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文档简介

公卫事件中医疗广告发布的合规受众演讲人01公卫事件中医疗广告的特殊性:合规受众研究的现实基础02合规受众的内涵与外延:法律、伦理与传播的三维界定03公卫事件不同阶段的合规受众差异:动态调整的必要性04合规受众导向下的医疗广告发布策略:从判定到实践的路径构建05结论:合规受众——公卫事件中医疗广告的“生命线”目录公卫事件中医疗广告发布的合规受众在公卫事件的特殊语境下,医疗广告的发布不仅承载着商业信息传递的功能,更直接关联公众健康权益与社会秩序稳定。近年来,从新冠肺炎疫情到突发传染病疫情,公共卫生事件的突发性、扩散性与不确定性,使得医疗信息环境变得复杂而敏感。部分市场主体为追求短期利益,借公卫事件之名发布虚假、夸大医疗广告,不仅误导公众科学防护与就医选择,更可能加剧社会恐慌、挤兑医疗资源,对公卫事件应对造成严重干扰。在此背景下,明确“合规受众”的界定标准与判定逻辑,成为医疗广告监管的核心命题之一。所谓“合规受众”,并非泛指所有可能接触广告的群体,而是指在公卫事件特定阶段,依据法律法规、伦理原则及传播效果,能够合法、理性接收并正确理解医疗广告信息,且广告内容对其不产生误导或健康风险的特定对象。本文将从公卫事件中医疗广告的特殊性出发,系统阐述合规受众的内涵外延、判定标准、阶段差异及发布策略,以期为医疗广告发布者、监管者及从业者提供实践参考,实现商业传播与公共利益的平衡。01公卫事件中医疗广告的特殊性:合规受众研究的现实基础公卫事件中医疗广告的特殊性:合规受众研究的现实基础公卫事件的突发性、公共性与健康危害性,决定了其场景下的医疗广告传播具有显著特殊性,这些特殊性直接构成合规受众研究的逻辑起点。唯有深刻理解这些特殊性,才能精准把握“为何需限定受众”“如何限定受众”的核心问题。信息传播的紧迫性与风险性并存公卫事件发生后,公众对医疗健康信息的需求呈“井喷式”增长。例如,在疫情初期,关于病毒传播途径、诊疗方案、疫苗研发、预防措施等信息成为公众关注的焦点。此时,医疗广告若能及时传递科学、准确的医疗信息(如正规医疗机构的发热门诊接诊流程、官方推荐的防护用品购买渠道等),可起到“信息补位”的积极作用。但与此同时,虚假或夸大的医疗广告(如“特效药”“神医偏方”“免疫增强套餐”等)也会借助公众的恐慌心理快速传播,其风险呈指数级放大。据国家市场监管总局数据,2020年疫情期间全国共查处医疗违法广告案件2.3万件,其中虚假宣传占比达67%,部分案件直接导致患者延误正规治疗,甚至引发健康损害。这种“紧迫需求”与“高风险并存”的双重属性,要求医疗广告必须精准定位受众,避免将敏感信息传递给不具备辨别能力或易受误导的群体。受众心理的脆弱性与易受性公卫事件往往伴随社会焦虑情绪,公众对健康风险的感知被放大,心理状态处于“高唤醒水平”。心理学研究表明,在恐慌状态下,个体的信息处理能力会显著下降,更倾向于依赖直觉、经验或简单化线索进行判断,而非理性分析。例如,疫情期间部分老年人因对病毒的恐惧,轻信“某中药可彻底清除病毒”的虚假广告,大量囤积无效药物;或轻信“某医院能根治新冠后遗症”的宣传,放弃正规康复治疗。这种心理脆弱性使得医疗广告的受众选择更具挑战性——若受众定位不当,即使是部分真实的内容,也可能因受众的过度解读或错误联想而产生误导。因此,合规受众的判定必须考虑受众的心理状态与认知水平,避免将“易受误导群体”纳入广告传播范围。监管的动态性与复杂性公卫事件的应对具有阶段性特征,不同阶段的风险等级、防控重点及政策导向差异显著,医疗广告的监管要求也随之动态调整。例如,疫情爆发期,监管重点在于打击“涉及病毒治疗预防”的虚假广告;应对期,随着疫苗、药物研发进展,监管需转向规范“疫苗有效性”“药物安全性”等科学表述;恢复期,则需防范“蹭疫情热度”的医疗服务营销。这种动态性要求合规受众的判定不能“一刀切”,而需结合公卫事件的发展阶段,对不同类型的医疗广告实施差异化受众管理。同时,公卫事件中多部门协同监管(市场监管、卫健、药监、网信等)的复杂性,也要求受众判定标准需兼顾各部门职责,形成监管合力。02合规受众的内涵与外延:法律、伦理与传播的三维界定合规受众的内涵与外延:法律、伦理与传播的三维界定合规受众并非简单的法律概念,而是法律规范、伦理原则与传播规律共同作用的结果。在公卫事件这一特殊场景下,其内涵与外延需从“法律允许谁看”“伦理应该让谁看”“传播效果上谁能看懂”三个维度综合界定,形成“底线-红线-高线”的多层标准。法律维度:合规受众的“底线标准”法律是判定合规受众的根本依据,核心在于确保广告内容不违反《广告法》《医疗广告管理办法》《突发公共卫生事件应急条例》等法律法规的禁止性规定。具体而言,法律维度的合规受众需满足以下条件:法律维度:合规受众的“底线标准”广告主体资质匹配受众需求医疗广告发布者必须具备合法资质(如医疗机构执业许可证、药品经营许可证等),且广告内容需与其实际服务能力或经营范围一致。例如,一家综合医院的广告若宣传“专治新冠重症”,其受众只能是“经正规医疗机构诊断的重症患者”,而非所有有呼吸道症状的普通人群——因为该医院可能不具备重症救治资质,或广告内容超出了其诊疗范围,受众接收此类信息即可能因“资质错配”而误导就医选择。法律维度:合规受众的“底线标准”广告内容禁止性条款排除特定受众根据《广告法》第十六条,医疗广告不得含有“表示功效、安全性的断言或者保证”“说明治愈率或者有效率”“利用广告代言人作推荐、证明”等内容;在公卫事件中,市场监管总局等部门还多次发文禁止“宣传‘预防’‘治疗’公卫事件相关疾病,未经审批或备案”的广告。例如,某保健品广告若宣称“服用本产品可预防新冠病毒感染”,其受众即被法律排除——因为预防药品/器械需经药监部门审批,而保健品不得涉及疾病预防功能,任何接收此类信息的受众均属于“法律不允许接触的受众”。法律维度:合规受众的“底线标准”特殊人群保护性限制法律对未成年人、孕妇、老年人等特殊群体实施倾斜保护,医疗广告若涉及上述人群,需额外设置受众限制。例如,《医疗广告管理办法》规定,医疗广告不得利用儿童、孕妇的形象作证明,若某儿童医院的广告中包含“治疗儿童自闭症100%有效”的表述,其受众仅能是“已确诊自闭症儿童的家长”,且需明确标注“广告内容仅供参考,具体诊疗方案需遵医嘱”——否则,即使目标受众为家长,仍因违反“禁止绝对化用语”及“特殊群体保护”规定而不合规。伦理维度:合规受众的“红线标准”伦理维度关注“广告内容是否对受众产生不公平影响”及“是否违背公序良俗”,其核心是保护弱势群体的知情权与自主选择权,避免利用公卫事件牟取不当利益。具体包括:伦理维度:合规受众的“红线标准”避免“利用恐慌”的受众剥削公卫事件中,部分广告通过制造焦虑(如“不买XX防护用品必感染”“不打XX疫苗无法出门”)诱导受众非理性消费,这种行为违背伦理底线。例如,疫情期间某商家在微信群发布“口罩断货,本店高价口罩可100%阻隔病毒”的广告,其受众为“对口罩需求迫切但缺乏辨别能力的普通民众”,此类受众因“信息不对称+恐慌心理”易被剥削,属于伦理上“不应接触广告”的群体——即使广告内容部分真实(如口罩确有防护功能),但利用恐慌的营销方式已违背伦理原则。伦理维度:合规受众的“红线标准”尊重受众自主选择权的信息透明合规受众的判定需以“信息透明”为前提,即广告需清晰标示广告性质(如“本广告为商业推广,非医疗建议”)、产品/服务局限性(如“本品仅适用于轻症患者,重症患者需及时就医”)。例如,某互联网医院广告宣传“在线问诊可快速开具新冠处方药”,其受众应为“已确诊且符合用药指征的患者”,但若广告未明确提示“需提供真实病历、医生会根据病情开具处方”,则受众因“信息不完整”而无法自主判断,属于伦理上“未获得充分知情权”的群体,广告发布即构成伦理失范。伦理维度:合规受众的“红线标准”社会公平导向的受众普惠性公卫事件应对强调“社会公平”,医疗广告若仅针对高收入群体、特定地区人群发布稀缺医疗资源信息(如“XX医院VIP通道可优先接种新冠疫苗”),则违背伦理的公平性原则。此类广告的受众不应局限于“特权群体”,而应面向符合接种条件的所有公众——若广告通过设置“会员费”“高额咨询费”等门槛限制受众,即属于伦理上“不公平传播”的范畴。传播维度:合规受众的“高线标准”传播维度关注“受众能否正确理解广告信息并做出合理行为”,核心是实现“广告信息与受众认知能力”的匹配。具体包括:传播维度:合规受众的“高线标准”受众认知能力与信息复杂度的匹配医疗广告的专业性较强,若内容涉及医学术语、复杂数据(如“临床试验有效率95%”),其受众需具备一定的医学知识基础或能通过辅助信息(如专业解读、权威机构背书)正确理解。例如,某靶向药广告中“EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者适用”的表述,其受众只能是“已确诊并完成基因检测的患者”,而非所有肺癌患者——若广告未对“EGFR突变”等术语进行通俗解释,或将受众扩大至“所有肺癌患者”,则因“认知不匹配”导致传播效果失真,受众可能误用药物。传播维度:合规受众的“高线标准”信息触达渠道与受众信息获取习惯的适配公卫事件中,不同群体的信息获取渠道差异显著:老年人更依赖电视、广播等传统媒体,年轻人则主要通过短视频、社交媒体获取信息。医疗广告的发布需根据目标受众的渠道习惯选择触达方式,避免“无效传播”或“误导传播”。例如,针对老年人的“高血压远程管理”广告,若仅在短视频平台发布,可能因老年人不熟悉该渠道而导致信息触达率低,属于“传播效率低下”的受众选择;反之,若针对年轻人的“HPV疫苗接种”广告,仅在电视发布,则因受众与渠道错位而无法实现精准触达。传播维度:合规受众的“高线标准”行为引导的合理性与社会正向性合规受众接收广告信息后,其行为反应应符合公卫事件防控的整体要求。例如,某医疗机构的“发热门诊就诊指南”广告,其受众应为“有发热症状的就诊者”,广告内容应引导“提前预约、避免交叉感染”,而非“直接到院排队”;若广告过度强调“本院就诊速度最快”,可能导致患者集中涌入,增加院内感染风险,此类受众(即“仅关注速度而忽视防控要求的就诊者”)即因“行为引导不合理”而不符合传播维度的合规标准。03公卫事件不同阶段的合规受众差异:动态调整的必要性公卫事件不同阶段的合规受众差异:动态调整的必要性公卫事件的发展具有明显的阶段性特征,从爆发、应对到恢复,不同阶段的风险等级、信息需求及监管重点均存在差异,这使得合规受众的判定不能“静态固化”,而需结合阶段特点进行动态调整。以下结合典型公卫事件(如传染病疫情)的三个阶段,分析合规受众的演变逻辑。爆发期:聚焦“紧急救治需求”的核心受众公卫事件爆发期(如疫情初期、突发食物中毒事件发生时),核心矛盾是“控制传染源、切断传播途径、救治重症患者”,医疗广告的合规受众应严格限定在“有明确医疗需求且能理性判断”的群体,避免信息过载与误导。爆发期:聚焦“紧急救治需求”的核心受众核心受众:确诊患者及密接人群此阶段,最迫切的医疗需求是“确诊患者的救治”与“密切接触者的隔离观察/预防性治疗”。因此,涉及“定点医院接诊流程”“隔离点医疗服务”“抗病毒药物使用指征”等内容的医疗广告,其受众只能是“已确诊的患者”“经流调判定的密接人员”及相关医疗机构工作人员。例如,某省级卫健委发布的“新冠患者转运及收治流程”公益广告,受众为“基层医疗机构人员、确诊患者及家属”,此类广告因精准定位核心需求群体,可避免普通民众因过度关注而产生恐慌。2.排除受众:健康恐慌人群及非必要信息接收者爆发期公众易出现“健康焦虑”,部分健康人群会主动搜索“预防药物”“增强免疫力产品”等信息。爆发期:聚焦“紧急救治需求”的核心受众核心受众:确诊患者及密接人群此时,任何涉及“预防公卫事件相关疾病”的商业医疗广告(如“服用XX中药可预防感染”“XX消毒液100%杀灭病毒”)均应排除健康人群作为受众——因为此阶段尚无经科学验证的预防方法,此类广告易引发非理性抢购。例如,2020年1月,某药企在公众号发布“板蓝根可预防新冠病毒”的广告,受众定位为“普通公众”,虽后经证实板蓝根对新冠病毒无效,但已导致多地板蓝根脱销,此类受众选择即因“未排除健康恐慌人群”而引发负面社会效应。爆发期:聚焦“紧急救治需求”的核心受众特殊考量:老年人及基础疾病患者的差异化受众定位爆发期老年人、基础疾病患者是重症高风险人群,需针对性传递“重点人群防护指南”“慢性病用药保障”等信息。例如,社区卫生服务中心发布的“高血压患者疫情期间用药配送到家”广告,受众应为“辖区内的高血压患者”,且需明确标注“仅限慢性病稳定期患者,急性发作期请及时就医”——此类广告因聚焦特殊需求群体,既满足了老年人行动不便的实际需求,又避免了其对急性症状的忽视。应对期:扩展至“科学防护与康复管理”的理性受众随着公卫事件应对机制的完善(如疫苗研发上市、诊疗方案更新、防控物资供应充足),社会逐步从“应急状态”过渡到“常态化防控”,医疗广告的合规受众可适当扩展,但仍需以“科学理性”为边界。1.新增受众:符合接种/用药条件的普通公众应对期疫苗、特效药等防控手段逐步普及,涉及“疫苗接种预约”“药物适应症及不良反应”等内容的医疗广告,其受众可扩展至“符合接种/用药条件的普通公众”。例如,疾控中心发布的“新冠疫苗免费接种点查询”广告,受众为“18岁以上无接种禁忌的公众”;某药企发布的“新冠口服药适应症说明”广告,受众为“轻症且有高危因素的患者”,此类广告需明确标注“需医生评估后使用”,避免公众自行对号入座。应对期:扩展至“科学防护与康复管理”的理性受众聚焦受众:康复患者及特定服务需求群体此阶段部分患者进入康复期,“康复指导”“心理疏导”“长期随访”等服务需求增加。因此,涉及“新冠康复训练”“线上心理咨询”“慢性病管理”等内容的医疗广告,其受众应为“康复患者”“有心理困扰的公众”“慢性病患者”等。例如,某康复医院发布的“呼吸功能障碍康复课程”广告,受众为“新冠出院后存在呼吸症状的患者”,广告内容需强调“个体化康复方案,需专业评估”,避免患者盲目跟风。应对期:扩展至“科学防护与康复管理”的理性受众风险防范:避免“蹭热度”的无效受众扩展应对期部分医疗机构或商家为提升流量,将“公卫事件”作为营销噱头,将无关服务(如医美、保健)的受众扩展至“关注疫情的健康人群”。例如,某医美机构发布“疫情期间增强免疫力,选择XX医美项目”的广告,受众定位为“关注健康的年轻女性”,此类广告因“与公卫事件无直接关联”且“可能误导公众将医美与免疫力挂钩”,属于无效受众扩展,违反合规要求。恢复期:回归“常规医疗需求”的大众受众公卫事件进入恢复期(如疫情持续低水平流行、防控措施常态化),社会秩序逐步回归正常,医疗广告的合规受众可进一步向“常规医疗需求”的大众群体扩展,但仍需警惕“公卫事件余波”带来的潜在风险。恢复期:回归“常规医疗需求”的大众受众主流受众:有常规医疗需求的健康与亚健康人群恢复期公卫事件的直接影响减弱,公众医疗需求逐步从“紧急救治”“应急防控”转向“常规诊疗”“健康管理”。因此,涉及“常见病诊疗”“体检服务”“中医调理”等内容的医疗广告,其受众可回归“有相关健康需求的普通大众”。例如,某综合医院发布的“年度体检套餐优惠”广告,受众为“关注健康的亚职场人群”;某中医馆发布的“脾胃调理门诊”广告,受众为“有消化不良症状的患者”,此类广告需避免使用“疫情期间增强免疫力”等过时宣传,回归服务本质。恢复期:回归“常规医疗需求”的大众受众保留限制:公卫事件后遗症相关受众的精准定位部分公卫事件可能留下长期健康影响(如新冠“长新冠”症状、传染病后遗症),涉及“后遗症诊疗”“康复支持”等内容的医疗广告,其受众仍需精准定位为“经专业诊断确认的后遗症患者”。例如,某三甲医院发布的“新冠后心悸专科门诊”广告,受众应为“有持续心悸症状且排除其他疾病的康复患者”,广告内容需明确标注“需排除心脏器质性疾病”,避免健康人群对号入座。恢复期:回归“常规医疗需求”的大众受众伦理底线:拒绝“利用历史事件”的消费误导恢复期部分商家为营销,刻意炒作“公卫事件记忆”(如“疫情教会我们健康重要,快来购买XX保险”),此类广告的受众虽为大众,但因“利用历史事件进行情感绑架”而违背伦理原则。例如,某保险公司发布“疫情后健康险必买”的广告,受众为“所有公众”,但未客观说明保险条款限制,仅强调“疫情风险”,此类受众选择即因“利用历史事件误导消费”而不合规。04合规受众导向下的医疗广告发布策略:从判定到实践的路径构建合规受众导向下的医疗广告发布策略:从判定到实践的路径构建明确合规受众的内涵、外及时段差异后,关键在于如何将判定标准转化为可操作的发布策略。医疗广告发布者需建立“受众分析-精准定位-动态监测”的全流程管理体系,确保广告传播既符合法律要求,又能实现商业价值与社会价值的统一。前置受众分析:基于数据与画像的精准研判合规受众的判定不能依赖主观经验,而需通过科学的前置分析,明确受众的“需求特征”“认知能力”及“行为习惯”,为广告内容设计与渠道选择提供依据。前置受众分析:基于数据与画像的精准研判需求特征分析:区分“紧急需求”与“潜在需求”通过公卫事件阶段研判、区域疫情数据、用户搜索关键词等工具,识别受众的核心需求。例如,爆发期通过“发热门诊搜索量激增”“退烧药销量上涨”等数据,判断受众需求为“紧急就医指导”;应对期通过“疫苗接种预约量”“新冠自测盒销量”等数据,判断需求为“便捷防控服务”;恢复期通过“体检预约量”“慢性病复诊量”等数据,判断需求为“常规医疗管理”。基于需求特征,将广告内容与受众需求精准匹配——如爆发期发布“就医流程指南”,而非“健康讲座”。前置受众分析:基于数据与画像的精准研判认知能力评估:构建“受众认知分层模型”根据受众的年龄、学历、职业、健康状况等维度,构建认知分层模型,匹配不同复杂度的广告内容。例如,对老年人(低认知负荷群体),广告需使用“口语化表达+图文结合+重点标注”(如“高血压药每天吃1次,早上吃最好”);对专业人士(高认知负荷群体),可适当使用专业术语(如“该药物作用于ACE2受体,抑制病毒复制”),但需附通俗解读。某互联网医院在疫情期间发布的“在线问诊”广告,针对老年人设计了“一键呼叫、语音问诊”的界面,针对年轻人则突出“快速匹配专科医生、电子处方直送药房”,即基于认知能力的差异化受众定位。前置受众分析:基于数据与画像的精准研判行为习惯追踪:优化信息触达渠道通过用户画像数据(如社交媒体偏好、信息获取时段、常用APP类型),选择受众最易接触的渠道。例如,针对农村地区老年受众,优先选择“村广播”“墙体广告”“乡镇卫生院宣传栏”;针对城市年轻白领,选择“短视频平台推送”“企业微信社群”。某疾控中心在新冠疫苗接种推广中,针对农村受众通过“大喇叭循环播放接种信息”,针对城市受众通过“支付宝疫苗地图精准推送接种点”,使信息触达率提升40%,即得益于对受众行为习惯的精准把握。中端内容适配:以“受众为中心”的信息设计明确受众定位后,需通过广告内容适配,确保信息传递的“准确性”“易懂性”与“引导性”,避免因内容不当导致受众误解。中端内容适配:以“受众为中心”的信息设计法律合规性内容适配严格对照《广告法》《医疗广告管理办法》等法规,对广告内容进行“清单式”审核,确保不触碰禁止性条款。例如,涉及“疗效宣传”的广告,需将“治愈率”“有效率”替换为“临床数据显示,XX患者用药后症状改善”;涉及“预防功能”的广告,需标注“仅适用于XX人群,使用前请咨询医生”。某药企在疫情期间发布的抗病毒药物广告,原内容为“服用3天即可转阴”,经合规审核后修改为“在医生指导下使用,可缩短病毒清除时间,具体疗效因人而异”,即通过内容调整将受众从“所有有症状者”精准限定为“经医生评估的患者”。中端内容适配:以“受众为中心”的信息设计受众认知度适配:从“专业术语”到“生活语言”将专业医学知识转化为受众能理解的“生活语言”,避免“知识壁垒”。例如,将“核酸检测Ct值<35为阳性”转化为“检测结果显示病毒含量较高,具有传染性”;将“无症状感染者”转化为“身体没有发烧、咳嗽等症状,但体内带有病毒的人”。某三甲医院在疫情期间发布的“居家隔离指南”短视频,用“勤洗手、多通风、不串门”等通俗口诀代替专业防控术语,受众理解度达95%,即得益于语言层面的受众适配。中端内容适配:以“受众为中心”的信息设计风险提示适配:从“模糊警告”到“具体指引”针对可能存在的风险,设置“具体化、可操作”的提示,而非笼统的“仅供参考”。例如,某医疗器械广告“家用制氧机”原提示为“请在医生指导下使用”,后修改为“严重心肺疾病患者需在医院使用,轻度缺氧患者可每日使用2小时,每次15-20分钟,若出现呼吸困难加重请立即停用并就医”,通过具体指引帮助受众准确判断自身是否适合使用,避免风险。后端动态监测:基于反馈的受众定位优化合规受众的判定并非“一劳永逸”,需通过发布后的效果监测,及时发现受众定位偏差并调整,形成“发布-监测-优化”的闭环。后端动态监测:基于反馈的受众定位优化建立多维度监测指标体系从“传播效果”(点击率、转发量、评论情感倾向)、“行为效果”(咨询量、就诊转化率、投诉量)、“社会效果”(权威媒体引用、监管部门评价)三个维度设置监测指标。例如,某医疗机构的“在线问诊”广告发布后,若发现“咨询量激增但就诊转化率低”,且评论中“操作复杂”“找不到入口”等负面反馈占比高,即说明受众定位与实际触达人群存在偏差(如老年人因不熟悉线上操作而咨询但未就诊),需优化广告内容(如增加“操作视频教程”

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