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文档简介
中国成人短肠综合征诊疗专家共识重点总结2026成人短肠综合征(SBS)常见原发病因包括肠系膜血管疾病、克罗恩病(CD)、放射性肠炎、手术后腹腔粘连以及手术后并发症等。现小编将指南更新重点内容盘点如下:(一)定义及诊断1、定义:成人SBS指各种原因引起广泛小肠切除或旷置后,残留小肠长度≤200cm,肠道有效吸收面积显著减少,导致不能维持营养需求,并出现腹泻、水电解质紊乱及营养代谢障碍的症候群。2、诊断金标准:术中直接测量是确定剩余肠管长度的金标准;若术中未测量,可通过钡餐造影、CT或MRI小肠成像等间接方法评估(证据级别:C;推荐强度:强)3、分型:根据剩余小肠长度及解剖结构分为三型:Ⅰ型(小肠造口型)、Ⅱ型(空-结肠吻合型)和Ⅲ型(空-回肠吻合型)。由于自发适应和(或)治疗诱导,摆脱肠外营养(PN)的可能性在成人Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型中分别约为20%、40%和80%。4、分期:自然病程通常划分为急性期、适应期和维持期三个主要阶段(证据级别:B;推荐强度:强)。(二)SBS的治疗1.治疗目标SBS的治疗目标:补充充足营养维持患者生存、促进剩余肠道的代偿和适应,以恢复肠道的自主性、减少或避免与肠切除和PN相关的并发症。2.肠康复治疗(1)多学科治疗:SBS患者的治疗应由具备IF和PN管理经验的专业化多学科团队(MDT)执行。(2)营养和饮食:早期:首选PN,根据肠道功能耐受情况逐步减少PN用量,并尽早开始肠内营养(EN)和经口进食(证据级别:A;推荐强度:强)。家庭肠外营养(HPN):病情稳定但短期内无法通过经口或EN满足机体需要时,可开展HPN(证据级别:A;推荐强度:强。总摄入能量目标为83.68~146.44kJ/(kg·d)[20~35kcal/(kg·d)](证据级别:B;推荐强度:强)。适应期:建议低度依赖PN的病人尽早开展管饲EN联合经口喂养(证据级别:C;推荐强度:强)。非急性期:可规律进食天然食物,并增加餐次,定期进行营养咨询和饮食指导,根据病情调整日常膳食方案;如存在营养不良或高营养风险,可予以口服营养素补充剂(ONS)(证据级别:B;推荐强度:强)。膳食建议:所有SBS病人均推荐低单糖和低双糖膳食。保留结肠的病人建议选用高复合碳水化合物和低脂、高中链甘油三酯(MCT)膳食;未保留结肠的病人则无需限制脂肪和碳水化合物比例(证据级别:C;推荐强度:强)。如无明确乳糖不耐受症状,无需在日常膳食中规避乳糖;暂无足够证据支持添加可溶性膳食纤维、谷氨酰胺、益生菌或其他营养补充剂。(证据级别:C;推荐强度:弱)。口服补液:出现临界脱水或钠缺乏症状的病人,建议饮用口服补液盐(ORS)以补充造口钠丢失量(证据级别:B;推荐强度:强)。(3)一般药物治疗:SBS患者优先选择非口服递送系统药物。使用治疗窗狭窄的药物或口服药物治疗效果不佳时,建议开展治疗药物监测(TDM)。(证据级别:B;推荐强度:弱),治疗药物推荐如下:(4)非移植手术初始手术:原则是最大限度保留小肠长度、最小必要切除(证据级别:C;推荐强度:强)。恢复肠道连续性:应尽可能恢复肠道的连续性(肠造口还纳)(证据级别:B;推荐强度:强)。自体肠道重建手术(AIRS):对于充分多学科治疗后仍无法实现肠道自主的病人,可考虑行AIRS(证据级别:B;推荐强度:弱)。(5)肠道生长因子替度格鲁肽:治疗效果应在治疗开始后6个月评估,并每6个月重新评估1次;如果12个月后未达到总体改善,则应考虑是否需要继续治疗(证据级别:A;推荐强度:强)。生长激素(GH):对于其他药物治疗无效的病人,可考虑短期使用GH或与谷氨酰胺联合使用(证据级别:C;推荐强度:弱。(6)其他治疗:对于其他药物治疗方案无效的SBS患者,可考虑短期使用生长激素(GH)或与谷氨酰胺(Gln)联合使用。(证据级别:C;推荐强度:弱)。3.小肠移植:PN治疗失败的SBS-IF患者应考虑小肠移植。(证据级别:C;推荐强度:弱)(三)SBS的并发症处理1.胆石症:SBS患者应定期监测胆石症风险,尽早口服或启动EN并尽可能恢复肠道连续性,以减少胆汁淤积发生。(证据级别:C;推荐强度:强)2.肾功能不全:重点在于控制肠液丢失和管理并发症(证据级别:C;推荐强度:强)。3.尿路结石:需防治因脂肪吸收不良导致的草酸钙结石并兼顾尿酸结石治疗(证据级别:C;推荐强度:强)4.代谢性骨病:SBS患者应尽可能去除导致代谢性骨病(MBD)形成的风险因素。(证据级别:C;推荐强度:强)。SBS患者并发MBD,一旦确诊,需采取积极治疗。(证据级别
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