标准解读

《GB/Z 136-2026 医学实验室 生物标本染色用试剂 用户指南》是一项指导性技术文件,旨在为医学实验室中使用生物标本染色试剂提供规范和建议。该标准详细描述了不同类型染色剂的选择依据、正确储存条件、安全操作规程以及废弃物处理方法等内容,以确保实验结果准确可靠的同时保障操作人员的安全与健康。

标准首先明确了适用范围,包括但不限于血液学、细胞学、组织病理学等领域内使用的各种染色试剂。接着,对如何根据具体实验需求选择合适的染色剂进行了说明,强调了不同类型的染色剂适用于特定的检测项目或研究目的,并提供了常见问题及解决方案作为参考。

此外,《GB/Z 136-2026》还特别关注到了染色剂的质量控制方面,提出了定期检查产品有效期、外观性状等要求,确保所使用的每一批次染色剂都符合相关质量标准。同时,对于染色过程中的关键步骤如预处理、染色时间控制等也给予了详尽的操作指导。

在安全管理章节中,标准不仅列举了可能遇到的危害因素(如化学品溅洒、吸入有害气体等),还针对这些风险提出了预防措施和个人防护装备的选择建议。关于环境保护,则强调了应遵循当地法律法规妥善处置废弃染色剂及其包装材料的重要性。


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  • 现行
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  • 2026-01-28 颁布
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GB/Z 136-2026医学实验室生物标本染色用试剂用户指南_第1页
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文档简介

ICS1110001

CCSC.30.

中华人民共和国国家标准化指导性技术文件

GB/Z136—2026

医学实验室生物标本染色用试剂

用户指南

Medicallaboratories—Reagentsforstainingbiologicalspecimen—

Guidanceforusers

ISO/TS175182015Medicallaboratories—Reaentsforstainin

(:,gg

bioloicalmaterial—GuidanceforusersMOD

g,)

2026-01-28发布

国家市场监督管理总局发布

国家标准化管理委员会

GB/Z136—2026

前言

本文件为规范类指导性技术文件

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

本文件修改采用医学实验室生物材料染色用试剂用户指南文件类型

ISO/TS17518:2015《》,

由的技术规范调整为我国的国家标准化指导性技术文件

ISO。

本文件与的技术差异及其原因如下

ISO/TS17518:2015:

用规范性引用的替换了见

———GB/T22576.1—2026ISO15189:2012(4.1、6.1,ISO/TS17518:

的以保持文件的先进性

20154.1、6.1),;

用规范性引用的替换了见的

———YY/T0639ISO19001(4.1、5.3.2,ISO/TS17518:20154.1、

以便于国内使用

5.3.2),;

删除了术语医疗器械见的为避免与国内法规冲突

———“”(ISO/TS17518:20153.21),;

更改了术语标本见的为适用于解剖病理学

———“”(3.22,ISO/TS17518:20153.29),(AP);

删除了术语样品见的该术语在注中有相应描述

———“”(ISO/TS17518:20153.29),3.22。

本文件做了下列编辑性改动

:

标准名称修改为医学实验室生物标本染色用试剂用户指南

———《》。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由国家药品监督管理局提出

本文件由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口

(SAC/TC136)。

本文件起草单位北京市医疗器械检验研究院北京市医用生物防护装备检验研究中心中国食品

:()、

药品检定研究院山东第一医科大学附属肿瘤医院中国医学科学院肿瘤医院中国人民解放军空军军

、、、

医大学第一附属医院华中科技大学同济医学院附属协和医院珠海贝索生物技术有限公司西安市儿

、、、

童医院中日友好医院杭州迪安医学检验中心有限公司

、、。

本文件主要起草人杜海鸥陈微付海洋徐松雁汝昆薛学敏李增山聂秀刘晏祝撷英陈皇

:、、、、、、、、、、、

张爱龙

GB/Z136—2026

引言

本文件基于体外诊断医疗器械制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信

YY/T0639《

息阐述了医学实验室使用商品化的专门用于体外诊断试验的体外诊断试剂开展体外诊断实验时准

》,,

备的相应规程

本文件描述了实验室开展体外诊断生物染色时需从供应商和销售商获得的染色剂染液显色剂和

、、

其他用于生物染色的试剂的信息还给出了使用这些信息的指导这是实验室的专业用户在生物染色所

,,

有领域实现可重复性和可比性结果的先决条件

GB/Z136—2026

医学实验室生物标本染色用试剂

用户指南

1范围

本文件提供了体外诊断用生物染色试剂选择和质量评估的要求和指南

本文件适用于医学实验室对专用的生物染色试剂尤其是医学实验室学科如临床细胞学血液学

,、、

病理学微生物学与分子生物学使用的试剂要求和评价

、。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

。,

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

,;,()

本文件

医学实验室质量和能力的要求第部分通用要求

GB/T22576.1—20261:(ISO15189:

2022,IDT)

体外诊断医疗器械制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息

YY/T0639

(YY/T0639—2019,ISO19001:2013,IDT)

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件

31

.

批batchlot

;

由一个过程或一系列过程生产的具有一致特性的规定量的材料

来源

[:ISO18113-1:2022,3.17]

32

.

批号batchcodelotnumber

;

能明确识别一个批次并使其制造包装标示运输历史可追溯的特定数字和

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