《电子级盐酸》征求意见稿

1电子级盐酸GB/T601化学试剂标准滴定溶GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品GB/T3143液体化学产品颜色测定法（Hazen单位——铂-GB/T6680液体化工产品GB/T6682分析实验室用水规格和GB/T9741化学试剂灼烧残渣测定GB/T25915.1-2021洁净室及相关受控环境第1部分：按粒子5技术要求2色度（铂-钴色号）/号≤553磷酸盐(以PO43--计)/mg/kg)硫酸盐(以SO42-计)/(mg/kg)11铍(Be)/(μg/kg)111镁(Mg)/(μg/kg)1铝(Al)/(μg/kg)≤1钾(K)/((μg/kg)≤1钙(Ca)/(μg/kg)11钒(V)/(μg/kg)≤1铬(Cr)/(μg/kg)≤1锰(Mn)/((μg/kg)≤1铁(Fe)/((μg/kg)11镍(Ni)/(μg/kg)≤1铜(Cu)/((μg/kg)≤1锌(Zn)/(μg/kg)111砷(As)/(μg/kg)13锶(Sr)/(μg/kg)≤1锆(Zr)/(μg/kg)1铌(Nb)/(ng/kg)1钼(Mo)/(μg/kg)≤1银(Ag)/(μg/kg)1镉(Cd)/(μg/kg)≤111钡(Ba)/(μg/kg)≤11金(Au)/(μg/kg)1汞(Hg)/(μg/kg)-铊(Tl)/(μg/kg)≤11铋(Bi)/(μg/kg)1-------5颗粒尺寸≥0.5μm≤15警示：试验方法规定的一些过程可能导致危险情况。操作者4具塞轻体锥形瓶：250加2滴甲基红指示液，用氢氧化钠标准滴定试样溶液滴电子级盐酸含量w1，以%（质量分数）表示，按式（1）计算：c——氢氧化钠标准滴定溶液浓度，单位为摩尔每升（M——盐酸的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）(M=36.46)；碘标准溶液：c（I）=0.00具塞轻体锥形瓶：5005根据产品级别，用微量移液器准确移取规定体积的碘标准游离氯标准溶液：10量取8.5mL试样，精确至0.1mL，置于50mL比色管中，加入25mL水及1mL邻联甲苯胺溶液（加水稀释至刻度，摇匀，放置10min，即为试样溶液。根据产品级别，用微量移液器准确移取规定量的游离氯标准溶液（精确至0.0001g，置于另一只50mL比色管中，加入8.5mL无游离氯的盐酸（）、25mL水及1mL邻联甲苯胺溶液（），加水稀释至刻度，摇匀，与试样溶液同时放置12）G4级、G5级：52μL（标准比色6容量瓶中，用电子级水稀释至刻度，混匀，于4℃保存，分析天平：感量为0.1按GB/T11446.7—2013中第8章操作步骤的规定，将离子色谱仪调整到适宜的工作条件，分并以10mL电子级水进行回收。经前处理后的7化钠溶液（）调节试液pH为6～7，用无氨水（6溶液（加热蒸馏出70mL液体，用盛有5mL硫酸溶液（）的100mL比色管接收。接收摇匀，静置10min，即为试样溶液。用移液管准确移取规定量的（）氨标准溶液，置于盛有15mL无氨水的支管样溶液同样操作，即得标准比色溶液。标准比色溶液中加入的氨标准溶液（）体2）G4级、G5级：5.00mL（标准比色溶钠、铌、镍、铅、锑、锡、锶、钽、钛、铊、钒、锌和锆含量的测定使用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS采用标准曲线法测定试样中的各阳离子含量。锡、钛、钒、锌、铂、锑等多元素标准储备液：10μg/mL，或选用其他置于100mL洁净的PFA容量瓶中，用电子级电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)：配有耐氢氟酸的进样系统和铂微量移液器：100~1000μL、1000~500系列多元素标准溶液的配制及工作曲线的8元素溶液中各元素的响应值。以元素质量浓度(μg/L)为横坐标、对称取10g试样,精确到0.01g,缓缓放入盛有少量电子级水的量取与试样处理相同体积的电子级水，与试样同法处理，作为空白试样中各待测元素的含量wi，以质量分数(µg/kg）表示，按式（2）计算：ρ0——从工作曲线中查得空白中被测元素的质量浓度，单位为微克每升(µg/L）；ρi——从工作曲线中查得试样溶液中被测元素的质量浓度，单位为微克每升(µg/L取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果激光液体颗粒计数仪：检测范围为0.03μm~0.5μm。7.2在原材料、工艺不变的条件下，同一条产品的生产线生产同一产品视为一7.4检验结果的判定采用GB/T8170