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文档简介
新拌混凝土及建设用砂中水溶性氯离子含量现场检测规范11总则1.0.1为规范新拌混凝土和建设用砂中水溶性氯离子含量的现场检测,保障建设工程质量,特制定本规程。1.0.2本规程适用于江苏省现场开展新拌混凝土和建设用砂中水溶性氯离子含量的检测。1.0.3新拌混凝土和建设用砂中水溶性氯离子含量的检测,除应符合本规程外,尚应符合国家和江苏省现行有关标准的规定。22术语2.0.1水溶性氯离子Water-solublechlorideion混凝土中可溶于水的氯离子。2.0.2胶凝材料Cementitiousmaterials混凝土中的水泥和活性矿物掺合料,主要是指粉煤灰、硅灰、粒化矿渣粉等具有胶凝活性的辅助胶凝材料。2.0.3筛余粗颗粒Coarseparticlesofsieveresidue颗粒过筛,筛分过后留在公称直径为0.63mm筛面上的比公称直径为5.00mm筛孔直径小的颗粒物质。2.0.4试纸法Teststripmethod使用试纸与试样发生变色反应确定其水溶性氯离子浓度的方法。2.0.5电极法Electrodemethod使用电极测得试样电位,再通过电位与氯离子浓度关系曲线推算其水溶性氯离子浓度的方法。33基本规定3.0.1新拌混凝土中水溶性氯离子含量现场检测应于混凝土浇筑前进行,原材料来源相同、同一配合比的新拌混凝土的检测不应少于1次。3.0.2受检方应提供新拌混凝土配合比。3.0.3采用本规程检测方法检测的新拌混凝土试样水溶性氯离子含量检测结果不满足《混凝土结构通用规范》GB55008的相关规定时,应按《混凝土中氯离子含量检测技术规程》JGJ/T322进行检测后再予以评定,可同时抽取新拌混凝土用砂的原材料进行砂中水溶性氯离子含量现场检测。3.0.4采用本规程检测方法检测的建设用砂试样水溶性氯离子含量检测结果不满足《混凝土结构通用规范》GB55008的相关规定时,应按《普通混凝土用砂、石质量及检验方法标准》JGJ52进行检测后再予以评定。44新拌混凝土中水溶性氯离子含量现场检测4.1取样4.1.1拌合物应随机从同一搅拌车中取样,但不宜在首车混凝土中取样。从搅拌车中取样时应使混凝土充分搅拌均匀,并在卸料量约为1/4~3/4之间取样。取样宜自加水搅拌2h内完成。4.1.2取样应按《普通混凝土拌合物性能试验方法标准》GB/T50080规定执行。4.1.3取样数量不应少于检测试验实际用量的2倍,且不应少于3L。4.1.4雨天取样应有防雨措施,避免雨水进入混凝土试样中。4.2制样4.2.1制样用主要仪器设备应符合以下规定:1干湿两用便携式研磨机或玛瑙研钵应能使粒径0.63mm~5.00mm范围的砂粒短时间研磨后通过公称直径为0.63mm筛孔。2两种不锈钢方孔网篮或试验筛,网孔公称直径为0.63mm,其高约150mm、外径约110mm;网孔公称直径为5.00mm,其高约150mm、外径约80mm。网孔尺寸应符合《试验筛技术要求和检验第1部分:金属丝编织网试验筛》GB/T6003.1和《试验筛技术要求和检验第2部分:金属穿孔板试验筛》GB/T6003.2中方孔筛的规定。53电子天平感量不低于1g。4计时器精度不低于1s。4.2.2待测浆液制备可按以下步骤进行:1将两种孔径网篮或试验筛叠放,网孔公称直径为5.00mm网篮或试验筛在上,置于淘洗容器中,淘洗容器应与网篮或试验筛尺寸相配套,可用3L塑料量杯,底部外径约140mm~150mm;2取700g待测新拌混凝土试样倒入网篮或试验筛,取600g蒸馏水倒入试样并淘洗,通过公称直径为0.63mm网篮或试验筛的试样为待测浆液;3将未通过公称直径为5.00mm网篮或试验筛的粗骨料沥干至无可见滴水,所沥水分并入待测浆液;4将未通过公称直径为0.63mm网篮或试验筛的筛余粗颗粒倒入便携式研磨机或玛瑙研钵内进行研磨,研磨后通过公称直径为0.63mm网篮或试验筛的筛余粗颗粒并入待测浆液;5取100g蒸馏水冲洗便携式研磨机或玛瑙研钵等器具,冲洗的浆液并入待测浆液。4.2.3将待测浆液搅匀成悬浊液后,用快速滤纸过滤悬浊液。试纸法检测滤液取样不少于6mL,电极法检测滤液取样不少于100mL。如试纸法检测未检出氯离子,应另取约200mL滤液经浓缩后再行检测。4.2.4滤液制备宜自混凝土加水搅拌3h内完成。4.3检测与评定4.3.1新拌混凝土中水溶性氯离子含量现场检测宜采用本规程附录A或本规程附录B的检测方法。64.3.2新拌混凝土中水溶性氯离子最大含量应符合表4.3.2的规定。表4.3.2新拌混凝土中水溶性氯离子最大含量环境条件水溶性氯离子最大含量(%)钢筋混凝土预应力混凝土干燥环境0300.06潮湿但不含氯离子的环境0.20潮湿且含有氯离子的环境0.150.06除冰盐等侵蚀性物质的0.10注:水溶性氯离子最大含量按胶凝材料用量的质量百分比计。4.3.3若新拌混凝土中水溶性氯离子含量现场检测结果不满足本规程第4.3.2条规定,应按本规程第3.0.3条执行。75建设用砂中水溶性氯离子含量现场检测5.1取样与分样5.1.1取样部位和数量应符合以下规定:1取样部位应均匀分布,取样前先铲除取样部位表层,然后从不同部位随机抽取8份大致等量的砂,组成一组样品;2取样数量不应少于2.0kg。5.1.2砂的分样可采用分料器法或人工四分法,并应符合以下规定:1采用分料器法时,应先将样品拌和均匀,然后通过分料器,取接料斗中的其中一份再通过分料器。重复上述过程,直至把样品缩分到试验用量为止;2采用人工四分法时,应将所取样品置于平板上,在潮湿状态下拌和均匀,并堆成厚度为20mm的圆饼,然后沿相互垂直的两条直径把圆饼分成大致相等的4份,取其中对角线的两份重新拌匀,再堆成圆饼。重复上述过程,直至把样品缩分到试验用量为止。5.2制样5.2.1制样用主要仪器设备应符合以下规定:1干湿两用便携式研磨机或玛瑙研钵应能使粒径0.63mm~5.00mm范围的砂粒短时间研磨后全部通过公称直径为0.63mm筛孔。2试验筛筛孔公称直径为0.63mm和5.00mm金属孔筛及配8套平底托盘应符合《试验筛技术要求和检验第1部分:金属丝编织网试验筛》GB/T6003.1和《试验筛技术要求和检验第2部分:金属穿孔板试验筛》GB/T6003.2中方孔筛的规定。3电子天平感量不低于1g。4带塞磨口瓶容量1L。5计时器精度不低于1s。5.2.2采用本规程第5.1.2条第1款或本规程第5.1.2条第2款的方法取得约300g试样,利用干燥设备干燥至恒重,干燥温度不超过105℃,采用筛孔公称直径为0.63mm和5.00mm的筛网进行筛分。5.2.3采用便携式研磨机或玛瑙研钵对公称直径为0.63mm筛网的筛余粗颗粒进行研磨,使其全部通过公称直径为0.63mm筛网。5.2.4将所有通过公称直径为0.63mm筛网的细颗粒均匀混合待用。5.2.5称取250g按本规程第5.2.4条混合均匀的细颗粒样品,装入带塞磨口瓶中。取250g蒸馏水注入磨口瓶,搅拌均匀,静置5min,将上部澄清液过滤,试纸法检测滤液取样不少于6mL,电极法检测滤液取样不少于100mL。如试纸法检测未检出氯离子,应另取约200mL滤液经浓缩后再行检测。5.3检测与评定5.3.1建设用砂中水溶性氯离子含量现场检测宜按本规程附录A或本规程附录B的检测方法。5.3.2钢筋混凝土用砂中水溶性氯离子含量不应大于0.03%,预应力混凝土用砂的水溶性氯离子含量不应大于0.01%。5.3.3若建设用砂中水溶性氯离子含量现场检测结果不满足本规程第5.3.2条规定,应按本规程第3.0.4条执行。9附录A试纸法检测水溶性氯离子含量A.0.1本方法适用于新拌混凝土和建设用砂中水溶性氯离子含量的测定。A.0.2试验用以下仪器设备,并应符合以下规定:1电炉:功率可调。2天平:感量不低于0.1g。3试纸:接触含有水溶性氯离子样品发生显色反应,且可以依据试纸变色情况确定样品的水溶性氯离子浓度。A.0.3每批次试纸在投入使用前,应采用氯离子标准溶液对其采集数据的准确性进行核查,以确认该批次试纸质量能够满足检验检测要求。试纸质量的核查应符合以下要求:1根据试纸产品测量范围确定高、中、低三个氯离子浓度值,配备氯离子标准溶液。2从每批次产品中随机抽取3条试纸并按其产品说明书对氯离子标准溶液进行测试。3试纸所测数据与标准溶液浓度的相对偏差不大于±10%可判定该批次产品满足使用要求。A.0.4试验应按以下步骤进行:1将本规程第4.2.3条或本规程第5.2.5条取得的滤液倒入内径约25mm的10mL烧杯中,作为待测液;2将试纸末端浸入待测液中,待试纸顶端显示反应完成,读取试纸刻度,根据刻度表得出待测液的氯离子浓度;3若待测液浓度过低,氯离子含量低于试纸法检测的测量下限时,用内径约80mm的500mL烧杯称取不少于200g待测液,电炉加热蒸发浓缩至合适浓度,冷却后再重复上述步骤2的10操作。A.0.5新拌混凝土中水溶性氯离子含量占胶凝材料质量的百分比应按下式计算:式中:Wl-—新拌混凝土中水溶性氯离子含量占胶凝材料质量的百分比(%),精确至0.001%;Cl-—滤液的氯离子浓度(kg/L);μ—滤液的蒸发浓缩系数,为浓缩后与浓缩前质量之比;mB—混凝土配合比中每立方米混凝土的胶凝材料用量(kg);mW—混凝土配合比中每立方米混凝土的用水量(kg);mS—混凝土配合比中每立方米的砂用量(kg);mG—混凝土配合比中每立方米的石子用量(kg);ρW—滤液的密度,可近似取1kg/L。A.0.6建设用砂中水溶性氯离子含量占砂样质量的百分比应按下式计算:W(A.0.6)式中:Wl-—建设用砂中水溶性氯离子含量占砂样质量的百分比(%),精确至0.001%;Cl-—滤液的氯离子浓度(kg/L);μ—滤液的蒸发浓缩系数,为浓缩后与浓缩前质量之比;ρW—滤液的密度,可近似取1kg/L。11附录B电极法检测水溶性氯离子含量B.0.1本方法适用于新拌混凝土和建设用砂中水溶性氯离子含量的测定。B.0.2试验用以下仪器设备,并应符合以下规定:1氯离子选择电极:测量范围宜为5×10-5mol/L~1×10-2mol/L;响应时间不得大于2min;温度宜为5℃~45℃。2参比电极:应为双盐桥饱和甘汞电极。3电位测量仪器:分辨值应为1mV的酸度计、恒电位仪、伏特计或电位差计,输入阻抗不得小于7MΩ。4系统测试的最大允许误差应为±10%。5温度计:精度0.1℃。6计时器:精度不低于1s。B.0.3试验用以下试剂,并应符合以下规定:1活化液:应使用浓度为0.001mol/L的NaCl溶液。2标准液:应使用浓度分别为5.5×10-4mol/L和5.5×10-3mol/L的NaCl标准溶液。B.0.4试验前应按以下步骤建立电位氯离子浓度关系曲线:1氯离子选择电极应放入活化液中活化2h;2应将氯离子选择电极和参比电极插入温度为20℃±2℃、浓度为5.5×10-4mol/L的NaCl标准液中,经2min后,应采用电位测量仪测得两电极之间的电位值(图B.0.4);然后应按相同操作步骤测得温度为20℃±2℃、浓度为5.5×10-3mol/L的NaCl标准液的电位值。应将分别测得的两种浓度NaCl标准液的电位值标在E-lgC坐标上,其连线即为电位-氯离子浓度关系曲线;123在测试每个NaCl标准液电位值前,均应采用蒸馏水对氯离子选择电极和参比电极进行充分清洗,并用滤纸擦干;图B.0.4电位值测量示意图1—电位测量仪;2—氯离子选择电极;3—参比电极;4—标准液或滤液4当标准液温度超出20℃±2℃时,应按温度每增加1℃,电位向负移动1mV的比率对电位值进行温度校正。5每个试样在检测前均应重新标定电位-氯离子浓度关系曲线。B.0.5试验应按以下步骤进行:1试验前应先将氯离子选择电极浸入活化液中活化1h;2按照本规程第4.2.3条或本规程第5.2.5条的规定获得的滤液倒入烧杯中,作为待测液;将氯离子选择电极和参比电极插入待测液中,经2min后测定待测液的电位值;测量每份待测液前应采用蒸馏水对氯离子选择电极和参比电极进行充分清洗,并用滤纸擦干;应测量待测液的温度,并对建立的电位氯离子浓度关系曲线进行温度校正;3应根据测定的电位值,分别从E-lgC关系曲线上推算待测液的氯离子浓度。B.0.6新拌混凝土中水溶性氯离子含量占胶凝材料质量的百分比应按下式计算:13式中:Wl-—新拌混凝土中水溶性氯离子含量占胶凝材料质量的百分比(%),精确至0.001%;Cl-—滤液的氯离子浓度(kg/L);mB—混凝土配合比中每立方米混凝土的胶凝材料用量(kg);mW—
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