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文档简介
第二章第1节
有机化学反应类型1/28复习引课
常见有机化学反应类型哪些?请判断以下有机化学反应类型CH2=CH2+Br2CH2Br—CH2BrCH2=CH2+HClCH3—CH2Cl2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OΔCu
加成反应氧化反应取代反应2/28教学目标:知识与技能:结合学生已经学过有机化学反应,认识加成反应和取代反应特点,并依据有机化合物结构特点,分析含有何种官能团有机化合物与何种试剂发生加成反应、取代反应,生成何种产物。过程与方法:提升学生自主判断加成和取代反应生成物和自主写相关反应化学方程式能力。情感态度与价值观:体会从反应物结构角度来分析加成和取代反应实质和条件。3/28讲授新课——
一、加成反应定义:有机化合物分子中不饱和键(双键或叁键)两端原子与其它原子或原子团相互结合,生成新化合物反应不饱和键两端原子与其它原子或原子团结合就是加成反应4/28加成反应这些加成反应有哪些共同特点?11、不饱和键逐步变为饱和键2、两种反应物生成一个产物质(只进不出)请判断以下反应是否为加成反应:①CH2=CH2+H—OHCH3CH2OH
催化剂②CHCH
+H—CNCH2=CH—CN催化剂催化剂③CH3—C—H+H—CNCH3—C—HOOHCN5/28
结构特征:分子中都含有不饱和键。如:碳碳双键、碳碳三键碳氧双键看书思索能发生加成反应化合物有什么特征?2能发生加成反应试剂又有哪些呢?3常见试剂有:氢气、卤素单质及氢卤酸氢氰酸和水6/28有机化合物与试剂之间对应关系加成反应结构惯用试剂H2、X2、HX、H2O
H2、HCN以上试剂均能加成H2C=CC≡CC=o7/28加成反应规律:
那么有机化合物与试剂之间是怎样进行反应呢?请同学们阅读书本“方法导引”,小组讨论并总结加成反应规律。正加负、负加正注意该式只表示加成反应结果,而不是反应真实过程?常见试剂反应部位化学键电荷分布情况8/28乙醛与氢氰酸加成反应【典例分析】9/28CH3--C--HOHCNHCN催化剂CH3CNOHHC迁移应用试写出丙烯与氯化氢加成反应产物10/28电子云使用过氧化剂11/28归纳:
反应条件不一样,反应产物也可能不一样。12/28跟踪练习2-甲基丙烯(CH3-C=CH2)能与HCl反应尝试写出相关反应方程式。CH313/28规律总结:分子结构不对称烯烃、炔烃加成反应:
通常氢加到含氢多碳原子上。在发生加成反应时,原有机物中不饱和键发生了改变,生成了含有另一个官能团有机物。14/28将以下易发生加成反应有机化合物与试剂连起来连连看15/282、“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”(原子节约)新概念及要求,理想原子经济性反应是原料分子中原子全部转化成所需要产物,不产生副产物,实现零排放。以下反应类型一定符合这一要求是:①取代反应②加成反应③酯化反应④加聚反应A.②B.①③C.③④ D.②④D16/28讲授新课——二、取代反应提问:取代反应也是一个主要有机化学反应类型,哪位同学能回答出什么是取代反应吗?定义:
有机化合物分子中一些原子或原子团被其它原子或原子团代替反应。17/28交流研讨
在这些取代反应中,烃分子中何种原子被试剂中哪些原子或原子团取代了?光照
①浓硫酸
②Δ
③18/28这些取代反应有哪些特点?1、烷烃、苯发生取代反应时是碳氢键上氢原子被取代;与碳原子相连卤素原子、羟基等也能被取代2、有上有下思索
19/28取代反应规律:
A1—B1+A2—B2A1—B2+A2—B1
那么有机化合物与试剂之间是怎样进行反应呢?
正换正、负换负注意该式只表示取代反应结果,而不是反应真实过程?δ+δ+δ-δ-20/28完成以下取代反应取代反应轻易实现官能团转化,在有机合成中含有主要作用要正确写出取代反应产物,关键是要清楚试剂进行取代反应时断键位置练习
δ+
δ-δ+
δ-δ+
δ-δ+δ-21/28一些试剂进行取代反应时断键位置与醇发生取代反应时:H—ClH—Br与卤代烃发生取代反应时:Na—CNH—NH2与苯发生取代反应时:HO—SO3HHO—NO2δ+δ+δ+δ+δ+δ+δ-δ-δ-δ-δ-δ-22/28迁移应用试写出2-丙醇与氯化氢取代反应产物【典例分析】乙醇与溴化氢取代反应23/28
α—H被取代反应烯烃、炔烃、醛、酮、羧酸等分子中烷基部分也能发生取代反应,其中与官能团直接相连碳原子(α—C)上碳氢键轻易断裂,发生取代反应。【知识支持】CH3—CH=CH2+Cl2Cl—CH2—CH=CH2+HCl24/28练习:依据机理实现以下以下取代反应方程式:(1)CH3—CH(OH)—CH2—
CH3+H—Cl(2)CH3CH2—Br+NaOH
(3)CH3—CHCl—CH3+NaOH(
4)CH3—CH=CH2+Cl2
H2OH2O25/28归纳:常见取代反应类型有哪些?①烷烃:与气态卤素单质在光照条件下②苯环上取代:与液溴(Fe)、浓硫酸、浓硝酸等③α—H取代:烯烃、炔烃、醛、酮等烷基部分④酯
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