《变性燃料乙醇》

13.123.23.33.43.54.1.1燃料乙醇4.1.2变性剂4.2.1变性剂的添加量4.2.2金属腐蚀抑制剂4.2.3理化指标3溶剂洗胶质/（mg/100mL）≤水分φ/%≤无机氯(以Cl计)/（mg/L）≤酸度(以乙酸计)/（mg/L）≤硫/（mg/kg）≤5.2.1外观5.2.2乙醇5.2.3甲醇5.2.4溶剂洗胶质5.2.5水分5.2.6无机氯5.2.7酸度45.2.8铜5.2.10硫6.2.1采样方法6.2.1.1使用特制的不锈钢采样器(示意图见56.2.2采样量6.3.1出厂检验6.3.1.2出厂检验项目：外观、乙醇、甲醇、6.3.2型式检验6.3.2.2型式检验每半年进行一次，有下列情67A.3.1.1应能在表A.1所A.3.2.2或选用分析效果近似的色谱柱。89）；）；A.6.4在测定样品前，应建立起气负荷的进样量都会导致分析结果不准确。分析过程），——水分校正后某一醇组分的质量分数，%;i——某一醇组分的体积分数，%;质量分数范围/%质量分数范围/%H2O+I2+SO2+R’OH+3RN→(）；B.3.1.4滴定容器中铂电极应保持清洁灵敏。B.5.1调试仪器B.5.2标定卡尔·费休试剂B.5.2.2可使用水标准液或水-甲醇标B.5.2.4按质量法称取水标准液B.5.3测定根据试样中水分含量的大小，准确取样[一般水分含量在0.5%（质量分数）左）；m）；）；）；）；）；）；）；）；B.6.3质量百分含量转换成体积分数时，按式(B.4)计C.1.1.1本方法适用于测定变性燃）：C.1.3.2电极：C.1.3.3磁力搅拌器：备有磁力搅拌棒。C.1.3.4微量滴定管：5mL和10mL。C.1.4.3丙酮。C.1.4.5.1配制：C.1.4.5.2标定C.1.4.5.2.1吸取0.01mol/L氯化钠基准溶液10.0mL于50mL烧杯中，加入硝酸溶液(1+3)0.2mLC.1.4.5.2.2用按照GB/T9725—2007二级微商法确定终点：），）；248---=4.96（mL)C.1.4.5.2.3硝酸银标准滴定溶液的实际浓度，按式(C.2)计算：）；C.1.6计算）；）；）；C.2.1.1本方法适用于测定变性燃C.2.3仪器C.2.3.1微量滴定管：5mL和10mL。C.2.3.2瓷蒸发皿：150mL。C.2.3.3水浴。C.2.4.1氯化钠标准溶液(1mL含1mgCl-)：称取基C.2.4.4.2标定：吸取氯化钠标准溶液(1mL含1mgCl-)5.00mL，用水溶解并定容至100mL，按），V__V0）；）；）；C.2.5.1试样的处理C.2.5.2测定C.2.6计算）；）；）；）；C.2.7精密度）；）；E.1.1适用范围E.1.2方法提要E.1.3仪器和设备E.1.3.2铜空心阴极灯：单元素灯较适合，但多元素灯E.1.3.7实验室常用玻璃仪器。E.1.4试剂和材料E.1.4.1无水乙醇。E.1.4.3铜标准中间溶液(1.E.1.5操作步骤E.1.5.3绘制标准工作曲线。E.1.5.3.2按照通常的操作程序，设定合适的进样量和工作参数，将标准使用溶液注入石墨炉装置，E.1.5.4测定E.1.6计算E.1.6.2对于铜含量较高的试样，按式(E.1)计算：）；E.1.7精密度E.2.1范围E.2.1.2本方法适用于铜含量的范围为0.005mgE.2.2方法提要E.2.3仪器和设备E.2.3.1电感耦合等离子体发射光谱仪E.2.3.2雾化器E.2.3.3蠕动泵E.2.3.4蠕动泵进样管E.2.4试剂和材料E.2.4.2无水乙醇。E.2.4.710%（质量分数）硝酸溶液：按GBE.2.5操作步骤E.2.5.1容器清洗：试样容器在使用前先用1E.2.5.2根据不同仪器，通过试验选择最佳的有机溶剂进样的操作条件。推荐的E.2.5.3.2每次测定样品前应建立标准曲线。E.2.5.4测定E.2.5.4.1未稀释试样测定E.2.5.4.2稀释试样测定E.2.6计算E.2.6.1未稀释试样计算SE.2.6.2稀释试样计算S）；E.2.7精密度E.2.7.1重复性E.2.7.2再现性F.1.2醇溶液的pHe与水溶液的pH不能直接相比。~25mm)。F.3.5玻璃烧杯或塑料杯:100mL。F.3.6秒表。