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文档简介
2022~2023医疗器械类考试题库及答案1.固定桥需得共同就位道,取决与
A.固位体类型的设计
B.连接体的设计
C.两侧基牙制备后无倒凹
D.两侧基牙制备后各轴面平行
正确答案:
D
2.产品性能评估是指对体外诊断试剂()和()的评估。
A.准确性能
B.分析性能
C.临床性能
D.灵敏性能
正确答案:
BC
3.使固定修复体固位的主要固位力是
A.摩擦力
B.粘着力
C.摩擦力和粘着力
正确答案:
C
4.医疗器械经营企业检查验收标准由()制定。
A.地市级食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.技术质量监督管理部门
正确答案:
B
5.为防止产生继发龋,固定修复体设计应考虑
A.必须覆盖点隙裂沟及脆弱的牙体组织
B.尽量与牙体组织密合无悬突
C.边缘应扩展到自洁区
D.以上都应考虑
正确答案:
D
6.铸造全冠的优点为
A.固位力强
B.边缘密合
C.各轴面形态好
D.以上都是
正确答案:
D
7.《医疗器械经营企业许可证》有效期届满,需要继续经营医疗器械产品的,医疗器械经营企业应当在有效期届满前(),向省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构申请换发。
A.6个月
B.3个月
C.1个月
D.15日
正确答案:
A
8.医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务,并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的()等活动。
A.研制
B.生产
C.经营
D.技术咨询
正确答案:
ABCD
9.医疗器械经营企业不得经营()的医疗器械。
A.未经注册
B.无合格证明
C.过期
D.失效或者淘汰
正确答案:
ABCD
10.固定义齿桥体龈面的设计,与下列哪一项密切相关?
A.桥体的强度
B.美观
C.保持清洁卫生
D.保持良好咀嚼功能
正确答案:
C
11.PFM瓷粉和合金的要求,以下哪项是错误的?
A.合金与瓷粉应具有良好生物相容性
B.烤瓷粉颜色应具有可匹配性
C.瓷粉的热膨胀系数应略小于烤瓷合金者
D.金属基底的厚度不能过薄
正确答案:
D
12.《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和()变更。
A.主要事项
B.重要事项
C.次要事项
D.登记事项
正确答案:
D
13.固定义齿初戴后其食物嵌塞的原因有?
A.接触点恢复不良
B.锥间隙过大
C.牙伸长
D.邻牙松动
E.以上都是
正确答案:
E
14.以下说法错误的是
A.《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本
B.《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。
C.《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等法律效力。
D.《医疗器械经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制
正确答案:
B
15.铸造冠桩的最粗横径要求占根管口横径的:
A.1/3
B.2/3
C.1/2
D.1/4
正确答案:
B
16.医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的,按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括()。
A.省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正,给予警告
B.处1万元以上2万元以下的罚款
C.情节严重的,由国务院药品监督管理部门撤销该检测机构的检测资格,对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分
D.构成犯罪的,依法追究刑事责任
正确答案:
ACD
17.《产品质量法》规定,就产品质量问题消费者有权()。
A.向产品的生产者查询
B.向产品的销售者查询
C.向产品质量监督部门申诉
D.向工商行政管理部门申诉
正确答案:
ABCD
18.固定桥修复时基牙有倾斜可采用
A.设计半固定桥形式;
B.重建牙冠形态;
C.核桩+牙冠
D.两侧基牙各轴面平行制备
E.以上都可
正确答案:
E
19.《医疗器械经营企业许可证》的有效期为()年。
A.10
B.7
C.5
D.3
正确答案:
C
20.《医疗器械经营企业许可证》有效期()年,有效期届满应当重新审查发证。
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
正确答案:
D
21.瓷粉和合金的结合,关键在于哪项?
A.合金与瓷粉的机械结合
B.合金与瓷粉的物理结合
C.合金与瓷粉的化学结合
D.合金与瓷粉的热膨胀系数
正确答案:
C
22.计量基准器具的使用必须具备下列条件
A.经国家鉴定合格
B.具有正常工作所需要的环境条件
C.具有称职的保存、维护、使用人员
D.具有完善的管理制度
正确答案:
ABCD
23.固定桥牙体制备,轴面聚合度的大小与什么关系最密切
A.就位道
B.固位力
C.抗力
D.粘着力
正确答案:
B
24.注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械(×2)字××××3第×4××5××××6号。其中:×4为()
A.注册审批部门所在地的简称
B.批准注册年份
C.产品管理类别
D.产品品种编码
正确答案:
C
25.下列哪种情况可以选为固定桥基牙
A.有根尖病变未经治疗;
B.牙槽骨吸收超过根长1/3者;
C.牙体倾斜超过24度者;
D.牙冠畸形稍有扭转者。
正确答案:
D
26.境内第二类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。
A.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.设区的市级(食品)药品监督管理机构
D.国家食品药品监督管理局
正确答案:
A
27.诊断试剂经营企业负责人应具有大专以上学历,熟悉国家有关诊断试剂管理的
A.法律
B.法规
C.规章
D.和所经营诊断试剂的知识
正确答案:
ABCD
28.医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有()等绝对化语言和表示。
A.“最高技术”
B.“最科学”
C.“最先进”
D.“最佳”
正确答案:
ABCD
29.从事产品质量检验、认证的社会中介机构必须依法设立,不得与()存在隶属关系或者其他利益关系。
A.企业
B.民间组织
C.行政机关
D.国家机关
正确答案:
CD
30.医疗器械经营企业有下列行为之一的,(食品)药品监督管理部门应当责令限期改正,并给予警告;逾期拒不改正的,处以1万元以上2万元以下罚款:
A.涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》的
B.擅自变更注册地址、仓库地址的
C.以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的
D.在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的
正确答案:
ACD
31.隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,申请人在()内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。
A.6个月
B.1个月
C.2个月
D.3个月
正确答案:
B
32.以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当载明的是。
A.仓库地址
B.经营范围
C.有效期限
D.品种批号
正确答案:
D
33.无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经营企业,工商行政管理部门()发给营业执照。
A.可以
B.必须
C.不得
D.经批准可以
正确答案:
C
34.桩冠的固位力主要靠:
A.根管的长度和形态
B.桩的直径粗细
C.粘固剂的粘着力
D.冠桩与根管壁的磨擦力
正确答案:
D
35.境内第三类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证书。
A.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.设区的市级(食品)药品监督管理机构
D.国家食品药品监督管理局
正确答案:
D
36.烤瓷固定义齿修复后常见的后果
A.瓷面脱落
B.颜色不协调
C.牙髓的慢性炎症
D.唇侧龈缘变短
E.以上都是
正确答案:
E
37.《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据()制定的。
A.《医疗器械标准管理办法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《医疗器械注册管理办法》
D.《药品管理法》
正确答案:
B
38.注册号的编排方式为×(×)1(食)药监械(×2)字××××3第×4××5××××6号。其中:×1为()
A.注册审批部门所在地的简称
B.批准注册年份
C.产品管理类别
D.产品品种编码
正确答案:
A
39.扩大桥体与桥基牙的锥间隙,其目的是:
A.为提高咀嚼功能;
B.便于自洁作用
C.为便于食物排溢
正确答案:
C
40.固定桥修复时桥基牙的数目应根据
A.固位体类型
B.负重在生理限度以内;
C.缺失牙部位
D.修复体材料
正确答案:
B
41.前牙3/4冠切缘沟的作用
A.防止继发龋
B.增进美观
C.阻挡3/4冠舌向脱位
D.阻挡3/4冠龈向移位;
正确答案:
C
42.经营过期的医疗器械,没有违法所得或者违法所得不足5000元的,处()的罚款。
A.5000元以上2万元以下
B.1万元以上3万元以下
C.2倍以上5倍以下
D.3倍以上5倍以下
正确答案:
A
43.嵌体洞壁必须有牙体本质支持,其目的是:
A.增加固位力
B.去除龋患;
C.增加摩擦力
D.增加抗力
正确答案:
D
44.设计固定义齿时最先考虑的是
A.缺失牙的负荷总和
B.基牙的负荷总和
C.缺失牙和基牙的负荷总和
D.基牙固位力的总和
正确答案:
C
45.牙体缺损修复体正确恢复牙冠外形高点的作用是
A.防止食物嵌塞
B.稳定牙弓
C.保护牙龈组织
D.提高咀嚼效率
E.以上都是
正确答案:
E
46.体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为()三种情况。
A.“通过考核”
B.“整改后复核”
C.“未通过考核”
D.“重新考核”
正确答案:
ABC
47.后牙固定义齿修复时缺牙区牙槽嵴丰满,桥体龈端最好采用
A.基托式
B.圆球式
C.圆锥式
D.悬空式
正确答案:
B
48.境外申请人办理体外诊断试剂注册,应
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