《氯化铵》氯化铵

12氯化铵（NHCl）的质量分数（以干基计）/%≥灼烧残渣的质量分数/%≤铁（Fe）的质量分数/%≤—水的质量分数以生产企业出厂检验数据为准。当需方对水分有特殊要求时，可由供需双氮（N）的质量分数（以干基计）/%≥粒度（2.00mm～4.75mm）/%≥——6.1袋装产品37.2外观7.3.1蒸馏后滴定法(仲裁法)7.3.2甲醛法7.3.3定氮仪法7.4.1卡尔·费休法(仲裁法)7.4.2干燥法7.9.1火焰光度法(仲裁法)7.9.2汞量法5工业用氯化铵产品5.1和表1中的全部检验项目均为出厂检验项目；农业用8.2组批8.3结果判定8.3.1本文件中产品质量指标合格判定，采用GB/T8170中的“修约值比较法”。），6式中:式中:％；）；）；）；3――试样的水分，单位为质量分数(%);=(V5__V0)×c2×0.01401m1式中:平行测定允许差值/%9试样在100℃~105℃下干燥至质量恒定，由质量损失来计算出水分。D.2.2电热恒温干燥箱：能控制温度在100℃~105℃之间。用预先在100℃~105℃下干燥至质量恒定的称量瓶，称取约5g试样，精确至0.001g，置于100℃~105℃干燥箱中，干燥至质量恒定（一般不超过4h冷却至室温）；试样经过加热升华，在500℃~600℃下灼烧至质E.2仪器E.2.1蒸发皿:石英或瓷蒸发皿，容积为50mL。E.2.2高温电阻炉：控制温度500℃~600℃。E.2.3一般实验室用仪器。称取约10g试样，精确至0.01g，于预先已在500℃~600℃下灼烧至恒（％））；F.1方法提要F.2试剂和溶液F.2.1盐酸溶液，1mol/L。F.2.2氨水溶液，1+9。F.2.5邻菲啰啉溶液，2g/L。F.2.6铁标准溶液，1mg/mL。F.3仪器F.3.1分光光度计，带3cm比色皿。F.3.2一般实验室仪器。F.4.1标准曲线的绘制），F.4.2测定（％）F.6允许差G.2.3铅（Pb）标准溶液：0.），G.4.2测定I.1原理I.2试剂和溶液I.2.1氯化钠，基准试剂，I.2.2氯化铵溶液，100g/L，I.2.3钠标准溶液，1mL含0.5mg钠，I.2.4钠校正溶液，1mL含0.02mg钠。用移液管移取10.0mL钠标I.3仪器I.3.1火焰光度计。I.3.2燃气和压缩空气。I.3.3一般实验室用仪器。I.4分析步骤I.4.1平行测定I.4.2校正试验I.4.3标准曲线的绘制钠标准溶液体积/mL相应的钠含量/mgI.4.4试样溶液的制备I.4.5测定I.4.5.1按火焰光度计使用说明书规定进行试样溶液的测定，重复3次后，求其特征I.5分析结果的表示（％））；I.6允许差J.1方法原理J.2试剂和溶液J.2.1氯化钠，基准试剂。J.2.2硝酸溶液，0.2mol/L，用化学纯试剂配制。J.2.3硝酸汞标准滴定溶液，c[1/2Hg(NO3)2]=0.1000mol/L。）；J.2.4溴酚蓝，0.1%乙醇溶液。J.2.5二苯偶氮碳酰肼指示液，5g/L。J.3仪器J.3.1100mL瓷蒸发皿。J.3.2高温电阻炉：可控制温度在500℃~600℃。J.3.3一般实验室用仪器。J.4分析步骤J.4.1平行试验J.4.2试样溶液的制备J.4.3测定J.4.4结果的表