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文档简介
临床弥散加权像基本原理及提示一、弥散加权像(DWI)的基本原理1.弥散的概念弥散加权像(DWI)是检测水分子布朗运动(随机扩散)
的成像技术类比:在水中滴入一滴蓝墨水,墨水向周围扩散→自由扩散扩散限制:墨水过了一段时间也不怎么扩散→DWI上表现为高信号(白/黑取决于显示方式)2.扩散限制的三种机制(关键点)表16-1详细列出了头部可导致扩散限制的疾病(见原表格)。二、DWI的“真假”异常信号——T₂穿透效应1.问题DWI上出现高信号≠一定是扩散限制因为DWI本质是
“反映扩散的T₂加权像”长T₂(高信号)同样可使DWI呈高信号→
假阳性2.T₂穿透效应(T₂shine-through)定义:扩散未受限,但因T₂信号很高,导致DWI呈现高信号相当于DWI的假病变3.鉴别方法:ADCmap(表观扩散系数图)ADCmap只反映扩散,不反映T₂扩散受限:DWI高信号+ADCmap黑色(低ADC值)→真病变假病变(T₂穿透):DWI高信号+ADCmap白色(高ADC值)→无扩散限制假阴性:扩散受限但T₂很短(如前列腺癌)→DWI不高信号,但ADCmap黑色4.临床原则必须同时参考DWI和ADCmap,不可单独看DWIADCmap不需要额外拍摄,可由DWI数据生成I在肢体(体部)的临床应用(关键点)应用方向机制说明肿瘤良恶性鉴别、筛查、疗效评价高细胞密度恶性肿瘤细胞密集→扩散受限;良性肿瘤通常不显示;可用于化疗/放疗后效果判定判断有无脓肿高黏稠度脓液黏稠→扩散受限(与肿瘤坏死鉴别要点)判断有无血肿和血栓高黏稠度亚急性期出血、深静脉血栓→扩散受限,尤其适用于不能使用对比剂的情况不能使用对比剂(如肾衰竭、过敏)时,DWI可作为“第二招”或“王牌”手段。四、典型病例分析病例1:肝转移癌(高细胞密度机制)患者:72岁男性,乙状结肠癌术后,CT示肝脏占位MRI表现(图16-1~16-3):脂肪抑制T₂:肝右叶膈下直径约33mm占位,内部有高信号(液化坏死)DWI(黑白反转显示,黑色=高信号):病变实性部分呈高信号(黑色)ADCmap:实性部分黑色(扩散受限);坏死部分不显示扩散受限结论:转移癌实性部分因高细胞密度扩散受限;中心坏死不显示扩散受限→与脓肿的鉴别点病例2:肝脓肿(高黏稠度机制)患者:80岁男性,膀胱癌史,肝S5占位,白细胞及CRP升高MRI表现(图16-4~16-8):增强T₁:边缘及内部分隔强化T₂:病变内部液体储存DWI:内部液体高信号(黑色)ADCmap:内部液体黑色(扩散受限)结论:脓肿内脓液因高黏稠度扩散受限;周围实性部分无扩散限制→与肿瘤坏死呈相反模式(肿瘤:实性部分受限,坏死不受限)病例3:门静脉血栓(高黏稠度机制)患者:82岁男性,胃癌术后8年,CT示肝右叶异常MRI表现(图16-9~16-11):门脉期增强T₁:肝右叶树枝状增强不良区域,沿血管走行DWI:树枝状区域呈高信号(黑色)ADCmap:同区域黑色(扩散受限)结论:门静脉血栓因高黏稠度扩散受限。可用于怀疑深静脉血栓但不能使用对比剂的病例五、关于DWI显示的补充说明日本最早将DWI应用于体部时,为便于观察信号差异,采用了黑白反转显示(黑色=高信号)所有DWI图像均采用黑白反转显示(更易识别微弱信号)类似于PET的MIP图像和骨显像的黑白反转原理:在黑暗中识别模糊的白色物体比在白色中识别黑点更容易六、总结与临床提示DWI异常信号的三种机制:细胞性水肿(脑梗死等)、高黏稠度(血肿、血栓、脓肿)、高细胞密度(恶性肿瘤)必须结合ADCmap:鉴别T₂穿透效应(假阳性)以及发现短T₂病变(假阴性)体部应用三大方向:肿瘤良恶性鉴别、筛查、疗效评估脓肿检测(不能使用对比剂时的王牌)血栓/血肿检测(尤其对比剂禁忌
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