2026年工业水处理公司危化品（水处理药剂）安全作业管理制度

2026年工业水处理公司危化品（水处理药剂）安全作业管理制度第一章总则第一条制定目的为规范公司危险化学品（以下简称“危化品”，特指水处理用酸、碱、氧化剂、还原剂、絮凝剂、杀菌剂等各类药剂）的采购、验收、储存、领用、使用、废弃处置及应急处置全流程安全作业管理，防范火灾、爆炸、中毒、腐蚀、泄漏等安全事故发生，保障从业人员生命安全、企业财产安全及周边环境安全，依据《危险化学品安全管理条例》《使用有毒物品作业场所劳动保护条例》《安全生产法》等法律法规及行业规范，结合公司水处理药剂使用的实际场景，制定本制度。第二条适用范围本制度适用于公司所属各生产运营单元、分支机构、各部门开展的所有与水处理药剂相关的安全作业活动，涵盖药剂采购洽谈、运输接收、入库储存、出库领用、现场配制、投加使用、废药剂处置等全环节；外部协作单位在公司范围内从事水处理药剂装卸、使用、处置作业的，亦需遵守本制度相关要求。第三条管理原则1.安全第一，预防为主：将安全管控贯穿药剂作业全流程，定期开展风险辨识，提前制定防控措施，从源头杜绝安全事故发生。2.分类管理，分级管控：根据药剂的危险特性（腐蚀性、氧化性、毒性、易燃性等）分类存放、分级管理，明确不同风险等级药剂的作业要求。3.持证上岗，规范操作：从事药剂作业的人员需经专业培训考核合格，取得相应作业资格后方可上岗，严格按操作规程开展作业。4.全程追溯，责任到人：建立药剂从采购到处置的全流程台账，明确各环节责任主体，确保问题可追溯、责任可落实。5.应急优先，快速处置：针对不同类型药剂的风险特性制定专项应急处置方案，配备应急物资，确保突发事故能及时有效处置。第四条职责分工1.安全管理部门：作为危化品安全作业管理的牵头部门，负责制定并更新本制度；组织药剂作业人员的安全培训与考核；监督各环节安全作业执行情况；牵头开展事故隐患排查及应急处置。2.物资采购部门：负责合规采购水处理药剂，核实供应商的危化品经营资质；确保运输环节符合安全要求；组织药剂到货验收，核对药剂标签、合格证等资料。3.仓储管理部门：负责药剂的入库储存、日常保管及出库发放，落实储存场所的安全防护措施；建立药剂储存台账，定期盘点核对。4.生产运营部门：负责药剂现场使用环节的安全作业管理，制定岗位操作规程；监督操作人员按规配制、投加药剂；及时上报作业过程中的异常情况。5.作业操作人员：严格遵守本制度及岗位操作规程；正确佩戴防护用品；熟练掌握应急处置技能；发现安全隐患立即停止作业并上报。第二章药剂采购与验收安全管理第五条采购管理1.采购前需核实供应商资质，仅限向具备危化品经营许可证的正规供应商采购，留存供应商资质复印件备案，备案期限不少于3年。2.采购合同中需明确药剂的危险特性、安全技术说明书（MSDS）、运输安全要求、到货验收标准等内容，确保权责清晰。3.严禁采购无安全技术说明书、无合格标签、过期变质或不符合国家质量标准的水处理药剂。第六条到货验收1.药剂到货后，仓储、采购、安全部门联合验收，核对药剂名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息，与采购合同一致后方可验收。2.检查药剂包装是否完好，有无泄漏、破损、变形等情况；腐蚀性、毒性药剂需检查包装密封性能，氧化性药剂需检查是否与禁忌物混装。3.验收时需核对并留存药剂的安全技术说明书（MSDS），确保每类药剂的MSDS齐全且内容准确，并存档至安全管理部门。4.验收不合格的药剂需立即隔离存放，通知供应商限期处理，严禁不合格药剂入库或投入使用。第三章药剂储存安全管理第七条储存场所要求1.药剂储存场所需独立设置，远离办公区、生活区及明火、高温热源，设置明显的“危险化学品储存区”警示标识，配备通风、防爆、防火、防腐、泄漏收集等安全设施。2.不同危险特性的药剂需分区存放：酸性药剂与碱性药剂隔离存放，氧化性药剂与还原性药剂隔离存放，有毒药剂单独存放在专用密闭柜中，隔离间距不少于1米。3.储存场所地面需做防腐、防渗处理，设置围堰和泄漏收集槽，配备应急中和剂、吸附棉、防护用品等应急物资，应急物资定点存放并定期检查。4.储存场所需安装温湿度监测设备，控制储存环境温度在药剂要求范围内，严禁阳光直射易挥发、易分解的药剂。第八条储存作业要求1.药剂入库后需按“先进先出”原则摆放，张贴清晰的标识牌，注明药剂名称、危险特性、有效期、存放日期等信息，严禁混放、错放。2.仓储人员每日巡查储存场所，检查药剂包装、储存环境、安全设施是否正常，做好巡查记录；每周对储存台账进行核对，确保账物相符。3.严禁在储存场所内吸烟、动火、使用非防爆电器，严禁无关人员进入储存区，进入人员需登记并遵守安全管理规定。4.药剂储存量不得超过储存场所的核定容量，堆码高度符合要求，防止包装受压破损，堆码间距不少于0.5米，通道宽度不少于1.2米。第四章药剂领用与发放安全管理第九条领用审批1.领用药剂需填写《危化品领用申请表》，注明领用名称、规格、数量、使用岗位、领用用途、领用日期及领用人签字，经所在部门负责人审批后方可领取。2.剧毒、高腐蚀性等高危药剂领用需额外经安全管理部门审批，领用数量不得超过当班使用量，严禁超额领用。第十条发放与领用作业1.仓储人员核对领用审批手续齐全后，按“按需发放”原则发放药剂，当面核对药剂信息，向领用人告知药剂危险特性及领用注意事项。2.领用人需佩戴相应防护用品领取药剂，搬运过程轻拿轻放，严禁抛摔、撞击、拖拉药剂包装，防止包装破损泄漏。3.领用后仓储人员及时更新储存台账，领用人需将药剂妥善运输至使用岗位，运输路线避开人员密集区域，严禁在运输途中停留、随意放置。第五章药剂使用作业安全管理第十一条作业前准备1.作业人员上岗前需接受专项安全培训，掌握所用药剂的危险特性、防护措施、操作规程及应急处置方法，考核合格后方可独立作业。2.作业前检查作业场所的通风、防护、应急设施是否完好，检查药剂配制、投加设备是否正常，确认无安全隐患后方可开始作业。3.作业人员需按规定佩戴防护用品：接触腐蚀性药剂需佩戴防化手套、护目镜、防化服；接触有毒药剂需佩戴防毒面具、防护面罩；接触氧化性药剂需佩戴阻燃手套等。第十二条配制与投加作业1.药剂配制需在专用操作区进行，严格按操作规程控制配比比例，严禁随意更改；稀释强酸、强碱药剂时，需将药剂缓慢加入水中并持续搅拌，严禁将水倒入药剂中。2.不同类型药剂混合配制前，需确认无禁忌反应，严禁将氧化性与还原性、酸性与碱性药剂随意混合，防止发生化学反应引发危险。3.投加药剂时需控制投加速度，观察设备运行状态，发现药剂泄漏、设备异常立即停止投加，关闭相关阀门，采取应急措施后再排查故障。4.作业过程中严禁离岗、串岗，严禁在作业区饮食、饮水、吸烟，作业结束后及时清理作业现场，清洗防护用品及工具，做好作业记录。第六章废药剂及包装物处置安全管理第十三条废药剂处置1.过期、变质、失效的废药剂需单独收集，存放于专用废药剂储存容器中，张贴“废危化品”标识，严禁与合格药剂混放，严禁随意倾倒。2.废药剂处置需委托具备危化品处置资质的单位进行，签订处置合同，严格执行转移联单制度，留存联单及处置证明备案，备案期限不少于5年。3.处置前需对废药剂进行分类，明确告知处置单位废药剂的危险特性，配合处置单位做好转运、处置过程的安全管控。第十四条包装物处置1.药剂空包装物（桶、瓶、袋等）需先进行清洗、中和等无害化处理，确认无残留药剂后方可处置，严禁未处理的空包装物随意丢弃。2.有毒、腐蚀性药剂的空包装物需按危险废物处置，委托合规单位回收处置；普通药剂空包装物经处理后可回收利用或按一般固废处置。3.包装物处置过程需做好记录，注明处置数量、处置方式、处置单位等信息，确保处置过程可追溯。第七章应急管理第十五条应急预案与物资1.安全管理部门针对不同类型药剂的风险特性（如酸泄漏、碱灼伤、有毒气体挥发等）制定专项应急处置方案，明确处置流程、责任人员、处置措施。2.作业场所及储存区配备应急物资：防化服、护目镜、防毒面具、应急冲洗装置（洗眼器、冲淋器）、中和剂（如纯碱、硼酸）、吸附棉、堵漏工具等，应急物资定期检查更换，确保完好可用。第十六条突发事故处置1.发生药剂泄漏时，作业人员立即停止作业，撤离至安全区域，同时上报安全管理部门；少量泄漏可使用吸附棉、中和剂处理，大量泄漏需设置警戒区，防止无关人员进入，由专业人员处置。2.发生人员灼伤、中毒时，立即采取急救措施：酸碱灼伤需用大量清水冲洗灼伤部位15分钟以上，中毒人员需转移至通风处，必要时进行人工呼吸，并立即送医救治。3.事故处置完成后，安全管理部门组织调查事故原因，制定整改措施，修订应急预案，防止类似事故再次发生。第十七条应急演练安全管理部门每半年组织一次药剂安全作业应急演练，演练内容包括泄漏处置、人员急救、火灾防控等，演练后开展复盘评估，优化应急处置流程，提升作业人员应急处置能力。第八章监督考核与责任追究第十八条监督检查1.安全管理部门每日对药剂储存、使用环节进行巡查，每周开展一次专项安全检查，每月组织一次全面检查，重点检查作业规范、防护措施、应急物资、台账记录等。2.检查发现的安全隐患需下达整改通知书，明确整改期限、责任人，跟踪整改完成情况，整改完成后进行复查，确保隐患闭环管理。第十九条考核机制1.将药剂安全作业管理纳入部门及个人绩效考核，对严格遵守制度、无安全隐患、应急处置得当的部门和个人给予表彰奖励。2.对违规作业、台账记录不完整、隐患整改不及时的，扣减绩效分值，情节严重的取消评优资格。第二十条责任追究1.未按规定采购、验收、储存药剂的，责令相关部门限期整改，对责任人给予警告处分；逾期未整改的，加重处分并扣减年度绩效。2.作业人员违规操作导致药剂泄漏、设备损坏等轻微事故的，给予记过处分并承担相应经济损失；造成人员伤害、环境污染等严重事故的，调离岗位并追究法律责任。3.突发事故处置不力导致事态扩大的，追究相关管理人员责任，视情节给予降职、撤职处分；涉嫌违法犯罪的，移交司法机关处理。第九章附则第二十一条术语定义本制度中所称“安全技术说明书（MSDS）”，指包含药剂理化特性、危险