标准解读

《GB/T 47527-2026 生物技术 生物过程 治疗用细胞包装设计通用要求》是一项国家标准,旨在为治疗用细胞的包装设计提供指导原则和具体要求。该标准涵盖了从材料选择到包装验证等多个方面,确保细胞产品在运输、储存及使用过程中的安全性和有效性。

首先,在材料与组件部分,标准规定了用于细胞包装的材料必须符合无毒、无害、不与细胞发生不良反应的要求,并且需要具备良好的机械性能以保证包装结构的完整性。此外,对于直接接触细胞的内包材还有更严格的生物相容性测试要求。

其次,关于包装设计,标准强调了应根据细胞类型及其特性来定制化设计,包括但不限于考虑温度敏感性、氧气透过率等因素。同时,为了便于识别和追溯,每个包装单元都应当有清晰可见且不易脱落的产品信息标识。

再者,密封性是另一个关键点。标准指出,所有类型的细胞包装都必须经过严格的密封性测试,以确保其在整个供应链过程中能够有效防止微生物污染或其他外部因素的影响。

最后,标准还特别提到了环境条件对细胞存活状态的影响,因此建议采用适当的缓冲系统或温控措施来维持理想的保存条件。此外,还需定期进行稳定性研究,评估不同条件下(如温度波动)包装性能的变化情况,从而不断优化设计方案。


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....

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  • 即将实施
  • 暂未开始实施
  • 2026-04-30 颁布
  • 2026-11-01 实施
©正版授权
GB/T 47527-2026生物技术生物过程治疗用细胞包装设计通用要求_第1页
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GB/T 47527-2026生物技术生物过程治疗用细胞包装设计通用要求_第3页
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文档简介

ICS07080

CCSA.40

中华人民共和国国家标准

GB/T47527—2026/ISO204042023

:

生物技术生物过程治疗用细胞

包装设计通用要求

Biotechnology—Bioprocessing—Genernalrequirmentsforthe

designofpackaingtocontaincellsforterapeuticuse

ISO204042023IDT

(:,)

2026-04-30发布2026-11-01实施

国家市场监督管理总局发布

国家标准化管理委员会

GB/T47527—2026/ISO204042023

:

目次

前言

…………………………Ⅲ

引言

…………………………Ⅳ

范围

1………………………1

规范性引用文件

2…………………………1

术语和定义

3………………1

包装设计的通用策略

4……………………3

包装设计

5…………………4

包装设计的实施

6…………………………8

质量管理

7…………………9

试验方法示例

8……………9

附录资料性包装包装物和运输容器的图示示例

A()、………………12

参考文献

……………………15

GB/T47527—2026/ISO204042023

:

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

本文件等同采用生物技术生物过程治疗用细胞包装设计通用要求

ISO20404:2023《》。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由全国生物过程标准化工作组提出并归口

(SAC/SWG36)。

本文件起草单位中国标准化研究院北京干细胞与再生医学研究院中山大学

:、、。

本文件主要起草人吴琦云振宇赵琳吴希赵同标郭城徐绍坤王宇彤王甜甜

:、、、、、、、、。

GB/T47527—2026/ISO204042023

:

引言

含有细胞活性物质的细胞治疗或基因治疗类医药产品有望为目前尚无有效疗法或治疗手段不足

,

的患者带来全新的治疗价值这类产品具备修复替换或再生因疾病或损伤受损组织的潜在能力其研

。、,

发处于科学创新的前沿领域因此治疗用细胞制造商需通过持续提升先进技术应用能力在细胞产品

。,,

全生命周期中确保质量的稳定性

与传统药物相比治疗用细胞产品结构更为复杂它们的生产需要依托多种培养系统例如细胞悬

,。,

浮于培养基的体系或是细胞形成的组织浸没于培养基的体系给药方式也涵盖手术植入输注等多种

,;、

途径此外其储存与运输环节需要特殊管理这是传统药物通常无需重点考量的部分具体包括需将

。,,,

产品置于精准控制的封闭环境中以避免在特定温度条件下如培养环境温度或低温环境受到病毒细

,()、

菌支原体等外来物质的污染尽管存在这些复杂性在从生产到使用的全流程中维持治疗用细胞的质

、。,

量依然至关重要

包装对于治疗用细胞的质量保持起着关键作用因此制定治疗用细胞包装标准具有必要性然

,。

而现有标准如并未涵盖治疗用细胞处理的相关内容

,(ISO3826-1)。

本文件提出了治疗用细胞包装设计的通用要求为包装供应商在生产过程中考虑治疗用细胞的特

,

殊配置需求提供参考当包装使用者需要与供应商沟通定制包装时本文件同样适用文件旨在帮助

。,。

包装供应商在设计和生产环节充分考量治疗用细胞的封装储存运输及使用全流程需求同时也为包

,、、;

装使用者在上述环节中设计和选用包装提供指导

GB/T47527—2026/ISO204042023

:

生物技术生物过程治疗用细胞

包装设计通用要求

1范围

本文件规定了治疗用细胞包装设计的通用要求及注意事项

本文件适用于盛装治疗用细胞最终产品及其起始材料中间材料的包装

、。

本文件不适用于

:

生产过程中用于细胞处理的容器如细胞培养瓶培养袋

a),、;

用于运输且内装包装物的运输容器

b);

依托包装物开展的服务如储存服务

c),。

注1包装包装物和运输容器的示例见附录

:、A。

注2包装设计包含通过试生产测试及实施质量管理确保所设计包装按规定规格制造的过程

:、,。

注3国际国家或地区的相关法规或要求也可能适用于本文件所涵盖的特定事项

:、,。

2规范性引用文件

本文件没有规范性引用文件

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件

和维护的用于标准化的术语数据库网址如下

ISOIEC:

在线浏览平台

———ISO:/obp

电工百科

———IEC:/

31

.

治疗用细胞cellsfortherapeuticuse

含有细胞作为活性成分的产品

示例细胞治疗医药产品组织工程产品

:、。

注1细胞指来源于自体同种异体和异种使用的细胞和组织

:、

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