2025年辐射工作场所个人剂量报警仪使用记录

2025年辐射工作场所个人剂量报警仪使用记录**文件标题:**2025年辐射工作场所个人剂量报警仪使用记录

**核心目的:**记录和追踪2025年度在辐射工作场所使用的个人剂量报警仪（PDA）的状态、佩戴情况及报警事件，确保辐射防护符合法规要求，并为人员剂量评估和事件调查提供依据。

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**大纲结构:**

**1.文件封面/首页**

*核心要点:

*文件标题

*记录年份：2025年

*单位/部门名称

*编制日期

*版本号（如适用）

**2.概述与说明**

*核心要点:

*文件目的与重要性说明

*个人剂量报警仪（PDA）的基本定义与功能简介

*记录管理的责任部门/人员

*记录的保存期限要求

*遵循的相关法规、标准或管理规定（如国家卫健委、国家标准GB等）

**3.个人剂量报警仪基本信息台账**

*核心要点:

***目的:**建立所有在用PDA的详细档案。

***主要内容(每台PDA一条记录):**

*PDA唯一标识符（序列号）

*型号、制造商、生产日期、有效期

*领用日期、报废日期（如适用）

*校准信息（校准机构、校准日期、下次校准日期、合格状态）

*佩戴人员信息（姓名、工号、所属部门、岗位）

*PDA存放地点（非佩戴时）

**4.佩戴人员信息与排班记录**

*核心要点:

***目的:**明确PDA佩戴人员及其工作安排。

***主要内容:**

*佩戴人员基本信息（姓名、工号、联系方式）

*佩戴PDA的工作岗位/任务类型

*日常/常规工作期间PDA佩戴要求说明

*特殊情况（如短期外出、转岗、休假）下的PDA管理安排记录

**5.PDA使用记录（按佩戴人员或按时间周期）**

*核心要点:

***目的:**详细记录PDA的实际使用情况。

***主要内容(可按月度或按事件记录):**

*佩戴人员

*记录期间（日期范围）

*PDA佩戴开始日期与时间

*PDA佩戴结束日期与时间

*佩戴期间工作地点/场所描述

*佩戴期间执行的主要任务

*PDA交接记录（如多人共用或更换时）

*环境条件记录（如需，如辐射水平、特殊工况）

**6.个人剂量报警仪检查与维护记录**

*核心要点:

***目的:**记录PDAs的日常检查、维护和功能测试情况。

***主要内容:**

*检查/维护日期与时间

*检查/维护人员

*检查内容（如外观、电池状态、显示功能、报警功能测试）

*发现的问题及处理措施

*处理结果与确认

*更换的部件（如适用）

**7.报警事件记录**

*核心要点:

***目的:**详细记录所有PDA报警事件，并进行调查与处理跟踪。

***主要内容(每一起报警事件一条记录):**

*报警日期与时间（精确到分钟）

*报警人员

*PDA标识符

*报警类型（如超剂量率报警、低电量报警、功能故障报警等）

*报警时人员所处位置与工况描述

*报警确认情况（谁确认、何时确认）

*事件初步调查情况（可能的原因分析）

*采取的应急措施/纠正措施

*调查报告结论

*跟踪关闭日期

**8.剂量读数与评估记录（关联）**

*核心要点:

***目的:**记录年度剂量监测结果，与PDA报警事件关联分析。

***主要内容:**

*剂量计（TLD/OIL等）佩戴期间

*剂量计回收日期与编号

*读数结果（有效剂量或当量剂量）

*剂量评估结论（是否超标、与预期对比）

*将报警事件与剂量读数进行关联分析（如有）

**9.统计与报告**

*核心要点:

***目的:**对全年PDA使用情况进行汇总分析。

***主要内容:**

*在用PDA总数与分布统计

*全年PDA检查维护次数统计

*全年报警事件总数、类型分布统计

*报警事件原因分析总结

*与剂量限值比较的总体情况概述

*辐射防护工作有效性评估简报

*下一年度工作建议

**10.附件**

*核心要点:

*相关法规标准文本复印件

*PDA校准证书复印件

*重要的报警事件调查报告

*PDA故障维修记录等

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这个结构大纲涵盖了个人剂量报警仪使用记录的关键方面，从设备本身到佩戴人员，再到使用过程、检查维护以及异常报警事件的处理，形成了一个完整的记录体系。具体内容可以根据单位的实际管理需求和法规要求进行调整和细化。

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**第一章概述与说明**

本章旨在为“2025年辐射工作场所个人剂量报警仪使用记录”文件提供必要的背景信息、管理原则和执行要求，确保记录的规范性和有效性。

**1.1文件目的与重要性**

***核心目的:**本文件系统性地记录和追踪2025年度本单位辐射工作场所内个人剂量报警仪（以下简称“PDA”）的配置、分配、使用、检查、维护及报警事件处理全过程。其根本目的是确保所有辐射工作人员的辐射安全得到有效保障，符合国家及地方关于辐射防护的法律法规和管理要求，为个人剂量监测评估、异常情况调查、辐射风险评估以及持续改进辐射防护管理体系提供准确、完整的数据支持。

***重要性:**

***合规性要求:**满足《中华人民共和国职业病防治法》、《电离辐射安全与防护条例》、国家卫生健康委员会（或相应监管机构）发布的个人剂量监测管理规定（例如，可能引用GB18871《电离辐射防护与辐射安全基本标准》等相关条款中关于监测的要求）及行业标准的规定，是合法开展辐射工作的基本要求。

***人员保护:**PDA是实时监测人员是否接近或超出潜在辐射暴露限值的关键工具，及时报警能有效防止人员受到超剂量照射，是“防护最优化”原则的具体体现。

***事件追溯:**完整的记录是分析辐射事件原因、评估后果、采取纠正措施以及进行责任认定的重要依据。

***管理依据:**为管理者评估整体辐射防护水平、优化资源配置（如PDA数量、校准频率）、改进操作规程提供数据基础。

**1.2个人剂量报警仪（PDA）简介**

***定义:**个人剂量报警仪是一种佩戴在辐射工作人员身上，能够实时或定期测量环境辐射水平，并在辐射水平达到预设报警阈值时发出声、光或其他形式报警信号的小型化、便携式辐射监测仪器。

***功能:**

***实时监测:**持续或定期测量特定能量范围的辐射场强（通常为剂量率）。

***阈值报警:**当测量值超过预设的安全报警限值（例如，可能参照ALARA原则设定一个警示值和一个危险值，或直接关联国家/机构规定的年剂量限值对应的剂量率阈值）时，自动触发报警功能。

***数据记录:**大多数现代PDA具备数据存储功能，可记录剂量事件、报警时间、地点（若配备GPS）、环境参数等信息。

***状态指示:**显示电池状态、工作状态、报警状态等。

***在本单位的应用:**本单位在涉及电离辐射的各项工作场所（如实验室、治疗室、生产车间、维护区域等）为符合条件的辐射工作人员配备并强制要求佩戴PDA，以提供额外的辐射暴露提醒，特别是在常规监测剂量计无法覆盖或需要即时响应的场合。

**1.3记录管理的责任部门/人员**

***管理部门:**辐射安全与防护管理部门（或同等功能部门，如安全科、质保科等）是本记录的主管部门，负责制定相关管理制度、监督记录的规范填写与及时性、组织定期的记录审核与归档。

***执行与记录人员:**各使用部门指定的人员（如部门安全员、辐射工作负责人）负责本部门内PDA的日常发放、回收、初步检查、提醒佩戴及报警事件的初步处理与信息录入。

***指定记录员:**可指定一名或多名人员作为专门的记录员，负责将各部门信息统一汇总、整理、录入到中央管理系统或本文件所代表的记录册中，确保数据的完整性和一致性。

***职责:**所有相关人员均有责任确保所记录信息的真实性、准确性和完整性，并遵守保密规定。

**1.4记录的保存期限要求**

*根据国家相关法律法规（如《职业病防治法》等）及本单位档案管理规定，个人剂量监测记录（包括使用记录、剂量读数、报警事件记录等）应至少保存**30年**。此文件作为核心记录，亦应遵循此长期保存要求，以备后续检查、审计或人员健康监护需要。

*PDA本身的技术文件（如校准证书、使用说明书等）应随设备或记录一同保存，或作为附件存档，保存期限同样遵循长期要求。

**1.5遵循的相关法规、标准或管理规定**

本单位的PDA使用记录管理及操作，必须严格遵守以下（但不限于）法律法规、标准和管理规定：

*《中华人民共和国职业病防治法》

*《电离辐射安全与防护条例》（国务院令第449号）

*《职业病诊断与鉴定管理办法》（卫健委令第15号）

*GB18871-2022《电离辐射防护与辐射安全基本标准》

*GB/T16176《个人剂量监测规范》

*HJ61《辐射环境监测技术规范》

*HJ582《核设施个人剂量监测管理》

*国家卫生健康委员会（或相应省级卫生健康行政部门）发布的关于放射工作人员个人剂量监测的具体管理办法或实施细则。

*本单位内部制定的《辐射安全管理制度》、《个人剂量监测管理规定》、《辐射事件应急预案》等。

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**说明:**这部分内容侧重于阐述文件的背景、目的、重要性以及管理层面的要求，为后续章节的具体记录操作提供了框架和依据。在实际文档中，可能会根据具体单位的情况，引用更具体的内部规章条款编号。

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**第二章个人剂量报警仪基本信息台账**

**2.1目的与范围**

***目的:**本章节旨在建立和维护2025年度在本单位所有辐射工作场所使用的个人剂量报警仪（PDA）的详细档案信息。通过对每台PDA的标识、技术参数、状态、佩戴人员及校准信息等进行系统性登记和追踪，确保所有在用PDA符合法规要求，设备状态良好，责任明确，为后续的佩戴管理、功能检查、剂量监测及事件响应提供基础数据支持。

***范围:**本台账涵盖2025年度本单位所有发放、配置、租赁或借用的，用于辐射工作人员个人辐射剂量监测和报警的合格个人剂量报警仪。不包括仅用于环境监测或其他目的的辐射测量仪器。

**2.2台账结构与核心信息项**

为确保信息完整性和可追溯性，每台个人剂量报警仪应建立独立条目，记录以下核心信息：

|序号|信息项目|说明与要求|

|:---|:-------------------|:-------------------------------------------------------------------------|

|1|**PDA唯一标识符**|**(必填)**通常为设备上的序列号（SerialNumber）。应清晰、准确地记录，作为设备身份的唯一凭证。|

|2|**设备型号**|**(必填)**PDA的具体型号名称或编号，由制造商定义。用于区分不同性能和功能的设备。|

|3|**制造商**|**(必填)**PDA的生产厂家名称。|

|4|**生产日期**|**(必填)**PDA的出厂日期。|

|5|**制造商标识代码**|**(建议)**如有，记录制造商的国家或地区代码。|

|6|**有效期/保质期**|**(必填)**PDA设计的有效使用年限或制造商明示的保质期。超过有效期的设备不得继续使用。|

|7|**技术规格关键参数**|**(建议)**记录关键性能指标，如探测原理、测量范围（剂量率/剂量）、响应时间、报警阈值设置范围、电池类型/容量、通信接口（如无线传输）、工作环境条件（温度、湿度）等。|

|8|**接收单位/部门**|**(必填)**PDA在本单位内最终配置或管理的部门。|

|9|**领用/配置日期**|**(必填)**PDA正式分配给使用者或投入使用的日期。|

|10|**核发/注册编号**|**(如适用)**如国家或地区法规要求进行设备注册或备案，记录相关编号。|

|11|**校准机构**|**(必填)**负责对PDA进行周期性校准的合格校准实验室名称。|

|12||**校准证书编号**|**(必填)**对应本次校准的校准证书唯一编号。|

|13||**首次校准日期**|**(必填)**PDA首次通过合格校准机构完成校准的日期。|

|14||**校准有效期至**|**(必填)**本次校准结果有效的截止日期。必须在此日期前完成下次校准。|

|15||**下次校准日期**|**(必填)**根据校准周期和当前日期自动计算或手动填写下次需进行校准的日期。|

|16||**校准状态**|**(必填)**标明PDA是否处于有效校准状态（如：“在有效期内”、“超期未校准”、“校准中”、“待校准”）。|

|17|**存放地点（非佩戴时）**|**(必填)**PDA在不佩戴期间指定的存放位置，如专用柜、保险箱等。|

|18|**状态标识**|**(必填)**PDA的当前整体状态（如：“在用”、“待修”、“报废”、“待校准”）。|

|19|**报废日期（如适用）**|**(如适用)**PDA达到使用年限、损坏无法修复或技术淘汰等被报废的日期。|

|20|**关联佩戴人员（主）**|**(必填)**主要佩戴该PDA的辐射工作人员姓名或工号。对于非固定佩戴人员，可记录主要佩戴期间或负责人。|

**2.3台账管理**

***建立:**新购置或配置的PDA必须在首次发放前进入本台账，录入所有相关信息。

***更新:**台账信息应保持实时更新。任何信息的变更（如更换电池、维修、状态变更、报废等）都应及时在台账中反映。

***维护:**由辐射安全管理部门或指定人员负责台账的日常维护、审核和确保信息的准确性。

***使用:**本台账是后续章节（如第四章佩戴记录、第七章报警事件记录）关联PDA信息的基础，应方便查询和检索。

**2.4示例（部分）**

（在此处或作为附件，可提供一个包含上述部分或全部关键信息，格式规范的PDA信息条目示例。）

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**说明:**第二章作为信息基础，为整个年度记录提供了设备层面的“字典”或索引。通过精确记录每台仪器的详细信息，可以确保后续所有与该仪器相关的活动（佩戴、检查、报警等）都有据可查，并且设备本身始终处于受控和合规的状态。在实际操作中，此台账可能以电子表格（如Excel）或专门的辐射安全管理软件的数据库形式存在。

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**第三章佩戴人员信息与排班记录**

**3.1目的与依据**

***目的:**本章节旨在明确2025年度佩戴个人剂量报警仪（PDA）的辐射工作人员（以下简称“佩戴人员”）的基本信息、工作岗位、佩戴要求及排班情况，确保所有需受辐射防护监督的人员均得到有效监测，并为PDA的分配、记录管理和剂量评估提供依据。

***依据:**依据国家相关法律法规（如《电离辐射安全与防护条例》、GB18871等）关于放射工作人员管理的规定，以及本单位《辐射安全管理制度》、《个人剂量监测管理规定》中关于佩戴要求的规定。

**3.2佩戴人员基本信息库**

***内容:**建立佩戴人员的信息库，每名佩戴人员应有独立条目，记录以下信息：

***姓名:****(必填)**

***工号/身份标识:****(必填)**用于区分不同人员的唯一编号。

***所属部门/单位:****(必填)**

***岗位/职务:****(必填)**明确其工作性质和在辐射环境中的活动。

***联系方式:****(建议)**电话或内部通讯方式，用于紧急联系。

***是否为放射工作人员:****(必填)**明确其是否需要接受个人剂量监测。

***健康状况:****(建议)**记录是否适合从事相关辐射工作（参照法规和医疗证明）。

***培训与授权:****(建议)**记录相关的辐射安全培训情况和岗位授权状态。

***PDA分配记录:****(链接/索引)**可在此处或关联至第二章台账，记录当前分配的PDA唯一标识符。

***管理:**该信息库应动态更新，增加、减少或变更佩戴人员信息时需及时更新，并确保信息的准确性和保密性。

**3.3佩戴要求与排班**

***通用佩戴要求:**

*明确规定必须佩戴PDA的工作岗位、操作环节或进入特定辐射区域时的要求。

*规定PDA佩戴的位置（如胸前、佩戴臂等，需符合仪器使用说明和尽量靠近身体的原则）。

*规定PDA佩戴的时间要求（如工作期间全程佩戴、特定任务期间佩戴等）。

*规定PDA的日常保管、交接、归还流程和注意事项（如防水、防震、防丢失、避免强磁场等）。

*规定非工作期间（如休假、短期外派至非辐射区）PDA的交回、保管和后续处理要求。

***特殊情况下的佩戴安排:**

***短期外派/借调:**明确外派人员剂量监测的责任归属和PDA的管理方式（如携带原PDA、使用外派单位设备、由本单位负责监测并寄送等）。

***转岗/离职:**明确人员转岗或离职时PDA的回收、交接流程和剂量处理。

***特殊任务:**对于可能影响PDA佩戴或准确读数的特殊任务（如高温、高湿、强腐蚀环境），规定相应的监测措施或豁免申请流程。

***排班与轮换（如适用）:**如果某些PDA需要在不同人员间轮换使用，应在此处说明轮换规则、记录要求（如佩戴起止时间必须精确记录），并确保轮换过程规范，避免剂量信息混淆。

**第四章PDA使用记录（按佩戴人员或按时间周期）**

**4.1目的与记录方式**

***目的:**本章节旨在详细、准确地记录每台（或每名佩戴人员使用的）PDA在2025年度的实际佩戴和使用情况，为剂量评估、工时与辐射暴露关联、PDA使用效率评估以及事件追溯提供依据。

***记录方式:**可以选择以下一种或结合使用：

***按佩戴人员记录:**每名佩戴人员建立独立记录表，详细列出每次佩戴PDA的起止时间、地点、任务等信息。

***按PDA记录:**每台PDA建立记录表，记录由哪些人员佩戴、佩戴的起止时间、地点、任务等信息。

***按月度汇总表:**结合上述两种方式，每月生成汇总表，可按人员或PDA查看。

***要求:**无论采用何种方式，记录必须清晰、完整、准确，时间节点（日期、时辰）应精确到分钟或规定的时间单位。

**4.2核心记录信息项**

每次PDA佩戴使用记录应包含以下核心信息：

***佩戴人员姓名/工号:****(必填)**

***PDA唯一标识符(序列号):****(必填)**明确是哪台仪器被使用。

***记录期间/周期:****(必填)**本次佩戴记录所覆盖的时间段（如“2025年X月X日”、“X月X日工作日全天”）。

***佩戴开始日期与时间:****(必填)**

***佩戴结束日期与时间:****(必填)**

***预计佩戴总时长:****(建议)**自动计算或手动填写。

***工作地点/场所描述:****(必填)**详细描述佩戴期间主要活动的物理位置，最好能对应到具体的辐射工作场所代码或名称。

***主要工作任务描述:****(必填)**具体说明佩戴PDA期间从事的工作内容，例如“参与XX样品辐照实验”、“XX设备维护更换部件”、“测量XX区域表面污染”等。

***PDA交接记录:****(如适用)**如多人共用一台PDA，需详细记录交接双方姓名、交接时间、交接时的PDA状态（电量、有无报警等）。

***环境条件简述:****(建议)**如有必要，记录特殊环境条件，如大剂量率区域、特殊气体环境等。

***记录人:****(必填)**负责填写记录的人员姓名或工号。

***记录日期:****(必填)**填写记录的日期。

**4.3记录管理与使用**

*记录应由佩戴人员本人或其直接负责人在每次佩戴使用后及时填写。

*部门安全员或指定人员负责审核记录的完整性和准确性。

*电子记录系统应具备权限管理功能，确保数据安全。

*纸质记录应妥善保管，并按规定归档。

*这些记录是计算个人年剂量估算值的重要输入数据之一。

**第五章个人剂量报警仪检查与维护记录**

**5.1目的与重要性**

***目的:**本章节旨在系统记录个人剂量报警仪（PDA）的日常检查、定期维护、功能测试及校准等活动，确保PDA在需要时能正常工作，其测量和报警功能准确可靠。

***重要性:**PDA的可靠性直接关系到辐射工作人员的安全。定期的检查和维护可以发现潜在问题，及时校准可确保测量结果的准确，从而保证报警阈值的正确触发，实现有效的辐射防护。

**5.2检查与维护内容**

根据制造商的建议和本单位的管理规定，检查与维护内容通常包括：

***外观检查:**检查外壳是否有破损、划痕，屏幕显示是否清晰，按钮是否正常。

***电池状态检查:**检查电池电量指示，对于低电量报警的PDA，需提醒佩戴人员及时充电或更换电池。记录电池更换情况（如型号、更换日期、更换人）。

***报警功能测试:**在安全条件下（辐射水平低于限值），手动触发或检查报警功能（声、光报警是否正常），确认报警声音可闻、指示灯可见。

***显示功能检查:**检查读数显示、状态指示灯、日期时间显示是否正常。

***无线传输功能测试（如适用）:**检查与中央数据管理系统的通信是否正常，数据是否能按时上传。

***清洁:**根据需要用干净的软布擦拭PDA表面。

***软件更新（如适用）:**检查并执行必要的固件或软件更新。

***功能故障记录与处理:**详细记录发现的问题、发生时间、现象描述、初步判断、处理措施（自行维修、送修）、处理完成时间、处理结果确认。

**5.3校准相关记录**

***校准计划与执行:**记录PDA的校准周期、校准机构、校准日期。

***校准证书摘要:**记录校准证书的关键信息，如证书编号、校准结果（合格/不合格）、有效期。

***校准状态标识:**明确PDA是否处于“在有效校准期内”状态。

**5.4记录格式**

每次检查、维护或校准活动都应形成记录条目，包含活动日期、执行人员、活动内容、发现的问题及处理结果、所用设备（如校准设备）编号等信息。

**第六章个人剂量报警仪报警事件记录**

**6.1目的与处理流程**

***目的:**本章节旨在详细记录、跟踪和处理所有个人剂量报警仪（PDA）发生的报警事件，分析原因，采取纠正措施，评估影响，并防止类似事件再次发生，最大限度地降低辐射风险。

***报警事件定义:**指PDA发出声、光或其他预设报警信号的事件，包括低剂量率报警、高剂量率报警、低电量报警、功能故障报警等。

***处理流程:**建立清晰的报警事件处理流程，通常包括：

1.**报警确认:**佩戴人员或现场人员立即确认报警类型和PDA状态。

2.**初步响应:**根据报警类型和现场规程，采取初步行动（如停止操作、撤离人员、检查设备、记录初始信息）。

3.**信息上报:**立即向部门负责人和辐射安全管理部门报告。

4.**详细记录:**在本章节中详细填写报警事件记录。

5.**事件调查:**组织调查，分析报警原因。

6.**纠正/预防措施:**制定并实施纠正措施（修复设备、修改操作规程）和预防措施（加强培训、改变工作方式）。

7.**跟踪验证:**跟踪措施效果，确认问题解决。

8.**事件关闭:**在确认事件影响已控制且不再复现后，关闭事件记录。

**6.2核心记录信息项**

每一起报警事件应建立独立记录，包含以下信息：

***事件编号:****(建议)**唯一的内部事件编号。

***报告日期与时间:****(必填)**报警事件首次被正式报告的日期和时间。

***报警人员姓名/工号:****(必填)**

***PDA唯一标识符(序列号):****(必填)**

***报警类型:****(必填)**明确是哪种报警（如：低剂量率报警、高剂量率报警、低电量报警、通讯中断、功能故障等）。

***报警发生日期与时间:****(必填)**PDA实际发出报警的日期和时间（尽可能精确）。

***报警时佩戴人员位置:****(必填)**报警发生时人员所处的具体地点或工作区域。

***报警时佩戴人员活动:****(必填)**报警发生时人员正在进行的操作或任务。

***报警时环境辐射水平（如测量）:****(建议)**如果有条件且安全，测量报警点附近的环境辐射水平。

***事件初始描述与发现情况:****(必填)**对事件发生过程、现象的详细描述。

***现场初步响应措施:****(必填)**立即采取的行动描述。

***报告接收人:****(必填)**接收报警报告的人员姓名或部门。

***事件调查情况:**

*调查负责人:**(必填)**

*调查时间:**(必填)**

*调查过程简述:**(必填)**调查方法、证据收集等。

***报警原因分析:****(核心)**详细、准确地分析导致报警的根本原因（如设备故障、操作失误、测量环境异常、PDA设置问题、校准问题等）。

***采取的纠正措施:****(必填)**为解决根本原因而采取的具体措施（如维修/更换PDA、维修/更换其他设备、修订操作规程、加强人员培训等）。

***采取的预防措施:****(建议)**为防止类似事件再次发生的措施。

***措施完成日期:****(必填)**纠正/预防措施完成的日期。

***措施验证情况:****(必填)**对措施效果进行验证的结果描述。

***事件影响评估:****(必填)**评估该报警事件对佩戴人员辐射剂量可能造成的影响（如估算剂量增加量、是否超限等）。

***处理状态:****(必填)**标明事件状态（如：“调查中”、“措施实施中”、“已关闭”、“待跟踪”等）。

***附件:****(如适用)**附加相关证据材料，如照片、维修记录、测试报告等。

**第七章剂量读数与评估记录（关联）**

**7.1目的**

***目的:**本章节旨在记录由个人剂量监测计（通常指剂量计，如TLD、OIL、电离室剂量仪等，而非PDA）测得的剂量读数，对佩戴人员的辐射暴露水平进行评估，并将剂量评估结果与PDA报警事件等监测信息进行关联分析，为评价辐射防护措施的有效性提供数据支持。

**7.2剂量计相关信息记录**

***剂量计类型与编号:**记录用于个人剂量监测的剂量计类型（如TLD通道号、OIL编号）。

***佩戴期间:**明确剂量计佩戴的时间段。

***回收日期与编号:**剂量计回收的日期和唯一编号。

***实验室信息:**送检实验室的名称和地址。

**7.3剂量读数与评估**

***测得剂量值:****(必填)**记录剂量计实验室返回的每个通道的测量结果（通常以微希沃特/小时（μSv/h）或微希沃特（μSv）表示，需注明单位）。

***剂量率:**如果测量的是剂量率，需记录。

***有效剂量或当量剂量估算值:**根据测得剂量和相应的权重因子，计算得到有效剂量或当量剂量估算值。需注明所依据的计算方法和标准。

***年剂量限值比较:**将计算得到的年剂量估算值与国家法规规定的年剂量限值（ALARA目标值、管理限值、监督限值）进行比较。

***评估结论:**对剂量结果进行文字评估，说明剂量水平是否在限值内，与以往结果相比是增加还是减少，是否存在异常，是否需要进一步关注。

**7.4关联分析**

***关联PDA报警事件:**对比同一佩戴人员在同一时期发生的PDA报警事件记录和剂量计读数。分析报警事件是否与实际剂量暴露相关（如高剂量率报警是否对应高剂量读数），PDA是否准确触发报警。

***关联工作活动:**将剂量读数与第四章的PDA使用记录（工作地点、任务）相结合，分析特定工作活动对应的辐射暴露水平。

**7.5记录格式**

可以按剂量计编号或佩戴人员建立记录，包含上述核心信息。

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**第八章统计与报告**

**8.1年度工作统计**

***PDA管理统计:**

*年度在用PDA总数及类型分布。

*PDA校准完成率与及时性统计。

*PDA功能检查与维护覆盖率。

*PDA丢失、损坏统计及处理情况。

***佩戴人员统计:**

*全年需佩戴PDA的辐射工作人员总数。

*按部门/岗位分布统计。

***剂量监测统计:**

*剂量计回收率。

*全年个人剂量监测结果分布情况（如平均剂量、最大剂量、超标率）。

***报警事件统计:**

*全年PDA报警事件总数。

*报警类型分布统计（高剂量率、低电量、故障等）。

*报警事件发生频率趋势分析。

*报警事件原因分类统计。

*需关注的高风险区域/岗位报警事件分布。

**8.2辐射防护工作有效性评估简报**

***总体评价:**基于统计数据和事件分析，对本年度辐射防护工作的整体有效性进行评价（如：整体情况良好，个别事件需要关注，防护水平有待提高等）。

***主要成绩:**总结本年度在个人剂量监测和PDA管理方面取得的成效。

***主要问题与挑战:**指出存在的突出问题和面临的挑战（如：特定岗位剂量偏高、PDA故障率较高等）。

***关键报警事件分析:**对具有代表性或高风险的报警事件进行深入分析，揭示根本原因。

***趋势分析:**分析剂量水平和报警事件发生趋势，预测未来可能的风险。

**8.3下一年度工作建议**

***基于本年度评估结果，提出下一年度在以下方面的改进建议:**

*PDA的配置或更新建议。

*佩戴人员培训计划建议。

*操作规程的修订建议。

*防护设施的改进建议。

*监测频率或方法的调整建议。

*辐射防护管理工作的优化建议。

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**第九章附件**

**9.1法规与标准文本**

*适用的国家法律法规、标准规范（如GB18871、GB/T16176等）的关键条款或全文复印件（根据需要）。

**9.2PDA校准证书**

*重要的PDA校准证书复印件（如首台、关键设备、多次校准或校准结果有疑问的）。

**9.3个人剂量监测报告**

*重要的个人剂量监测报告复印件（如剂量超标、异常结果或需要特别关注的）。

**9.4辐射事件调查报告**

*重要的个人剂量报警事件调查报告全文。

**9.5其他相关记录**

*PDA维修记录、重要技术文件、培训记录等。

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**第十章签名与审批**

**10.1记录员签名:**

***内容:**承担本记录册编制、维护责任的记录员签名。

***日期:**签名日期。

**10.2部门负责人审批:**

***内容:**辐射安全管理部门或相关使用部门负责人的审批意见和签名。

***日期:**审批日期。

**10.3单位负责人/授权代表审批:**

***内容:**根据单位管理规定，可能需要更高层级负责人或授权代表的审阅和批准。

***日期:**审批日期。

**10.4监管部门备案（如适用）:**

***内容:**如有要求，记录监管部门备案的回执或确认文件。

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**说明:**这份详细的大纲为“2025年辐射工作场所个人剂量报警仪使用记录”提供了完整的结构和内容建议。在实际应用中，可以根据具体单位的规模、管理流程、法规要求以及所使用的记录系统（纸质或电子）进行适当的调整和细化。例如，某些信息项可能根据法规的强制性要求必须填写，而某些则可能是推荐性的。电子记录系统通常还能提供更强大的查询、统计和报告功能。

**整体检查:**

这份大纲结构非常完整，逻辑清晰，涵盖了个人剂量报警仪使用记录所需的核心要素，从设备基础到佩戴管理，再到事件处理和总结评估，符合专业文档的规范要求。语言表述也较为专业和准确。

**优化建议:**

1.**标题明确性:**标