2026年高考生物遗传规律试题解析

2026年高考生物遗传规律试题解析考试时长：120分钟满分：100分班级：__________姓名：__________学号：__________得分：__________试卷名称：2026年高考生物遗传规律试题解析考核对象：高三学生题型分值分布：-判断题（总共10题，每题2分）总分20分-单选题（总共10题，每题2分）总分20分-多选题（总共10题，每题2分）总分20分-简答题（总共3题，每题4分）总分12分-应用题（总共2题，每题9分）总分18分总分：100分---一、判断题（每题2分，共20分）1.孟德尔遗传定律适用于所有生物的遗传现象。2.等位基因是指位于同源染色体上控制相对性状的基因。3.基因型为AaBb的个体自交，后代中纯合子的比例是1/4。4.染色体结构变异会导致基因数量的改变，但不影响基因的种类。5.减数分裂过程中，同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合。6.基因重组只发生在减数第一次分裂前期。7.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率高于女性。8.基因突变是可遗传变异的根本来源。9.伴X隐性遗传病男性患者的女儿一定患病。10.纯合子自交后代不会发生性状分离。二、单选题（每题2分，共20分）1.下列哪项不属于孟德尔遗传定律的研究对象？A.种子颜色B.植物高度C.细菌耐药性D.花瓣形态2.基因型为AaBb的个体与aaBb的个体杂交，后代中表现型与亲本不同的比例是？A.1/4B.1/2C.3/4D.全部不同3.人类红绿色盲属于哪种遗传方式？A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X显性遗传D.伴X隐性遗传4.减数分裂过程中，DNA复制发生在？A.有丝分裂间期B.减数第一次分裂间期C.减数第二次分裂间期D.减数分裂后期5.下列哪种变异会导致染色体数目的改变？A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异6.基因型为AaBb的个体自交，后代中基因型为AaBb的比例是？A.1/4B.1/2C.3/4D.全部相同7.伴X隐性遗传病男性患者的女儿一定？A.患病B.正常C.可能患病D.无法确定8.人类多指症属于哪种遗传方式？A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X显性遗传D.伴X隐性遗传9.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在？A.减数第一次分裂后期B.减数第二次分裂后期C.减数第一次分裂前期D.减数第二次分裂前期10.基因型为aaBB的个体与Aabb的个体杂交，后代中表现型与亲本不同的比例是？A.1/4B.1/2C.3/4D.全部不同三、多选题（每题2分，共20分）1.下列哪些属于可遗传变异的来源？A.基因突变B.基因重组C.染色体变异D.环境变异2.减数分裂过程中，同源染色体发生哪些行为？A.配对B.分离C.自由组合D.交叉互换3.下列哪些属于常染色体遗传病？A.伴X隐性遗传病B.常染色体显性遗传病C.多指症D.红绿色盲4.基因型为AaBb的个体自交，后代中可能出现哪些基因型？A.AABBB.AaBBC.AabbD.aabb5.下列哪些属于伴性遗传的特点？A.遗传方式与性别相关B.隐性基因在男性中表现更明显C.基因位于性染色体上D.女性患者的儿子一定患病6.减数分裂过程中，哪些时期会发生基因重组？A.减数第一次分裂前期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂前期D.减数第二次分裂后期7.下列哪些属于染色体结构变异的类型？A.缺失B.重复C.倒位D.易位8.基因型为AaBb的个体与aaBb的个体杂交，后代中可能出现哪些基因型？A.AaBBB.AabbC.aaBBD.aabb9.伴X隐性遗传病男性患者的女儿一定？A.患病B.正常C.可能患病D.无法确定10.下列哪些属于纯合子？A.AABBB.AaBbC.AAbbD.aabb四、简答题（每题4分，共12分）1.简述孟德尔遗传定律的主要内容。2.解释什么是基因重组，并说明其发生的时期。3.比较常染色体显性遗传与伴X显性遗传的区别。五、应用题（每题9分，共18分）1.某种植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性，红花（B）对白花（b）为显性。基因型为AaBb的个体自交，请写出后代的基因型比例和表现型比例，并说明纯合子的比例。2.某种遗传病由位于X染色体上的隐性基因（a）引起，男性患者的女儿一定患病。请解释该遗传病的遗传规律，并说明男性患者与正常女性生育后代的可能性。---标准答案及解析一、判断题1.×（孟德尔遗传定律适用于真核生物的有性生殖，不适用于所有生物。）2.√3.√4.×（染色体结构变异会导致基因种类的改变。）5.√6.×（基因重组发生在减数第一次分裂前期和后期。）7.×（常染色体隐性遗传病在男性和女性的发病率相同。）8.√9.√10.√二、单选题1.C（细菌耐药性属于原核生物的遗传，不适用孟德尔遗传定律。）2.B（后代中1/2表现型与亲本相同，1/2表现型与亲本不同。）3.D4.B5.D6.B7.C8.A9.A10.B（后代中1/2表现型与亲本不同。）三、多选题1.ABC（可遗传变异的来源包括基因突变、基因重组和染色体变异。）2.ABCD（同源染色体在减数分裂过程中会发生配对、分离、自由组合和交叉互换。）3.BC（多指症属于常染色体显性遗传，红绿色盲属于伴X隐性遗传。）4.ABCD5.ABC（伴性遗传的特点包括遗传方式与性别相关、隐性基因在男性中表现更明显、基因位于性染色体上。）6.AB（基因重组发生在减数第一次分裂前期和后期。）7.ABCD8.ABCD9.C（女儿可能患病。）10.AC（纯合子是指基因型相同的个体。）四、简答题1.孟德尔遗传定律主要包括分离定律和自由组合定律。分离定律指出，等位基因在减数分裂过程中会分离，分别进入不同的配子；自由组合定律指出，非同源染色体上的基因会自由组合，进入不同的配子。2.基因重组是指在有性生殖过程中，来自父方和母方的基因重新组合，形成新的基因型。基因重组发生在减数第一次分裂前期（交叉互换）和后期（同源染色体分离）。3.常染色体显性遗传是指基因位于常染色体上，显性基因控制的性状会表现，且与性别无关；伴X显性遗传是指基因位于X染色体上，显性基因控制的性状会表现，且男性患者的比例高于女性。五、应用题1.基因型比例：AABB（1/16）、AABb（2/16）、AaBB（2/16）、AaBb（4/16）、AAbb（1/16）、Aabb（2/16）、aaBB（1/16）、aaBb（2/16）、aabb（1/16）；表现型比例：高茎红花（9/16）、高茎白花（