性血液制品。·

预防：供、受者均为

CMV

阴性时，仅输注

CMV

阴性血液制品。·

临床表现：间质性肺炎(IP)、CMV肠炎、CMV肝炎、CMV

视网膜炎。·

治疗：支持治疗+抗

CMV

治疗，可选药物为更昔洛韦、膦甲酸钠。

并发症25(二)感染3

·

真菌感染o

预防：口服氟康唑400mg/d可显著减少白念珠菌感染。o

治疗：近年来曲霉菌、毛霉等非白念珠菌感染发生率升高，侵袭性真菌感染

治疗难度大；可根据诊断结果选用伊曲康唑、伏立康唑、卡泊芬净、米卡芬

净、两性霉素

B

等药物。

并发症26(二)感染4.

伊氏肺孢子菌肺炎o

预防方案：移植前1周起口服复方磺胺甲噁唑(SMZco,含甲氧苄啶160mg+磺胺甲噁唑800mg),

一

日2次，每周用药2

天，持续至免

疫抑制剂停用，可显著降低感染风险。

并发症27危险因素分类具体内容患者相关因素年龄、体能状况、移植前肝病史/肝功能异常、疾病进展状态、地中海贫血、铁过载、腹部放疗史、应用吉妥珠单抗或奥加伊妥珠单抗移植相关因素allo-HSCT(风险高于auto-HSCT)、HLA不合/单倍体移植、二次移植、移植物未去T细胞处理、含白消安(BU)或全身照射(TBI)的预处理方案、氟达拉滨联合钙

调磷酸酶抑制剂(CNI)+西罗莫司预防GVHD(三)肝窦阻塞综合征(HSOS)2.

危险因素

并发症28(三)肝窦阻塞综合征(HSOS)1.

疾病概述●HSOS

原称肝小静脉闭塞症，是移植后因血管内皮细胞损伤引发的临床综合征，发病

与肝血管和窦状隙内皮的细胞毒损伤、局部高凝状态直接相关。●临床特征：不明原因体重增加、黄疸、右上腹痛、肝大、腹水。●发病率与发病时间：发病率约10%;高峰发病时间为移植后2周

，

多

在

1个月内

发

病

。●确诊依据：肝活检为确诊金标准。

并发症29(三)肝窦阻塞综合征(HSOS)3.

防治措施●预防方案：低剂量肝素[

100

U/(kg

·d)持续静脉滴注30天]、前列腺素E1

、

熊去氧胆酸，均可有效降低

HSOS

发生风险。●治疗原则o轻、中型：以支持治疗为主，包括限制钠盐摄入、改善微循环、利尿治疗，多数可自行

缓解且无后遗症。o重型：预后极差，多因进行性急性肝衰竭、肝肾综合征、多器官衰竭死亡，缺乏特效治

疗手段。

并发症30(四)移植物抗宿主病

(GVHD)o

GVHD

是allo-HSCT

特有的并发症，是移植治疗相关死亡的主要原因

之一，由供者

T

细胞攻击受者同种异型抗原所致。1.

发病三要素●移植物中含有免疫活性细胞(供者

T

细

胞

);●受者表达供者缺乏的组织抗原(主要为

HLA

及次要组织相容性抗原);●受者处于免疫抑制状态，无法排斥移植物。关键提示：即使供、受者

HLA

完全相合，仍存在次要组织相容性抗原不合的可能，发生严重

GVHD的概率约

30%。

并发症31(四)移植物抗宿主病(GVHD)2.

危险因素●供受者HLA

相合程度、有无血缘关系、性别差异、年龄、基础疾病状态、预处理

方式、GVHD

预防方案、移植物特性、感染、组织损伤等

并发症32(四)移植物抗宿主病(GVHD)3

·

分型与临床表现●

GVHD

分为急

性(aGVHD)

和慢性(CGVHD)两类，分型依据优先强调临床表

现，其次参考发生时间。

并发症33分类H

S

C

T

或

D

L

I

后

症状出现时间aGVHD特征CGVHD

特征aGVHD典型aGVHD≤100天有无持续性、复发性或迟发性aGVHD>

1

0

0

天有无cGVHD典型CGVHD无时间限制无有重叠综合征无时间限制有有移植物抗宿主病的分类34(四)移植物抗宿主病(GVHD)4.

病情分度与处理原则(1)急性GVHD

分度与治疗o

分度：临床严重程度分为

I～IV

度

；o

治疗原则：I度无需全身治疗；Ⅱ~IV

度影响生存及预后，需迅速积极干

预。

并发症35受累程度皮肤(体表面积计算按烧伤面积表计算)肝(血总胆红素/[μmol/L(mg/dl)])消化道(成人每天腹泻量/ml)+斑丘疹<25%体表面积34～51(2～3)500～1000++斑丘疹占25%～50%体表面积51～103(3～6)1000～1500+++全身红皮病103～257(6～15)>1500++++水疱和皮肤剥脱>257(>15)严重腹痛和/或肠梗阻急性移植物抗宿主病时组织器官的受累程度36临床分级(度)皮肤肝消化道ECOG

体能I

(

轻

)+～++000Ⅱ

(

中

)+～++++十十Ⅲ

(重)++～+++++～+++++～+++++～+++I

V(

极

重

)++～++++++～++++++～++++++～++++急性移植物抗宿主病的临床分级37(四)移植物抗宿主病

(GVHD)4.

病情分度与处理原则(2)预防方案(核心，优于治疗)o

主要手段：免疫抑制剂、

T

细胞去除；o常用药物方案：环孢素(CsA)

联合甲氨蝶呤(MTX)

为经典方案·CsA:2～4mg/(kg

·d)静脉滴注，消化道反应缓解后改口服，维持血药浓度150～250ng/m1;血清肌酐>177μmol/L时停药；移植40

天后每周减量5%,至

少应用6

个月；·MTX:

移

植

后

1天

予

1

5mg/m²,3

天、6

天、11天

予

1

0mg/m²,共静脉滴注4

次

；o其他预防药物：他克莫司(FK506)、

吗替麦考酚酯(

MMF);o单倍体移植特殊预防手段：

G-CSF+ATG

的非体外去

T细胞模式、移植后环磷酰胺使用，可

有效降低

aGVHD

发生率；o

T

细胞去除：可降低

GVHD风险，但会增加植入失败、复发、感染风险。

并发症38(四)移植物抗宿主病(GVHD)4

·

病情分度与处理原则(3)治疗方案o

重度

aGVHD

首选药物：甲泼尼龙(1～2mg/(kg·d))

;o二线治疗药物：抗

IL-2