《麻醉药品和精神药品管理条例》测试练习竞赛考试题库（附答案）

《麻醉药品和精神药品管理条例》测试练习竞赛考试题库（附答案）单选题1.执业医师未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格擅自开具处方，由哪个部门给予警告？A、药品监督管理部门B、卫生主管部门C、公安部门D、医疗机构参考答案：B2.执业医师开具麻醉药品和精神药品处方，应当使用什么？A、普通处方B、专用处方C、电子处方D、手写处方参考答案：B3.执业医师开具麻醉药品和精神药品处方，应当对患者信息进行核对，但在什么情况下可以先行开具处方？A、患者要求时B、抢救患者等紧急情况C、任何时候D、无需核对参考答案：B4.运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为多久？A、6个月B、1年C、2年D、3年参考答案：B5.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交什么证明？A、运输证明B、准予邮寄证明C、身份证明D、处方证明参考答案：B6.因治疗疾病需要，个人携带麻醉药品和第一类精神药品，应当凭何证明？A、医疗诊断书和身份证明B、处方C、单位证明D、无需证明参考答案：A7.依法收缴的麻醉药品和精神药品，除经批准用于科学研究外，应当如何处置？A、销毁B、继续使用C、转让D、出售参考答案：A8.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当取得印鉴卡，印鉴卡由哪个部门批准？A、设区的市级人民政府卫生主管部门B、省级卫生主管部门C、国务院卫生主管部门D、药品监督管理部门参考答案：A9.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当取得什么？A、印鉴卡B、经营许可证C、生产许可证D、实验研究批准文件参考答案：A10.医疗机构取得印鉴卡不需要下列哪个条件？A、专职管理人员B、具有处方资格的执业医师C、安全储存设施D、大量库存参考答案：D11.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品时，可以从何处紧急借用？A、其他医疗机构或定点批发企业B、零售药店C、个人D、境外参考答案：A12.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂能否对外销售？A、可以B、禁止C、有条件允许D、仅限其他医疗机构参考答案：B13.医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用什么药品？A、美沙酮或其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品B、任何麻醉药品C、第一类精神药品D、第二类精神药品参考答案：A14.药品研究单位在普通药品实验研究中产生管制品种的，应当立即停止活动并向哪个部门报告？A、省级药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门C、国务院公安部门D、国务院卫生主管部门参考答案：B15.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当向哪个部门报送需求计划？A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国务院卫生主管部门D、地方政府参考答案：B16.药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药，但什么情况除外？A、供医疗、科学研究、教学使用的小包装B、大量销售C、出口D、零售参考答案：A17.药品监督管理部门对麻醉药品和精神药品各环节的审批、撤销等事项应当通报哪个部门？A、公安机关B、卫生主管部门C、市场监管部门D、农业部门参考答案：A18.县级以上人民政府卫生主管部门应当对什么进行监督检查？A、执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况B、医疗机构管理C、药品生产D、药品经营参考答案：A19.托运麻醉药品和第一类精神药品应当申请运输证明，运输证明由哪个部门发放？A、设区的市级药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门D、公安机关参考答案：A20.托运麻醉药品和第一类精神药品的单位应当向哪个部门申请运输证明？A、省级药品监督管理部门B、设区的市级药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门D、公安机关参考答案：B21.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品应当使用什么？A、普通货车B、集装箱或铁路行李车C、客车D、私人车辆参考答案：B22.提供虚假材料取得麻醉药品和精神药品资格的，几年内不得提出相关申请？A、1年B、3年C、5年D、10年参考答案：C23.食品、化妆品等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当经哪个部门批准？A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国务院卫生主管部门D、国务院公安部门参考答案：B24.审批部门应当自收到麻醉药品和精神药品相关申请之日起多少日内作出决定？A、20日B、30日C、40日D、60日参考答案：C25.审批部门初步确定定点生产企业和定点批发企业后，其他符合条件的企业可以在公布之日起几日内提出异议？A、5日B、10日C、15日D、20日参考答案：B26.全国性批发企业应当经哪个部门批准？A、省级药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门C、国务院公安部门D、国务院卫生主管部门参考答案：B27.全国性批发企业应当从何处购进麻醉药品和第一类精神药品？A、定点生产企业B、区域性批发企业C、零售药店D、境外企业参考答案：A28.全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经哪个部门批准？A、国务院药品监督管理部门B、医疗机构所在地省级药品监督管理部门C、国务院卫生主管部门D、地方政府参考答案：B29.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当如何交付？A、将药品送至医疗机构B、医疗机构自行提货C、邮寄D、快递参考答案：A30.区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况调剂麻醉药品和第一类精神药品，应当在调剂后几日内备案？A、1日B、2日C、3日D、5日参考答案：B31.麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门定期报告种植情况？A、仅国务院药品监督管理部门B、仅国务院农业主管部门C、国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门D、地方政府参考答案：C32.麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于多少年？A、2年B、3年C、5年D、10年参考答案：C33.麻醉药品和精神药品实行什么生产制度？A、注册制度B、定点生产制度C、备案制度D、自由生产制度参考答案：B34.麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加什么组织？A、工会B、行业协会C、慈善机构D、国际组织参考答案：B35.麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会，行业协会应当加强什么？A、行业自律管理B、市场竞争C、价格控制D、无需管理参考答案：A36.麻醉药品和精神药品的实验研究活动必须经哪个部门批准？A、省级药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门C、国务院卫生主管部门D、国务院公安部门参考答案：B37.麻醉药品和精神药品的实验研究成果需要转让的，应当经哪个部门批准？A、省级药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门C、国务院卫生主管部门D、国务院公安部门参考答案：B38.麻醉药品和精神药品的目录由哪个部门制定、调整并公布？A、国务院药品监督管理部门单独B、国务院公安部门单独C、国务院卫生主管部门单独D、多部门共同参考答案：D39.麻醉药品和精神药品的标签应当印有什么？A、企业标志B、国务院药品监督管理部门规定的标志C、卫生主管部门标志D、无特殊要求参考答案：B40.麻醉药品和精神药品按照什么分类列管？A、价格高低B、药用类和非药用类C、来源D、剂型参考答案：B41.麻醉药品和第一类精神药品实行什么价格管理？A、市场调节价B、政府指导价C、企业自主定价D、免费参考答案：B42.麻醉药品和第一类精神药品能否零售？A、可以B、禁止C、有条件允许D、仅限医疗机构参考答案：B43.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以什么人为受试对象？A、病人B、健康人C、志愿者D、老年人参考答案：B44.麻醉药品和第一类精神药品不得零售，禁止使用现金交易，但什么情况除外？A、个人合法购买B、企业购买C、医疗机构购买D、科研购买参考答案：A45.麻醉药品处方至少保存多少年？A、1年B、2年C、3年D、5年参考答案：C46.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动，单位及其工作人员几年内没有违反禁毒法律、行政法规规定的行为？A、1年B、2年C、3年D、5年参考答案：B47.军队医疗机构麻醉药品和精神药品的管理由谁制定具体办法？A、国务院药品监督管理部门单独B、国务院药品监督管理部门会同中央军事委员会后勤保障部C、中央军事委员会单独D、国务院卫生主管部门参考答案：B48.过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当如何处置？A、自行销毁B、登记造册并申请监督销毁C、继续使用D、转让给其他单位参考答案：B49.国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同哪个部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理？A、国务院公安部门B、国务院卫生主管部门C、国务院农业主管部门D、国务院市场监管部门参考答案：C50.国家建立麻醉药品和精神药品什么体系？A、追溯管理体系B、自由交易体系C、开放市场体系D、无需管理参考答案：A51.国家对麻醉药品药用原植物的种植实行什么制度？A、备案制度B、总量控制C、自由种植D、市场调节参考答案：B52.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度，确定定点批发企业布局的部门是？A、国务院药品监督管理部门B、国务院公安部门C、国务院卫生主管部门D、地方政府参考答案：A53.个人携带麻醉药品和第一类精神药品出入境，由哪个部门放行？A、药品监督管理部门B、公安部门C、海关D、卫生主管部门参考答案：C54.非药用类麻醉药品和精神药品目录由哪个部门制定？A、国务院公安部门会同国务院药品监督管理部门、国务院卫生主管部门B、国务院药品监督管理部门单独C、国务院卫生主管部门单独D、国务院公安部门单独参考答案：A55.非药用类麻醉药品和精神药品发现药用用途的，应当如何调整？A、继续列入非药用类目录B、调整列入药用类目录C、禁止使用D、仅限科研使用参考答案：B56.发生重大突发事件时，谁可以决定其他药品生产企业生产麻醉药品和精神药品？A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国务院卫生主管部门D、地方政府参考答案：A57.对已经发生滥用的麻醉药品和精神药品品种，国务院药品监督管理部门可以采取什么措施？A、鼓励生产B、中止生产、经营、使用C、增加供应D、自由销售参考答案：B58.定点生产企业之间运输麻醉药品和第一类精神药品，发货人应当向哪个部门报送运输信息？A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、设区的市级药品监督管理部门D、公安机关参考答案：B59.定点生产企业应当将麻醉药品和精神药品销售给哪些单位？A、任何企业B、具有经营资格的企业或批准的其他单位C、个人D、境外企业参考答案：B60.定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当取得什么？A、生产许可证B、药品批准文号C、经营许可证D、实验研究批准文件参考答案：B61.定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当根据什么安排生产？A、市场需求B、年度生产计划C、企业自主决定D、患者需求参考答案：B62.第二类精神药品零售企业凭何销售？A、执业医师出具的处方B、患者自述C、药店推荐D、无需处方参考答案：A63.第二类精神药品零售企业不得向谁销售？A、医疗机构B、未成年人C、成年人D、企业参考答案：B64.第二类精神药品经营企业储存第二类精神药品应当如何管理？A、独立专库或专柜B、随意存放C、与其他药品混放D、无需管理参考答案：A65.储存麻醉药品和第一类精神药品的专库应当实行什么管理？A、单人单锁B、双人双锁C、三人三锁D、无特殊要求参考答案：B66.储存麻醉药品和第一类精神药品的专库不需要下列哪个要求？A、专用防盗门B、双人双锁管理C、监控设施D、公开透明参考答案：D67.本条例自何时起施行？A、2005年11月1日B、2013年12月7日C、2016年2月6日D、2024年12月6日参考答案：A68.《麻醉药品和精神药品管理条例》的制定依据不包括以下哪项？A、药品管理法B、禁毒法C、其他有关法律D、宪法参考答案：B多选题1.制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是什么？A、加强麻醉药品和精神药品的管理B、保证合法、安全、合理使用C、防止流入非法渠道D、促进自由交易参考答案：ABC2.执业医师违反本条例规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，会受到什么处罚？A、取消处方资格B、吊销执业证书C、警告D、暂停执业活动参考答案：ABCD3.执业医师开具麻醉药品和精神药品处方，应当遵守哪些规定？A、使用专用处方B、单张处方最大用量符合规定C、对患者信息进行核对D、在紧急情况下可先行开具处方参考答案：ABCD4.运输麻醉药品和精神药品应当采取安全保障措施，防止什么？A、被盗B、被抢C、丢失D、损坏参考答案：ABC5.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，处方保存时间至少为？A、麻醉药品处方至少3年B、精神药品处方至少2年C、永久保存D、1年参考答案：AB6.医疗机构取得印鉴卡应当具备哪些条件？A、专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B、有获得处方资格的执业医师C、有安全储存设施和管理制度D、有大量库存参考答案：ABC7.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品时，可以从何处借用？A、其他医疗机构B、定点批发企业C、零售药店D、个人参考答案：AB8.药物临床试验机构以健康人为受试对象的，会受到什么处罚？A、责令停止违法行为B、警告C、取消药物临床试验机构资格D、构成犯罪的追究刑事责任参考答案：ABCD9.药品研究单位在普通药品实验研究中产生管制品种的，应当如何处理？A、立即停止实验研究活动B、向国务院药品监督管理部门报告C、继续研究D、自行销毁参考答案：AB10.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当如何办理？A、向省级药品监督管理部门报送需求计划B、由省级部门汇总报国务院药品监督管理部门批准C、向定点生产企业购买D、自行生产参考答案：ABC11.药品监督管理部门对麻醉药品和精神药品哪些活动进行监督检查？A、种植B、实验研究、生产、经营C、使用、储存、运输D、销售参考答案：ABCD12.药品监督管理部门、卫生主管部门违反本条例规定，有哪些情形应当追究责任？A、对不符合条件的申请人准予行政许可B、未到场监督销毁过期、损坏药品C、未依法履行监督检查职责D、其他失职、渎职行为参考答案：ABCD13.药品监督管理部门、卫生主管部门和公安机关应当互相通报什么信息？A、生产、经营企业和使用单位名单B、其他管理信息C、患者信息D、处方信息参考答案：AB14.违反本条例规定运输麻醉药品和精神药品，会由哪些部门处罚？A、药品监督管理部门B、运输管理部门C、公安机关D、卫生主管部门参考答案：AB15.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品应当使用什么？A、集装箱B、铁路行李车C、普通货车D、客车参考答案：AB16.提供虚假材料取得麻醉药品和精神药品资格的，会受到什么处罚？A、撤销已取得的资格B、5年内不得提出相关申请C、罚款D、吊销许可证明文件参考答案：ABCD17.食品、化妆品等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当如何办理？A、经省级药品监督管理部门批准B、向定点批发企业或定点生产企业购买C、自行种植D、进口参考答案：AB18.省级以上人民政府药品监督管理部门可以建立监控信息网络，对哪些方面实行实时监控？A、生产、进货、销售B、库存、使用数量C、流向D、价格参考答案：ABC19.审批部门对麻醉药品和精神药品相关申请作出决定的期限是多久？A、40日内B、作出批准决定C、作出不予批准决定应当书面说明理由D、无期限参考答案：ABC20.确定定点生产企业和定点批发企业时，审批部门应当如何操作？A、根据布局要求通过公平竞争方式初步确定B、公布初步确定结果C、其他符合条件的企业可在10日内提出异议D、审批部门在20日内对异议进行审查参考答案：ABCD21.全国性批发企业可以向哪些单位销售麻醉药品和第一类精神药品？A、区域性批发企业B、取得使用资格的医疗机构C、批准的其他单位D、个人参考答案：ABC22.取得印鉴卡的医疗机构违反本条例规定，有哪些情形会被处罚？A、未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品B、未依照规定保存处方或进行专册登记C、未依照规定报告进货、库存、使用数量D、紧急借用后未备案参考答案：ABCD23.区域性批发企业可以向哪些单位销售麻醉药品和第一类精神药品？A、本省行政区域内取得使用资格的医疗机构B、其他省行政区域内取得使用资格的医疗机构（经批准）C、个人D、零售药店参考答案：AB24.麻醉药品药用原植物种植企业违反本条例规定，有哪些情形会被处罚？A、未依照年度种植计划种植B、未依照规定报告种植情况C、未依照规定储存麻醉药品D、自由销售参考答案：ABC25.麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于5年，适用于哪些单位？A、种植企业B、定点生产企业C、批发企业D、使用单位参考答案：ABCD26.麻醉药品和精神药品定点生产企业应当具备哪些条件？A、有药品生产许可证B、有实验研究批准文件C、有符合规定的生产设施和储存条件D、有通过网络报告生产信息的能力参考答案：ABCD27.麻醉药品和精神药品定点批发企业除具备药品经营企业开办条件外，还应当具备哪些条件？A、有符合规定的储存条件B、有通过网络报告经营信息的能力C、单位及其工作人员2年内无违反禁毒法律行为D、符合定点批发企业布局参考答案：ABCD28.麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当如何办理？A、依照药品管理法的规定办理B、需要转让研究成果的，经国务院药品监督管理部门批准C、自行决定D、无需批准参考答案：AB29.麻醉药品和精神药品的目录包括哪些类别？A、药用类B、非药用类C、食品类D、化妆品类参考答案：AB30.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备哪些条件？A、以医疗、科学研究或教学为目的B、有安全措施和管理制度C、单位及其工作人员2年内无违反禁毒法律行为D、有大量资金参考答案：ABC31.过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当如何处置？A、登记造册B、向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C、药品监督管理部门5日内到场监督销毁D、自行销毁参考答案：ABC32.国务院药品监督管理部门在麻醉药品和精神药品管理中的职责包括什么？A、负责全国监督管理工作B、会同农业部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理C、查处流入非法渠道的行为D、制定追溯标准和规范参考答案：ABD33.国家根据什么确定麻醉药品和精神药品的需求总量？A、医疗需要B、国家储备C、企业生产所需原料D、市场需求参考答案：ABC34.国家对麻醉药品和精神药品实行管制，除另有规定外，不得进行哪些活动？A、种植B、实验研究C、生产、经营D、使用、储存、运输参考答案：ABCD35.个人携带麻醉药品和第一类精神药品出入境，应当满足什么条件？A、凭医疗诊断书和身份证明B、携带单张处方最大用量以内C、海关根据自用、合理原则放行D、无需证明参考答案：ABC36.发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失时，案发单位应当如何处理？A、立即采取控制措施B、报告所在地县级公安机关和药品监督管理部门C、医疗机构还应当报告主管部门D、隐瞒不报参考答案：ABC37.发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位未采取控制措施或未报告的，会受到什么处罚？A、责令改正B、警告C、罚款D、对直接责任人员给予处分参考答案：ABCD38.对已经发生滥用的麻醉药品和精神药品品种，国务院药品监督管理部门可以采取什么措施？A、中止生产、经营、使用B、限定使用范围和用途C、撤销药品批准文号和药品标准D、鼓励生产参考答案：ABC39.定点生产企业应当将麻醉药品和精神药品销售给哪些单位？A、具有经营资格的企业B、批准的其他单位C、个人D、境外企业参考答案：AB40.定点生产企业违反本条例规定，有哪些情形会被处罚？A、未按照年度生产计划安排生产B、未依照规定报告生产情况C、未依照规定储存或建立专用账册D、未依照规定销售或销毁参考答案：ABCD41.定点生产企业、定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的，会受到什么处罚？A、责令改正B、警告C、没收违法交易的药品D、罚款参考答案：ABCD42.定点批发企业违反本条例规定销售麻醉药品和精神药品，会受到什么处罚？A、责令限期改正B、警告C、没收违法所得和违法销售的药品D、情节严重的取消定点批发资格参考答案：ABCD43.第二类精神药品零售企业应当如何销售？A、凭执业医师处方B、按规定剂量销售C、禁止超剂量或无处方销售D、不得向未成年人销售参考答案：ABCD44.第二类精神药品零售企业违反本条例规定，有哪些情形会被处罚？A、储存、销售或销毁第二类精神药品不当B、警告C、没收违法所得和违法销售的药品D、情节严重的取消零售资格参考答案：ABCD45.第二类精神药品定点批发企业可以向哪些单位销售第二类精神药品？A、医疗机构B、定点批发企业C、符合规定的药品零售企业D、批准的其他单位参考答案：ABCD46.倒卖、转让、出租、出借、涂改麻醉药品和精神药品许可证明文件的，会受到什么处罚？A、吊销许可证明文件B、没收违法所得C、罚款D、追究刑事责任参考答案：ABCD47.储存麻醉药品和第一类精神药品的专库应当符合哪些要求？A、安装专用防盗门B、双人双锁管理C、具有防火设施D、监控设施和报警装置与公安机关联网参考答案：ABCD48.本条例适用于麻醉药品和精神药品的哪些活动？A、种植B、实验研究C、生产、经营、使用D、储存、运输参考答案：ABCD判断题1.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品。A、正确B、错误参考答案：A2.执业医师未取得处方资格擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的，会被吊销执业证书。A、正确B、错误参考答案：A3.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格后，可以在任何医疗机构开具处方。A、正确B、错误参考答案：B4.运输麻醉药品和精神药品无需采取安全保障措施。A、正确B、错误参考答案：B5.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交准予邮寄证明。A、正确B、错误参考答案：A6.依法收缴的麻醉药品和精神药品只能用于科学研究。A、正确B、错误参考答案：B7.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当取得印鉴卡。A、正确B、错误参考答案：A8.医疗机构取得印鉴卡不需要有专职管理人员。A、正确B、错误参考答案：B9.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品时，可以从其他医疗机构紧急借用。A、正确B、错误参考答案：A10.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂可以对外销售。A、正确B、错误参考答案：B11.医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用美沙酮。A、正确B、错误参考答案：A12.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当向国务院药品监督管理部门报送需求计划。A、正确B、错误参考答案：B13.药品经营企业可以经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。A、正确B、错误参考答案：B14.药品监督管理部门应当对麻醉药品和精神药品各环节进行监督检查。A、正确B、错误参考答案：A15.药品监督管理部门、卫生主管部门违反本条例规定，仅对直接责任人员给予处分。A、正确B、错误参考答案：B16.药品监督管理部门、卫生主管部门和公安机关应当互相通报管理信息。A、正确B、错误参考答案：A17.县级以上人民政府卫生主管部门应当对执业医师开具处方的情况进行监督检查。A、正确B、错误参考答案：A18.违反本条例规定致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道，构成犯罪的，依法追究刑事责任。A、正确B、错误参考答案：A19.托运麻醉药品和第一类精神药品应当申请运输证明，运输证明有效期为2年。A、正确B、错误参考答案：B20.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品应当使用集装箱或铁路行李车。A、正确B、错误参考答案：A21.食品、化妆品等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当经省级药品监督管理部门批准。A、正确B、错误参考答案：A22.省级以上人民政府药品监督管理部门可以建立监控信息网络，实行实时监控。A、正确B、错误参考答案：A23.审批部门应当自收到申请之日起40日内作出是否批准的决定。A、正确B、错误参考答案：A24.确定定点生产企业和定点批发企业时，审批部门无需考虑布局要求。A、正确B、错误参考答案：B25.全国性批发企业应当经国务院药品监督管理部门批准。A、正确B、错误参考答案：A26.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，医疗机构可以自行提货。A、正确B、错误参考答案：B27.取得印鉴卡的医疗机构未依照规定购买麻醉药品和第一类精神药品的，会被吊销印鉴卡。A、正确B、错误参考答案：A28.区域性批发企业可以向任何医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品。A、正确B、错误参考答案：B29.麻醉药品药用原植物种植企业未依照年度种植计划种植的，会被取消种植资格。A、正确B、错误参考答案：A30.麻醉药品药用原植物种植企业可以由任何单位和个人确定。A、正确B、错误参考答案：B31.麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会。A、正确B、错误参考答案：A32.麻醉药品和精神药品的目录分为药用类和非药用类。A、正确B、错误参考答案：A33.麻醉药品和精神药品的标签无需印有特殊标志。A、正确B、错误参考答案：B34.麻醉药品和第一类精神药品可以零售。A、正确B、错误参考答案：B35.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验可以用健康人为受试对象。A、正确B、错误参考答案：B36.麻醉药品处方至少保存2年，精神药品处方至少保存3年。A、正确B、错误参考答案：B37.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当以医疗、科学研究或者教学为目的。A、正确B、错误参考答案：A38.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但个人合法购买的除外。A、正确B、错误参考答案：A39.过期、损坏的麻醉药品和精神药品可以自行销毁。A、正确B、错误参考答案：B40.国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作。A、正确B、错误参考答案：A41.国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量。A、正确B、错误参考答案：A42.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行自由市场调节。A、正确B、错误参考答案：B43.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度。A、正确B、错误参考答案：A44.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。A、正确B、错误参考答案：A45.个人携带麻醉药品和第一类精神药品出入境，无需任何证明。A、正确B、错误参考答案：B46.非药用类麻醉药品和精神药品发现药用用途的，可以继续列入非药用类目录。A、正确B、错误参考答案：B47.发生重大突发事件时，省级药品监督管理部门可以决定其他药品生产企业生产麻醉药品和精神药品。A、正确B、错误参考答案：B48.发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失时，案发单位无需报告。A、正确B、错误参考答案：B49.对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品，国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号。A、正确B、错误参考答案：A50.定点生产企业应当将麻醉药品和精神药品销售给任何企业。A、正确B、错误参考答案：B51.定点生产企业未依照规定报告生产情况的，会被责令停产。A、正确B、错误参考答案：A52.定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，不需要取得药品批准文号。A、正确B、错误参考答案：B53.定点批发企业违反规定经营麻醉药品原料药的，会被取消定点批发资格。A、正确B、错误参考答案：A54.第二类精神药品零售企业违反规定销售第二类精神药品，会被取消零售资格。A、正确B、错误参考答案：A55.第二类精神药品零售企业可以向未成年人销售第二类精神药品。A、正确B、错误参考答案：B56.第二类精神药品零售企业可以凭执业医师处方销售第二类精神药品。A、正确B、错误参考答案：A57.第二类精神药品经营企业无需设立独立专库或专柜储存。A、正确B、错误参考答案：B58.第二类精神药品定点批发企业可以向医疗机构销售第二类精神药品。A、正确B、错误参考答案：A59.储存麻醉药品和第一类精神药品的专库应当实行双人双锁管理。A、正确B、错误参考答案：A60.《麻醉药品和精神药品管理条例》仅适用于麻醉药品，不适用于精神药品。A、正确B、错误参考答案：B填空题1.制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是加强麻醉药品和精神药品的管理，保证其合法、安全、合理使用，防止流入（）。答：非法渠道2.执业医师应当使用（）开具麻醉药品和精神药品。答：专用处方3.执业医师违反本条例规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，造成严重后果的，由原发证部门吊销其（）。答：执业证书4.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具处方，但不得为（）开具该种处方。答：自己5.运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）年。答：16.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地设区的市级药品监督管理部门出具的（）。答：准予邮寄证明7.依法收缴的麻醉药品和精神药品，除经批准用于科学研究外，应当予以（）。答：销毁8.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的（）购买麻醉药品和第一类精神药品。答：定点批发企业9.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得（）。答：印鉴卡10.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急（）。答：借用11.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当向所在地（）人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划。答：省、自治区、直辖市12.药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药，但供医疗、科学研究、教学使用的（）的上述药品除外。答：小包装13.药品监督管理部门应当对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动进行（）。答：监督检查14.县级以上人民政府卫生主管部门应当对执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行（）。答：监督检查15.违反本条例规定运输麻醉药品和精神药品的，由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处（）万元以上（）万元以下的罚款。答：2,516.食品、化妆品等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当经所在地（）人民政府药品监督管理部门批准。答：省、自治区、直辖市17.省级以上人民政府药品监督管理部门可以建立（），对麻醉药品和精神药品实行实时监控。答：监控信息网络18.审批部门应当自收到申请之日起（）日内作出是否批准的决定。答：4019.确定定点生产企业和定点批发企业时，其他符合条件的企业可