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文档简介
本发明提供了一种钙钛矿太阳能电池及其2X为Cl_3.根据权利要求1或2所述的钙钛矿太阳能8.权利要求1~7任一项所述钙钛矿太阳能电池的制备方法,其特征在于,包括以下步将电子传输层对应组成物质的分散液涂覆到导电基底上,进行第将钙钛矿吸光层前驱体溶液涂覆到所述电子传输层表面,进行第将空穴传输层对应组成物质的分散液涂覆到所述二维钙钛矿修饰将金属电极的原料蒸镀至所述空穴传输层上,形成金属电极,得到9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述第三退火的温度为60~120℃,保3和Mn2+中的一种。4C3H8N+[0025]图3是实施例1钙钛矿层太阳能电池与对比例1钙钛矿层太阳能电池的J_V性能曲[0026]图4是实施例2钙钛矿层太阳能电池与对比例1钙钛矿层太阳能电池的稳定性实验5基底优选包括掺杂氟的二氧化锡导电玻璃或氧化铟锡透明导2+2+和Mn2+中的一种。在本发明的实施例中,所述钙钛矿吸光层的化学组成具体为[0033]本发明提供的钙钛矿太阳能电池包括附着于钙钛矿吸光层表面的二维钙钛矿修述钙钛矿吸光层。在本发明的实施例中,所述二维钙钛矿修饰层的化学组成具体为CN3H6发明制备的二维钙钛矿修饰层提高了钙钛矿吸光层和电子传输层/空穴传输层间的界面电[0035]本发明提供的钙钛矿太阳能电池包括附着于二维钙钛矿修饰层表面的空穴传输6明中,所述金属电极的厚度优选为50~200nm,更优选为80~180nm,进一步优选为100~[0044]本发明将电子传输层对应组成物质的分散液涂覆到导电基底上,进行第一退火,退火的温度优选为100~200℃,更优选为120~180℃,进一步优选为150~160℃,时间优选技术人员熟知的方案混合均匀即可。所述含有BI2的有机溶液中BI2的浓度优选为0.5~7述涂覆的方式优选为旋涂,所述旋涂的转速优选为1000~3000rpm/min,更优选为1200~2与DI发生反应形成DBI3即钙钛矿吸光层。8方案分散均匀即可。在本发明中,所述涂覆的方式优选为旋涂,所述旋涂的转速优选为速度优选为0.05~0.8A/s,更优选为0.1~0.6A/s,进一步优选为0.3~0.5A/s。[0053]在手套箱内用PbI2溶于有机溶剂(有机溶剂为DMF与DMSO的混合溶剂,DMF与DMSO1700rpm/min,时间为30s)于所述电子传输层上,70℃下在充满氩气的手套箱中进行第二’度为0.6mol/L的有机溶液;将所述有机溶液在时间为30s)于PbI2层后在150℃的空气中进行第二”退火15min,形成厚度为400nm的[0054]在手套箱中将摩尔比为1:2的CN3H6I和CH6NI溶解于异丙醇中,得到总浓度为[0056]在真空度为6.5×10一4pa的条件下以0.5A/s的速度蒸镀金属电极Au于空穴传输9[0059]与实施例1不同的仅是:制备二维钙钛矿修饰层时所用含有CN3H6I和CH6NI的有机[0061]与实施例1不同的仅是:制备二维钙钛矿修饰层时所用含有CN3H6I和CH6NI的有机[0063]与实施例1不同的仅是:制备二维钙钛矿修饰层时所用含有CN3H6I和CH6NI的有机[0066]在AM1.5G,100mW/cm2测试条件下用太阳光模拟器来获取实施例1和对比例1的钙24.650.7821.924.700.8123.2[
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