aefi处置应急预案(3篇)

第1篇一、引言疫苗不良反应事件（AdverseEventFollowingImmunization，简称AEFI）是指预防接种后发生与预防接种有关的或者需要预防接种引起注意的健康问题。为有效预防和控制AEFI的发生，保障公众健康，提高疫苗接种服务质量，特制定本预案。二、适用范围本预案适用于我国各级卫生行政部门、疾病预防控制机构、医疗机构和疫苗接种单位应对AEFI事件的处置工作。三、组织机构及职责（一）领导小组1.组长：由卫生行政部门主要领导担任，负责AEFI处置工作的全面领导。2.副组长：由卫生行政部门分管领导担任，协助组长开展工作。3.成员：由疾病预防控制机构、医疗机构、疫苗接种单位等相关负责人组成。（二）工作小组1.办公室：设在疾病预防控制机构，负责AEFI处置工作的日常管理和协调。2.调查组：负责AEFI事件的调查、核实和处理。3.评估组：负责AEFI事件的评估和风险评估。4.宣传组：负责AEFI事件的宣传和健康教育。四、AEFI处置流程（一）报告1.发现AEFI：疫苗接种单位、医疗机构、疾病预防控制机构等发现AEFI后，应立即向所在地卫生行政部门报告。2.报告内容：报告内容包括AEFI发生的时间、地点、疫苗名称、受种者信息、AEFI症状、疑似原因等。3.报告时限：发现AEFI后，应在24小时内报告。（二）调查1.现场调查：调查组接到报告后，应在24小时内到达现场进行调查。2.调查内容：调查内容包括AEFI发生的原因、过程、后果等。3.调查方法：调查组可通过询问受种者、查阅病历、现场勘查等方式进行调查。（三）评估1.评估内容：评估内容包括AEFI的严重程度、对受种者的影响、对疫苗接种工作的危害等。2.评估方法：评估组可通过查阅文献、专家咨询、数据分析等方式进行评估。（四）处理1.医疗救治：对AEFI受种者进行及时、有效的医疗救治。2.信息发布：根据AEFI事件的严重程度，及时向公众发布相关信息。3.疫苗接种工作调整：根据AEFI事件的调查结果，对疫苗接种工作进行必要的调整。五、应急响应（一）预警1.预警信号：当AEFI事件发生频率较高、严重程度较大时，启动预警信号。2.预警措施：启动预警信号后，各级卫生行政部门、疾病预防控制机构、医疗机构和疫苗接种单位应采取以下措施：-加强AEFI监测；-加大宣传教育力度；-优化疫苗接种流程；-提高疫苗接种质量。（二）响应1.响应级别：根据AEFI事件的严重程度，分为四个响应级别：一级响应、二级响应、三级响应、四级响应。2.响应措施：-一级响应：启动应急预案，全面开展AEFI处置工作。-二级响应：启动应急预案，重点开展AEFI处置工作。-三级响应：启动应急预案，开展AEFI处置工作。-四级响应：启动应急预案，协助开展AEFI处置工作。六、后期处置（一）总结评估1.总结评估内容：总结评估内容包括AEFI处置工作的组织、协调、实施等方面。2.总结评估方法：总结评估可通过查阅资料、调查问卷、专家咨询等方式进行。（二）经验教训1.总结经验：总结AEFI处置工作中的成功经验和做法。2.吸取教训：吸取AEFI处置工作中的不足和教训。七、附则（一）预案修订本预案自发布之日起实施，如遇重大变化，由领导小组负责修订。（二）预案解释本预案由领导小组负责解释。八、结语本预案旨在提高我国AEFI处置能力，保障公众健康。各级卫生行政部门、疾病预防控制机构、医疗机构和疫苗接种单位应认真贯彻落实本预案，确保AEFI处置工作高效、有序地进行。（注：本预案为示例性文本，具体内容可根据实际情况进行调整。）第2篇一、前言疫苗不良反应事件（AdverseEventFollowingImmunization，简称AEFI）是指预防接种后发生与预防接种有合理关联的任何有害反应。为有效预防和及时处理AEFI，保障人民群众的生命健康安全，根据《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种工作规范》等相关法律法规，特制定本预案。二、预案目标1.提高AEFI监测和报告能力，确保AEFI信息的及时、准确上报。2.建立健全AEFI应急处置机制，提高AEFI应急处置能力。3.降低AEFI发生率，保障人民群众健康。三、组织机构及职责1.AEFI应急处置领导小组负责AEFI应急处置工作的全面领导，协调各部门、各单位共同做好AEFI处置工作。组成人员：-领导小组组长：由卫生行政部门主要负责人担任。-领导小组副组长：由卫生行政部门分管负责人担任。-成员：由卫生行政部门、疾控中心、医疗机构、药品监管部门等相关单位负责人组成。2.AEFI应急处置办公室负责AEFI应急处置工作的日常管理和协调。组成人员：-主任：由疾控中心主要负责人担任。-副主任：由疾控中心分管负责人担任。-成员：由疾控中心、医疗机构、药品监管部门等相关单位工作人员组成。3.AEFI应急处置专家组负责AEFI诊断、鉴定和风险评估。组成人员：-主任委员：由疾控中心专家担任。-委员：由医疗机构、药品监管部门等相关单位专家组成。四、AEFI监测与报告1.监测范围所有预防接种单位、医疗机构、药品零售企业等。2.监测内容-AEFI的发生时间、地点、疫苗种类、受种者信息、症状表现等。-AEFI的严重程度、治疗情况、预后等。3.报告程序-发现AEFI后，接种单位或医疗机构应在24小时内向所在地疾控中心报告。-疾控中心接到报告后，应在24小时内上报至上级疾控中心。-疾控中心对报告的AEFI进行调查核实，必要时组织专家进行会诊。五、AEFI应急处置流程1.初步判断-接种单位或医疗机构对AEFI进行初步判断，判断AEFI与预防接种的关联性。2.报告-初步判断为AEFI的，接种单位或医疗机构应在24小时内向所在地疾控中心报告。3.调查核实-疾控中心接到报告后，组织调查组进行调查核实，必要时组织专家进行会诊。4.诊断与鉴定-专家组根据调查结果，对AEFI进行诊断和鉴定。5.风险评估-专家组对AEFI进行风险评估，确定AEFI的严重程度。6.处置措施-根据AEFI的严重程度，采取相应的处置措施。-对轻微AEFI，给予对症治疗。-对严重AEFI，及时转诊至上级医疗机构救治。7.信息发布-疾控中心根据AEFI的严重程度和影响范围，决定是否发布信息。六、AEFI处置措施1.对症治疗-对轻微AEFI，给予对症治疗，如休息、保暖、补液等。-对严重AEFI，及时转诊至上级医疗机构救治。2.心理疏导-对受种者及其家属进行心理疏导，消除顾虑。3.信息通报-向受种者及其家属通报AEFI情况，告知处置措施。4.后续随访-对AEFI进行后续随访，了解病情变化。七、应急演练1.演练目的-提高AEFI应急处置能力。-优化AEFI应急处置流程。-增强各部门、各单位之间的协作。2.演练内容-AEFI报告、调查核实、诊断鉴定、风险评估、处置措施等。3.演练形式-案例模拟演练、桌面推演等。八、保障措施1.经费保障-确保AEFI应急处置工作的经费需求。2.物资保障-配备必要的AEFI应急处置物资，如急救药品、医疗器械等。3.人员保障-加强AEFI应急处置人员的培训，提高应急处置能力。九、附则1.本预案由AEFI应急处置领导小组负责解释。2.本预案自发布之日起实施。十、结语AEFI处置应急预案是保障人民群众生命健康安全的重要措施。各级卫生行政部门、医疗机构、接种单位等相关单位要高度重视AEFI处置工作，切实加强AEFI监测、报告和处置，确保AEFI应急处置工作落到实处。（注：本预案为示例性文本，具体内容可根据实际情况进行调整。）第3篇一、前言疫苗不良反应事件（AdverseEventFollowingImmunization，简称AEFI）是指预防接种后发生与预防接种有关的或者需要进一步医学观察的事件。为有效预防和及时处置AEFI，保障人民群众的健康和生命安全，根据《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种工作规范》等相关法律法规，特制定本预案。二、组织机构及职责（一）成立AEFI应急处置领导小组1.组长：单位主要负责人2.副组长：分管领导3.成员：医务科、预防保健科、接种单位负责人及相关专业人员（二）领导小组职责1.负责AEFI应急处置工作的组织、协调和指挥。2.制定和修订AEFI应急处置预案。3.确定AEFI应急处置措施和治疗方案。4.组织开展AEFI调查和处理工作。5.向上级主管部门报告AEFI相关信息。（三）各相关部门职责1.医务科：负责AEFI病例的初步诊断、报告和转诊工作。2.预防保健科：负责AEFI监测、报告、调查和处理工作。3.接种单位：负责AEFI病例的初步观察和处理，确保病例安全。4.药剂科：负责AEFI疫苗的封存、送检和追溯工作。5.保卫科：负责AEFI现场的安全保卫工作。三、应急处置流程（一）病例报告1.接种单位发现AEFI病例后，应立即向预防保健科报告。2.预防保健科接到报告后，应立即向领导小组报告，并启动应急预案。3.领导小组根据病例情况，决定是否启动应急预案。（二）病例调查1.领导小组组织专业人员对AEFI病例进行调查，包括病例的基本信息、接种史、临床表现、诊断和治疗情况等。2.对AEFI疫苗进行封存，并送检。（三）病例处理1.根据AEFI病例的临床表现和诊断，制定治疗方案。2.对AEFI病例进行观察和治疗，确保病例安全。3.对AEFI疫苗进行追溯，查找疫苗来源和流向。（四）信息报告1.预防保健科按照《疫苗流通和预防接种管理条例》的要求，及时向卫生行政部门报告AEFI相关信息。2.领导小组定期向上级主管部门报告AEFI应急处置工作情况。四、应急处置措施（一）病例观察1.对AEFI病例进行24小时观察，确保病例安全。2.对AEFI病例的临床表现进行监测，及时发现并处理并发症。（二）病例治疗1.根据AEFI病例的临床表现和诊断，制定治疗方案。2.对AEFI病例进行对症治疗，减轻症状。（三）病例转诊1.对需要进一步治疗的AEFI病例，及时转诊至有条件的医疗机构。2.转诊过程中，确保病例安全。（四）病例随访1.对AEFI病例进行随访，了解病情变化和治疗效果。2.根据随访结果，调整治疗方案。五、应急物资储备（一）疫苗1.确保疫苗的储存条件和运输条件符合规定。2.定期对疫苗进行质量检查，确保疫苗质量。（二）药品1.准备常用药品，如抗生素、抗病毒药物、止痛药等。2.确保药品的储存条件和有效期。（三）医疗器械1.准备常用医疗器械，如注射器、输液器、氧气瓶等。2.确保医疗器械的消毒和灭菌。六、应急培训（一）培训对象1.医务科、预防保健科、接种单位相关人员。2.药剂科、保卫科等相关人员。（二）培训内容1.AEFI监测、报告、调查和处理工作流程。2.AEFI病例的观察、诊断和治疗。3.AEFI疫苗的封存、送检和追溯。4.应急物资的储备和使用。七、预案演练（一）演练目的1.检验应急预案的可行性和有效性。2.提高应急处置人员的应急能力。3.发现应急预案中存在的问题，及时进行修订。（二）演练内容1.AEFI