科学防治远离疟疾困扰

科学防治远离疟疾困扰汇报人:XXXX2026.04.19CONTENTS目录01

疟疾基础知识02

全球疟疾流行现状03

中国疟疾消除成就04

输入性疟疾防控CONTENTS目录05

临床表现与诊断方法06

治疗与管理07

预防与控制措施08

未来挑战与行动疟疾基础知识01疟疾的定义与危害

疟疾的定义疟疾俗称“打摆子”，是由疟原虫寄生于人体引起的寄生虫病，主要通过雌性按蚊叮咬传播，属于《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病。

病原体种类寄生于人体的疟原虫有5种，包括恶性疟原虫（致病性最强）、间日疟原虫（最常见）、三日疟原虫、卵形疟原虫和诺氏疟原虫，不同虫种在潜伏期、症状严重程度及地理分布上存在差异。

全球流行危害全球每年约有2亿多人患疟疾，60多万人因疟疾而死亡，威胁着约占世界人口40%的23亿人民，逐渐损害着人们的健康，影响家庭的安宁，加大了儿童生存的危险。

对人体健康的危害典型症状为周期性发冷、发热、出汗，长期多次发作后可引起贫血、脾肿大；恶性疟可进展为脑型疟（意识障碍、抽搐）、急性肾衰竭等，24小时内可致死；儿童可能出现生长发育迟滞，孕妇感染增加流产、早产风险。疟原虫种类及特性01恶性疟原虫：致病性最强的威胁恶性疟原虫是导致重症疟疾的主要病原体，潜伏期约8-13天，可快速进展为脑型疟（意识障碍、抽搐）、急性肾衰竭等致命并发症，24小时内可致死。全球95%的疟疾死亡病例由其引起，非洲输入性病例中占比高达99.7%。02间日疟原虫：最常见的复发型疟原虫间日疟原虫是我国常见虫种，具有肝内休眠体特性，潜伏期12-20天，典型发作周期为48小时。其可潜伏数月甚至数年复发，根治需联合伯氨喹清除肝内休眠体，否则易导致远期复发。03三日疟原虫与卵形疟原虫：低发但需警惕的虫种三日疟原虫发作周期为72小时，症状相对较轻但易导致慢性感染；卵形疟原虫症状类似间日疟，但复发周期更长，红细胞内期发育同步性高，血涂片镜检可见特征性“彗星样”红细胞。二者在我国输入性病例中占比均较低。04诺氏疟原虫：新兴的人兽共患病原诺氏疟原虫主要寄生灵长类动物，偶可感染人类，临床表现与恶性疟相似，易被误诊。近年来在东南亚地区有病例报告，需加强对高风险地区输入病例的鉴别诊断。传播途径解析主要传播途径：蚊媒叮咬雌性按蚊（如中华按蚊、微小按蚊）是疟疾主要传播媒介。按蚊叮咬疟疾患者或带虫者后，疟原虫在蚊体内发育为子孢子，再叮咬健康人时完成传播。热带/亚热带地区因温暖潮湿环境，蚊媒繁殖活跃，传播风险最高。次要传播途径：非蚊媒传播少数情况下，疟疾可通过输血、器官移植传播，需严格筛查血液制品；孕妇感染可能通过母婴垂直传播给胎儿，需加强孕期监测。此类传播虽罕见，但仍需警惕。传播链的关键环节疟疾传播需三个环节：传染源（疟疾病人或带虫者，血液中含配子体）、传播媒介（受感染的雌性按蚊）、易感人群（普遍易感，尤其是前往流行区的旅行者、务工人员）。三者缺一不可，切断任一环节即可阻止流行。易感人群与高危因素

01普遍易感人群人群对疟原虫普遍易感，无论男女老少均可感染，且治愈后可再次感染。疟疾是《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病。

02境外高风险地区旅居者前往非洲、东南亚、拉丁美洲等疟疾流行区的旅行者、务工人员、商务人士等感染风险极高。2024年全球疟疾病例达2.82亿例，非洲区域占全球病例的94%和死亡病例的95%。

03特定职业暴露人群户外作业、建筑工地、农业活动等从业者因长期暴露在蚊虫环境中，感染风险显著增加。如到河谷地带从事经济作物开发的青壮年、住在田棚或到森林里从事野外作业的人员。

04特殊生理状态人群孕妇感染疟疾会增加流产、早产风险；儿童感染可能出现生长发育迟滞，5岁以下儿童在非洲疟疾死亡病例中占比75%；免疫力低下者感染后病情更易恶化。全球疟疾流行现状02全球流行趋势与数据

病例增长与区域分布2024年全球疟疾病例达2.82亿例，较2023年增加900万例，非洲区域占全球病例的94%，其中尼日利亚、刚果（金）、乌干达三国占非洲半数以上病例。

死亡病例与高危人群2024年全球疟疾死亡病例61万例，非洲占95%，5岁以下儿童死亡占比75%，尼日尔等国家因医疗资源短缺问题突出，死亡率居高不下。

防控成效与目标差距全球通过疫苗、化学预防等措施避免1.7亿病例和100万死亡，47个国家实现无疟疾认证（含中国），但仅完成2030年目标的42%。

耐药性与环境挑战斯氏按蚊对杀虫剂耐药性扩散，非洲8国出现抗疟药物耐药性，青蒿素联用药物疗效下降；苏丹内战导致130万例疟疾暴发，马达加斯加洪灾等极端气候加剧蚊媒滋生。全球疟疾流行区地理分布全球疟疾流行区主要集中在北纬60度至南纬40度之间的广大地区，包括撒哈拉以南非洲、东南亚、拉丁美洲及大洋洲部分地区，其中非洲区域占全球病例的94%和死亡病例的95%。非洲地区疟疾负担非洲承担全球主要疟疾负担，撒哈拉以南非洲集中了全球80%的疟疾风险人口，与世卫组织报告的九成死亡病例数据吻合，尼日利亚、刚果（金）、乌干达三国占非洲半数以上病例。东南亚及其他流行区域东南亚地区如印度、印尼、缅甸等周边国家流行较重，大湄公河次区域（柬埔寨、老挝等）通过世卫项目实现发病率下降超97%；拉丁美洲、大洋洲部分地区也存在疟疾流行。流行强度与气候环境关联热带/亚热带地区因温暖潮湿环境适宜蚊媒繁殖，传播风险最高。非洲热带气候适宜蚊媒繁殖，农村地区卫生条件差，雨季病例激增，城市地区因人口密集和抗药性蚊种出现防控难度加大。高风险地区分布特征耐药性挑战与防控难点抗疟药物耐药性扩散

非洲8国出现抗疟药物耐药性，青蒿素联用药物疗效下降威胁防控进展，给疟疾治疗带来严峻挑战。按蚊对杀虫剂耐药性问题

斯氏按蚊对杀虫剂耐药性扩散，传统灭蚊措施效果减弱，增加了蚊媒控制的难度，影响疟疾传播阻断效果。输入性病例管理复杂

中国已消除本土疟疾，但非洲、东南亚输入病例占比高，随着国际交流增加，输入性病例的发现、诊断和治疗管理难度加大，易成为新的传播源头。症状不典型导致延误诊治

部分输入性疟疾病例症状不典型，仅表现为持续低热、腹泻或意识模糊，极易误诊为感冒或肠胃炎，从疫区归国后任何发热症状都应优先排查疟疾，否则延误治疗可能危及生命。气候与冲突对疟疾的影响极端气候加剧蚊媒滋生温度升高缩短疟原虫在蚊体内发育周期，东非高原因变暖出现传播期延长现象；降雨增加导致蚊虫孳生地扩大，非洲萨赫勒地区传播季与雨季（6-10月）高度同步，2022-2023年莫桑比克飓风后病例增长3.9%。自然灾害破坏卫生系统稳定性洪水等灾害后积水区域激增，医疗设施受损、防控资源中断，马达加斯加洪灾等极端气候事件直接加剧疟疾传播风险，破坏原有卫生干预措施的连续性和有效性。武装冲突导致疟疾暴发风险冲突地区人口流离失所、卫生服务瘫痪，苏丹内战导致130万例疟疾暴发；战乱破坏蚊帐分发、药物供应等防控体系，增加人群暴露和感染机会，形成疟疾传播的恶性循环。中国疟疾消除成就03历史病例变化历程

疟疾肆虐期（1940年代）20世纪40年代，我国疟疾疫情严重，年发病人数高达3000万例，对人民健康和社会经济造成极大危害。

初步控制期（1960-1979年）通过实施全人群服药和传染源控制等策略，病例数从1500万降至500万，降幅达66.7%，防控工作取得初步成效。

持续巩固期（2000-2009年）综合性防控措施进一步发挥作用，病例数从100万降至10万，降幅达90%，为后续消除疟疾奠定了坚实基础。

目标实现期（2010-2020年）我国疟疾防控工作取得全面胜利，病例数降至0，2021年成功获得世界卫生组织无疟疾认证，实现了消除疟疾的目标。分阶段防控策略成效

1960-1979年：全人群服药与传染源控制阶段此阶段通过实施全人群服药和严格的传染源控制策略，我国疟疾病例数从1500万降至500万，降幅达到66.7%，初步遏制了疟疾的大面积流行。

2000-2009年：综合性防控措施巩固阶段依靠综合性防控措施的有效实施，病例数从100万大幅降至10万，降幅高达90%，显著巩固了前期防控成果，为后续消除目标奠定了坚实基础。

2010-2020年：消除目标实现阶段通过持续强化监测与响应，我国疟疾病例数成功降至0，2021年正式获得世界卫生组织无疟疾认证，标志着我国疟疾防控工作取得全面胜利。2021年WHO认证成果国际权威认可世界卫生组织正式颁发国家消除疟疾认证，评价中国70年抗疟历程为"了不起的成就"，成为西太平洋地区30多年来首个获此认证的国家。技术模式全球推广独创的"1-3-7"工作模式（1天报告、3天调查、7天处置）被写入世卫组织技术文件，边境"3+1防线"策略为跨境疟疾防控提供范本。多部门协作典范2010年13个部委联合下发消除行动计划，建立全国疟疾网络报告系统和实验室检测网络，实现1687个县连续3年无病例。科研贡献突出青蒿素发现及复合疗法成为全球主流治疗方案，驱虫蚊帐应用早于国际推荐20年，恶性疟传播阻断技术获重大突破。技术模式与科研贡献

独创"1-3-7"工作模式全球推广中国独创的"1-3-7"工作模式（1天报告、3天调查、7天处置）被写入世界卫生组织技术文件，为全球疟疾监测与快速响应提供关键范本。

边境"3+1防线"策略成效显著建立的边境"3+1防线"策略，通过多维度监测和联防联控，有效应对跨境疟疾传播风险，成为国际跨境传染病防控的成功案例。

青蒿素发现及复合疗法全球应用青蒿素的发现及青蒿素联合疗法成为全球抗疟主流治疗方案，显著降低疟疾死亡率，为全球疟疾防治做出重大贡献。

驱虫蚊帐应用领先国际20年中国在驱虫蚊帐应用方面早于国际推荐20年，通过大规模推广使用经杀虫剂处理的蚊帐，有效切断疟疾传播途径。

恶性疟传播阻断技术获突破在恶性疟传播阻断技术研究方面取得重大突破，为实现疟疾消除目标提供了有力的技术支撑。输入性疟疾防控04输入性风险现状分析

境外输入病例来源构成2016年后中国所有疟疾病例均为输入性，主要来自非洲（恶性疟占99.7%）和东南亚地区（恶性疟占50%）。

输入病例防控难度随着国际交流增加，跨境人口流动频繁，输入性疟疾防控难度加大，尤其非洲、东南亚等高流行区归国人员感染风险高。

潜在再传播风险因素我国境内有24个省份存在疟疾传播媒介按蚊，若输入病例未及时发现和治疗，蚊虫叮咬后可能导致本地再传播。

重症与死亡病例风险输入性疟疾中3/4以上为恶性疟，如不及时诊治易进展为脑型疟等重症，可引发多器官衰竭甚至死亡，2023年有非洲务工归国人员因延误治疗导致多器官衰竭案例。精准防控体系建设

国家监测网络构建建立国家寄生虫病防治信息管理系统，对所有输入病例执行"线索追踪，清点拔源"策略，24个省份建成省级诊断参比实验室网络。

部门联防联控机制卫生健康、疾控部门会同商务、海关、移民管理等部门建立信息共享机制，加强入境人员监测、病例排查和跨境联防联控。

重点人群健康管理针对出国务工、旅行等重点人群，强化出国前培训、归国后健康监测，企业落实防疟主体责任，提高自我防护和主动就医意识。

“1-3-7”工作规范落实严格执行1天内报告病例、3天内完成流行病学调查、7天内开展疫点处置的工作规范，及时阻断疟疾传播风险。输入性病例来源与风险2016年后我国所有疟疾病例均为输入性，主要来自非洲（恶性疟占99.7%）和东南亚地区（恶性疟占50%）。随着国际交流增加，防控难度加大。精准防控体系建设建立国家寄生虫病防治信息管理系统，对所有输入病例执行"线索追踪，清点拔源"策略，24个省份建成省级诊断参比实验室网络。公众教育重点转变全国疟疾日宣传转向"谨防输入性疟疾"，强化出入境人员筛查和归国人员健康监测，持续巩固消除成果。部门协作与联防联控卫生健康、疾控部门会同商务、海关、移民等部门建立联防联控机制，完善信息共享，抓好从疟疾流行国家回国人员的宣传和防控。境外输入压力与应对联防联控机制与措施

多部门协作联动机制卫生健康、疾控部门会同商务、海关、移民管理等部门建立健全信息共享机制，加强对从疟疾流行国家回国人员的宣传和防控，形成防控合力。

跨境联防联控策略针对边境地区，健全完善跨境联防联控机制，严格把守疟疾三道防线，加强边境村寨、边境县重点人群的监测与防控，谨防境外疫情输入。

监测预警与应急处置强化疟疾监测工作，加强入境口岸和隔离点入境人员的疟疾监测，完善监测预警制度，发现聚集性疫情及时启动预警和应急处置，防止输入继发病例。

“1-3-7”工作规范落实严格执行“1-3-7”工作规范，即1天报告、3天调查、7天处置，及时开展病例流行病学个案调查及疫点调查和处置，有效管理输入性疟疾再传播风险。临床表现与诊断方法05典型症状识别

典型发作三期表现寒战期：突发剧烈寒战伴皮肤苍白，持续1-2小时，体温迅速上升；高热期：体温达40℃以上，头痛、呕吐、肌肉酸痛，持续4-6小时；出汗期：大汗后体温骤降，极度疲乏，间歇期无症状（间日疟48小时、三日疟72小时重复发作）。

恶性疟的特殊性发热周期不规则，易进展为脑型疟（意识障碍、抽搐）、急性肾衰竭、溶血性尿毒综合征，24小时内可致死。

非典型表现与鉴别部分病例仅表现为持续低热、腹泻或意识模糊，极易误诊为感冒或肠胃炎，从疫区归国后任何发热症状都应优先排查疟疾。

慢性危害与高危人群影响反复感染导致贫血、脾肿大，儿童可能出现生长发育迟滞，孕妇感染增加流产、早产风险。非典型表现与鉴别诊断非典型症状的多样性部分病例仅表现为持续低热、腹泻或意识模糊，婴幼儿疟疾发热多不规则，可表现为持续高热或体温忽高忽低，发热前可无寒战，仅四肢发凉、面色苍白，易被忽视或误诊。与流感的鉴别要点疟疾早期症状与流感相似，均有发热、头痛、乏力等，但流感常伴明显呼吸道症状且无周期性发热特点，而疟疾典型发作具有“寒战-高热-出汗”的周期性规律，需结合流行病学史鉴别。与伤寒的鉴别要点伤寒患者相对脉搏缓慢、有玫瑰疹及消化道症状更突出，血培养或肥达试验可确诊；疟疾则以周期性发冷、发热、出汗为主要特征，血涂片镜检可发现疟原虫。与败血症的鉴别要点败血症多有明确感染灶，血培养阳性且白细胞计数显著升高，无疟疾特有的周期性发作规律；疟疾患者末梢血中可检出疟原虫，抗疟药物治疗有效。并发症及危险信号恶性疟重症并发症恶性疟可进展为脑型疟，表现为意识障碍、抽搐甚至昏迷；还可能引发急性肾衰竭、溶血性尿毒综合征（黑尿热），24小时内可致死。慢性危害表现反复感染导致贫血、脾肿大，儿童可能出现生长发育迟滞，孕妇感染增加流产、早产风险。重症疟疾危险信号出现高烧不退或反复发热、意识模糊、嗜睡、胡言乱语、尿液深如浓茶或酱油色、剧烈头痛呕吐、皮肤眼白发黄、呼吸困难、血压下降等症状需立即就医。儿童与孕妇高风险提示儿童感染疟疾易发生严重贫血、呼吸窘迫；孕妇感染可能导致胎儿发育不良或流产，均需重点关注和及时治疗。实验室诊断技术病原学检查：血涂片镜检血涂片镜检是疟疾诊断的金标准，通过吉姆萨染色后在显微镜下观察红细胞内疟原虫形态，可直接看到环状体、配子体等特征性结构。薄血膜用于鉴别疟原虫种类，厚血膜则能显著提升检出率，需在发热初期或寒战期采血以提高检出率。免疫学检查：快速诊断试验（RDT）快速诊断试验通过免疫层析技术检测疟原虫富组氨酸蛋白2或乳酸脱氢酶抗原，15-20分钟即可出结果，适合基层医疗机构使用，但存在假阴性风险且无法区分虫种。分子生物学检查：聚合酶链反应（PCR）聚合酶链反应通过扩增疟原虫特异性DNA片段实现高灵敏度检测，能识别低密度感染（<5寄生虫/μL）和混合感染，检出率显著高于传统镜检方法，可准确区分间日疟、恶性疟等疟原虫种类，但需要专业实验室设备支持，检测周期相对较长。血清学检测采用间接荧光抗体试验或ELISA检测疟原虫抗体，适用于回顾性诊断和输血筛查，抗体阳性提示近期或既往感染，不能作为急性期确诊依据。治疗与管理06抗疟药物介绍青蒿素类药物包括青蒿琥酯片、双氢青蒿素哌喹片和蒿甲醚胶囊等，通过干扰疟原虫膜结构快速杀灭红细胞内期疟原虫，适用于恶性疟和间日疟治疗。可能出现轻度胃肠不适或头晕，妊娠早期慎用。氯喹类药物以磷酸氯喹片为代表，通过抑制疟原虫核酸代谢治疗敏感株疟疾，对间日疟效果显著。长期使用需警惕视网膜病变，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者禁用，目前部分疟原虫已产生耐药性。伯氨喹类药物如磷酸伯氨喹，能杀灭肝脏中的疟原虫和血中配子体，可用于间日疟、卵形疟的根治，防止远期复发。使用时需注意可能发生的溶血反应，尤其对于G6PD缺乏者。预防用药前往疟疾流行区前，可遵医嘱服用抗疟药如多西环素、甲氟喹等，旅行结束后需继续服药4周。青蒿素类药物不可作为常规预防用药。规范治疗原则

早期诊断是前提疟疾是可治之症，早期诊断和治疗将缩短病情，并避免死亡，还有助于减少疟疾传播。当出现周期性发冷、高热、出汗等典型症状，或从疟疾流行区归国后出现发热症状，应立即就医并主动告知旅居史。

全程足量用药是关键确诊疟疾后需按医嘱全程、足量服用抗疟药物，如青蒿素类药物等，不可因症状缓解就自行停药，否则易造成病情延误、复发或产生耐药性。对于疟疾患者，国家免费提供基本治疗药品。

精准选择药物是核心治疗间日疟最有效的药物是氯喹和伯喹；恶性疟则从青蒿琥酯、蒿甲醚、哌喹和科泰复（双氢青蒿素哌喹片）中任选一种加2天伯喹一起治疗。需根据疟原虫种类及耐药性情况选择合适药物。

重症病例需住院治疗恶性疟可能发展为重症疟疾，出现脑型疟（意识障碍、抽搐）、急性肾衰竭、溶血性尿毒综合征等，此类重症患者应住院治疗，必要时静脉注射青蒿琥酯，最大限度减少危重和死亡病例的发生。重症疟疾救治要点

早期识别重症信号恶性疟患者若出现意识障碍、抽搐（脑型疟）、急性肾衰竭、溶血性尿毒综合征（黑尿热）、重度贫血（血红蛋白<70g/L）、呼吸窘迫等症状，提示进展为重症，需立即就医。

优先选择青蒿素类药物重症疟疾治疗首选静脉注射青蒿琥酯，成人首日剂量2.4mg/kg，缓慢静脉推注，6小时、24小时、48小时各重复一次；儿童剂量同成人。若无法静脉给药，可肌内注射蒿甲醚。

并发症对症支持治疗脑型疟需保持呼吸道通畅，控制高热（体温>38.5℃时物理降温或药物退热），纠正低血糖（静脉输注葡萄糖）；急性肾衰竭患者必要时行血液透析；重度贫血者及时输血。

全程规范用药与监测确诊后需严格遵循医嘱足疗程用药，避免自行停药导致复发或耐药性产生。治疗期间监测疟原虫密度、血常规、肝肾功能及电解质，及时调整治疗方案。症状缓解即停药部分患者在发热等症状缓解后自行停药，导致疟原虫未被彻底清除，易引发复发或产生耐药性。疟疾治疗需按医嘱全程足量服药，如间日疟需连服8天，恶性疟需用青蒿素联合疗法规范治疗。自行服用青蒿素预防青蒿素类药物是治疗疟疾的有效药物，但不可作为常规预防用药。预防疟疾应在医生指导下使用乙胺嘧啶、多西环素等专门的预防药物，前往高风险地区前1-2周开始服用，并持续至回国后4周。忽视非典型症状延误就医疟疾早期症状与感冒相似，如低热、头痛、乏力等，易被误诊。从疟疾流行区归国人员出现任何发热症状，即使症状不典型，也应及时就医并主动告知旅居史，避免发展为重症疟疾。认为我国已消除疟疾无需防范我国虽于2021年获得世界卫生组织消除疟疾认证，但每年仍有输入性病例。输入性恶性疟若不及时治疗，可在24小时内致死，需警惕境外感染风险，做好个人防护和归国后健康监测。治疗常见误区预防与控制措施07防蚊灭蚊措施

物理屏障防护居家安装纱门、纱窗，睡觉时使用蚊帐（尤其是儿童床需配备儿童专用蚊帐），外出时穿长袖长裤，减少皮肤暴露。露营或野外作业时，选择穿浅色、透气的长袖衣物，携带便携式蚊帐。

化学防治手段室内喷洒菊酯类杀虫剂，清理积水、杂草，减少蚊虫滋生地。皮肤暴露部位涂抹含避蚊胺（DEET）、驱蚊酯的驱蚊剂，按说明使用，避免接触敏感部位。在衣服上喷含有氯菊酯的驱虫剂。

环境治理关键清除居住地周围的积水容器，填平坑洼，疏通沟渠，破坏蚊虫滋生环境。定期对庭院、阳台等区域进行清洁，喷洒灭蚊药剂。社区或单位可组织专业人员对公共区域（如沟渠、池塘周边）进行药物喷洒，开展灭蚊行动。

时间与行为管理尽量避免在黄昏至黎明蚊虫活动高峰期外出，必须户外作业时要穿长袖长裤，最大可能减少暴露的皮肤范围。待在有空调、纱窗、蚊香或电热驱蚊液的房间里，睡眠时使用蚊帐。个人防护要点物理屏障防护使用经杀虫剂处理的蚊帐（孔径≤1.5mm），睡前检查帐内无蚊虫；穿浅色长袖衣裤，减少皮肤暴露面积。化学驱避防护户外活动时暴露皮肤涂抹含避蚊胺（DEET）的驱蚊剂，按说明使用，出汗后需再次涂抹；衣物可喷洒含氯菊酯的驱虫剂。时间与环境规避尽量避免在黄昏至黎明蚊虫活动高峰期外出，必须户外作业时加强防护；选择有纱窗、空调的住宿场所，避免露宿。药物预防措施前往疟疾流行区前1-2周开始遵医嘱服用抗疟药（如多西环素、马拉隆），停留期间及回国后4周需持续用药，不可擅自停药。药物预防指南

适用人群与用药时机前往非洲、东南亚等疟疾高流行区的旅行者、务工人员等重点人群，应在出行前1-2周开始服用预防药物，并持续至旅行结束后4周。

常用预防药物及方案可选择多西环素、甲氟喹等药物，具体方案需由传染病专科医生根据目的地疟原虫种类及耐药性情况制定。青蒿素类药物不可作为常规预防用药。

用药注意事项严格遵医嘱足量、全程服药，不可擅自停药或更改剂量。注意药物可能产生的副作用，如胃肠不适、头晕等，出现严重不适及时就医。清除蚊虫孳生地定期清理居住环境内外的积水容器，如花盆、水桶、废旧轮胎等，填平坑洼，疏通沟渠，破坏按蚊的繁殖环境。公共区域灭蚊措施社区或单位可组织专业人员对公共区域（如沟渠、池塘周边）进行药物喷洒，开展集中灭蚊行动，降低蚊虫密度。提高公众防疟意识针对公众，特别是前往疟疾流行区的旅行者