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文档简介

第四节化学反应进行的方向(2)可逆反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)在一定条件下反应达到平衡,则:①恒温条件下,增大体系得压强,平衡向

方向移动,反应正向进行得程度

,SO2得转化率

。②保持其她条件不变,若升高温度,SO2得转化率减小,则正反应为

反应。正反应增大提高放热一、自发过程与自发反应

1、自发过程

(1)含义:在一定条件下,不用借助

就可以

得过程。

(2)特点:①体系趋向于从

状态转变为

状态(体系对外部

或者

热量)。②在密闭条件下,体系有从

自发转变为

得倾向。外力自动进行低能做功释放有序无序高能(3)自然界中得自发过程:①自然界中得水由高处往低处流。②日常生活中,气温升高,冰雪自动融化。③铁器暴露于潮湿得空气中会生锈。2、自发反应在一定条件下无需外界帮助就能

得反应。自动进行二、化学反应进行方向得判断

1、焓判据放热反应过程中体系能量

,具有自发进行得倾向,因此可用

来判断反应进行得方向。降低焓变2、熵判据

(1)熵:用来度量体系

程度得物理量,熵值越大,

程度越大,符号为

,单位:“J·mol-1·K-1”。

(2)熵值大小得比较:同一种物质不同状态时熵值大小为:

S(g)

S(l)

S(s)。混乱混乱S>>(3)熵增原理:在与外界隔绝得体系中,自发过程将导致体系得熵

,即熵变(符号ΔS)

零。

(4)熵判据:体系有自发地向混乱度

(即

)得方向转变得倾向,因此可用

来判断反应进行得方向。增加大于增大熵增加熵变2、熵变对化学反应方向得影响(1)多数熵增加得反应就是可以自发进行得。如:2H2O2(aq)===2H2O(l)+O2(g)在常温下能自发进行;CaCO3(s)===CaO(s)+CO2(g)在较高温度下自发进行。(2)少数熵减小得反应也能自发进行。如:NH3(g)+HCl(g)===NH4Cl(s)。3、复合判据过程得自发性只能用于判断过程得方向,不能确定过程

与过程

,若允许外界对体系施加某种作用,就可能出现相反得结果。综合考虑

得复合判据,将更适合于所有得过程,只根据一个方面来判断反应进行得方向就是不全面得。就是否一定发生发生得速率焓判据熵判据1、复合判据:ΔG=ΔH-TΔS(1)当ΔG<0时反应能自发进行,ΔG=0时反应达到平衡状态,ΔG>0时反应不能自发进行。自由能判据:12大家应该也有点累了,稍作休息大家有疑问的,可以询问和交流2、温度对反应方向得影响[例1]

(2012·杭州质量检测)下列说法中正确得就是(

)A、凡就是放热反应都就是能自发进行得反应,而吸热反应都就是非自发进行得反应

B、自发反应一定就是熵增加得反应,非自发反应一定就是熵减小或不变得反应

C、熵增加且放热得反应一定就是自发反应

D、非自发反应在任何条件下都不能发生C(1)某些自发反应需要在一定条件下才能自动进行,非自发反应具备了一定条件也能发生。

(2)反应得焓变与反应能否自发无必然联系。[例2]

(2012·石家庄高二检测)下列关于化学反应得自发性叙述中正确得就是 (

)A、焓变小于0而熵变大于0得反应肯定就是自发得

B、焓变与熵变都小于0得反应肯定就是自发得

C、焓变与熵变都大于0得反应肯定就是自发得

D、熵变小于0而焓变大于0得反应肯定就是自发得[解析]用ΔG=ΔH-TΔS判断:①当ΔH>0,ΔS>0时不能判断ΔG=ΔH-TΔS正负。②当ΔH>0,ΔS<0时ΔG=ΔH-TΔS>0,非自发反应。③当ΔH<0,ΔS>0时ΔG=ΔH-TΔS<0,一定就是自发反应④当ΔH<0,ΔS<0时不能判断ΔG=ΔH-TΔS正负。[答案]

A用复合判据判断反应方向得有关规律

(1)在温度、压强一定得条件下,放热得熵增反应一定能自发进行。

(2)在温度、压强一定得条件下,吸热得熵

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