Q-MX301-2021 区域截止阀门箱及报警箱

QB铭铉（江西）医疗净化科技有限公司企业标准 QBMX301-2021区域截止阀门箱及报警箱2021-06-15发布铭铉（江西）医疗净化科技有限公司发布QBMX301-2021本标准编写格式依据GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》规定编写。本标准依据产品的特点及实际情况，参考有关标准而制定，作为企业组织生产和质量监督检验及交付使用的依据。本标准由铭铉(江西）医疗净化科技有限公司提出。本标准由铭铉（江西）医疗净化科技有限公司归口。本标准主要起草单位：广州铭铉净化设备科技有限公司、铭铉（江西）医疗净化科技有限公司、江西铭铉精密钣金智造有限公司、江西铭博医用供气装备有限公司、铭铉国际（香港）有限公司。本标准主要起草人：马创生、石凯烽、朱文华、郭凯、邹华伟、刘球兵、杨佳兵、花家银。QBMX301-2021区域截止阀门箱及报警箱本标准规定了医院中央供气系统中分区气体输送的区域截止阀门箱及报警箱的分类、组成及标识、技术要求、试验(检验）方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。本标准适用于医院各科室、各病区对医疗气体进行管理、监控与维护的设在各区域入口处或显著位置的用来打开及关闭气源并对气源供气压力进行监控与维护的装置。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB51039-2014综合医院建筑设计规范GB50333-2013医院洁净手术部建筑技术规范GB/T3280不锈钢冷轧钢板和钢带GB/T15675连续电镀锌冷轧钢板及钢带GB4793.1测量、控制和试验室用电气设备的安全要求第一部分：通用电气GB/T191包装储运图示标志医用气体区域截止阀门箱及报警箱是对整个医院中央医气供应系统对各科室、病区进行供气管理的关健装置，能对是否供气进行控制、对供气压力进行监控，也是对各科室各病区进行供气检修的关健设施。区域截止阀门箱：仅对区域供气进行开关控制的装置。区域报警箱：仅对区域供气气源压力进行监控的装置。区域截止阀门报警箱:对所供气区域的供气进行控制及对气源压力进行监控的装置。4分类4.1区域截止阀门箱按控制气体的数量分为：单气、2气、3起、4起、5气、6气、7气等。4.2报警箱一般最多提供7种气体的监控报警。4.3区域截止阀门报警箱由区域截止阀门箱及报警箱两部分组成，可连在一起也可单独设立。5组成及标识5.1组成5.1.1区域截止阀门报警箱由阀门箱及报警箱两部分组成，阀门箱与报警箱底箱可连体也可分开。连体时QBMX301-2021由连体底箱、阀门箱面盖（含压力表及观察视窗）、报警面板及阀门总成、报警控制单元组成。分体设立时底箱分开。如需对压力进行调节则需在前端增设减压阀箱。5.1.2阀门总成含球阀、两端活接、三通软管接口(¢6）、及其连接管道。阀门尺寸有：¢12、¢15、¢22、¢28、¢35、¢42、¢54。5.2产品标识2202013220201301代表灯光显示型面板；02代表液晶显示面板02代表2气、03代表3气、04代表4气、05代表5气、06代表6气、07代表7气。21代表区域截止阀门箱、22代表区域截止阀门报警箱、23代表报警箱、24代表减压阀箱。代表中央医气供应系统设备及配套产品5.3规格尺寸5.3.1每层阀门箱高度为150mm（阀门小于或等于¢35时）、高度为200mm（阀门大于¢35时），报警箱高度为280mm。宽度为450mm，厚度为120mm（阀门小于或等于¢35时）、厚度为150mm（阀门大于¢35时）。5.3.2区域截止阀门箱、报警箱、区域截止阀门报警箱规格尺寸按5.3.1要求进行组合。5.3.3减压阀箱一般为单气体双路减压，规格尺寸为（450*500*120）mm、（450*300*100）mm。6技术要求6.1使用条件：常温下使用，输入电源：交流,电压220V频率50-60Hz。6.2主要原材料：箱体及面板采用镀锌钢板需符合GB/T15675，面板采用不锈钢板需符合GB/T3280。6.3底箱：箱体内表面喷涂需符合涂装质量要求，箱体内需做好密封处理。6.4面板外框采用不锈钢加工时，不锈钢厚度为1.0mm。采用镀锌钢板涂装处理时，镀锌钢板厚度取1.2mm6.5外形尺寸要求：宽、高尺寸允差±1.5mm，对角线允差±1.5mm，厚度允差±1.5mm。6.6外观要求：表面光洁平整、无凹痕、无明显划伤、裂缝、变形、斑点、污点、边角无尖锐毛刺；涂装表面涂层均匀，无明显色差，流痕、裂纹现象。6.7功能和安全要求6.7.1各种功能应能正常工作。说明功能的文字和图形符号标志应正确、清晰、端正、牢固。6.7.2使用说明书应能正确指导用户正确使用和维护。6.7.3阀门总成应利于维护与维修，需加装活接，同时需除油处理并每件均通过保压测试。QBMX301-20216.7.4压力表应除油处理或选用无油压力表，干接点信号可采用电接点或压力开关提供。6.7.5阀门箱面盖设可视视窗，并在视窗上注明“紧急时打破玻璃及关闭阀门”，玻璃应易于打破。面盖上压力表量程需符合气体工作压力要求，工作压力为5Kg时压力表选10Kg。工作压力为7Kg时压力表选15Kg。面板上应对应标识气体种类，气流方向。6.7.6报警面板上各种气体及其状况应清晰标识。绿灯表示气压正常，红灯表示气压过高，黄灯表示气压过低。报警面板输入电源为220V交流电源，工作电源应选用12V安全电压。6.7.7报警系统报警显示应符合下表表1的要求：表1报警显示有有有6.7.8报警声止响要求:系统发出报警声后应能手动止响。6.7.9报警压力见下表2表2报警压力<646.7.10区域截止阀门箱内各气体管道规格应符合设计要求及医用气体管道标准，截止阀与管道尺寸一致且与管道可靠连接，通过试压检测。6.7.11系统正常工作后，报警系统应自动转入正常工作状态。6.7.12电气安全符合GB4793.1相关规定要求。7试验（检验）方法7.1试验（检验）条件除特殊规定外，所有试验（检验）均在常温下室内进行，电源要求220V50-60Hz；7.2检查工具QBMX301-20213m卷尺、1.0米卡尺、检验工作台（需有220V电源及可调节压力的氮气气源、压力表等专用检验工作台7.3原材料试验（检查）方法7.3.1所进批次原材料，依图纸要求及采购订单约定技术要求，每批次检查供应商提供的材料报告做为验收依据，对照材料标准及抽样检查办法进行检查，如发现问题将加密抽查。7.3.2原材料的外形尺寸检查及外观检查没有特别要求尺寸的板材，按GB1804-M尺寸公差检查尺寸；特别订制尺寸按图纸及订单要求检验；外观检查主要是目视检查。7.4外观质量检查：用目测法和手动按6.5-6.6要求对产品进行检查。7.5功能和安全检查按6.7所规定的方法检查。8试验（检验）规则8.1产品检验分出厂检验及型式检验。8.2产品出厂前必需进行出厂检验，合格后方可提交验收。8.2.1部件及整机需依技术要求及试验（检查）方法进行检验，合格后附产品合格证方可包装出厂，检验项目包含6.2-6.7所规定的要求。8.2.2部件及整机逐一检验，经检验合格的产品由质检员贴上合格标记及检验员代号。8.3型式检验8.3.1有下列形式之一应进行型式检验1)新产品或老产品转厂的定型鉴定；2）当结构、材料、工艺有较大改变时；3）正常生产后，每年不少于1次；4）产品停产半年以上，恢复生产时；5）当质量发生异常时。8.3.2型式检验样品在交收检验合格产品中随机抽取2台，如发现其中1台不符合标准时，则加倍抽取样品，按不合格项目进行重复检验，还不符合要求则型式检验不合格。9标志、包装、运输、贮存9.1标志9.1.1产品上应有下列牢固、清晰的标志：产品名称、型号、商标、制造厂名称、生产日期；9.1.2产品外包装上应有产品标记、制造厂名称、厂址、生产日期、毛重、净重、包装规格的字样及小心轻放和防潮标志。应符合GB/T191标准要求。9.1.3装箱单上应注明：批号、规格、重量、配件数量、装箱日期。QBMX301-20219.2包装9.2.1产品按整套方式进行包装，先用塑料薄