2025年中职（药剂）药物制剂基础试题及答案

2025年中职（药剂）药物制剂基础试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）（总共20题，每题2分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填在括号内）1.下列关于药物制剂稳定性的叙述，错误的是（）A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度与溶剂的介电常数无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性2.关于热原的叙述，错误的是（）A.热原是微生物的代谢产物B.热原能引起恒温动物体温异常升高C.热原的主要成分是脂多糖D.一般滤器不能截留热原3.注射剂的pH值一般控制在（）A.5～9B.4～9C.5～8D.6～84.制备维生素C注射液时，加入的抗氧剂是（）A.碳酸氢钠B.依地酸二钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水5.下列关于表面活性剂的叙述，正确的是（）A.表面活性剂的HLB值越小，亲水性越强B.表面活性剂具有增溶、乳化、润湿等作用C.阳离子表面活性剂常用于消毒、杀菌D.表面活性剂的毒性一般阳离子型最大6.下列属于天然高分子材料的是（）A.聚维酮B.乙基纤维素C.阿拉伯胶D.聚乙烯醇7.制备混悬剂时，加入的助悬剂是（）A.甘油B.枸橼酸钠C.苯甲酸钠D.羟苯乙酯8.乳剂的类型主要取决于（）A.乳化剂的性质B.油水两相的比例C.温度D.制备方法9.下列关于栓剂的叙述，错误的是（）A.栓剂可分为肛门栓和阴道栓B.栓剂应在30℃以下密闭保存C.在栓剂中加入表面活性剂可促进药物吸收D.栓剂的基质可分为油脂性基质和水溶性基质10.下列关于气雾剂的叙述，正确的是（）A.气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型B.气雾剂的抛射剂一般为氟氯烷烃类C.气雾剂的优点是剂量准确、起效快D.以上都正确11.药物制剂的基本质量要求是（）A.安全、有效、稳定B.速效、长效、稳定C.高效、低毒、稳定D.安全、有效、经济12.下列关于粉碎的叙述，错误的是（）A.粉碎可减小药物的粒径，增加比表面积B.粉碎有利于提高药物的溶出速度C.粉碎可分为干法粉碎和湿法粉碎D.粉碎后的药物粒径越小越好13.下列关于筛分的叙述，正确的是（）A.筛分是将粒子群按粒子大小进行分离的操作B.筛分可分为手工筛分和机械筛分C.筛分的目的是获得均匀的粒子群D.以上都正确14.下列关于混合的叙述，错误的是（）A.混合是将两种或两种以上的物料均匀混合的操作B.混合的方法有搅拌混合、研磨混合和过筛混合C.混合时应注意物料的比例、密度等因素D.混合后的物料应达到完全均匀15.下列关于制粒的叙述，正确的是（）A.制粒可改善物料的流动性B.制粒可防止物料分层C.制粒可提高药物的稳定性D.以上都正确16.下列关于干燥的叙述，错误的是（）A.干燥是将物料中的水分去除的操作B.干燥的方法有常压干燥、减压干燥和冷冻干燥C.干燥过程中应注意控制温度和时间D.干燥后的物料含水量越低越好17.下列关于压片的叙述，正确的是（）A.压片是将药物与辅料混合后压制成片剂的操作B.压片的过程包括混合、制粒、干燥、压片等步骤C.压片时应注意压力、速度等因素D.以上都正确18.下列关于包衣的叙述，错误的是（）A.包衣可改善片剂的外观B.包衣可提高片剂的稳定性C.包衣可掩盖药物的不良气味D.包衣后的片剂重量不变19.下列关于胶囊剂的叙述，正确的是（）A.胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊和肠溶胶囊B.胶囊剂的优点是能掩盖药物的不良气味C.胶囊剂的药物稳定性较好D.在胃中不稳定的药物可制成肠溶胶囊20.下列关于滴丸剂的叙述，错误的是（）A.滴丸剂是将药物溶解或分散在适宜的基质中，加热熔融后滴入不相混溶的冷凝液中制成的球形或类球形制剂B.滴丸剂的基质可分为水溶性基质和脂溶性基质C.滴丸剂的特点是起效快、疗效高D.滴丸剂的制备工艺简单第II卷（非选择题，共60分）（总共5题，每题12分）21.简述影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法。22.简述热原的性质、除去方法及检查方法。23.简述注射剂的质量要求及制备工艺流程。24.阅读以下材料，回答问题：某药厂生产一种治疗感冒的药物，其主要成分是对乙酰氨基酚。该药物在储存过程中发现含量下降，稳定性受到影响。已知对乙酰氨基酚在酸性条件下易水解，在碱性条件下相对稳定。请分析该药物稳定性下降的可能原因，并提出相应的解决措施。25.阅读以下材料，回答问题：某医院药剂科收到一批新的注射用抗生素，在使用过程中发现部分患者出现了过敏反应。经调查，发现该批抗生素的生产工艺与以往不同，且在储存和运输过程中条件较为复杂。已知该抗生素的化学结构中含有某些易引起过敏的基团。请分析该批抗生素出现过敏反应的可能原因，并提出相应的防范措施。答案：1.C2.D3.B4.C5.D6.C7.A8.A9.B10.D11.A12.D13.D14.D15.D16.D17.D18.D19.D20.D21.影响因素：处方因素（pH值、溶剂、离子强度、辅料等）；环境因素（温度、湿度、光线、氧气等）。稳定化方法：调节pH值；选择合适的溶剂；加入抗氧剂、金属离子络合剂等辅料；控制温度、湿度、光线等环境条件；制成固体制剂等。22.性质：耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、能被强酸强碱强氧化剂破坏。除去方法：高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法。检查方法：家兔发热试验法、鲎试剂法。23.质量要求：无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH值、稳定性、降压物质等符合规定。制备工艺流程：原辅料的准备、配制、滤过、灌封、灭菌、质量检查、包装等。24.可能原因：储存环境的pH值可能偏酸性，导致对乙酰氨基酚水解。解决措施：调整储存环境的pH值，使其保持在相对稳定的范围内；在制剂中加入适量的缓冲剂，以维持pH值的稳定；优化包装材料，减少外界因素对药物稳定性的影响。25.可能原因：生产工艺改变可能导致抗生素的化学结