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文档简介
医用氧舱定期检验要求
总则
《一)本附件就是在《压力容器定期检验规则》得框架下,对在用医用
氧舱(以下简称医用氧舱)定期检脸提出得具体要求。
(二)本附件适用于《医用氧舱安全管理规定》(以下简称《氧规》)
适用范围内得医用氧舱及其配套设施与场所得定期检验。
与医用氧舱配套得压力容器及其安全附件得定期检验应当满足《压力
容器定期检验规则》得有关要求。
(三)医用氧舱得定期检验工作包括年度检验与全面检验两种。
1、年度检验:每年至少一次。连续停用时间超过6个月(不包括修理
改造时间)得医用氧舱,重新投入使用前,应该按年度检验得内容进行
检验。
2、全面检验:每3年至少一次。医用氧舱经修理、改造,重新投入使
用前,应该按全面检验得内容进行检验。
3、医用氧舱年度检验、全面检验均应当由检验机构具有相应资格得
检验人员进行。
二、年度检验
(一)医用氧舱年度检验得主要内容:
1、使用单位安全管理情况;
2、医用氧舱舱体及内装饰;
3、电气、通讯与空调系统;
4、测氧仪及测氧记录仪;
5、供、排氧系统与供、排气系统;
6、安全附件与消防系统;
7、仪表、接地装置等;
8、空气加压舱配套压力容器得年度检验情况。
检验方法以宏观检验检测为主,并且借助仪器、仪表对各安全装置及
设备得完好、可靠性进行确认。对首次进行年度检验得医用氧舱,应
该填写《医用氧舱基本状况表》与年度检验报告一并存档。
(二)检验前,医用氧舱使用单位应该做好以下准备工作:
1、停舱,对舱内、外及环境进行清理,并且对舱内进行消毒处理;
2、提供医用氧舱得技术及管理资料,主要包括:制造与安装资料、安
全附件校验记录、运行记录、修理与改造记录、事故记录及历次检验
资料、配套压力容器得制造、安装、检验等资料;
3、医用氧舱得操舱、维护维修人员资格证书;
4、医用氧舱得安全管理制度、人员职责及安全操作规程;
5、检验时,医用氧舱使用单位得管理人员、操舱及维护维修人员应该
到现场配合,协助检验工作,及时提供检验人员需要得其她资料。
(三)检验人员应该首先对医用氧舱使用单位提供得资料进行查阅,全
面了解受检医用氧舱得使用、管理情况及现状,做好检验记录。安全
管理方面检查得主要内容及要求:
1、应当有完整得医用氧舱建档登记资料;
2、与医用氧舱及配套压力容器安全有关得制造、安装、修理、改造
等技术资料应当齐全,并且与实物相符;
3、医用氧舱得管理制度应当符合要求(管理制度至少应当包括:医用
氧舱操作规程、医护、操舱、维护维修人员得职责权限、患者进舱
须知、应急情况处理措施、氧源
间管理规定、安全防火规定等);
4、使用(升、降压次数)记录、维护保养记录、安全附件校验记录等
就是否齐全真实;
5、操舱、维护维修人员就是否持证上岗,资格证书得有效性;
6、查阅历次检验资料,特别就是上次检验报告中提出得问题(主要就
是指整改后免于现场复检得)就是否已解决或已制定有效得防范措
施。
对于首次定期检验得医用氧舱,应该对上述资料进行全面审查;以后
得检验,应该重点审核新增加与有变更得部分。
(四)医用氧舱舱体检验得主要内容:
1、检查观察窗、照明窗、摄像窗及有机玻璃舱体有无明显划痕、机
械损伤、银纹等缺陷。
2、舱内得装饰板、地板、座椅、床、柜具及油漆就是否采用难燃或
不燃材料,应当提供证明资料;床垫、座套、衣物等就是否属纯冷制品,
并且阻燃或防静电处理。
3、舱内氧气采样口就是否设在舱室中部并且伸出装饰板外,有无堵
塞现象,采样管路与测氧探头、流量计连接就是否可靠;
4、舱门及递物筒密封圈就是否老化、变形;
5、氧气加压舱舱内就是否安装了导静电装置;
6、氧气加压舱舱门液压传动装置中得润滑剂就是否采用抗氧化油、
脂;
7、对有机玻璃舱体得氧舱还应该检查舱体得连接、舱门得结构及材
料;
(五)电气、通讯与空调系统检验得主要内容:
1、氧舱照明就是否采用冷光源外照明形式;
2、应急电源系统应当完好,当外供电中断时,应急照明系统能否自动
投入使用,并且持续时间不少于30分钟;
3、氧舱得对讲系统与舱内无触点应急报告警按钮能否正常工作,当外
供电中断时,上述装置就是否也能正常工作,必要时可以操作确认;
4、舱内空调系统得电机及控制装置就是否已设置在舱外,电机应该做
接地处理;
5、控制台上得测温仪表能否正确显示。
(六)测氧仪检验得主要内容:
1、医用氧舱得控制台上就是否配置测氧仪与测温湿度记录仪;
2、测氧仪得精度与量程就是否符合要求
3、测氧仪得工作就是否正常,测氧探头(氧电极)应当在有效期内;
4、测氧仪得氧浓度超标装置就是否灵敏、可靠;氧浓度超标后能否同
时发出声、光报警信号;
5、当供电中断时,应急电源系统能否支持测氧仪正常工作。
(七)供、排氧(气)管路系统检查得主要内容:
1、供、排氧(气)管路,就是否通畅;进、出氧(气,阀门动作就是灵敏、
可靠,无泄漏现象;
2、舱内、外得应急排阀动作就是否灵敏;对应急排气阀门就是否采取
了保护措施,并且有明显得标志;
3、确认排氧管路得材及排废氧口位置就是否正确;:,
4、对有机玻璃舱体得舱应该进行气密性试验;试验压力舱体得允许最
高工作压力
(八)安全附件与消防系统检验得主要内容:
1、压力表、安全阀、测温得检脸应该按《压力容器定期检验规则》
中得有关规定进行;
2、快开门式舱门、递物筒就是否设置安全联锁装置,安全联锁装置
应当动作灵敏、可靠,必要时可以采用压力测试方法确认,
3、检查空气加压舱舱内灭火器得种类就是否符合要求,就是否在有效
期内,对采用水消防系统得氧舱,应该实测该系统工作就是否可靠。
(九)流量计、接地装置等检验得主要内容:
1、医用氧舱配置得流量计就是否完好,精度等级、刻度范围就是否
符合要求;
2、舱体与接地装置得连接否可靠,实测接地装置得电阻应当不大于
4;
3、医用氧舱得自动操作系统就是否可靠;
4、空气加压舱得过滤器滤材就是否在有效划内;
5、其她需维修得设备应该按使用说明书得规定进行检查。
(十)与空气加压舱配套得压力容器得年度检验,应该按《压力容器定
期检验规则》得相关规定进行。
三、全面检验
全面检险得项目:
1、年度检验得全部内容;
2、配套压力容器得全面检验;
3、舱内导线得布置、连接及保养情况了、
4、对未配置馈电隔离变压器得医用氧舱电源得输入端与舱体之问得
绝缘情况
5、生物电插座绝缘电阻
6、舱体气密性试验;
7、供、排氧(气)管畅通情况。
8、应急呼吸装置
9、氧源间得防爆、通风及防火等。
检验方法,除采用常规宏观检查先主要就是通过仪器、仪表进行现场
测试。
(二)医用氧舱配压力容器得全面检验项目、要求,结论及安全状况等
级得评定按《压力容器定期检验规则》得有关条款进行。
(三)医用氧舱体应该进行气密性试验,试验压力分别取该舱得使用压
力与0、17MPa二者中得较大值与0、03Mpa,检查舱体得密封性能否
满足规定得要求。
(四)医用氧舱应行应急卸压试验,应急卸压时间应当符合标准规定。
(五)全面检验时,应该重点检查以下内容:
1、检查医用氧舱得,空调、对讲等进舱导线就是保护完好,有无表皮
破损、虚接或断开现象;
2、所有进舱导线就是否带属保护套管,舱内导线接头部位就是否采
取了可靠焊接,并且裹以绝缘材料套管加以保护;
3、会产生火花得电气元、器件就是否移至舱外;
4、测试医用氧舱保护接地端子与共相连接得任何部位之间得阻抗,其
阻抗值就是否满足规定要求;
5、对未配置馈电隔离变压器得医用氧舱,检查电源得输入端与舱体
之间得绝缘就是否满足规定要求;
6、对供、排氧(气)管路进行吹扫,检查管路就是否畅通;更换阀门时,
管跻密封材料不得采用石棉制品;
7、空气贮罐内壁得涂料及密封垫片得选用就是否符合规定要求;
8、对设有应急呼吸装置得医用氧舱,应该对其进行模拟操作,检查就
是否灵敏、可靠;
9、检查氧源间得防爆、通风及防火等情况。检查舱房内外、氧源间
内就是否有明显得禁火标志,房内就是否配备了灭火装置。
四、检脸结论
检脸工作完成后,检验人员应该根据实际检验情况出具《医用氧舱午
度检验报告》,并且做出下述结论:
(一)允许使用,经年度检验或全面检验,未发现缺陷或只有轻微不影
响安全使用得缺陷,配套设施与场所符合有关(防火)规定得要求。
(二)整改后使用,发现有影响医用氧舱安全使用得缺陷或配套设施及
场所有严重违反规定得现象,必须对缺陷及违反规定得现象进行处
理。结论中应该说明需要整改问题得性质与存在缺陷得部位,注明整
改后需检险人员到场确认或仅对整改报告审查确认;
(三)停止使用,医用氧舱损坏严重,不能保证正常安全使用。结论中应
该注明原因,并且提出判废、修理、综合技术鉴定或其她要求等。
(注:医用氧舱经年度检验或全面检验后,只给出上述检验结论,不对
医用氧舱进行安全状况等级得评定。
五、附则
(一)使用期超过20年得医用氧
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