2026年甲状腺疾病检验诊断报告模式专家共识

12026年甲状腺疾病检验诊断报告模式专家上升趋势。根据最新流行病学数据，中国甲状腺疾病的患病率已超过20%,其中心作用。甲状腺功能检测，包括血清促甲状腺激素(TSH)、游酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、 (TRAb)等，对于自身免疫性甲状腺疾病的诊断和鉴别诊断具有重要价值；甲状腺球蛋白(Tg)检测、降钙素(CT)检测等肿瘤标志物检测，则是甲状腺癌诊2家，经过系统文献复习、多轮专家研讨和广泛本共识旨在为医疗机构开展甲状腺疾病检验诊断报告提供统一的技术规范测、甲状腺自身抗体检测、甲状腺肿瘤标志物检测等3本共识主要面向检验医学专业人员、内分泌科临床医生、甲状腺外科医生以及医疗机构质量管理人员。对于开展甲状腺疾病基础研究的科研人员，本共识也可作为参考。在实际应用中，各医疗机构应根据本共识的基本要求，结合本单位实际情况，制定具体的实施细则。对于特殊检测项目或特殊临床情境，可在本共识框架内进行适当调整，但应保证报告的核心要素完整、准确。本共识共分为八个章节。第一章为引言，介绍共识制定的背景、目的、意义和适用范围。第二章阐述甲状腺疾病检验诊断报告模式的总则，包括基本原则、报告基本要素和质量控制要求。第三章详细介绍常见甲状腺疾病的检验诊断报告模式，包括甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症、甲状腺炎、甲状腺结节与肿瘤等疾病的报告要求。第四章针对特殊人群的甲状腺疾病检验诊断报告进行专门说明。第五章提出检验诊断报告的信息化与标准化要求。第六章建立检验诊断报告的质量控制与持续改进机制。第七章给出报告模式的临床应用建议。第八章为结论与展望，总结共识的核心内容并提出未来发展方向。甲状腺疾病检验诊断报告的编制应当遵循以下基本原则，这些原则是确保报告质量、发挥报告价值的基础和前提。准确性原则是检验诊断报告的首要原则。报告中的每一项检测结果都应真实反映患者的实际检测情况，不得篡改、伪造或选择性报告数据。检测结果的数值应采用国际单位制或行业通用单位表示，保留有效数字位数应与检测方法的精密度相匹配。对于异常结果，应采用明显标识加以区分，如使用箭头符号(个表示升高，↓表示降低)或改变字体颜色。定量检测结果应同时报告检测值和参考区间，并明确标注检测值相对于参考区间的变化程度，以便临床医生快速判断结果的临床意义。完整性原则要求报告必须包含所有必要的信息元素。一份完整的甲状腺疾病检验诊断报告应当包括：患者基本信息(姓名、性别、年龄、住院号/门诊号、科4室)、申请医生信息、标本信息(采集时间、采集部位、标本类型、接收时间)、检测信息(检测项目、检测方法、检测设备、试剂厂家、检测批号)、结果信息 (检测结果、参考区间、异常提示)、质量控制信息(室内质控结果、室间质评结果)、报告信息(报告时间、审核时间、审核人签名)等。任何一个要素的缺失都可能影响报告的完整性和可追溯性，因此必须确规范性原则要求报告的格式和内容符合行业标准和对于常规甲状腺功能检测，建议在收到标本后24小时内出具报告；对于急诊标本，应在4小时内出具报告；对于特殊检测项目(如基因检测),可根据项目特甲状腺疾病检验诊断报告的基本要素包括以下几个5息应包括：患者姓名(应与证件姓名一致，必要时注明别名或曾用名)、性别(男/女)、年龄(应注明出生日期或具体年龄)、患者ID号(住院号或门诊号)、联系方式(电话号码或地址)、就诊科室、申请医生姓名、申请医生工号、临床诊断 (应填写本次申请检验的临床诊断或疑似诊断)、申请日期。这些信息的准确填诊断信息的提供有助于检验人员对结果进行初步分析本信息应包括：标本类型(血清、血浆、全血等)、采集部位(静脉穿刺、动脉穿刺等)、采集时间(应精确到分钟)、采集人签名、接收时间、接收人签名、标保存条件等)。对于甲状腺疾病检测而言，标本的采集时间具有特殊意义，因为信息应包括：检测项目名称(应使用标准命名)、检测方法(应使用公认的检测检测设备(设备名称、型号、厂商)、试剂信息(试剂名称、厂商、货号、批号校准信息(校准日期、校准品来源、校准曲线参数)、检测日期、检测人签名。测方法对于多中心研究结果比较和患者连续监测结果的正确解读具有重要价值。检测项目、检测结果数值、结果单位、参考区间、结果提示(正常/异常)、历史结果对比(如有)。对于甲状腺疾病检测，结果的呈现应注意以下几点：第一，TSH、FT3、FT4等关键指标应突出显示，可采用加粗字体或单独列出的方式；第二，当结果异常时，应明确标注异常类型(如“↑”表示升高，“↓”表示降6质量控制信息区记录检测过程的质量保证措施，是结果可信度的重要证明。质控状态判定)、室间质评结果(如有)、检测系统状态说明、异常情况说明及处性的重要外部标准，参加室间质评并取得合格成绩是告签发信息应包括：报告日期、审核日期、审核人签名(应具有相应资质)、报告人签名、报告发放方式(自助打印、临床科室领取、电子发送等)。审核是报页面布局方面，报告应采用A4纸张纵向打印，页边距建议设置为上下2.54数字和英文建议使用半角字符，数字字号可与正文相同或略小。关键信息(如患者姓名、检测结果)可适当加大字号或加粗显示，以便快速识别。7FT3、TT4、TT3,这一排列顺序体现了从垂体调节激素到甲状腺合成激素的生理标准参考区间”),并注明适用人群的特征(如年龄、性别、种族等)。如参考区的全过程，从标本采集到报告签发的每一个环节都应实施有效的质量控制措施。制主要包括：标本采集前的患者准备指导(如空腹要求、用药停用时间等)、标本采集操作规范(采血部位、采血姿势、止血带使用时间等)、标本保存和运输条件(温度要求、运输时间限制等)、标本接收和验收标准(溶血、脂血、黄疸应在上午8点至10点采集标本，以减少昼夜节律变化的影响；FT3、FT4检测应避免在进食后立即采血，以减少脂血对检测的干扰；某些药物(如糖皮质激素、碘剂、β受体阻滞剂)可能影响甲状腺功能检测结果，应在申请单上注明患者用8方面。室内质控应做到：每批次检测至少包含两个浓度水平的质控品(低值和高检测流程与患者标本完全一致；质控结果应使用Levey-Jennings质控图或3.1甲状腺功能亢进症检验诊断报告模式甲状腺功能亢进症(简称甲亢)是指甲状腺腺体本身产生过多甲状腺激素而9的选择提供依据。对于疑似亚急性甲状腺炎患者，应加测红细胞沉降率(ESR)和C反应蛋白(CRP);对于疑似甲状腺危象患者，应加测动脉血气分析、电解质、血糖等指标。结果呈现与解读方面，甲亢的检验诊断报告应阳性，提示Graves病的可能性大；如TRAb阴性，则可能为其他结合甲状腺超声和临床症状进行鉴别诊断。第四，如FT4升高而FT3正常或轻度升高，提示可能存在T4型甲亢，常见于老年患者或合并其他疾病者；如FT3升高而FT4正常，提示可能存在T3型甲亢，多见于早期甲亢或碘缺乏地区。报 升高而甲状腺摄碘率显著降低(两者分离现象),报告应特别标注“甲状腺毒症甲状腺功能减退症(简称甲减)是由于甲状腺激素合成和分泌减少或组织利用不足引起的全身性低代谢综合征。根据病变部位可分为原发性甲减(甲状腺本身病变所致)、中枢性甲减(下丘脑或垂体病变所致)和甲状腺激素抵抗综合征。患者，应加测垂体激素(如皮质醇、促性腺激素、泌乳素等)以明确病因；对于疑似甲状腺激素抵抗综合征患者，应加测TRAb以排除甲状腺激素受体异常。第二，如TPOAb和(或)TGAb阳性，提示自身免疫性甲状腺炎(桥本甲状腺正常或降低伴FT4降低，提示中枢性甲减的可能，需进一步评估垂体功能；如TSH明显升高但FT4仅轻度降低，提示亚临床甲减，需结合患者年龄、胆固醇水平、心血管疾病史等因素决定是否治疗。第四，如FT4升高伴TSH正常或升高，提示甲状腺激素抵抗综合征的可能，需结合临床TGAb阳性提示自身免疫性甲状腺炎为常见病因；如TSH升高而FT4正常，诊断为亚临床甲减，建议4-8周后复查；如TSH正常或降低而FT4降低，需排除伴FT4降低即可诊断妊娠期甲减；报告应FT3正常，报告应标注“亚临床甲状腺功能减退症”诊断；应根据TSH升高程白、降钙素原(PCT)、甲状腺超声。对于疑似无痛性甲状腺炎患者，应检测：注以下特征：第一，甲状腺毒症期表现为FT4、FT3升高而TSH显著降低，与Graves病表现相似，但甲状腺摄碘率显著降低(<10%),果。第三，部分患者可出现一过性甲状腺功能减退，表现为TSH升高而FT4降提示结合甲状腺超声进行评估。第五，桥本甲状腺炎与Graves病可相互转化或同时存在，当TRAb阳性时，报告应提示两种腺炎相似，FT4、FT3升高而TSH降低，甲状腺摄碘率降低。第二3.4甲状腺结节与肿瘤检验诊断报告模式辨率超声检出率可达20%-76%。甲状腺结节中甲状腺癌的占比约为5%-15%,因性甲状腺炎)。对于疑似甲状腺癌需要术前诊断的患者，建议进行甲状腺细针穿刺活检(FNAB),细胞病理学检查是诊断甲状腺癌的金标准。对于甲状腺癌术后降低的结节恶性风险较低，TSH升高的结节恶性风险较高，报告应标注TSH水平及其与结节恶性风险的相关性。第二，血清Tg水平是甲状腺癌的标志物，但特异性不高，多种甲状腺疾病均可导致Tg升高，报告应提示临床医生结合其他检查进行判断。第三，血清CT是甲状腺髓样癌的特异性标志物，CT显著升高 (>100pg/mL)高度提示甲状腺髓样癌，报告应将CT作为甲状腺结节患者的常分化型甲状腺癌(DTC)术后监测的主要指标是血清Tg和TSH。甲状腺全切术后，血清Tg应检测不到或处于极低水平；如Tg水平升高或呈上升趋势，提示肿瘤复发或转移的可能。报告应在结果区显著标注Tg水平，并提供历史结果对比。第二，术后应将TSH抑制到特定目标水平以降低肿瘤复发风险，不同分层患者的TSH目标水平不同，报告应标注当前TSH水平与目标水平的差距，并提术后CT应检测不到或处于极低水平；如CT水平升高，提示肿瘤复发或转移的可能。报告应将CT和CEA作为甲状腺髓样癌术后监测的必检项目。FNAB细胞病理学报告要点方面，甲状腺结节FNAB细胞病理学检查是诊表1常见甲状腺疾病检验诊断报告模式对比病TSH↓、FT4个、原发性甲亢；TRAb阳性支持断抗甲状腺药物治疗、放射性碘治择；关注肝功能、血常规亚急性甲状腺炎甲状腺毒症+摄碘率↓+ESR↑甲状腺毒症伴摄碘率降低；ESR显著升高糖皮质激素治功能演变桥本甲状腺炎甲减自身免疫性甲状腺炎；定期监测甲状腺功能甲状腺功能正常者定期随访；甲激素甲状腺结节CT、超声结节TI-RADS分级；CT升高提示髓样癌结节恶性风险评估；CT作为髓样癌筛查估；多学科讨论制定诊疗方案分化型甲状腺化趋势；与TSH抑制治疗；复发监测计划制癌术后制目标目标TSH水平对比定甲状腺髓样癌测CT显著升高；RET基因突变甲状腺髓样手术治疗；术后员筛查变化趋势不同：TSH在妊娠早期因hCG的刺激作用而降低，妊娠中期和晚期逐 0.3-3.0mlU/L;FT4参考区间可采用非妊娠期参考区间的适当调整值。如本实验诊断应慎重，需与妊娠期hCG相关性甲状腺功能异常相鉴别，后者通常表现为病合并妊娠，TRAb可通过胎盘影响胎儿，报诊断标准为TSH>4.0mlU/L(或妊娠早期TSH>2.5mlU/L)伴FT4降低，报告应使用妊娠期特异性参考区间进行诊断。第二，妊娠期甲减可能增加流产、早产、患者在孕早期应每2-4周复查一次甲状腺功能，孕中晚期可适当延长复查间隔，炎孕妇应在孕期加强甲状腺功能监测，建议每4-6随后逐渐下降；婴幼儿和学龄前儿童的TSH参考区间与成人相近；儿童FT4水病之一，报告应重点关注以下内容。第一，新生儿筛查发现的TSH升高应立即本甲状腺炎的诊断标准与成人相同，表现为TPOAb和(或)TGAb阳性伴甲状症状(如淡漠型甲亢),诊断和治疗具有特殊挑战性。检验诊断报告应充分考虑间与年轻人存在差异：TSH参考区间上限随年龄增长而升高，80岁以上老年人状可能与其他老年疾病(如痴呆、抑郁、心力衰竭)混淆，报告应提示临床医生争议，报告应提供TSH水平、心血管疾病史、血脂水平等综合信息，辅助临床医生决策。5.1信息系统要求检验诊断报告的信息化建设是提高工作效率、保障报告质量、促进检验与临床信息共享的重要手段。医疗机构应建立完善的检验信息系统(LIS),满足甲状腺疾病检验诊断报告的各项工作需要。基本功能要求方面，检验信息系统应具备以下功能：第一，标本管理功能，包括标本采集、接收、处理、存储、废弃的全流程管理，支持条码或二维码扫描识别，确保标本与患者信息的正确对应。第二，检测数据管理功能，支持自动接收检测仪器数据、人工录入数据、数据审核、数据修改等功能，数据修改应保留修改痕迹和修改原因。第三，报告管理功能，支持报告模板定制、报告审核、报告签发、报告打印、报告分发等功能，支持电子签名或电子签章。第四，质控管理功能，支持室内质控数据录入、质控图绘制、质控规则判定、质控数据统计分析等功能。第五，查询统计功能，支持按患者、科室、医生、检测项目等多种方式查询检验结果，支持检测工作量、阳性率、质控符合率等统计分甲状腺疾病检测专用功能方面，检验信息系统还应具备以下专用功能：第一，参考区间管理功能，支持按年龄、性别、孕期等设置多个参考区间，支持参考区间自动选择和异常结果自动标注。第二，历史结果对比功能，支持将当前结果与支持定义甲状腺疾病相关危急值(如TSH显著降低或显著升高、FT4显著升高等),支持危急值自动提醒和通知。第四，临床提示功能，支持根据检测结果自动生成诊断提示或临床建议，辅助临床医生解读结果。第五，接口功能，支持与医院信息系统(HIS)、电子病历系统(EMR)、临床决策支持系统(CDSS)等系统对接，实现检验数据的共享和利用。数据安全与隐私保护方面，检验信息系统应具备完善的安全保障机制：第一，用户身份认证功能，支持用户名密码、数字证书、生物识别等多种认证方式，确保用户身份的真实性。第二，权限管理功能，支持基于角色的权限控制，不同角色用户只能访问和操作其权限范围内的功能和数据。第三，数据加密功能，对传输和存储的敏感数据进行加密保护，防止数据泄露。第四，审计追踪功能，记录定期备份数据，确保在系统故障或灾难情况下能够恢复数据。5.2数据标准与互操作性检验诊断报告的数据标准化和系统互操作性是实现检验数据跨机构共享、支撑分级诊疗和远程医疗的关键。甲状腺疾病检验诊断报告应遵循相关数据标准，确保不同系统之间的数据能够正确交换和理解。 (LogicalObservationIdentifiersNamesandCodes)编码系统对甲状腺疾病相关检测项目进行编码。LOINC编码是国际通用的检验项目标识标准，能够确保不同系统之间对同一检测项目的正确识别。常用甲状腺疾病检测项目的LOINC编码CT为2035-8。如条件许可，检验信息系统应支持LOINC编码的录入和输出；如暂时无法实现，也应确保机构内部检测项目编码的唯一性和一致性。结果表示标准方面，检测结果应采用标准化的表示方式。第一，数值结果应使用国际单位制(SI)或行业通用单位，如TSH单位为mlU/L,FT4和FT3单位为pmol/L或ng/dL,TT4和TT3单位为nmol/L或μg/dL,Tg单位为μg/L或ng/mL,CT单位为pg/mL或ng/L。第二，结果数值应保留适当有效数字，一般保留1-2位小数，与检测方法的精密度相匹配。第三，参考区间应采用统一格式如“↑”表示高于参考区间上限，“↓”表示低于参考区间下限。报告格式标准方面，应采用HL7CDA(ClinicalDocumentArchitecture)或行报告格式定义。这些标准定义了临床文档的结构、语义和交换方式，能够确保报告在不同系统之间的正确解析和展示。国内也可参照卫生行业标准《医学影像检查结果报告规范》等相关标准，制定适合国内医疗机构的报告格式标准。互操作性实现方面，应通过以下方式实现系统互操作性采用HL7V2.x、HL7V3、FHIR等标准接口进行系统间数据交换，支持消息触发或RESTfulAPI调用。第二，术语映射，建立本机构检测项目编码与标准编码(如LOINC)的映射关系，支持不同编码系统之间的转换。第三，数据质量控制，建立数据质量监控机制，确保交换数据的完整性、准确性和一致性。第四，患者身份识别，采用统一的患者身份标识符(如身份证号、健康卡号)或患者主索引 (EMPI)系统，确保跨机构患者身份的准确匹配。随着移动互联网和远程医疗的发展，检验诊断报告的移动端查看和远程报告服务日益普及。甲状腺疾病检验诊断报告应支持多种方式的信息推送和报告获取，满足患者和临床医生的多样化需求。患者移动端报告方面，应提供以下功能和服患者可通过医院官方APP、微信公众号、支付宝生活号等渠道查看自己的检验报告，支持报告下载和打印。第二，报告推送功能，当报告完成审核后，系统自动向患者推送报告完成通知，提示患者及时查看。第三，报告解读功能，在移动端提供甲状腺功能报告的解读说明，包括各项指帮助患者理解报告内容。第四，健康管理功能，结合患者的检验结果提供个性化的健康管理建议，如饮食指导、复查提醒等。临床远程报告方面，应提供以下功能和服务：第一，危急值远程通知功能，当检测结果出现危急值时，系统自动向申请医生发送短信或APP推送通知，确保临床医生及时知晓并处理。第二，报告远程调阅功能，支持临床医生通过电子病历系统或临床决策支持系统远程调阅患者的检验报告，无需前往检验科领取纸质报告。第三，报告自动推送功能，支持将报告自动推送到患者的电子病历中，供医生在诊疗过程中随时查看。第四，报告数据共享功能，支持与区域医疗信息平台对接，实现检验数据在区域内的共享互认。控品浓度应覆盖检测项目的医学决定水平，建议至少设置两个浓度水平(低值和高值),低值应接近参考区间下限，高值应接近参考区间上限或医学决定水平。规则包括：12s规则(一个质控品测定值超过±2s)、13s规则(一个质控品测定值超过±3s)、22s规则(两个质控品测定值同方向超过±2s)、R4s规则(一个质控品测定值超过+2s,另一个超过-2s)、42s规则(四个连续质控品测定值同方向超过±2s)、10x规则(十个连续质控品测定值落在均值一侧)。建议采用13s/R4s/22s/42s/10x组合规则，该组合规果等信息。第二，质控数据应绘制质控图，常用的质控图为Levey-Jen员应立即向质控负责人或组长报告失控情况。第三，原因分析：分析失控原因，新配制质控品等。第五，患者结果评估：评估失控对患者结果的影响，决定是否需要重新检测已发出的患者标本。第六，文档记录：详细记录失控情况、原因分析、纠正措施和处理结果。室间质量评价是评估实验室检测结果准确性的外部标准，通过将本实验室的检测结果与其他实验室的结果进行比较，发现本实验室检测系统存在的系统误差，持续改进检测质量。甲状腺疾病相关检测项目应参加国家或省级室间质量评价计室间质评项目选择方面，应覆盖所有常规开展的甲状腺疾病检测项目。建议CT。如本实验室开展其他特殊检测项目(如TRAb、甲状腺基因检测等),也应尽可能参加相应项目的室间质评。室间质评结果的评价通常采用偏差或变异指数(VI)进行判定，偏差或VI在允许范围内判定为合格，超出允许范围判定为不合格。第二，能力验证评价：部分室间质评计划采用能力验证(PT)评分进行评价，PT评分≥80%为合格。第三，标准化评价：如参加的是参考方法室间质评或参考实验室比对计划，应采用更严格的评价标准。室间质评结果应用方面，应充分利用室间质评结果改进检测质量。第一，结果分析：定期分析室间质评结果，评估本实验室检测结果的准确性和精密度水平，识别与其他实验室的差距。第二，原因分析：对不合格项目进行原因分析，包括检测系统问题、操作问题、质控问题等。第三，改进措施：根据原因分析结果采取针对性改进措施，持续提高检测质量。第四，文档记录：详细记录室间质评结果、分析过程和改进措施，作为实验室能力验证的重要证据。报告审核与签发是分析后质量控制的关键环节，是确保报告准确性和完整性的最后一道关口。应建立严格的报告审核与签发制度，明确审核人员资质、审核内容、签发流程和责任追溯。本符合检测要求。第三，检测信息审核：核对检测项目参考区间、异常标注等信息，确认结果准确、标注正审核室内质控结果是否在控，室间质评结果是否合格审核检测结果与临床诊断是否相符，对明显不符的结者。第五，归档：报告按照规定期限归档保存，电子报病相关危急值包括：TSH显著降低(<0.01mlU/L)伴FT4显著升高，提示甲状危急值报告流程包括：第一，识别：审核人员识别出危质量控制是一个持续改进的过程，应建立完善的持续改进机制，不断提升甲状腺疾病检验诊断报告的质量和水平。质量指标监测方面，应建立质量指标体系，定期监测和评估报告质量。关键质量指标包括：第一，报告及时率：规定时间内出具报告的比例，目标≥95%。第二，报告准确率：报告结果与复查结果一致的比例，目标≥99%。第三，报告完整率：报告信息完整无缺失的比例，目标≥99%。第四，危急值报告率：危急值及时报告的比例，目标100%。第五，报告投诉率：收到报告相关投诉的比例，目标<0.1%。第六，质控合格率：室内质控和室间质评合格的比例，目标≥95%。根本原因分析方面，应对质量指标异常或发生质量事件时进行根本原因分析 (RCA)。根本原因分析应遵循以下步骤：第一，事件描述：详细描述事件的发生过程、影响范围和后果。第二，资料收集：收集与事件相关的所有资料，包括检测记录、仪器日志、人员记录等。第三，原因分析：采用鱼骨图、5Why分析等方法分析事件的根本原因。第四，纠正措施：针对根本原因制定纠正措施，防止类似事件再次发生。第五，效果评估：评估纠正措施的实施效果，确认问题是否得到解决。第六，文档记录：详细记录根本原因分析的过程和结果。定期评审与改进方面，应定期开展质量管理体系评审，评估质量管理体系的适宜性、充分性和有效性。评审内容包括：第一，质量方针和目标的执行情况。第二，法规和标准的符合性。第三，质量指标的达成情况。第四，人员培训和能力评估情况。第五，设备维护和校准情况。第六，供应商和外包服务评估情况。第七，客户反馈和投诉处理情况。第八，改进机会和风险评估。评审结果应形成报告，对发现的问题制定改进计划，跟踪改进措施的落实情况。7.1报告解读要点甲状腺疾病检验诊断报告的正确解读需要结合患者的临床信息、检测项目的特点以及检测方法的局限性进行综合分析。检验人员和临床医生都应掌握报告解读的基本要点。结合临床信息解读方面，检测结果必须与患者的临床信息相结合才能做出正确判断。第一，应了解患者的症状和体征，如甲亢患者常有心悸、多汗、体重下腺疾病家族史等。第三，应了解患者的用药情况，某些药物(如胺碘酮、锂剂、糖皮质激素)可影响甲状腺功能检测结果。第四，应了解患者的特殊状态，如妊的临床意义。同检测平台(化学发光、电化学发光、时间分辨免疫荧光等)的TSH、FT4、FT3检测结果可能存在差异，尤其是TSH的差异较为明显。第二，当更换检测系统要长期监测的患者，建议在同一检测系统上检测，以保持结果的可比性。第四，间的平行检测以评估结果的可比性。素干扰：大量摄入生物素可能影响基于生物素-链霉亲和素系统的检测结果，导化。第一，甲状腺功能亢进症治疗期间，应每2-4周复查一次甲状腺功能，根据间，应在开始治疗后4-6周复查甲状腺功能，根据TSH水平调整甲状腺激素剂量，达标后每6-12个月复查一次。第三，甲状腺癌术后随访期间，应定期监测依据。量控制信息，包括室内质控情况、室间质评结果等。第四，新技术新项目介绍，通方式可采用电话、短信、即时通讯等多种方式检测结果异常时的可能原因和需要采取的措施。第三，复查的时间和注意事项。三，对于检测结果异常的患者，应提醒其及8.1核心成果总结性五项基本原则，提出了报告基本要素的完整清单，包括患者信息、标本信息、甲状腺疾病的正确诊断提供了指导。在信息化与标准化方面，本共识提出了检验信息系统的功能要求、数据标准与互操作性要求、移动端与远程报告服务等内容，推动甲状腺疾病检验诊断报告的信息化建设，促进检验数据的共享利用。在质量控制与持续改进方面，本共识建立了完善的室内质量控制、室间质量