实验室安全管理员履职标准

实验室安全管理员履职标准

汇报人：***（职务/职称）

日期：2025年**月**日实验室安全管理体系概述实验室安全制度建设实验室安全教育培训实验室安全检查与监督危险化学品安全管理生物安全管理规范辐射安全管理要求目录特种设备安全管理实验室消防安全管理个人防护装备管理实验室环境安全管理安全事故应急管理安全档案与信息管理安全绩效评估与改进目录实验室安全管理体系概述01安全管理体系基本框架建立由校级领导小组、院系安全委员会、实验室责任人构成的三级管理网络，明确各层级安全职责并通过责任书形式落实，例如化工院实验室安全领导小组由组长（董顺杰、郑敏燕）及12名成员组成，实现责任逐级分解。组织架构与责任体系包含安全管理手册（方针、目标、计划）、程序文件（操作规程、应急预案）、记录文件（检查台账、培训档案）三层架构，如实验室需制定生物安全手册并明确文件评审修改流程。制度文件体系涵盖风险评估（实验活动危险源识别）、教育培训（年度安全培训计划）、应急管理（火灾/泄漏演练）等全周期管理环节，确保体系动态运行。运行保障机制相关法律法规及标准要求国家强制性法规依据《安全生产法》《消防法》规定实验室必须配备消防设施、开展应急演练，事故需按《生产安全事故报告和调查处理条例》逐级上报。01行业标准规范参照《高等学校实验室安全规范》建立安全准入制度，要求危险化学品实行“双人双锁”管理，生物实验室需符合生物安全等级（BSL）防护标准。地方性实施细则需结合属地环保部门对实验室废弃物处理的要求，如分类收集废液、锐器专用容器等，避免环境污染事件。国际认证体系部分科研实验室需通过ISO15190（医学实验室安全）或CNAS认证，其文件控制、内审程序需符合国际标准。020304安全管理员核心职责界定应急事件处置作为事故第一响应人，启动预案（泄漏时启动中和程序）、协调疏散并参与事后原因分析，形成闭环管理。安全培训组织制定分层培训计划，包括新进人员准入培训（含应急喷淋设备使用）、高风险实验专项培训（如高压灭菌器操作）。制度执行监督负责安全检查（每日巡检、季度专项检查）、隐患整改跟踪（如气瓶未固定需48小时内处置），并留存完整记录备查。实验室安全制度建设02安全管理制度制定与修订流程需求调研与分析通过实地考察、师生访谈及历史事故分析，明确实验室安全管理短板和风险点，形成制度修订需求清单，确保制度针对性和可操作性。动态修订机制建立年度评审与即时修订双轨制，根据安全检查结果、事故案例或新技术引入等情况，启动临时修订程序，确保制度持续适配实验室发展需求。多部门协同起草由安全管理部门牵头，联合实验室使用单位、设备处、保卫处等职能部门，依据国家法规和行业标准，共同起草制度草案，明确责任分工和管理边界。感谢您下载平台上提供的PPT作品，为了您和以及原创作者的利益，请勿复制、传播、销售，否则将承担法律责任！将对作品进行维权，按照传播下载次数进行十倍的索取赔偿！安全操作规程编制规范分层次细化操作要求针对不同风险等级的实验（如常规实验、高危实验），制定差异化的操作步骤，明确禁止行为和应急处理措施，配套可视化流程图或警示标识。版本控制与公开公示采用编号管理规程版本，修订时同步更新电子及纸质文档，并在实验室显著位置张贴最新版规程，确保师生随时获取。技术参数与安全阈值量化规定仪器使用参数（如温度、压力上限）、危险化学品用量标准等具体数值，避免操作人员主观判断失误导致风险。人员资质与培训绑定在规程中嵌入准入条件，要求操作者必须通过专项培训并考核合格后方可执行相关实验，培训记录纳入实验室档案管理。应急预案体系建立与完善针对火灾、泄漏、触电、生物污染等不同事故类型，制定专项处置预案，明确报警程序、疏散路线、急救措施及责任人员联络表。全场景覆盖设计每学期至少组织一次综合应急演练，模拟真实事故场景，检验预案可行性，演练后形成评估报告并优化流程漏洞。实战化演练机制建立应急物资清单（如灭火器、防毒面具、急救箱），定期检查物资有效期和完好率，确保突发事件时能即时调用。应急物资动态管理实验室安全教育培训03培训需求分析培训周期规划分层培训设计考核机制建立通过实验室风险评估、事故统计和员工反馈，系统识别不同岗位的安全培训需求，确保培训内容覆盖化学品管理、设备操作、应急处理等核心领域。将年度培训分解为季度专题（如一季度消防演练、二季度危化品处置），每月安排1-2次微培训，保持安全知识的持续更新。针对管理人员、技术人员和新员工分别制定基础、进阶和专业培训模块，管理人员侧重安全管理体系，技术人员强化实操规范，新员工注重安全准入知识。采用理论笔试（占比40%）、实操评估（占比40%）和日常行为观察（占比20%）三维度考核体系，90分以上为合格并颁发安全准入证书。年度安全培训计划制定新员工三级安全教育实施厂级安全通识涵盖实验室安全法规（如《危险化学品管理条例》）、院校安全制度、典型事故案例解析，通过线上学习平台完成8学时必修课程。由安全员现场演示通风橱/气瓶柜等关键设备操作，讲解本实验室特有的生物安全等级、危化品存储分区等属地化管理要求。在导师监督下完成PPE穿戴、废液分类处置、应急喷淋使用等5项基础操作，录制操作视频存档并标注改进点。部门专项培训岗位实操考核高压灭菌器认证培训离心机安全强化包含设备结构原理、灭菌程序设定、故障代码解读等理论课程，以及紧急泄压阀操作、异常温度处理等实操科目，培训后需取得特种设备作业证。重点培训转子匹配检查、不平衡负载识别、超速保护测试等内容，强调每次使用前必须完成动态平衡验证并记录运行参数。特种设备操作人员专项培训激光设备防护课程覆盖激光分级（IIIB/IV类）、光束路径管理、眼面部防护装备选择，要求操作时严格执行双人监护制度。低温设备操作规范详细讲解液氮罐填充步骤、冻伤应急处置、缺氧风险预防，特别培训真空杜瓦瓶的运输和存储注意事项。实验室安全检查与监督04日常安全检查制度执行检查工具标准化配备可燃气体检测仪、pH试纸等专业工具，结合电子巡检系统实现数据实时上传与追踪分析。隐患分级处理发现一般隐患（如试剂标签缺失）需24小时内整改；重大隐患（如气体泄漏）立即启动应急预案并上报主管部门。定期巡检机制每日对实验室水电、通风系统、应急设备进行基础检查，每周针对高危设备（如高压灭菌器、离心机）专项检查，并形成标准化巡检记录。制定专项检查方案：根据实验室属性（高危/中危/普通）确定检查频率（每周/每两周/每月），明确检查清单（如气瓶存放、废液处理、设备接地等），确保覆盖所有风险点。针对实验室高风险环节（如危化品管理、大型设备操作等），安全管理员需牵头制定专项检查计划，联合相关部门开展深度排查，形成系统化风险防控机制。多部门协同检查：联合保卫处、教务处等组成检查组，通过交叉检查、突击抽查等方式，重点核查《实验室运行记录表》填写真实性、消防器材有效性及应急演练执行情况。节假日专项保障：在寒暑假、法定节假日前开展全面安全检查，封闭非必要实验室，对假期使用实验室的申请严格审批并落实责任人跟踪制度。专项安全检查组织实施安全隐患排查治理闭环管理持续改进与培训机制每月汇总隐患数据生成分析报告，针对高频问题（如电源未关闭、防护用具缺失）开展专题培训，优化实验室安全操作规程。将典型案例纳入安全教育素材库，通过模拟演练、警示教育片等形式强化师生风险意识，形成“检查-整改-教育”良性循环。整改监督与验收流程采用“整改-验收-销号”闭环模式，整改后需提供前后对比照片及第三方检测报告（如电气安全检测），由安全检查工作组现场复核并签署验收意见。对未按期整改的实验室实施“红牌警告”制度，暂停其使用权限，并在全院通报；对反复出现同类问题的责任人纳入年度考核负面清单。隐患分级与上报机制对发现的安全隐患按紧急程度分级（如立即整改、限期整改、停用整改），通过书面报告或安全管理系统逐级上报至学院安委会，重大隐患需同步提交整改方案及预算申请。建立隐患台账动态更新制度，明确整改责任人、时限及验收标准，例如电路老化需在3个工作日内更换，危化品泄漏需1小时内处置并报备。危险化学品安全管理05专业采购渠道管理危险化学品必须按国家标准分类储存于经消防验收合格的安全柜中，采用隔离、隔开或分离方式存放，储存场所需配备防火、防爆、防泄漏设施及应急处理装备，定期检查安全柜密封性和稳定性。分类储存与安全设施双人双锁与台账登记实行双人双锁管理制度，钥匙由经过专业培训的管理人员分管；建立完整的出入库台账，记录品名、数量、存放位置及领用人信息，确保全程可追溯。实验室必须指定专人负责危险化学品的采购，且仅限在具备资质的专业经销单位采购，确保所有化学品附带最新版安全技术说明书和安全标签，杜绝非法渠道采购行为。危化品采购与储存管理使用危险化学品时必须严格遵守安全操作规程，实验人员需穿戴符合国家标准的防护服、护目镜及防毒面具等专用防护装备，禁止单独操作高风险化学品。操作规范与个人防护每个使用环节需配备针对性的应急处理方案，包括泄漏处理包、中和剂和吸附材料，管理人员必须掌握不同化学品的应急处理方法并定期组织演练。应急处理预案实行"即用即领"原则，严格控制实验室内暂存化学品数量，使用过程需实时记录用量和用途，剩余化学品须立即返回安全柜，避免实验台面无序堆放。动态用量管控对易制毒、易制爆及剧毒化学品实行"五双"管理（双人验收、双人保管、双人领取、双把锁、双本账），使用过程需全程视频监控并保留至少90天录像备查。特殊化学品专项管理危化品使用过程监控01020304废弃物规范处置流程分类收集与暂存废弃危险化学品必须按理化性质分类存放于专用防漏容器中，容器标签需注明主要成分、危险特性及产生日期，严禁混合不相容废弃物，暂存区应独立设置并远离热源。专业机构处置所有实验室废弃物必须委托具有危险废物经营许可证的单位处理，转移过程需填写危险废物转移联单，确保从收集、运输到最终处置的全链条合规。处置记录存档建立完整的废弃物处置档案，包括每次处置的种类、数量、处置单位资质文件及转移凭证，相关记录至少保存三年以备环保部门核查。生物安全管理规范06根据病原微生物的危害程度（传染性、致病性、传播途径等），将实验室分为BSL-1至BSL-4四个等级，对应不同防护要求。例如，BSL-1处理无致病性微生物，BSL-4处理埃博拉病毒等高危病原体。生物安全等级认定与管理等级划分依据不同等级实验室需匹配相应设施（如生物安全柜、负压系统）和操作流程。例如，BSL-3实验室需在二级生物安全柜内操作气溶胶风险实验，并配备双门缓冲间。设施与操作规范每年至少一次全面生物安全评估，确保防护设施有效性，并依据最新病原微生物分类目录调整实验室等级认定。动态评估与监督分类与标识严格遵循国家病原微生物分类目录（如一类为埃博拉病毒，四类为非致病微生物），样本容器需清晰标注名称、等级、危害警示及操作人员信息。实验活动需填写审批表，记录样本来源、用途、操作人员及使用量，确保全程可追溯。高致病性样本（如炭疽杆菌）需使用三级包装，运输前报批相关部门；存储于双锁冰箱，仅授权人员可接触。制定样本泄漏预案，包括立即隔离污染区、使用消毒剂（如10%次氯酸钠）处理，并上报生物安全委员会。病原微生物样本管理运输与存储使用登记制度泄漏应急处理生物废弃物灭菌处理高压灭菌标准感染性废弃物需在实验室内经121℃、30分钟高压灭菌，灭菌效果需通过化学指示剂或生物监测验证。锐器（如针头）需放入防刺穿容器；液体废弃物需化学灭活（如含氯消毒剂浸泡）后再排放。废弃物处理需登记灭菌时间、温度、操作人，并由安全管理员定期核查记录，确保符合WS233—2017标准。分类与处置记录与审核辐射安全管理要求07许可证申请流程辐射工作单位需根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》要求，向生态环境部门提交营业执照、申请报告、环境影响评价备案表等材料，通过全国核技术利用辐射安全申报系统完成线上申请和审批流程。辐射设备使用许可管理设备分类管理严格按照国家标准对放射源（Ⅰ-Ⅴ类）和射线装置（Ⅰ-Ⅲ类）实施分类管理，Ⅰ类放射源及Ⅰ类射线装置需由国务院生态环境主管部门审批，其他类别由省级生态环境部门审批。动态台账维护建立包含设备型号、放射源活度、使用场所等信息的电子台账，定期核查设备状态与许可证范围一致性，确保账物相符并及时向主管部门更新备案。辐射工作人员健康监护4心理干预机制3防护培训体系2个人剂量监测1职业健康体检针对长期接触Ⅲ类以上放射源的人员，引入职业心理健康评估，预防因辐射焦虑导致的操作失误。为工作人员配备经计量认证的个人剂量仪，实施月度剂量数据采集与分析，确保年有效剂量不超过20mSv的法定限值，异常数据需立即启动防护措施复查。组织辐射安全防护初训（不少于16学时）和年度复训，内容涵盖辐射生物学效应、应急处理等，经考核合格后持证上岗。所有操作人员上岗前必须完成专项职业健康检查，建立包含血常规、染色体畸变率等指标的体检档案，每2年定期复查并评估辐射累积影响。放射性废物处置监管分类收集标准按半衰期长短将废物分为短寿命（T1/2≤60天）和长寿命两类，分别使用专用铅罐和混凝土容器密封，外贴放射性核素种类、活度及产生日期标签。处置流程规范短寿命废物经衰变检测达标后按普通废物处理，长寿命废物须委托持证单位处置，全程保存交接记录单、运输联单及最终处置证明文件。应急处理预案实验室配备应急去污药剂箱，针对溅洒事故立即划定污染区，采用吸附-固化法处理，事后使用表面污染仪检测直至本底水平±20%范围内。特种设备安全管理08设备注册登记与定期检验特种设备投入使用前或投入使用后30日内，使用单位需向当地市场监管部门特设机构办理《使用登记证》，并将证件置于设备显著位置。新设备首次检验周期为投用后3年，后续检验需在合格有效期届满前1个月主动申报。锅炉需每年外部检验、每两年内部检验、每六年水压试验；压力容器年度检查每年1次，全面检验周期根据安全等级定为3-6年；电梯、起重机械等机电类设备每年检验1次，其中桥式起重机等部分设备可2年1检。未按规定检验将面临3-30万元罚款，安全附件（压力表、安全阀等）需同步检验，耐压试验需在两次全面检验之间实施，检验记录应完整保存备查。登记程序规范检验周期分级违规处罚措施操作人员持证上岗管理证件类型细分管理人员需取得A类安全管理证，锅炉操作需专项证书，快开门压力容器操作需R1证，电梯、起重机械操作及指挥人员均需对应项目证书，证件有效期4年且禁止无证操作。01人员配置标准设备数量20台以上须设专职安全员，5台以上Ⅲ类压力容器或2.5MPa以上锅炉需配专职管理员，其他单位可设兼职但安全责任主体不变。培训考核要求每年制定培训计划，包含安全教育和技能复训，新上岗人员需通过理论+实操考核，持学历证明者可免部分专业培训但需经发证机关核准。动态监管机制建立人员证件有效期预警系统，定期核查操作项目与设备匹配性，离职/调岗人员需及时变更备案信息，确保人证岗一致。020304设备维护保养制度执行日常维护由操作人员实施并记录，月度保养由专业维修人员开展，年度大修需停设备并由检验机构参与，电站锅炉等关键设备需结合检修周期制定专项方案。分级维护体系维护需严格按《特种设备安全技术规范》执行，压力容器维护需参照安全状况等级（1-5级）调整策略，4级以上设备需缩短维护周期或降级使用。技术规范依据建立单台设备全生命周期档案，包含维护记录、故障处理报告、部件更换清单等，档案保存期限不得少于设备报废后5年，电子档案需双重备份。档案管理要求实验室消防安全管理09消防设施配置与检查设施配置合规性实验室需严格依据《建筑设计防火规范》（GB50016）配置灭火器、消防栓、自动喷淋系统等设备，确保类型、数量与实验室火灾风险等级匹配，高风险区域（如化学实验室）应增设防爆型灭火装置。检查标准化流程建立“日检+专项检”制度，每日巡查压力表、指示灯状态，每月测试报警系统联动功能，每季度委托第三方检测电气线路绝缘电阻（≥20MΩ）及喷淋系统末端试水压力（≥0.05MPa）。记录可追溯性采用电子化巡检系统记录设备状态，异常数据自动推送至责任人，存档周期不少于3年，确保符合《消防设施通用规范》（GB55036）要求。每日检查安全门闭门器功能、通道障碍物清理情况，张贴反光标识；大型设备搬迁后需重新评估疏散路径宽度（≥1.4m）。安装物联网传感器实时监测通道占用状态，数据联动消防控制室报警系统。通过规范化管理保障疏散路径畅通与应急照明可靠，为人员逃生和消防救援争取关键时间。通道动态管控应急灯具每月模拟断电测试，持续照明时间≥90分钟；蓄电池每半年深度放电维护，老化电池立即更换。照明系统双保险智能监控技术应用消防通道与应急照明管理030201消防演练组织实施结合实验室风险类型（化学泄漏、电气火灾等）定制场景，每年至少开展2次综合演练，新入职人员须在1个月内完成专项培训。预案需明确灭火组、疏散组、通讯组分工，化学实验室演练需包含防毒面具使用及危废处置流程。演练计划制定采用“时间-任务”矩阵量化评估，如从火警触发到全员疏散完成时间≤3分钟，灭火器操作正确率100%。通过热成像仪记录演练过程，分析疏散瓶颈点，优化逃生路线标识或增设辅助设施（如声光导向器）。演练效果评估保存演练视频、参与人员签到表及评估报告，归档至实验室安全管理系统，作为年度安全考核重要依据。针对演练暴露的问题（如应急广播覆盖盲区），需在15个工作日内完成整改并提交闭环报告。演练档案管理个人防护装备管理10PPE配备标准制定风险评估导向根据实验类型（生物、化学、物理危害）制定分级防护标准，明确不同风险等级对应的PPE（如护目镜、防护服、呼吸器等）。动态更新机制定期审查PPE标准，结合实验室新增设备或工艺调整装备清单（如引入激光实验需增配特定波长防护镜）。严格参照OSHA、ISO等国际或国家规范，确保PPE材质、性能符合行业标准（如防化服需通过EN14126认证）。合规性要求使用培训与监督检查开展穿戴顺序演示（如先戴防护帽再穿隔离衣）、气密性检查（呼吸器负压测试）、适配度验证（护目镜防滑测试）等实操培训，确保人员掌握"选-查-穿-脱-处"全流程规范。01040302实操培训体系实施实验前自查（检查手套破损、口罩密合性）和管理员巡检（每周核查装备佩戴合规率），重点监督高风险操作如危化品转移时的全面防护情况。双重检查机制每季度组织PPE失效应急演练，包括防护服破裂时的去污程序、呼吸器故障时的紧急撤离路线等场景，提升人员应急处置能力。应急演练强化建立培训档案（含考核成绩、实操录像）和检查台账（记录问题项及整改闭环），保存期限不少于3年。记录追溯管理装备维护与更新机制生命周期管理制定定期更换计划（如防毒滤罐每8周更换、安全帽每2年强制报废），建立装备电子档案记录采购日期、使用频次和检测结果。跟踪新型防护技术（如智能监测呼吸器、纳米纤维防刺手套），每年评估现有装备与最新国标（如GB39800-2020）的符合性，及时淘汰落后产品。设置专用回收容器存放破损装备（如刺穿手套、裂纹面罩），委托有资质的机构处理污染PPE，禁止自行维修涉及结构完整性的防护器具。技术迭代升级异常处理流程实验室环境安全管理11通风系统运行维护定期性能检测每月使用风速仪测量通风柜面风速（0.35-0.75m/s范围），每季度检测管道风压和系统风量平衡，确保废气排放效率符合GB50058-2014防爆标准要求。重点检查风机轴承润滑状态、皮带张紧度及防腐层完整性。关键部件维护应急处理机制每半年更换活性炭吸附装置中的过滤介质，清洁风阀执行机构；每周检查屋顶排风机固定螺栓防松标记，对防爆电气接线盒进行气密性测试。建立包含振动值、电流参数等指标的设备健康档案。制定通风系统故障应急预案，配置备用电源切换装置；当可燃气体探测器报警时，立即启动事故排风模式（换气次数≥12次/小时），并封闭相关实验区域。123温湿度及洁净度控制采用恒温恒湿空调机组维持核心实验区22±1℃、45%±5%RH参数，每日3次记录数据。生物安全实验室需保持5-10Pa负压梯度，配备压差传感器联动报警装置。精密环境调控安装多点温湿度传感器（间距≤5米）与粒子计数器，实时监测PM2.5及微生物浓度。万级洁净区需达到ISO7级标准，每小时自动生成环境参数趋势图。动态监控体系每季度对传感器进行干湿球法比对校准，每年委托第三方检测机构对高效过滤器进行PAO检漏测试，确保0.3μm颗粒过滤效率≥99.97%。设备校准管理当温湿度超标时，系统自动启动备用机组；洁净度异常需立即停止实验，排查人员操作、设备密封或气流组织问题，必要时更换HEPA过滤器。异常响应流程噪声与振动防护措施个人防护配备在噪声＞80dB区域配置耳塞、耳罩等PPE，设置声光警示标识。每周使用声级计检测背景噪声，振动敏感区域安装在线监测系统，数据接入中央控制平台。传播路径控制排风管道包裹50mm厚离心玻璃棉隔声层，穿过墙体的管道实施弹性密封。精密仪器室设置浮筑地板，墙体采用双层石膏板夹隔音棉结构。源头降噪设计选用低噪声风机（≤65dB），进出口安装阻抗复合消声器；振动设备采用弹簧减振基座，管道连接处使用橡胶软接头，确保振动传递率＜10%。安全事故应急管理12应急预案编制与演练预案体系构建根据实验室风险类型（化学、生物、辐射等）制定专项预案，明确火灾、泄漏、触电等事故处置流程，确保覆盖所有潜在风险场景，并与校级预案有效衔接。动态修订机制结合演练结果、设备更新或法规变动（如《高等学校实验室安全规范》修订），及时调整预案内容，确保其时效性和适用性。常态化演练机制每学期至少组织1次全流程应急演练，包括疏散路线熟悉、灭火器实操、急救技能培训等，重点检验预案可操作性并留存演练记录。感谢您下载平台上提供的PPT作品，为了您和以及原创作者的利益，请勿复制、传播、销售，否则将承担法律责任！将对作品进行维权，按照传播下载次数进行十倍的索取赔偿！应急物资储备管理标准化物资配置按实验室风险等级配备防爆柜、应急喷淋装置、急救箱（含烧伤膏、中和剂等）、防毒面具等物资，并在显著位置张贴物资清单和使用说明。多部门协同保障与保卫处、后勤部门建立联动机制，确保大型应急设备（如气瓶泄漏处置装置）的快速支援通道畅通。定期检查制度每月核查物资有效期（如灭火器压力、药品保质期），对消耗品（如吸附棉、应急照明电池）建立台账，确保存量不低于安全阈值。智能定位管理在重点实验室安装应急物资电子标签，通过管理系统实时监控物资位置和状态，提升紧急调用效率。事故报告与调查处理整改闭环管理调查组须在7个工作日内出具报告，提出整改措施（如加装通风系统、修订操作规程），并跟踪验收直至隐患消除。证据保全措施事故现场需立即封锁，通过监控录像、实验记录本、传感器数据等多维度固定证据，避免关键信息丢失。分级响应流程明确一般事故（实验室级）、较大事故（院系级）、重大事故（校级）的报告时限与路径，要求15分钟内完成初步上报，附现场照片和事故描述。安全档案与信息管理13包括实验室人员基本信息表、安全培训记录、资质证书复印件及考核奖惩材料，需按年度整理装订成册，并设置密级权限管理。涵盖仪器设备台账、使用说明书、维修保养记录及报废单据，要求建立电子档案与纸质档案双轨制，关键设备需单独建档。包含危险化学品清单、安全技术说明书（SDS）、采购审批单及领用登记表，实行"一品一档"制度，剧毒化学品需双人双锁专柜保管。归档实验室安全管理制度、应急预案、上级批复文件等，按文件类型和发文时间编制索引目录，确保版本有效性。安全档案分类与归档人员档案管理设备档案管理化学品档案管理制度文件管理保存实验室每日安全巡查表