2025年大学大二（药学）药物动力学综合测试题及答案

2025年大学大二（药学）药物动力学综合测试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分，每题只有一个选项符合题意)1.药物动力学研究的主要内容是A.药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律B.药物的作用机制C.药物的疗效D.药物的不良反应2.药物在体内的转运方式不包括A.被动转运B.主动转运C.易化扩散D.胞吞作用3.药物的首过效应主要发生在A.胃B.小肠C.肝脏D.肾脏4.药物在体内代谢的主要器官是A.肝脏B.肾脏C.肺D.心脏5.下列关于药物半衰期的说法，正确的是A.药物半衰期越长，表明药物消除越快B.药物半衰期是指药物浓度下降一半所需的时间C.药物半衰期与药物剂量有关D.药物半衰期不受给药途径影响6.某药物的半衰期为6小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间约为A.12小时B.18小时C.24小时D.30小时7.药物的表观分布容积反映了药物在体内的A.分布范围B.消除速度C.吸收程度D.代谢情况8.某药物的表观分布容积为50L，表明该药物A.主要分布在细胞内B.主要分布在细胞外C.与血浆蛋白结合率高D.分布于全身各组织器官9.药物的生物利用度是指A.药物被吸收进入血液循环的速度和程度B.药物在体内的代谢速度C.药物在体内的排泄速度D.药物在体内的分布情况10.影响药物吸收的因素不包括A.药物的剂型B.药物的溶解度C.药物的分子量D.药物的给药途径11.下列关于药物血浆蛋白结合率的说法，错误的是A.药物血浆蛋白结合率越高，药物的作用时间越长B.药物血浆蛋白结合率越高，药物的代谢速度越快C.药物血浆蛋白结合率越高，药物的排泄速度越慢D.药物血浆蛋白结合率是指药物与血浆蛋白结合的百分率12.药物的肝肠循环是指A.药物在肝脏和肠道之间的循环B.药物在肝脏和肾脏之间的循环C.药物在肝脏和肺之间的循环D.药物在肝脏和心脏之间的循环13.某药物的肝肠循环明显，其作用时间会A.缩短B.延长C.不变D.先缩短后延长14.药物的排泄途径不包括A.肾脏排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肝脏排泄15.肾脏排泄药物的主要方式是A.肾小球滤过B.肾小管分泌C.肾小管重吸收D.以上都是16.某药物的肾清除率大于肾小球滤过率，表明该药物A.主要通过肾小球滤过排泄B.主要通过肾小管分泌排泄C.主要通过肾小管重吸收排泄D.在肾脏不排泄17.药物动力学模型不包括A.房室模型B.生理药动学模型C.药动-药效学模型D.药物作用机制模型18.一室模型是指药物在体内迅速达到动态平衡，此时药物在体内的分布A.不均匀B.均匀C.主要分布在血浆D.主要分布在组织19.多室模型中，药物在体内分布速度最快的是A.中央室B.周边室C.血浆D.组织20.药物动力学参数不包括A.半衰期B.表观分布容积C.生物利用度D.药物的化学结构第II卷（非选择题，共60分）二、填空题（每题2分，共10分）1.药物动力学的研究方法主要有______、______和______。2.药物的转运方式中，______是药物通过生物膜的主要方式。3.药物的代谢反应主要包括______和______。4.药物的消除包括______和______。5.药物动力学参数中，______反映了药物在体内的吸收速度，______反映了药物在体内的消除速度。三、名词解释（每题4分，共20分）1.药物动力学2.首过效应3.生物利用度4.肝肠循环5.药物消除半衰期四、简答题（每题10分，共20分）材料：某药物口服后，在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程如下：该药物口服后迅速被吸收进入血液循环，然后分布到全身各组织器官。药物在肝脏中进行代谢，代谢产物经肾脏排泄。已知该药物的半衰期为8小时，表观分布容积为30L。1.简述该药物的体内过程。2.计算该药物在体内基本消除的时间。五、论述题（共10分）材料：在临床用药中，了解药物动力学参数对于合理用药至关重要。例如，某患者需要使用一种药物进行治疗，已知该药物的半衰期为12小时，表观分布容积为40L。医生根据患者的病情和身体状况，制定了给药方案。请论述药物动力学参数在临床用药中的重要性，并结合上述材料说明如何根据药物动力学参数制定合理的给药方案。答案：1.A2.D3.C4.A5.BC7.A8.B9.A10.C11.B12.A13.B14.D15.D16.B17.D18.B19.A20.D二、1.房室模型法、生理药动学模型法、药动-药效学模型法2.被动转运3.氧化、结合4.代谢、排泄5.吸收速率常数、消除速率常数三、1.药物动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程及体内药物浓度随时间变化规律的一门学科。2.首过效应是指某些药物口服后经胃肠道吸收，首次通过肝脏时被其中的酶代谢，使进入体循环的药量减少的现象。3.生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度和程度。4.肝肠循环是指经胆汁排入十二指肠的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。5.药物消除半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间。四、1.该药物口服后迅速吸收进入血液循环，然后分布到全身各组织器官。在肝脏中进行代谢，代谢产物经肾脏排泄。2.已知半衰期为8小时，药物基本消除时间约为4个半衰期，即4×8=32小时。五、药物动力学参数在临床用药中非常重要。半衰期可指导给药间隔时间，如该药物