边防检疫埃博拉防控实操讲解

汇报人:XXXX2026.05.18边防检疫埃博拉防控实操讲解CONTENTS目录01

埃博拉出血热基础知识02

边防检疫核心技术规范03

出入境人员检疫流程04

交通工具与货物检疫CONTENTS目录05

个人防护装备使用规范06

应急处置与协作机制07

培训与能力建设埃博拉出血热基础知识01病毒生物学特性与分类病毒科属与形态特征埃博拉病毒属丝状病毒科，为不分节段的单股负链RNA病毒，病毒呈长丝状体，可呈杆状、丝状、"L"形等多种形态，形似中国古代的"如意"，毒粒长度平均1000nm，直径约100nm，包膜上有呈刷状排列的突起，主要由病毒糖蛋白组成。理化特性与抵抗力埃博拉病毒在常温下较稳定，对热有中等度抵抗力，56℃不能完全灭活，60℃30分钟方能破坏其感染性；紫外线照射2分钟可使之完全灭活；对化学药品敏感，乙醚、去氧胆酸钠、β-丙内酯、福尔马林、次氯酸钠等消毒剂可以完全灭活病毒感染性；在血液样本或病尸中可存活数周，4℃条件下存放5周其感染性保持不变，8周滴度降至一半，-70℃条件可长期保存。病毒分型与致病性差异目前已发现5种埃博拉病毒，包括扎伊尔型（EBOV）、苏丹型（SUDV）、本迪布焦型（BDBV）、塔伊森林型（TAFV）和赖斯顿型（RESTV）。除赖斯顿型对人不致病外，其余四种亚型感染后均可导致人发病，其中扎伊尔型对人致病性最强，曾引起暴发，病死率可达50%-90%。流行病学特征：传染源与传播途径01主要传染源感染埃博拉病毒的病人和非人灵长类动物为本病传染源。病人感染后血液中可维持很高的病毒含量，在出现症状时具有传染性。02自然宿主目前认为埃博拉病毒的自然宿主为狐蝠科的果蝠，尤其是锤头果蝠、富氏前肩头果蝠和小领果蝠，但其在自然界的循环方式尚不清楚。03主要传播途径接触传播是本病最主要的传播途径。可以通过接触病人和被感染动物的血液、体液、分泌物、排泄物及其污染物感染。病例感染场所主要为医疗机构和家庭。04需警惕的其他传播方式据文献报道，埃博拉出血热患者的精液中可分离到病毒，故存在性传播的可能性。有动物实验表明，埃博拉病毒可通过气溶胶传播，虽尚未证实有相关病例发生，但应予以警惕。临床表现与诊断标准典型临床症状与病程阶段患者急性起病，表现为高热（体温迅速升至38℃以上）、头痛、肌肉痛、乏力等前驱症状；病程第3-4天进入极期，可出现恶心呕吐、腹痛腹泻、皮疹，重症者伴随皮肤黏膜出血、呕血、咯血、便血等，最终因休克或多器官衰竭死亡，病死率可达50%-90%。实验室检测指标特征血常规显示早期白细胞减少，第7病日后上升并出现异型淋巴细胞，血小板减少；尿常规可见蛋白尿；生化检查中AST和ALT升高，且AST升高幅度大于ALT；病毒核酸检测发病1周内检出率最高，抗原检测发病后2-3周内可阳性，IgM抗体最早发病后2天可检出。病例诊断分类标准疑似病例需同时具备流行病学史（疫区旅行史或接触史）和临床表现；确诊病例在疑似病例基础上，满足病毒抗原阳性、血清特异性IgM抗体阳性、恢复期IgG抗体滴度较急性期4倍以上增高、检出病毒RNA或分离到病毒中任一项实验室检测结果。鉴别诊断要点需与马尔堡出血热、克里米亚刚果出血热、拉沙热等病毒性出血热鉴别，同时排除伤寒、恶性疟疾、病毒性肝炎、钩端螺旋体病等，主要依据流行病学史、特异性实验室检测结果区分。全球疫情现状与防控挑战全球流行态势埃博拉出血热主要在非洲地区流行，历史上曾在乌干达、刚果、加蓬、苏丹、科特迪瓦、南非、几内亚、利比里亚、塞拉利昂、尼日利亚等非洲国家暴发。2014年3月以来，西非的几内亚、塞拉利昂、利比里亚、尼日利亚四国暴发疫情，截止8月11日，累计出现确诊、疑似和可能感染病例1848例，死亡1013人，世界卫生组织于8月8日宣布其为“国际关注的突发公共卫生事件”。病毒变异风险埃博拉病毒存在变异风险，2019年刚果（金）爆发的疫情中就检测到了毒株的微小变异，虽未影响疫苗效果，但为防控工作敲响了警钟，对检测靶点选择和疫苗研发提出了持续挑战。防控资源与意识难题部分地区医疗资源匮乏，如非洲一些偏远地区，最近的医院可能需要步行6小时，且隔离病房、防护装备等不足。同时，存在“防控疲劳”现象，一些地区居民因反复爆发疫情对隔离、消毒产生抵触，甚至出现袭击医疗团队事件，社区信任危机也影响防控措施的有效实施，如曾有谣言称“疫苗是西方的生物武器”导致接种率低下。边防检疫核心技术规范02《SN/T5758-2024》标准解读

标准出台背景与核心定位为应对埃博拉病毒跨境传播风险，响应全球公共卫生应急需求，针对旧版技术滞后、检测周期长等问题修订，成为阻断病毒跨境传播的技术屏障，契合“一带一路”公共卫生合作防控要求。埃博拉病毒特性与检疫靶点埃博拉病毒为单股负链RNA病毒，存在多个亚型。标准选定GP/NP基因为核心检测靶点，因其序列保守性强，即使病毒变异仍能稳定检出，采用短片段设计提升检测灵敏度。RT-PCR与实时荧光RT-PCR技术全流程样本需从出入境动物的血液、组织等部位采集，使用DEPC处理耗材，保存于-70℃以下低温环境，运输遵循UN3373生物安全运输规范。RNA提取采用柱式或磁珠法，扩增程序含逆转录、预变性及40个循环等步骤，结果判读有明确标准。仪器设备与试剂要求标准明确必备仪器包括PCR扩增仪、水平电泳仪、荧光定量PCR仪等，对其技术参数有严格要求。试剂需选择经NMPA批准或WHO预认证的产品，储存和使用需符合规范，每批次试剂需进行质控验证。出入境动物检疫应用场景家畜类动物需采集血液样本，群体检疫抽样比例不低于5%且不少于30份；野生动物为自然宿主，需采集多部位样本并采用实时荧光RT-PCR快速筛查；口岸检疫实行“申报-筛查-复核-处置”闭环流程，阳性动物立即隔离并无害化处理。实时荧光RT-PCR检测全流程

样本采集与保存规范从出入境动物血液、组织等部位采集样本，使用DEPC处理耗材避免RNA降解；保存需置于-70℃以下低温环境，运输遵循UN3373生物安全运输规范，全程冷链保障，确保样本标识唯一性与追溯性。

RNA提取关键步骤与质控采用柱式提取或磁珠法，严格去除蛋白质抑制剂等杂质；提取的RNA纯度A260/A280比值需在1.8-2.0之间，完整性通过琼脂糖凝胶电泳验证；操作在生物安全柜内进行，人员穿戴二级以上防护装备。

PCR扩增体系与程序设定反应体系含逆转录酶、dNTPs、引物等关键试剂，额外添加荧光探针；扩增程序为逆转录50℃30分钟，预变性95℃5分钟，随后40个循环的95℃15秒、60℃30秒，平衡特异性与效率，避免非特异性扩增。

结果判读与质量控制标准以Ct值≤38为阳性阈值，同时需满足熔解曲线单一峰值；每次检测设置阳性、阴性对照，确保实验系统可靠；依据《SN/T5758-2024》标准，双靶点（GP/NP基因）联合检测提升特异性，避免单一靶点变异导致假阴性。样本采集与生物安全运输要求样本采集规范与技术要点

采集对象包括出入境动物的血液、组织等部位样本，使用DEPC处理耗材避免RNA降解。群体检疫时抽样比例不低于5%且不少于30份样本，疫区来源家畜需结合血清学与核酸检测双重验证。样本保存与预处理标准

样本需置于-70℃以下低温环境保存，4℃条件下可存放5周保持感染性，8周滴度降至一半。提取RNA纯度A260/A280比值应在1.8-2.0之间，完整性通过琼脂糖凝胶电泳验证。生物安全运输包装与规范

遵循UN3373生物安全运输规范，样本需装入A类耐高压外包装，主容器与外包装间填充吸附材料。运输全程保持冷链，外包装需明确标识生物危害类别及样本信息。运输过程生物安全管理

运输人员需穿戴二级以上防护装备，样本交接需双人核对并签署交接记录。突发泄漏时立即用5000mg/L含氯消毒液处理污染区域，按《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》执行应急处置。检测结果判读与质量控制

实时荧光RT-PCR结果判定标准以Ct值≤38为阳性判定阈值，同时需满足熔解曲线单一峰值。每次检测设置阳性、阴性对照，确保实验系统可靠，减少人为判读误差。

RT-PCR电泳检测结果判读RT-PCR产物经水平电泳仪分离，GP基因396bp、NP基因538bp条带为阳性判定依据。

Ct值阈值设定与假阴/阳性规避标准明确Ct值≤38为阳性阈值，通过双靶点（GP/NP基因）联合检测提升特异性，避免单一靶点变异带来的假阴性风险。

检测质量控制关键措施RNA提取纯度A260/A280比值需在1.8-2.0之间，完整性通过琼脂糖凝胶电泳验证。每批次试剂进行质控验证，确保检测结果稳定可靠。出入境人员检疫流程03健康申报内容与要求申报内容应包括疫区旅行史、接触史、当前健康状况（如发热、头痛、肌肉痛等症状）。来自疫区或21天内有疫区旅行史的人员需主动申报，确保信息准确完整，为检疫排查提供基础数据。预检分诊流程与标准医疗机构应设立专门预检分诊点，对有流行病学史且出现发热等症状的患者进行初步筛查。临床医师依据患者症状和流行病学史进行排查，对疑似病例落实首诊负责制，及时引导至隔离区域。信息共享与协同机制加强与检验检疫、旅游、外事、教育、交通、劳务派遣机构等部门的联系，建立信息共享机制，及时掌握入境及辖区出国、归国人员情况，并通报目的地疾病预防控制机构，动态掌握疫区归国人员信息。风险评估与公众引导适时组织专家开展疫情专题风险评估，发生疫情后及时进行快速风险评估，研判疫情态势。同时加强防控知识宣传普及，正面引导舆论，回应社会关切，提高公众主动申报意识，避免不必要的社会恐慌。疫区人员健康申报与预检分诊体温监测与症状筛查技术

01红外测温设备的选型与应用口岸应配备高精度红外测温仪，温度误差需≤±0.5℃，支持快速筛查出入境人员体表温度，发现异常者立即引导至复测区。

02流行病学史问询要点重点询问近21天内是否有疫区旅行史、与埃博拉病例或感染动物接触史，结合《埃博拉出血热防控方案》要求建立标准化问询话术。

03症状识别与分级处置对出现发热（≥38℃）伴头痛、肌肉痛、呕吐、出血等症状者，立即启动留观程序，使用《埃博拉出血热病例转运工作方案》规范转运至定点医疗机构。

04快速检测技术现场应用配置便携式PCR检测仪，参照《SN/T5758-2024埃博拉出血热检疫技术规范》，对疑似样本2小时内完成核酸检测，实现早发现早处置。密切接触者判定与追踪管理

密切接触者判定标准直接接触埃博拉出血热病例或疑似病例的血液、体液、分泌物、排泄物的人员，如共同居住、陪护、诊治、转运患者及处理尸体的人员。

医学观察期限自最后一次与病例或污染物品等接触之日起至第21天结束。

追踪与健康监测对密切接触者进行追踪和医学观察，医学观察期间每天随访体温和症状，一旦出现发热等症状时，立即进行隔离，并采集标本进行检测。

信息报告与协作机制各级卫生计生部门加强与检验检疫、旅游、外事等部门信息共享，及时掌握密切接触者信息并通报目的地疾控机构，确保追踪到位。留观病例转运与交接规范

转运前准备要求转运前需确认病例符合留观标准，准备负压转运车辆及A类包装运输材料，配备经培训的医护人员和司机，严格穿戴全套防护装备（防护服、双层手套、护目镜等）。

转运过程操作要点转运途中保持车辆密闭，减少不必要停留，密切监测患者生命体征。患者分泌物、排泄物需用含氯消毒液（5000mg/L-10000mg/L）及时处理，避免污染环境。

交接流程与信息传递抵达定点医院后，与接收方医护人员进行病例信息、症状、已采取措施等书面交接，双方签字确认。样本按《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》转运至指定实验室。

转运后终末消毒转运车辆及设备使用2000mg/L含氯消毒液彻底擦拭消毒，防护用品按感染性医疗废物规范处置。参与转运人员需进行手卫生，沐浴更衣，并接受21天健康监测。交通工具与货物检疫04入境船舶/航空器检疫流程

申报与信息核验检疫部门需获取来自疫区的入境船舶/航空器的航行路线、载货情况、船员/旅客健康申报及有无发热、出血等症状人员信息，建立信息共享机制，及时掌握相关动态。

登临检疫与健康监测检疫人员穿戴防护装备登临后，对船员/旅客进行体温检测和医学巡查，重点关注有无埃博拉相关症状。对来自疫区的交通工具，抽样比例不低于5%且不少于30份样本进行检测。

污染物与环境消毒对船舶/航空器的机舱、货舱、旅客休息区等可能被污染的区域，使用1000mg/L-2000mg/L含氯消毒液擦拭消毒；对有肉眼可见污染物的表面，先用5000mg/L-10000mg/L含氯消毒液处理，再进行常规消毒。

阳性处置与后续监管若发现疑似病例，立即将其转运至定点医院隔离治疗，密切接触者实施21天医学观察。阳性动物及相关物品需立即隔离并进行无害化处理，接触人员开展健康监测，确保疫情不扩散。家畜类动物检疫要点对牛羊猪等家畜，采集血液样本进行检测，群体检疫抽样比例不低于5%且不少于30份样本。来自疫区的家畜需延长隔离观察期，结合血清学检测与核酸检测双重验证，防止病毒隐性传播。野生动物检疫规范灵长类、啮齿类等野生动物作为埃博拉病毒自然宿主，需采集血液、肝脏等多部位样本，采用实时荧光RT-PCR进行快速筛查，阳性样本送BSL-3实验室复核。特种经济动物检疫要求根据特种经济动物养殖规模调整抽样方案，强化运输环节卫生监督，确保全流程可追溯，防止病毒通过养殖、运输环节扩散。动物产品检疫流程对动物产品如肉类、皮毛等，严格实施源头检疫与运输检疫，采用75%酒精或过氧乙酸等消毒剂进行表面处理，必要时进行病毒核酸检测，确保产品安全。动物及产品差异化检疫措施污染环境消毒处理技术物体表面与地面消毒规范对可能被埃博拉病毒污染的物体表面和地面，有肉眼可见污染物时应先使用一次性吸水材料沾取5000mg/L～10000mg/L的含氯消毒液（或使用能达到高水平消毒的消毒湿巾）移除污染物，再用1000mg/L～2000mg/L的含氯消毒液擦拭消毒，不耐腐蚀的使用2%双链季铵盐或75%的乙醇擦拭消毒（两遍），每天1～2次。患者污染物处理流程患者的呕吐物、血液、分泌物等污染物，需使用一次性吸水材料沾取5000mg/L～10000mg/L的含氯消毒液（或使用能达到高水平消毒的消毒湿巾）覆盖作用30分钟以上，然后小心移除并按感染性医疗废物处理。处理过程中严格做好个人防护，避免交叉感染。空气与复用物品消毒要求空气消毒可采用过氧乙酸气溶胶喷雾，用量为20ml/m³～30ml/m³，作用60分钟后通风；或使用紫外线照射2分钟。复用诊疗器械、器具和物品应先去除可见污染物，再采用1000mg/L～2000mg/L的含氯消毒液浸泡30分钟，然后按常规清洗灭菌流程处理。终末消毒操作要点患者出院、转院或死亡后，对其居住或活动过的场所及物品需进行终末消毒。可先用500mg/L的二氧化氯溶液或3%过氧化氢溶液喷雾，作用30分钟后，再对环境表面、地面、设备等进行彻底清洁与擦拭消毒，确保终末消毒后的场所及物品不再有病原体存在。医疗废物处置标准操作医疗废物分类与收集要求患者所有废弃物均视为感染性医疗废物，需使用双层防渗漏专用包装袋密封，标识清晰，避免破损与渗漏。污染物处理流程有肉眼可见污染物时，先用一次性吸水材料沾取5000mg/L-10000mg/L含氯消毒液覆盖消毒，再按医疗废物处置；无明显污染物表面用1000mg/L-2000mg/L含氯消毒液擦拭消毒。医疗废物转运与暂存规范转运过程需使用防渗漏、防刺破专用容器，避免与其他废物混装；暂存区域需独立设置，每日消毒，且不得超过48小时，交接时严格执行登记制度。终末消毒与无害化处理患者出院或死亡后，隔离区域及所有物品需进行终末消毒，医疗废物最终须交由有资质机构进行焚烧等无害化处理，确保彻底灭活病毒。个人防护装备使用规范05防护装备分级与选择标准

01低风险暴露防护装备适用于预计不会直接接触患者或污染物的人员，包括工作服、一次性工作帽、一次性医用外科口罩，并严格执行手卫生。

02高风险暴露防护装备针对直接接触患者、污染物的医护及清洁消毒人员，需穿戴双层乳胶手套（外层长袖）、一次性医用防护服、医用防护口罩或动力送风过滤式呼吸器、防护眼罩、一次性防水靴套，必要时加穿防水围裙或防水隔离衣。

03防护装备选择核心原则依据暴露风险评估结果选择，需确保防护用品性能符合要求，医务人员需熟练掌握穿脱方法，穿脱过程应有监督人员指导，重点做好眼睛、鼻腔、口腔粘膜和手的防护，使用后按医疗废物规范处置或严格消毒。穿防护用品标准流程手卫生后依次佩戴一次性帽子、医用防护口罩，确保密合性；戴防护眼罩，穿一次性医用防护服；内层一次性乳胶手套；穿长筒胶靴（防护服裤腿覆盖胶靴）；外层一次性乳胶手套；必要时加穿防水围裙、戴防护面屏或头罩、一次性防水靴套。脱防护用品操作规范从污染区返回潜在污染区：消毒外层手套，脱外层手套；消毒内层手套，脱防水围裙/隔离衣；消毒内层手套，脱防护服同时脱内层手套；手卫生并更换新手套，摘防护面屏/头罩；消毒手套，摘防护眼罩；手卫生，摘医用防护口罩、一次性帽子；脱长筒胶靴；摘手套，手卫生后沐浴更衣。关键监督与培训要求穿脱前需经严格训练的监督人员核查防护用品穿戴完整性；脱摘过程全程监督，避免接触面部等裸露皮肤；配备穿衣镜辅助自查；定期组织穿脱流程考核，确保医务人员熟练掌握12步操作法，考核合格方可上岗。职业暴露应急处置皮肤暴露：立即用清水或肥皂水彻底清洗，再用0.5%碘伏消毒；黏膜暴露：用大量生理盐水冲洗；发生暴露后按密切接触者管理，实施21天医学观察，期间出现症状立即隔离并检测。规范穿脱流程与监督要点职业暴露应急处理预案暴露场景与风险评估主要包括皮肤黏膜接触患者体液、污染物，或锐器伤等场景。接触后需立即评估暴露程度，如接触面积、污染物类型及是否有伤口等，以确定后续处理等级。即时处理流程皮肤暴露：立即用清水或肥皂水彻底清洗，再用0.5%碘伏或75%乙醇消毒；黏膜暴露：用大量清水或生理盐水冲洗；锐器伤：在伤口旁端轻轻挤压，尽可能挤出损伤处血液，再用清水冲洗后消毒。报告与登记制度发生暴露后，应立即向单位负责人和感染控制部门报告，详细记录暴露时间、地点、方式、接触物及处理过程，并填写职业暴露登记表，确保信息可追溯。医学观察与随访按照密切接触者管理要求，对暴露人员进行为期21天的医学观察，每日监测体温及症状。若出现发热、头痛等疑似症状，立即隔离并采集标本进行检测。手卫生与消毒技术实操手卫生操作规范严格遵循《医务人员手卫生规范》（WS/T313-2009），在诊疗工作和脱摘个人防护用品过程中，及时正确进行手卫生。使用肥皂和流动水洗手，或使用速干手消毒剂进行手部消毒。物体表面消毒方法对物体表面、地面，一般情况下使用1000mg/L～2000mg/L的含氯消毒液擦拭消毒，每天1～2次；有肉眼可见污染物时应先使用一次性吸水材料沾取5000mg/L～10000mg/L的含氯消毒液（或使用能达到高水平消毒的消毒湿巾）移除污染物，再进行消毒。不耐腐蚀的表面使用2%双链季铵盐或75%的乙醇擦拭消毒（两遍）。复用物品消毒流程复用诊疗器械、器具和物品应先清洗后消毒/灭菌。耐热、耐湿的物品首选压力蒸汽灭菌；不耐热、不耐湿的物品可采用化学消毒剂浸泡或低温灭菌方法。消毒可先用500mg/L的二氧化氯溶液或3%过氧化氢溶液喷洒，作用30分钟后清水擦拭干净。空气消毒要求患者隔离区域的空气消毒可采用通风、空气净化或紫外线消毒等方法。有人情况下优先自然通风或机械通风；无人情况下可使用紫外线灯照射消毒，照射时间不少于30分钟，或使用过氧化氢等空气消毒剂按照说明书要求进行消毒。应急处置与协作机制06口岸疫情应急响应流程疫情发现与报告口岸检疫人员在查验中发现疑似病例，立即通过传染病报告信息管理系统在2小时内进行网络直报，疾病名称选择"其他传染病"中的"埃博拉出血热"。病例隔离与转运对疑似病例立即采取严格隔离措施，使用符合国际民航组织规定的A类包装运输材料转运至定点医院，转运过程严格遵循《埃博拉出血热病例转运工作方案》。密切接触者追踪管理对直接接触病例血液、体液等的密切接触者进行追踪，实施21天医学观察，每日监测体温及症状，出现异常立即隔离并采集标本检测。污染环境消毒处理对病例停留区域及污染物，使用1000mg/L-2000mg/L含氯消毒液擦拭消毒，有肉眼可见污染物时先用5000mg/L-10000mg/L含氯消毒液处理，确保终末消毒到位。信息共享机制构建加强与检验检疫、旅游、外事、教育、交通、劳务派遣机构等部门的联系，建立信息共享机制，及时掌握来自疫区的入境人员信息以及辖区出国、归国人员情况，并及时通报上述人员目的地疾病预防控制机构。跨部门联动协作流程口岸检疫实行“申报-筛查-复核-处置”闭环流程，与应急处置流程衔接，阳性动物需立即隔离，实施无害化处理，接触人员进行健康监测。卫生计生部门组织定点医院和疾控机构开展留观和疑似病例的诊断、治疗和标本检测工作。信息共享平台建设建立全球性的埃博拉疫情监测和报告网络，实现实时信息共享和快速响应。加强各国卫生部门之间的沟通与合作，共同制定和执行防控策略，形成“检测技术-安全防护-应急处置”的完整法规链条。多部门信息共享与联动国际检疫标准衔接与合作

国际标准衔接逻辑《SN/T5758-2024埃博拉出血热检疫技术规范》严格遵循GB/T1.1—2020《标准化工作导则》，引用GB19489等生物安全标准，补充旧版未覆盖的变异毒株检测靶点，与ISO/WHO准则相融合，形成“检测技术-安全防护-应急处置”的完整法规链条。

国际合作机制构建建立全球性的埃博拉疫情监测和报告网络，加强各国卫生部门之间的沟通与合作，共同制定和执行防控策略，促进国际组织和非政府组织在埃博拉防控领域的协作，形成合力应对跨境传播风险。

技术经验交流共享定期组织国际研讨会和培训班，分享各国在埃博拉防控方面的经验和技术成果，建立国际埃博拉防控知识库，收集和整理相关研究成果和资料，供全球卫生工作者参考，鼓励科研机构和企业加强合作研发新的诊断方法、治疗手段和疫苗。案例分析：霍尔果斯口岸防控实践霍尔果斯口岸防控预案编制依据与目标依据国家卫计委《埃博拉出血热防控方案(第三版)》、海关总署相关通知及《霍尔果斯海关口岸突发公共卫生事件应急处置预案》等编制，旨在规范应急防控技术措施，最大程度减少疫情对公众健康的危害，保障公众身心健康与生命安全。霍尔果斯口岸应急处置适用范围与核心措施适用于口岸出入境人员、交通工具检疫查验过程中发现埃博拉出血热疫情时的应急