2026年度药品委托生产经销协议书

2026年度药品委托生产经销协议书甲方（委托方）：乙方（服务方）：鉴于：甲方拥有某种药品的注册批准文号，并需要乙方协助进行该药品的生产和经销。双方经友好协商，达成如下协议：第一条：委托事项1.1甲方委托乙方按照甲方提供的药品注册批准文号、生产工艺和质量标准，生产某种药品。1.2乙方接受甲方的委托，按照甲方的要求进行药品的生产和经销。第二条：标的及价款2.1标的：某种药品，具体规格、包装详见附件一。2.2价款：甲方按照乙方实际生产的药品数量，支付每盒人民币元的生产费用，共计人民币元。2.3付款方式：甲方于每月日支付上月乙方生产的药品价款。第三条：生产期限3.1生产期限：自本协议签订之日起至年月日止。3.2乙方应确保在协议期限内，按照甲方要求完成药品的生产任务。第四条：双方权利义务4.1甲方权利义务：4.1.1提供药品注册批准文号、生产工艺和质量标准。4.1.2按时支付乙方药品生产价款。4.1.3对乙方生产的药品质量进行监督，确保药品质量符合国家标准。4.1.4对乙方在履行本协议过程中提供的商业秘密予以保密。4.2乙方权利义务：4.2.1按照甲方提供的药品注册批准文号、生产工艺和质量标准，生产符合要求的药品。4.2.2按时完成甲方委托的生产任务。4.2.3保证药品质量，确保药品安全有效。4.2.4对甲方在履行本协议过程中提供的商业秘密予以保密。第五条：质量标准及验收方式5.1药品质量标准：乙方生产的药品质量应符合国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范》（GMP）和《药品质量标准》。5.2验收方式：甲方对乙方生产的药品进行抽样检验，检验合格后方可销售。第六条：保密条款6.1双方对本协议内容以及履行本协议过程中知悉的对方商业秘密负有保密义务。6.2未经对方同意，任何一方不得向任何第三方外泄本协议内容或对方商业秘密。第七条：违约责任7.1甲方未按时支付乙方药品生产价款的，应向乙方支付%的违约金。7.2乙方未按时完成甲方委托的生产任务的，应向甲方支付%的违约金。7.3任何一方违反保密条款的，应承担相应的法律责任。第八条：争议解决8.1双方在履行本协议过程中发生的争议，应友好协商解决。8.2协商不成的，任何一方均可向有管辖权的人民法院提起诉讼。第九条：其他9.1本协议一式两份，双方各执一份，自双方签字盖章之日起生效。9.2本协议未尽事宜，双方可另行协商解决。,甲方（委托方）：乙方（服务方）：,代表人（签字）：代表人（签字）：日期：年月日日期：年月日7.1甲方未按时支付乙方药品生产价款的，应向乙方支付%的违约金。具体计算方式为：甲方应支付的违约金=逾期未支付药品生产价款金额×逾期天数×违约金比率。若甲方连续两次逾期支付，乙方有权暂停生产，并要求甲方支付相当于未支付药品生产价款总额的违约金。7.2乙方未按时完成甲方委托的生产任务的，应向甲方支付%的违约金。具体计算方式为：乙方应支付的违约金=逾期完成生产任务的天数×每日违约金金额。若因乙方原因导致生产任务无法按时完成，造成甲方损失的，乙方应赔偿甲方实际损失，并支付相当于实际损失金额的违约金。7.3任何一方违反保密条款的，应承担相应的法律责任。具体包括但不限于：赔偿对方因此遭受的经济损失；承担相应的刑事责任；支付对方因追究其法律责任而产生的合理费用。8.1双方在履行本协议过程中发生的争议，应友好协商解决。如协商不成，任何一方均可向有管辖权的人民法院提起诉讼。具体诉讼费用由败诉方承担。8.2在诉讼过程中，双方应积极配合法院调查取证，如实陈述事实。若一方故意隐瞒事实或提供虚假证据，导致案件无法正常审理，另一方有权要求赔偿因其损失而产生的合理费用。9.2本协议未尽事宜，双方可另行协商解决。协商达成一致意见的，可签订补充协议，补充协议与本协议具有同等法律效力。甲方（委托方）：XX医药有限公司乙方（服务方）：XX制药厂9.3甲方委托乙方生产的药品品种为XX抗生素，预计年产量为500万瓶，甲方将按照市场行情支付乙方生产费用，具体费用为每瓶人民币10元，总计5000万元。甲方承诺在协议签订后30日内支付首期款项1000万元，剩余款项在乙方完成生产并经甲方验收合格后支付。9.4乙方保证所生产的药品符合国家药品生产质量管理规范（GMP）的要求，并承诺在药品生产过程中严格遵守相关法律法规。若因乙方原因导致药品质量不合格，乙方应立即停止生产，并承担全部责任，包括但不限于赔偿甲方因此遭受的经济损失、承担相应的刑事责任及支付甲方因追究其法律责任而产生的合理费用。9.5双方应按照本协议约定，在每月5日前互相提供上一个月的药品生产、销售、库存等相关数据，以便双方及时了解市场动态，共同制定合理的销售策略。9.6甲方在药品销售过程中，如发现药品存在质量问题，应立即停止销售，并通知乙方。乙方应在接到通知后24小时内采取措施，确保问题得到妥善解决。9.7本协议签订后，如遇国家政策调整，双方应按照国家最新政策规定，及时调整本协议相关条款。9.8甲方在履行本协议过程中，如需变更药品品种、规格、包装等，应提前30日书面通知乙方，并经双方协商一致后，签订补充协议。9.9本协议自双方签字盖章之日起生效，有效期为5年。协议期满前3个月，双方应协商是否续签本协议。如双方未在协议期满前3个月内达成续签协议，本协议自动终止。9.10在协议履行期间，若发生不可抗力事件，如自然灾害、战争、管理部门行为等，导致一方无法履行本协议的，该方应立即通知对方，并采取一切合理措施减轻损失。受不可抗力影响的一方，在不可抗力事件发生后30日内提供相关证明文件，经双方确认后，可视情况部分或全部免除其责任，但双方应继续履行本协议的其他条款。9.11甲方承诺，在药品委托生产过程中，严格遵循国家药品生产质量管理规范（GMP），确保药品质量符合国家标准。自协议生效之日起，甲方应确保所委托生产的药品质量合格率不低于98%。9.12乙方在药品生产过程中，应严格按照甲方提供的生产工艺、技术要求进行生产，确保药品质量。若因乙方原因导致药品质量不合格，乙方应承担全部责任，并赔偿甲方因此遭受的损失。9.13本协议的签订和履行过程中，双方应遵循诚实信用原则，保守商业秘密，不得外泄对方商业秘密。若因一方外泄商业秘密导致对方遭受损失，外泄方应承担全部责任。9.14双方在履行本协议过程中，如发生争议，应友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向甲方所在地人民法院提起诉讼。9.15本协议一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。附件：,1.药品生产委托协议2.药品质量保证协议3.保密协议9.16乙方在接到甲方提供的药品生产委托协议后，应在5个工作日内向甲方提交详细的执行计划，包括生产进度、人员安排、设备调试、质量控制等具体措施。甲方应在收到乙方执行计划后的3个工作日内予以确认。9.17甲方将按照乙方提交的执行计划，在每月的15日前支付当月生产费用。乙方应在每月的20日前完成上月生产任务的验收，并向甲方提交验收报告。9.18甲方在委托生产过程中，如需对生产工艺、技术要求进行调整，应提前30天书面通知乙方。乙方应在接到通知后的15天内，对调整内容进行评估，并告知甲方是否可以接受调整。9.19乙方在药品生产过程中，如发现产品质量异常，应立即停止生产，并及时通知甲方。乙方应在24小时内查明原因，并向甲方提交整改措施及整改后的样品。9.20本协议有效期为3年，自2026年3月15日起至2029年3月14日止。协议期满前3个月，双方可协商续签。9.21本协议的签订和履行过程中，如因不可抗力导致协议无法履行