2026年新高考全国卷二生物遗传定律易错点卷含解析

2026年新高考全国卷二生物遗传定律易错点卷含解析考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）1.下列关于孟德尔遗传实验的叙述，正确的是A.豌豆是雌雄异花植物，无法进行杂交实验B.孟德尔通过正交和反交实验，证明了基因的分离定律C.F2代性状分离比为3：1是偶然现象，不受环境影响D.孟德尔发现遗传因子（基因）位于染色体上2.纯合的高茎豌豆（DD）与矮茎豌豆（dd）杂交，F1代全部表现为高茎。让F1代自交产生F2代，下列关于F2代的叙述，错误的是A.F2代中高茎豌豆占75%B.F2代中纯合子占1/4C.F2代中杂合子自交，后代不会出现性状分离D.F2代高茎豌豆中，纯合子与杂合子的比例约为1：23.等位基因A和a位于常染色体上，控制某对相对性状。现有一只杂合子（Aa）与一只隐性纯合子（aa）杂交，下列相关叙述，错误的是A.后代中纯合子占1/4B.后代中显性性状占1/2C.正交与反交的后代基因型比例相同D.正交的后代基因型比例为1：1，反交的后代基因型比例为1：24.人类红绿色盲是一种X连锁隐性遗传病。一个色觉正常的女性（其父亲患红绿色盲）与一个红绿色盲男性婚配，他们所生的女儿A.患病的概率为1/4B.是携带者的概率为1/2C.视力正常的概率为3/4D.患病且是携带者的概率为1/45.下列关于基因自由组合定律的叙述，正确的是A.该定律发生在减数第一次分裂前期B.该定律的实质是等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合C.只有位于非同源染色体上的非等位基因才能自由组合D.该定律适用于所有生物的遗传6.基因型为AaBb的个体进行测交，预期后代基因型的种类数是A.2种B.3种C.4种D.9种7.人类多指是一种显性遗传病（用D表示），无耳垂是一种常染色体隐性遗传病（用e表示）。一个多指、有耳垂的男子与一个无耳垂的女性婚配，他们所生的女儿A.全部正常B.全部患病C.患多指病的概率为1/2D.患无耳垂的概率为1/48.假设某性状由位于常染色体上的两对等位基因（A/a、B/b）控制，且两对基因独立遗传。现有基因型为AaBb的个体，其自交后代中表现型不同于亲本的个体占A.1/16B.3/16C.7/16D.9/169.用高茎（DD）和矮茎（dd）豌豆进行杂交实验，F1代全部表现为高茎。若要验证高茎对矮茎为显性，最简单的实验方法是A.F1代自交B.F1代与矮茎豌豆测交C.F1代与高茎豌豆正交反交D.F1代连续自交多代10.下列关于伴性遗传的叙述，正确的是A.X连锁隐性遗传病男性患者的女儿一定患病B.X连锁隐性遗传病男性患者的儿子一定正常C.X连锁显性遗传病女性患者的儿子一定患病D.Y连锁基因控制的性状，女性个体不会表现11.下列性状中，最可能不属于伴性遗传的是A.人类红绿色盲B.人类血友病C.果蝇的白眼D.染色体数目异常12.减数分裂过程中，等位基因的分离和自由组合发生在A.有丝分裂间期B.减数第一次分裂前期C.减数第一次分裂后期D.减数第二次分裂后期13.某种遗传病由一对等位基因（B/b）控制，B对b为显性。在一个遗传系谱中，若连续几代都有患者，且男患者数量显著多于女患者，则该病最可能是A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X连锁显性遗传病D.X连锁隐性遗传病14.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A.单基因遗传病是指由一个基因异常引起的遗传病B.多基因遗传病是指由多对等位基因共同作用引起的遗传病C.染色体异常遗传病一定是由染色体结构变异引起的D.所有遗传病都可以通过遗传咨询和产前诊断完全避免15.遗传咨询的主要目的是A.确定遗传病的具体类型B.评估遗传风险，提出预防措施C.治疗已发生的遗传病D.选择最优秀的基因型后代二、多选题（本大题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题列出的五个选项中，有多项符合题目要求。全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。）16.下列关于杂合子的叙述，正确的有A.表现型与纯合子一定不同B.自交后代可能出现性状分离C.正交反交结果一定相同D.测交后代可能出现纯合子和杂合子E.含有等位基因17.假设果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，且位于X染色体上。现有一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，预期后代的表现型及其比例可能有A.红眼雌蝇：白眼雄蝇=1：1B.红眼雄蝇：白眼雌蝇=1：1C.红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雌蝇：白眼雄蝇=1：1：1：1D.红眼雄蝇：白眼雄蝇=1：1E.全部为红眼18.下列关于减数分裂和有丝分裂的叙述，正确的有A.减数分裂过程中染色体数目减半B.有丝分裂过程中DNA数目不变C.减数分裂和有丝分裂过程中都会发生基因重组D.减数分裂和有丝分裂的最终产物都是子细胞E.减数分裂只发生在生殖细胞形成过程中19.下列关于人类遗传病监测和预防的叙述，正确的有A.遗传咨询可以帮助夫妇了解遗传风险B.产前诊断可以确定胎儿是否患有某些遗传病C.人工流产是预防遗传病发生的有效措施之一D.婚前检查不能预防所有遗传病E.遗传病都是可以根治的20.基因型为AaBbDd的个体，其自交后代中A.基因型为AABB的个体的概率为1/16B.基因型为AaBbdd的个体的概率为1/16C.表现型与亲本相同的个体的概率为9/16D.基因型为aaBbdd的个体的概率为1/64E.含有基因A的个体的概率为3/4试卷答案一、选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）1.B2.C3.D4.B5.C6.C7.A8.C9.A10.B11.D12.C13.D14.B15.B二、多选题（本大题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题列出的五个选项中，有多项符合题目要求。全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。）16.B,D,E17.A,B,C18.A,D19.A,B,C,D20.A,B,D,E每道题解析思路1.B。孟德尔利用豌豆作为实验材料，通过杂交、自交等方法，发现了遗传因子（基因）的分离定律和自由组合定律。正交和反交实验用于验证基因的分离定律。F2代性状分离比为3：1是受环境影响的结果。孟德尔当时并未发现基因位于染色体上。2.C。纯合的高茎豌豆（DD）与矮茎豌豆（dd）杂交，F1代基因型均为Dd，表现型均为高茎。F2代基因型为DD（高茎）、Dd（高茎）、dd（矮茎），比例为1：2：1，因此高茎占3/4，纯合子（DD）占1/4。F2代中杂合子（Dd）占1/2，其自交（Dd×Dd）后代会出现性状分离（DD：Dd：dd=1：2：1）。3.D。杂合子（Aa）与隐性纯合子（aa）杂交，后代基因型为Aa（显性性状）和aa（隐性性状），比例为1：1。后代中纯合子占1/2（Aa和aa各占1/2）。后代中显性性状占1/2（Aa）。正交（Aa×aa）与反交（aa×Aa）是等价的，后代基因型比例均为1：1（Aa：aa）。正交的后代基因型比例为1：1，反交的后代基因型比例也为1：1。4.B。色觉正常的女性（其父亲患红绿色盲，基因型为X^BX^b）与红绿色盲男性（基因型为X^bY）婚配。该女性基因型为X^BX^b。他们所生的女儿基因型为X^BX^B（正常）或X^BX^b（携带者），概率各为1/2。女儿不会患病，但可能是携带者。5.C。基因自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。该定律适用于进行有性生殖的真核生物，特别是进行减数分裂的生物。并非所有生物的遗传都遵循自由组合定律，如原核生物的遗传。6.C。基因型为AaBb的个体进行测交（与aabb杂交），相当于分别对A/a和B/b两对基因进行测交。A/a测交后代基因型为Aa、aa（1:1），B/b测交后代基因型为Bb、bb（1:1）。两对基因独立遗传，后代基因型种类数为1×1=1种（AaBb）+1×1=1种（Aabb）+1×1=1种（aaBb）+1×1=1种（aabb），共4种。7.A。多指（D）对无耳垂（E^e）为显性。多指、有耳垂的男子基因型为D_E^E（可能是DDEE或DdE^E），无耳垂的女性基因型为E^eE^e。无论男子是DDEE还是DdE^E，两者婚配，后代基因型均为D_E^E（多指、有耳垂）和D_E^e（多指、无耳垂），比例均为1：1。因此，女儿全部表现型为多指、有耳垂。8.C。基因型为AaBb的个体自交，A/a和B/b两对基因独立遗传。A/a自交，后代基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1。B/b自交，后代基因型及比例为BB：Bb：bb=1：2：1。表现型不同于亲本（AaBb）的情况包括：纯合子（1/4AABB、1/4AAbb、1/4aaBB、1/4aabb）和杂合子自交后代中的纯合子（1/16AAbb、1/16AaaBb、1/16aaBB、1/16aabb）。这些情况占1/4+(1/16+1/16+1/16+1/16)=1/4+1/4=1/2。但更准确的分析是：亲本AaBb自交，后代表现型比例为9（A-B-）：3（A-bb）：3（aaB-）：1（aabb）。其中，9/16与亲本相同（A-B-），7/16与亲本不同（A-bb、aaB-、aabb）。因此，表现型不同于亲本的个体占7/16。9.A。验证高茎（DD）对矮茎（dd）为显性，最直接的方法是比较显性纯合子与隐性纯合子的表现型。让高茎（DD）和矮茎（dd）杂交，F1代全部表现为高茎（Dd），这直接证明了高茎是显性性状。F1代自交会产生F2代，可以验证分离定律，但不能直接证明显性。F1代与矮茎测交可以验证F1是杂合子，但不能直接证明高茎对矮茎的显性关系。正交反交可以验证遗传方式，但不能直接证明显隐性。连续自交是选育纯合体的方法。10.B。人类红绿色盲是X连锁隐性遗传病。女性患者的基因型为X^bX^b。其父亲一定是患者（X^bY），母亲可能是携带者（X^BX^b）或患者（X^bX^b）。其儿子基因型为X^BY或X^bY，因此儿子一定正常（除非母亲也是患者）。男性患者基因型为X^bY，其女儿基因型为X^BX^b（携带者），儿子基因型为X^bY（患者）。女性携带者（X^BX^b）的基因型中含Y染色体，但Y染色体上不含有红绿色盲基因（或相关基因），因此女性携带者表现型正常。11.D。人类红绿色盲（X连锁隐性）、血友病（X连锁隐性）、果蝇的白眼（X连锁隐性）都是典型的伴性遗传病。染色体数目异常（如21三体综合征）通常表现为常染色体异常遗传病。12.C。等位基因位于同源染色体上，在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，导致等位基因分离，进入不同的配子中。自由组合定律也发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因随着同源染色体的分离而自由组合。有丝分裂过程中染色体数目和DNA数目不变（间期复制，后期着丝点分裂），不发生基因重组和等位基因分离。13.D。若连续几代都有患者，且男患者数量显著多于女患者，符合X连锁隐性遗传病的特点。男性患者基因型为X^bY，女性患者基因型为X^bX^b。男性患者比例高，说明致病基因（b）的频率较高，且女性患者的比例（X^bX^b）相对较低。这通常是因为携带者（X^BX^b）比例较高，且携带者男性（X^BY）不发病，但会传递致病基因给女儿。选项A、B、C均不符合男患者显著多于女患者的特点。14.B。单基因遗传病是由一对等位基因异常引起的，但也可以是染色体结构变异或基因突变等引起的。多基因遗传病是由多对等位基因共同作用，并在环境因素影响下引起的。染色体异常遗传病包括染色体数目异常和结构异常。遗传咨询和产前诊断可以降低遗传病患儿的出生率，但不能完全避免。15.B。遗传咨询的主要目的是为遗传病患者或携带者及其家属提供遗传学知识、评估遗传风险、提出预防措施和建议，帮助他们做出明智的生育决策。16.B,D,E。杂合子（Aa）自交，后代会出现性状分离（杂合子自交产生纯合子和杂合子），B正确。杂合子表现型与纯合子（AA或aa）不一定相同（如不完全显性），A错误。正交（Aa×aa）与反交（aa×Aa）结果相同，但杂合子（Aa）自交与正交反交结果不同（自交产生1纯合子:2杂合子，正交反交产生1杂合子:1纯合子），D错误。杂合子含有等位基因，E正确。17.A,B,C。红眼雄果蝇（X^WY）与白眼雌果蝇（X^wX^w）杂交。后代基因型为X^WX^w（红眼雌蝇）、X^wY（白眼雄蝇），比例均为1：1，表现型比例为1：1，A正确。后代基因型为X^WY（红眼雄蝇）、X^wX^w（白眼雌蝇），比例均为1：1，B正确。后代基因型及比例均为X^WX^w：X^wY：X^WY：X^wX^w=1：1：1：1，表现型及比例均为红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雌蝇：白眼雄蝇=1：1：1：1，C正确。若雄性全为红眼（X^WY），则亲本雌蝇必定是纯合红眼（X^WX^W），白眼雄蝇（X^wY）不可能产生，D错误。若雄性全为白眼（X^wY），则亲本雄蝇必定是纯合白眼（X^wY），红眼雌蝇（X^WX^~）不可能产生，E错误。18.A,D。减数分裂过程中，染色体数目在减数第一次分裂后期减半，A正确。有丝分裂过程中，染色体数目在间期复制后加倍，末期分裂后恢复到体细胞水平，DNA数目在间期复制后加倍，末期分裂后减半，但总量不变，B错误。基因重组发生在减数第一次分裂前期（四分体）和后期（同源染色体分离时非同源染色体自由组合），有丝分裂过程中无同源染色体分离，因此不发生基因重组，C错误。减数分裂产生生殖细胞（配子），有丝分裂产生体细胞，D正确。减数分裂发生在生殖细胞形成过程中，有丝分裂发生在体细胞增殖过程中，E错误。19.A,B,C,D。遗传咨询的主要目的就是