《莞草改性粘胶纤维（修订征求意见稿）》编制说明

编制说明开发莞草纤维的目的和意义是将莞草转变成纺修订版第2章规范性引用文件增加了GB/T13758粘胶长丝。莞草改性粘胶短纤维的分类和命名（按线密度范围）产品名称名义线密度细旦型莞草改性粘胶短纤维0.66dtex～1.11dtex棉型莞草改性粘胶短纤维1.11dtex～2.22dtex中长型莞草改性粘胶短纤维2.22dtex～3.33dtex毛型莞草改性粘胶短纤维3.33dtex～6.67dtex莞草改性粘胶纤维的分类和命名序号类别名称1莞草改性粘胶短纤维半消光全消光有光2莞草改性粘胶长丝半消光全消光有光说明：1.莞草改性粘胶长丝又称莞丝。2.也可以根据纤维的线密度进行分类，例如：0.66dtex~1.11dtex称为细旦型莞草改性粘胶纤维，1.11dtex~2.22dtex称为棉型莞草改性粘胶短纤维。5.1.2合格品及以上等级的莞草改性粘胶纤维的特征活性成分和功能指标长、干断裂伸长变异系数、线密度偏差率、线密度变附录A（规范性）特征活性成分检测A.1用乙醇萃取纤维样品中的莞草黄酮，利用微孔板检测器进行检测分析，外标法定量。A.2试剂和材料A.2.1标准物质：芦丁，纯度≥98%。A.2.2乙醇、亚硝酸钠、硝酸铝、氢氧化钠，分析纯。A.2.3乙醇溶液：体积分数60%。A.2.4亚硝酸钠溶液：体积分数5%。A.2.5硝酸铝溶液：体积分数10%。A.2.6氢氧化钠溶液：1mol/L。A.2.7水为符合GB/T6682规定的一级水。A.3仪器设备要求A.3.1微孔板检测器。A.3.2分析天平：实际分度值0.1mg。A.3.3电热鼓风干燥箱(可达到200℃)。A.3.4超声波清洗仪，功率400W,频率40kHz。A.3.5旋转蒸发仪，配100mL棕色旋蒸瓶。A.3.6定性滤纸，不含脂，中速。A.3.7微孔滤膜，孔径0.45μm。A.3.8量筒、刻度移液管或移液枪、锥形瓶、样品管等。A.4测定步骤A.4.1萃取液制备散)。放入50mL锥形瓶中，加入50mL乙醇溶液(A.3.3),锥形瓶用封口膜封口，室温浸泡16h,超声浸提15min。用滤纸过滤，过滤后体积约为40mL,用乙醇溶液(A.3.3)洗涤锥形瓶三次，每次约10mL,洗涤液一并倒入100mL棕色旋转蒸发瓶中，并将其接在旋转蒸发仪上，于55℃水浴中减压旋蒸，待瓶中约剩(1～2)mL样品时，取下旋蒸瓶，旋蒸瓶用乙醇溶液(A.3.3)洗涤两次，每次约0.8mL,收集洗出液合并至样品管，用乙醇溶液(A.3.3)稀释至4mL,经微孔滤膜(A.4.7)过滤，作为待测的试样溶液。平行做三份样品。A.4.2标准工作曲线的制作芦丁对照品母液(500μg/mL):将薰衣草芦丁对照品于120℃干燥至恒重，准确称取5mg,以乙醇溶液(A.3.3)定容至10mL,超声溶解。精密量取上述对照品母液0μL、40μL、80μL、120μL、160μL、200μL、400μL、1mL置于5mL具塞试管中，加入60μL亚硝酸钠溶液(A.3.4),摇匀，放置6min后加入60μL硝酸铝溶液(A.3.5),放置6min,再加入0.8mL氢氧化钠溶液(A.3.6),混匀，用乙醇溶液(A.3.3)定容至5mL,室温放置15min后用微孔板检测器测定其吸光度值。以加入0μL标准品溶液管为空白，在510nm的波长处测定吸光度值，制作标准曲线。在测试线性范围内，可以配制其他浓度范围的标准溶液。A.5.3试样测定精密量取过滤后的试样萃取液2mL,,置于5mL具塞试管中，加入60μL亚硝酸钠溶液(A.3.4),摇匀，放置6min后加入60μL硝酸铝溶液(A.3.5),放置6min,再加入0.8mL氢氧化钠溶液(A.3.6),混匀，用乙醇溶液(A.3.3)定容至5mL,室温放置15min后用微孔板检测器测定其吸光度值，根据标准曲线(A.5.2)外标法定量。A.5结果计算试样中所测成分的含量，按公式(A.1)计算。式中：W——试样中所测成分的含量，单位为微克每千克(μg/kg);C——试样溶液中所测成分的质量浓度，单位为微克每毫升(μg/mL);Co——空白溶液中所测成分的质量浓度，单位为微克每毫升(μg/mL);V—