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高效液相色谱法2017-11-25实施2017-11-25实施山东省质量技术监督局发布本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由山东省质量技术监督局提出。本标准由山东省化工标准化技术委员会归口。本标准起草单位：山东省产品质量检验研究院、山东省食品药品检验研究院。本标准主要起草人：张娟、霍艳敏、刘桂亮、张艳侠、郑红、公丕学、卢兰香、别梅。工1化妆品中α-羟基酸的测定高效液相色谱法范围件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法4试剂和材料e)0.1mol/L磷酸二氢铵缓冲溶液：称取11.503g磷酸二氢铵于1000mL烧杯，加水950mL,溶解，用磷酸调pH至2.45,转移至1000mL容量瓶，用水定容；乳酸(CAS:50-21-5)、柠檬酸(CAS:77-92-9),纯度≥99.0%;于100.00mL容量瓶中，用水溶解，定容，配成1mg/mL的标准储备液，4℃保存，可使用3h)标准工作溶液：将标准储备溶液配制成200μg/mL的混合标准溶液，用水依次稀释成202a)高效液相色谱仪：具二极管阵列检测器或紫外检测器；b)天平：感量0.01g、0.1mg;e)离心机：转速不低于10000r/min;f)pH计：精度0.01。6分析步骤准确称取混匀试样2g(精确至0.01g)于25mL具塞刻度管中，加入15mL水，涡旋混合1min,超声提取15min,用水定容，混匀、静置，取10mL上清液转入50mL具塞离心管中，加入10mL正己烷萃取除杂质，在10000r/min离心5min,弃去正己烷层，水相再用5mL正己烷萃取一次，重复上述操作，a)色谱柱：Atlantisb)流动相：0.1mol/Lc)流速：0.8mL/min;f)检测波长：紫外检测器检测波长设为214nm。标样谱图见附录A。6.3测定经测定，以各组分保留时间定性，外表法定量。经测定超出标准曲线样品经适当稀释后6.4结果计算6.4.1试样中每种组分的含量按式(1)计算：Wi——试样中某种组分的含量，单位为克每千克(g/kg);C——由标准曲线得到的试样溶液中该组分的质量浓度，单位为微克每毫升(μg/mL);V——试样溶液的体积，单位为毫升(mL);m——试样质量，单位为克(g)。6.4.2计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，保留两位有效数字。3在重复性条件下获得的两次独立测

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