生物学生物科技公司研发实习生报告

生物学生物科技公司研发实习生报告一、摘要2023年6月5日至8月22日，我在一家生物科技公司的研发部门担任实习生，岗位为分子生物学实验助理。核心工作成果包括完成120例qPCR实验，准确率达98.2%；参与构建3株重组菌株，转化效率提升至5.7×10^9cfu/μg质粒；独立撰写实验报告15份，数据完整度100%。专业技能应用涵盖熟练操作ABIViiA7实时荧光定量仪、Eppendorf移液器和磁力架；掌握标准分子克隆流程，如限制性内切酶消化、凝胶电泳分离和TA克隆。提炼出的可复用方法论包括标准化样品前处理减少误差、双重复测确保结果可靠性。二、实习内容及过程2023年6月5日到8月22日，我在一家生物科技公司的研发部做分子生物学实验助理。部门主要搞基因编辑和细胞治疗相关研究，我跟着师兄师姐学了挺多。6月10号开始接触常规实验，每天跑3个板子的qPCR，帮着配试剂、上样、看结果。记得7月2号负责一批质粒提取，用了Qiagen的midikit，处理了500mg菌体，最后得到纯度98.6%的质粒6.2μg，比预期多0.3μg。因为之前在学校做这个，得率基本在5μg左右，所以感觉还行。7月中旬参与一个重组蛋白表达项目，目标是构建带His标签的酶。第一次转染细胞失败，表达量太低，不到预期值的1/10。后来发现是引物设计没做好，Tm值差了3℃。重新设计了引物，8月5号转染后，WesternBlot结果明显提升，条带亮度是之前的4倍。这让我意识到引物设计对结果有多重要。8月1号开始写实验报告，整理了7月份做过的3株重组菌株构建记录。师兄说格式要规范，每步操作都得写清楚，试剂浓度、用量都得标明。我整理的15份报告，最后有2份因为细节不全被退回来改，后来慢慢就熟练了。遇到的最大困难是7月那会儿跑胶，电泳时条带总是拖尾。问师兄才知道是电压没调对，或者琼脂糖浓度低了。我重新调了电压到100V，还换了1.2%的琼脂糖，拖尾现象基本没了。这让我学到了电泳实验得控制好多个参数。这8周最大的收获是熟练掌握了分子克隆全套流程，从建库到测序，还学会了用Biocore分析蛋白亲和力数据。以前在学校做实验，很多细节都不懂，现在能独立完成一个简单项目了。不过也发现，公司对实验记录要求特别严格，有时候写报告要花很多时间。公司培训机制还行，但就是理论培训少，更多靠师兄师姐带。我建议可以搞点每周的组会，分享实验技巧或者文献，这样效率可能更高。岗位匹配度基本满足需求，就是偶尔会觉得实验重复性有点强，希望以后能接触更多创新性工作。这段经历让我更确定想往分子生物学方向发展了，但知道学校学的还是基础，得多学才行。三、总结与体会这8周，从2023年6月5日到8月22日，跟着团队做分子实验，感觉跟在学校完全不一样。以前做实验，数据对不对、结果好不好，老师会管。现在不一样，8月15号做的质粒提取，得率比预期能多0.3μg，我得自己判断是不是操作有问题，最后发现是离心速度调低了0.5×g，这点差别直接影响了纯化效果。这种责任感是以前没有的。实习最大的价值在于把书上的知识用上了。比如7月2号做的500mg菌体质粒提取，用Qiagenmidikit，最后得到6.2μg纯度98.6%的质粒，比学校实验室的5μg高，这让我明白公司流程更优化。现在看文献，能更快理解实验设计，比如看到CRISPRCas9编辑报告，知道怎么分析gRNA的特异性和效率，这些都是实际操作教会的。对我职业规划影响挺大的。以前觉得做研发就是跑实验，现在知道一个项目要考虑成本、效率、可重复性。8月那会儿参与重组蛋白表达项目，师兄说如果表达量不够，要不要换T载体，要不要加诱导剂，这些决策得有数据支撑。这让我想继续学深点蛋白纯化和结构生物学，争取以后能搞点创新性的工作。打算下学期考个PMP证书，学学项目管理，也算把实习经验往前推进一步。行业现在挺卷的，但技术也在变。之前做电泳，师傅说现在好多公司用Illumina测序做基因分型，通量高、精度好，以后传统方法可能要被替代。基因编辑领域也是，CRISPR越来越成熟，但脱靶问题还得解决。这让我意识到，学东西不能只满足于会操作，还得懂原理、会分析。从学生到职场人，心态转变挺大的，抗压能力、时间管理都得加强。这段经历让我更清楚自己想要什么，也明白自己得继续努力。四、致谢2023年6月5日至8月22日的实习期间，我在一家生物科技公司的研发部门得到了宝贵的成长机会。感谢公司提供这个平台，让我接触到了实际的分子生物学研发工作。特别感谢我的导师，他在实验方向上给予了我关键指导，尤其是在7月2号质粒提取和8月5号重组蛋白表达遇到瓶颈时，他的建议让我顺利解决了问题。也谢谢同组的几位同事，他们在我跑胶拖尾时分享调整电压和琼