2026年新高考全国卷生物遗传定律专题突破卷含解析

2026年新高考全国卷生物遗传定律专题突破卷含解析考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）1.下列有关等位基因的叙述，正确的是A.等位基因通常位于同源染色体的不同位置上B.纯合子中不存在等位基因C.等位基因控制相对性状D.基因突变不能产生等位基因2.在孟德尔的豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性。下列说法错误的是A.F1代的表现型体现了显性基因对隐性基因的显性作用B.F1代的基因型是Dd，属于杂合子C.F2代中出现3:1的性状分离比，是由于F1代产生了数量相等的D和d两种配子D.F2代中纯合子自交，后代不会发生性状分离3.某种植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性。一个高茎植株自交，其子代中矮茎植株出现的概率是A.1/4B.1/2C.3/4D.04.人类红绿色盲是一种伴X隐性遗传病。一个红绿色盲男患者的母亲正常，则其妹妹的基因型及表现型可能是A.XBXB，正常B.XBXb，正常C.XBY，色盲D.XBXb，色盲5.人类夫妇双方均正常，却生下了一个色盲女儿，这种现象在遗传学上称为A.杂交B.测交C.自交D.漂变6.假设某性状由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制。下列杂交组合中，后代性状与亲本表现型完全相同的是A.AaBb×AabbB.AABb×AAbbC.AaBb×aabbD.Aabb×aaBb7.下列有关遗传定律的叙述，正确的是A.分离定律只适用于真核生物的有性生殖B.自由组合定律是分离定律的基础C.遗传定律的发现主要依赖于统计学方法D.所有生物的遗传都遵循孟德尔的遗传定律8.基因型为AaBb的个体，其减数分裂产生的配子类型及比例是A.AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1B.AB：Ab：aB：ab=1：2：1C.A：B：a：b=1：1：1：1D.A：B：a：b=3：1：3：19.下列属于性状分离现象的是A.种豆得豆，种瓜得瓜B.高茎豌豆自交，后代出现矮茎豌豆C.父亲高，儿子也高D.红花豌豆与白花豌豆杂交，后代全是红花豌豆10.下列实验设计与目的不相符的是A.让高茎豌豆（DD）与矮茎豌豆（dd）杂交，验证分离定律——观察F1代的性状表现B.让F1代杂合子（Dd）自交，验证分离定律——观察F2代的性状分离比C.让纯合高茎豌豆（DD）与纯合矮茎豌豆（dd）杂交，观察F2代性状——验证自由组合定律D.让隐性纯合子与显性纯合子杂交，观察后代性状——判断显隐性关系二、多选题（本大题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题列出的五个选项中，有多项符合题目要求。全部选对得3分，部分选对得1分，有错选或不选得0分。）11.下列关于杂合子的叙述，正确的有A.杂合子自交，后代可能出现纯合子B.杂合子自交，后代纯合子与杂合子的比例是1:1C.杂合子测交，后代基因型比例是1:1D.杂合子表现型一定是显性性状E.杂合子减数分裂产生的配子中，等位基因分离12.人类中，色盲（X<0xE1><0xB5><0xA8>）和血友病（X<0xE1><0xB5><0x9B>）都是伴X隐性遗传病。一个色盲男孩（X<0xE1><0xB5><0xA8><0xE1><0xB5><0x9B>Y）的基因型来自其父母，则其父母的基因型组合可能的有A.XBXB×XBYB.XBXb×XBYC.XBXB×XbYD.XBXb×XbYE.XBY×XbY13.下列有关减数分裂和受精作用的叙述，正确的有A.减数分裂过程中，染色体数目减半的原因是同源染色体分离B.减数分裂过程中，DNA数目减半发生在减数第一次分裂后期C.受精作用是雌雄生殖细胞相互融合的过程D.受精作用恢复了体细胞中染色体数目E.减数分裂和受精作用对于维持物种遗传稳定性具有重要意义14.假设某性状由位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制。A_B_表现为显性性状，其余基因型表现为隐性性状。下列叙述正确的有A.AAbb与aabb杂交，后代不会出现显性性状B.AaBb与AaBb杂交，后代出现隐性性状的比例是3/16C.AaBb个体自交，后代出现纯合子的概率是1/4D.Aabb与aaBb杂交，后代出现显性性状的比例是1/2E.若要判断一对相对性状的显隐性关系，最好选用纯合亲本杂交15.下列有关遗传病防治的叙述，正确的有A.遗传咨询是预防遗传病发生的重要措施之一B.产前诊断可以帮助确定胎儿是否患有遗传病C.近亲结婚会显著增加后代患隐性遗传病的风险D.基因治疗是治疗某些遗传病的潜在有效方法E.携带者检测只能用于诊断隐性遗传病三、简答题（本大题共4小题，共35分。）16.（8分）果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，且位于X染色体上。现有一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，F1代的表现型及其比例如下：雌性全部红眼，雄性全部白眼。请回答：（1）该红眼雄果蝇的基因型是__________。（2）F1代中雌果蝇的基因型是__________，雄果蝇的基因型是__________。（3）若F1代中的雌雄果蝇自由交配，则F2代中红眼雌果蝇的比例是__________，白眼雄果蝇的比例是__________。（4）若要验证F1代红眼雌果蝇的基因型，应将其与__________个体杂交。17.（9分）某植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）也为显性，且这两对等位基因独立遗传。现用纯合高茎圆粒植株与纯合矮茎皱粒植株杂交，F1代的表现型均为高茎圆粒。（1）F1代的基因型是__________。（2）若让F1代自交，则F2代中高茎圆粒植株的比例是__________，矮茎皱粒植株的比例是__________。（3）若要获得纯合的矮茎皱粒植株，最简便的方法是__________。18.（9分）一对表现型正常的夫妇，生下了一个患红绿色盲的女儿。已知红绿色盲是伴X隐性遗传病。（1）该女儿的基因型是__________，其致病基因来源于父亲还是母亲？__________。（2）该夫妇的基因型分别是__________和__________。（3）若该夫妇再生育一个孩子，则该孩子患红绿色盲的概率是__________；出生后表现型正常的男孩的概率是__________。19.（9分）孟德尔发现遗传定律用了“假说-演绎法”。请简述他在验证分离定律时所用的“演绎”过程：（1）孟德尔做出的假设是：F1代产生的配子中，__________。（2）根据该假设，F1代杂合子（Dd）自交，推知其产生的配子类型及比例是__________，后代基因型及比例是__________。（3）通过实际观察，孟德尔发现F2代中高茎与矮茎的比例接近__________。（4）比较（2）和（3）的结果，得出结论：分离定律成立。试卷答案一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）1.C2.D3.A4.B5.B6.C7.C8.A9.B10.C二、多选题（本大题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题列出的五个选项中，有多项符合题目要求。全部选对得3分，部分选对得1分，有错选或不选得0分。）11.A,C,E12.B,D13.A,C,D,E14.A,B,C,D15.A,B,C,D,E三、简答题（本大题共4小题，共35分。）16.（8分）（1）X<0xE1><0xB5><0xA8>（2）X<0xE1><0xB5><0xA8>X<0xE1><0xB5><0xA8>，X<0xE1><0xB5><0xA8>Y（3）1/4，1/4（4）白眼雄果蝇（X<0xE1><0xB5><0x9B>Y）17.（9分）（1）TtRr（2）9/16，1/16（3）让F1代自交（或让F1代雌雄个体相互杂交）18.（9分）（1）X<0xE1><0xB5><0xA8>X<0xE1><0xB5><0x9B>，母亲（2）X<0xE1><0xB5><0xA8>Y，X<0xE1><0xB5><0xA8>X<0xE1><0xB5><0x9B>（3）1/4，1/819.（9分）（1）等位基因分离，分别进入不同的配子中（2）D、d，1:1；DD、Dd、dd，1:2:1（3）3:1解析一、选择题1.C解析：等位基因是位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因。纯合子由相同基因的配子结合形成，可能含有等位基因（如AA），也可能不含（如AA或aa）。基因突变可以产生新的等位基因。2.D解析：F1代高茎体现了D对d的显性作用。F1代基因型为Dd，是杂合子。F1代产生D和d两种配子，比例为1:1。F2代中杂合子（Dd）自交，后代会出现性状分离（Dd→DD、Dd、dd），但纯合子（DD或dd）自交，后代不会发生性状分离（DD→DD，dd→dd）。3.A解析：高茎植株自交，即Dd自交。根据分离定律，产生的配子为D、d，比例1:1。后代基因型及比例为DD(高茎):Dd(高茎):dd(矮茎)=1:2:1。因此，矮茎（dd）出现的概率是1/4。4.B解析：红绿色盲是伴X隐性遗传病。男患者基因型为X<0xE1><0xB5><0xA8><0xE1><0xB5><0x9B>。其母亲色盲，基因型为X<0xE1><0xB5><0x9B>。其父亲正常，基因型为X<0xE1><0xB5><0xA8>Y。因此，该男患者的基因型为X<0xE1><0xB5><0xA8><0xE1><0xB5><0x9B>，其母亲基因型为X<0xE1><0xB5><0xA8>X<0xE1><0xB5><0x9B>。其妹妹的基因型可能为XBXB（正常）或XBXb（正常），不可能为XBY（色盲），因为父亲不携带色盲基因。5.B解析：父母双方均正常（表现型），却生下了一个色盲女儿（隐性性状），说明父母双方都携带该隐性致病基因。这种子代同时表现出父母双方未表现出的隐性性状的现象，在遗传学上称为测交。6.C解析：AaBb×aabb，后代基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，表现型均为亲本表现型（中间类型）。AABb×AAbb，后代基因型为AABb、AAbb，表现型均为亲本表现型（AAbb）。AaBb×Aabb，后代基因型及表现型与亲本不完全相同。Aabb×aaBb，后代基因型及表现型与亲本不完全相同。7.C解析：分离定律适用于真核生物有性生殖过程中的核基因遗传。自由组合定律是基于分离定律，发生在减数分裂过程中同源染色体分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。孟德尔遗传定律的发现主要依赖于统计学方法。并非所有生物的遗传都遵循孟德尔的遗传定律，如质粒遗传、线粒体遗传等。8.A解析：基因型为AaBb的个体进行减数分裂，等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。因此，产生的配子类型及比例为AB、Ab、aB、ab=1：1：1：1。9.B解析：“种豆得豆，种瓜得瓜”体现了生物的遗传特性。“高茎豌豆自交，后代出现矮茎豌豆”是性状分离现象，即杂合子自交后代出现隐性性状。“父亲高，儿子也高”是表现型的传递，不一定是性状分离。“红花豌豆与白花豌豆杂交，后代全是红花豌豆”体现了显性性状，不是性状分离。10.C解析：验证分离定律的实验设计是让纯合高茎（DD）与纯合矮茎（dd）杂交，观察F1代性状，预期F1全为高茎（Dd），目的是验证F1代产生D、d两种配子。验证F1代杂合子（Dd）自交，观察F2代性状及比例，预期出现3:1的性状分离比，目的是验证分离定律。判断显隐性关系最好选用纯合亲本杂交，即显性个体与隐性个体杂交，观察后代性状。二、多选题11.A,C,E解析：杂合子自交（如Dd×Dd），后代出现纯合子（DD、dd），比例为1/4。杂合子测交（如Dd×dd），后代基因型为Dd:dd=1:1。杂合子（Dd）减数分裂，等位基因D和d分离，进入不同配子中。杂合子表现型为显性性状（高茎），但基因型是Dd。12.B,D解析：男孩基因型为X<0xE1><0xB5><0xA8><0xE1><0xB5><0x9B>，其X<0xE1><0xB5><0xA8>来自母亲，X<0xE1><0xB5><0x9B>来自父亲。母亲基因型为X<0xE1><0xB5><0xA8>X-，父亲基因型为X-Y。若母亲为XBXb，父亲为XBY，则儿子基因型为XBX<0xE1><0xB5><0x9B>（色盲）、XBY（正常）。若母亲为XBXb，父亲为XbY，则儿子基因型为XBX<0xE1><0xB5><0x9B>（色盲）、XbY（色盲）。若母亲为XBXB，父亲为XBY，则儿子基因型为XBX<0xE1><0xB5><0x9B>（色盲）。若母亲为XBXB，父亲为XbY，则儿子基因型为XBX<0xE1><0xB5><0x9B>（色盲）。若母亲为XbXb，父亲为XBY，则儿子基因型为XBXB（正常）、XBY（正常）。若母亲为XbXb，父亲为XbY，则儿子基因型为XbXb（色盲）、XbY（色盲）。因此，只有B和D两种组合可能使儿子同时具有色盲女儿和正常儿子。13.A,C,D,E解析：减数第一次分裂后期，同源染色体分离，导致染色体数目减半。减数分裂过程中，DNA复制发生在间期，减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期着丝点分裂，DNA数目减半。受精作用是精子和卵细胞相互融合形成受精卵的过程。受精作用使合子中的染色体数目恢复到体细胞水平。减数分裂和受精作用维持了物种染色体数目的相对稳定，对物种遗传的稳定性具有重要意义。14.A,B,C,D解析：AAbb（双隐性）与aabb（双隐性）杂交，后代基因型为AaBb，均为显性性状（A_B_）。AaBb×AaBb，后代基因型及比例为A_B_:(A_bb+aB_+aaB_+aabb)=9:7。其中A_bb和aaB_表现为隐性性状，比例为2/16=1/8。因此，隐性性状的比例是1/8。AaBb个体自交，后代纯合子（AABB、AAbb、aaBB、aabb）的比例是1/4。Aabb（一显一隐）与aaBb（一隐一显）杂交，后代基因型为AaBb、aaBb、Aabb、aabb，其中AaBb和aaBb表现为显性性状，比例为2/4=1/2。判断相对性状显隐性关系，最好用纯合亲本杂交，通过子代性状表现直接判断。15.A,B,C,D,E解析：遗传咨询可以帮助遗传病患者或携带者及其家庭了解疾病性质、传递方式、生育风险等，是重要的预防措施。产前诊断（如羊水穿刺、基因检测）可以在孕期判断胎儿是否患有遗传病。近亲结婚时，双方携带相同隐性致病基因的概率高于非近亲，导致后代患隐性遗传病的风险显著增加。基因治疗是利用基因工程技术修复或替换致病基因，是治疗某些遗传病的潜在方法。携带者检测可以识别携带隐性致病基因的个体（如Aa），适用于多种隐性遗传病（如红绿色盲、镰刀型细胞贫血症）的筛查。三、简答题16.（8分）（1）X<0xE1><0xB5><0xA8>解析：红眼（R）对白眼（r）为显性，且位于X染色体上。红眼雄果蝇（X<0xE1><0xB5><0xA8>Y）的表现型与其基因型一致，说明其X染色体上携带的是红眼基因（X<0xE1><0xB5><0xA8>），Y染色体上不携带等位基因，因此基因型为X<0xE1><0xB5><0xA8>Y。白眼雌果蝇基因型为X<0xE1><0xB5><0x9B>X<0xE1><0xB5><0x9B>。（2）X<0xE1><0xB5><0xA8>X<0xE1><0xB5><0xA8>，X<0xE1><0xB5><0xA8>Y解析：X<0xE1><0xB5><0xA8>Y×X<0xE1><0xB5><0x9B>X<0xE1><0xB5><0x9B>。后代基因型为雌性：X<0xE1><0xB5><0xA8>X<0xE1><0xB5><0x9B>（红眼），X<0xE1><0xB5><0xA8>X<0xE1><0xB5><0x9B>（红眼）；雄性：X<0xE1><0xB5><0xA8>Y（红眼），X<0xE1><0xB5><0x9B>Y（白眼）。由于雄果蝇只有一条X染色体，其X染色体上的基因型与其表现型一致。因此，F1代雌果蝇基因型为X<0xE1><0xB5><0xA8>X<0xE1><0xB5><0x9B>，雄果蝇基因型为X<0xE1><0xB5><0xA8>Y。（3）1/4，1/4解析：F1代雌果蝇基因型为X<0xE1><0xB5><0xA8>X<0xE1><0xB5><0x9B>，雄果蝇基因型为X<0xE1><0xB5><0xA8>Y。F1代雌雄个体自由交配，产生的配子类型及比例：雌配子：X<0xE1><0xB5><0xA8>、X<0xE1><0xB5><0x9B>，比例1:1；雄配子：X<0xE1><0xB5><0xA8>、Y，比例1:1。后代基因型及比例：X<0xE1><0xB5><0xA8>X<0xE1><0xB5><0xA8>（红眼雌）：X<0xE1><0xB5><0xA8>X<0xE1><0xB5><0x9B>（红眼雌）：X<0xE1><0xB5><0xA8>Y（红眼雄）：X<0xE1><0xB5><0x9B>Y（白眼雄）=1:1:1:1。其中红眼雌果蝇（X<0xE1><0xB5><0xA8>X<0xE1><0xB5><0xA8>）的比例是1/4。白眼雄果蝇（X<0xE1><0xB5><0x9B>Y）的比例是1/4。（4）白眼雄果蝇（X<0xE1><0xB5><0x9B>Y）解析：要验证F1代红眼雌果蝇（X<0xE1><0xB5><0xA8>X<0xE1><0xB5><0x9B>）的基因型，需要将其与含有隐性基因（X<0xE1><0xB5><0x9B>）的个体杂交。白眼雄果蝇（X<0xE1><0xB5><0x9B>Y）恰好满足条件。若其基因型为X<0xE1><0xB5><0xA8>Y，杂交后代雌性全为红眼（X<0xE1><0xB5><0xA8>X<0xE1><0xB5><0x9B>），雄性全为白眼（X<0xE1><0xB5><0x9B>Y）。若其基因型为X<0xE1><0xB5><0x9B>Y，杂交后代雌性一半红眼（X<0xE1><0xB5><0xA8>X<0xE1><0xB5><0x9B>），一半白眼（X<0xE1><0xB5><0x9B>X<0xE1><0xB5><0x9B>），雄性全为白眼（X<0xE1><0xB5><0x9B>Y）。通过观察后代性状可以判断其是否为杂合子。17.（9分）（1）TtRr解析：纯合高茎圆粒植株（TTRR）与纯合矮茎皱粒植株（ttrr）杂交，F1代表现型均为双显性（高茎圆粒），说明F1代都同时具备了高茎（T）和圆粒（R）的显性性状。因此，F1代控制这两对性状的基因型均为杂合子，即TtRr。（2）9/16，1/16解析：F1代基因型为TtRr，进行自交（TtRr×TtRr）。根据分离定律和自由组合定律，F2代基因型及表现型比例如下：T_R_（高茎圆粒）：9/16T_rr（高茎皱粒）：3/16ttR_（矮茎圆粒）：3/16ttrr（矮茎皱粒）：1/16因此，F2代中高茎圆粒植株的比例是9/16，矮茎皱粒植株的比例是1/16。（3）让F1代自交（或让F1代雌雄个体相互杂交）解析：要获得纯合的矮茎皱粒植株（ttrr），需要让杂合子自交。F1代基因型为TtRr，自交后产生的后代中，矮茎皱粒植株（ttrr）的比例为1/16。因此，最简便的方法是让F1代（TtRr）自交，然后从后代中筛选出矮茎皱粒植株。或者让F1代的雌雄个体（TtRr）相互杂交，也能达到相同目的。18.（9分）（1）X<0xE1><0xB5><0xA8>X<0xE1><0xB5><0x9B>，母亲解析：红绿色盲是伴X隐性遗传病。女儿基因型为X<0xE1><0xB5><0xA8>X<0xE1><0xB5><0x9B>。她的一条X<0xE1><0xB5><0xA8>来自父亲，由于父亲表现型正常，其X染色体必定是X<0xE1><0xB5><0xA8>，因此女儿X<0xE1><0xB5><0xA8>来自父亲。女儿的另一条X<0xE1><0xB5><0x9B>来自母亲。因此，女儿的致病基因（X<0xE1><0xB5><0x9B>）来源于母亲。（2）X<0xE1><0xB5><0xA8>Y，X<0xE1><0xB5><0xA8>X<0xE1><0xB5><0x9B>解析：母亲基因型为X<0xE1><0xB5><0x9B>X-。由于女儿患病（X<0xE1><0xB5><0xA8>X<0xE1><0xB5><0x9B>），且致病基因来源于母亲，因此母亲必定是携带者，基因型为X<0xE1><0xB5><0xA8>X<0xE1><0xB5><0x9B>。父亲基因型为X<0xE1><0xB5><0xA8>Y，表现型正常。（3