CN115947743B 一种钍基配合物、制备方法及其在荧光检测和低碳烃分离方面的应用 (中国石油大学(华东))_第1页
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文档简介

和低碳烃分离方面的应用,属于配合物技术领域。钍基配合物的化学通式为[Th6O24.权利要求1所述的一种钍基配合物在荧光检测3[0002]金属有机框架材料(MetalOrganicFramework,简称MOF)是在分子识别与自组由钍离子与多羧酸类配体组装得到MOF,例如NaZhang,Li一MelissaFairley,PatrickJulien,AllenG.Oliver,SylviaL.Hanna,GraceArntz,OmarK.Farha,JayA.LaVerne,PeterC.Burns,J.Am.Chem.Soc.2020,142(31),pp13299–13304选用2,2/二羟基[1,1/联萘]5,5/二羧酸与钍(IV)构建六核钍配合物,研究其抗辐射4[0008]本发明所述的钍基配合物的晶体结构是在150K条件下用安捷伦公司的SuperNova微焦斑X_射线单晶衍射仪测试,在EosCCD上进行数据接收。用石墨单色器,λ(CuKα)为所有结构均采用SHELXTL封装的SHELXS程序直接求解,并采用SHELXL全矩阵最小二乘法进行结构精修。对所有非氢原子进行各向异性处理,有机配体的氢原子通过几何对称产生(C-H0.96A).确定本发明所述的钍基配分别来自四个不同配体BTDC的四个羧酸根(O2_C1_O2)中的氧原子(O2),四个来自配位的μ3_羟基/氧原子(O1);配体中的羧7_二羧基_2,1,3_苯并噻二唑配体在混合溶液中的浓度为0.015~0.02[0012]B、将步骤A得到的混合溶液在140~160℃下保温40~60h,得到所述的钍基配合H25[0029]下面结合实施对本发明的原理和特征进行详细说明,所举实例只用于解释本发[0034]将得到的红棕色晶体状的钍基配合物在150K条件下,用安捷伦公司的SuperNova微焦斑X射线单晶衍射仪测试,在EosCCD上进行数据接收。用石墨单色器,λ(CuKα)为所有结构均采用SHELXTL封装的SHELXS程序直接求解,并采用SHELXL全矩阵最小二乘法进行结构精修。对所有非氢原子进行各向异性处理,有机配体的氢原子通过几何对称产生(C-H0.96A).得到如表1所示的晶体晶体典型的键角数据。67O218体积为10709.8(4)A,Z=192。9内可以看出,配合物中位于3400cm_1附近的吸收峰可以归属为水中O_H伸缩振动峰,位于1690~1605cm_1和1440~1330cm_1附近的吸收峰可以分别归属为羧酸根的反对称和对称伸[0050]如图5所示,将所述红棕色晶体状的钍基配合物在F_7000型荧光分光光度计上测和20nm,发射波长为330nm时,测得此钍基配合物[0051]如图6和图7所示,将所述红棕色晶体状的钍基配合物通过美国麦克公司的24H4和C2H6在298K下的吸附量分别为34.4cm3/g,

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