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文档简介

2026年高中生物遗传学专题训练一、选择题(每题2分,共20题)说明:本题主要考查基础遗传学概念和规律,覆盖孟德尔遗传定律、伴性遗传、基因突变与重组等知识点。1.某种伴X隐性遗传病在人群中男性患者的发病率高于女性患者,主要原因是()。A.男性对X染色体隐性基因的致死效应更敏感B.女性携带隐性基因的纯合子致死率更高C.男性性染色体只有一条X染色体,女性有两条D.该病与Y染色体相关,男性更容易受影响2.某家庭中,父亲患有单基因隐性遗传病(Aa×aa),母亲正常(aa),他们生一个表现型正常的女孩的概率是()。A.1/4B.1/2C.3/4D.13.等位基因A对a完全显性,若杂合子自交,后代中纯合子的比例是()。A.1/2B.1/3C.1/4D.1/64.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病,一个正常女性(XBXB)与一个色盲男性(XbY)的子女中,女儿全部正常的概率是()。A.0B.1/4C.1/2D.15.某基因位于常染色体上,一对夫妇均表现正常,但生了一个患病孩子(隐性遗传),他们再生育一个正常孩子的概率是()。A.1/4B.1/2C.3/4D.16.基因型为AaBb的个体进行测交,后代中基因型为AaBb的比例是()。A.1/4B.1/8C.1/16D.07.某昆虫的体色由两对独立遗传的基因(A/a、B/b)控制,A_B_为红眼,其他基因型为白眼。若红眼雌虫(AaBb)与白眼雄虫(aabb)杂交,后代中红眼雌虫的比例是()。A.1/4B.1/8C.1/16D.08.人类多指症是常染色体显性遗传病,患者与正常人的婚配,后代中患病概率是()。A.1/4B.1/2C.3/4D.19.某病由基因突变引起,该基因纯合时导致胚胎致死,杂合子表现正常。一对健康夫妇(均携带突变基因)生育一个患病孩子的概率是()。A.1/4B.1/2C.3/4D.010.伴性遗传病中,男性患者的女儿一定患病,但儿子不一定患病,该病最可能是()。A.X显性遗传B.X隐性遗传C.常染色体显性遗传D.常染色体隐性遗传二、填空题(每空2分,共10题)说明:本题考查遗传学基本概念和计算,需准确填写遗传学符号和概率。1.人类镰刀型细胞贫血症是单基因遗传病,由基因突变引起,该基因位于____染色体上,属于____性遗传。(答案:常;显)2.一对表现型正常的夫妇,生了一个患病孩子(隐性遗传),他们再生育一个正常男孩的概率是____。(答案:3/8)3.基因型为AaBb的个体自交,后代中纯合子的比例是____。(答案:1/4)4.红绿色盲是____染色体隐性遗传病,男性患者的女儿一定患病,但儿子____。(答案:X;不一定患病)5.某病由两对独立遗传的基因(A/a、B/b)控制,A_B_为显性表现,aabb为隐性表现。基因型为AaBb的个体与aaBb杂交,后代中显性表现的比例是____。(答案:3/4)6.一对夫妇均正常,但生了一个患病孩子(隐性遗传),他们再生育一个正常孩子的概率是____。(答案:3/4)7.伴X显性遗传病中,男性患者的女儿____患病,儿子____患病。(答案:一定;一定不)8.基因型为AaBb的个体进行测交,后代中基因型与亲本相同的比例是____。(答案:1/4)9.某基因突变导致纯合时胚胎致死,杂合子表现正常。一对健康夫妇(均携带突变基因)生育一个患病孩子的概率是____。(答案:1/4)10.人类多指症是常染色体显性遗传病,患者与正常婚配,后代中患病概率是____。(答案:1/2)三、简答题(每题10分,共5题)说明:本题考查遗传学综合应用,需结合孟德尔定律、伴性遗传、基因突变等知识点分析问题。1.某病由常染色体隐性遗传引起,一对健康夫妇(均携带突变基因)生育了三个孩子,其中两个正常,一个患病。他们再生一个患病孩子的概率是多少?(解析:父母基因型均为Aa,再生患病孩子(aa)的概率为1/4)2.红绿色盲是X染色体隐性遗传病。一个色盲男性与一个正常女性(其父亲色盲)结婚,他们生一个色盲女儿的概率是多少?(解析:男性基因型为XbY,女性基因型为XBXb,生色盲女儿的概率为1/4)3.基因型为AaBb的个体进行测交,后代中表现型与亲本不同的比例是多少?(解析:测交后代中AaBb占1/4,其他基因型均为隐性表现,故表现型与亲本不同的比例是3/4)4.伴X显性遗传病中,一个患者(XDXd)与正常男性(XdY)结婚,他们生一个患病女儿的概率是多少?(解析:后代基因型为XDXd(患病女儿)和XdY(正常儿子),生患病女儿的概率为1/2)5.某基因突变导致纯合时胚胎致死,杂合子表现正常。一对健康夫妇(均携带突变基因)生育了两个正常孩子,他们再生一个患病孩子的概率是多少?(解析:父母基因型均为Aa,再生患病孩子(aa)的概率仍为1/4,与生育顺序无关)四、计算题(每题15分,共2题)说明:本题考查遗传学概率计算,需结合多基因遗传、概率乘法原理等知识点进行求解。1.某病由两对独立遗传的基因(A/a、B/b)控制,A_B_为显性表现,aabb为隐性表现。基因型为AaBb的个体与aaBb杂交,后代中纯合子的概率是多少?(解析:-Aa×aa:后代Aa占1/2,aa占1/2;-Bb×Bb:后代BB占1/4,Bb占1/2,bb占1/4;-纯合子概率:AAbb(1/4×1/4)、Aabb(1/2×1/4)、aaBB(1/4×1/4)、aabb(1/2×1/4);-其中纯合子为AAbb和aaBB,概率为1/16+1/16=1/8)2.一个色盲男性(XbY)与一个正常女性(其父亲色盲)结婚,他们生三个孩子,其中两个男孩和一个女孩。问三个孩子中至少有一个色盲男孩的概率是多少?(解析:-女儿基因型为XBXb或XbXb(概率1/2);-男孩基因型为XbY(色盲)或XY(正常),概率各1/2;-至少一个色盲男孩的情况:1.两个男孩均为色盲(概率1/2×1/2=1/4);2.一个男孩色盲,一个正常(概率1/2×1/2×2=1/2);总概率:1/4+1/2=3/4)答案与解析一、选择题1.C2.B3.C4.B5.C6.A7.A8.B9.A10.B二、填空题1.常显2.3/83.

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