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文档简介
手性中空纳米圆台阵列薄膜可以限域增强手性21)在亲水处理的基底上以1000~4000rpm的转速旋涂一层正向光刻胶原液,然后在803)将步骤2)所得的样品进行反应性等离4)在步骤3)所制备的样品上倾斜热沉积一层厚度为15~80nm的银膜,入射角(即倾斜6)将步骤4)所得的样品倒置于另一亲水处理的玻璃基底上,固定二者相对位置关系,2.如权利要求1所述的一种可倒置的手性中空纳米圆台阵列薄膜的制备方法,其特征3.如权利要求1所述的一种可倒置的手性中空纳米圆台阵列薄膜的制备方法,其特征4.如权利要求1所述的一种可倒置的手性中空纳米圆台阵列薄膜的制备方法,其特征心得到的聚苯乙烯微球沉淀物中再加入1~5mL体积比为1:1的乙醇和去离子水的混合液,5.如权利要求1所述的一种可倒置的手性中空纳米圆台阵列薄膜的制备方法,其特征36.如权利要求1所述的一种可倒置的手性中空纳米圆台阵列薄膜的制备方法,其特征7.一种可倒置的手性中空纳米圆台阵列薄膜,其8.权利要求7所述的可倒置的手性中空纳米圆台阵列薄膜在手性分子无标记识别方面42017,3,1-12.2517–2534.Li.J.F.,Adv.Mater2020,32,1907077.1124-1130.Y.B.,ACS.Nano2021,15,6448-6456.5[0013]本发明的目的是提供一种低成本可大面积制备的可倒置手性中空纳米圆台阵列[0015]本发明所述的一种可倒置的手性中空纳米圆台阵列薄膜的制备方法,其步骤如[0016]1)在亲水处理的基底上以1000~4000rpm的转速旋涂一层正向光刻胶原液,然后微球的掩膜作用而被刻蚀形成纳米圆台的阵列,随着刻蚀的进行聚苯乙烯微球逐渐变小,在微球未完全消失之前停止刻蚀;然后将得到的样品浸泡于5~25mL甲苯溶液中超声20~[0019]4)在步骤3)所制备的样品上倾斜热沉积一层厚度为15~80nm的银膜,入射角(即[0020]5)将步骤4)所制备的基底浸泡于无水乙醇中5~30分钟,去除被金属膜覆盖的光[0025]步骤2)中疏水聚苯乙烯微球的去离子水乙醇分散液是在1~5mL、浓度为1~6[0029]本发明各步骤操作简单,所制备的可倒置手性中空纳米圆台阵列薄膜具有大面[0030]图1是制备倒置的手性中空纳米圆台阵列薄膜的流程示意图;其中倾斜沉积方向[0032]图3是(A)不同开口角度的右旋纳米圆台阵列SEM照片,从左到右其开口角度依次半胱氨酸分子溶液前后的圆二色谱线位移图;(B)图是加入D-半胱氨酸分子溶液前后的圆[0034]图5是(A)倒置的手性纳米圆台阵列的SEM照片,说明翻转后倒置的手性纳米圆台7烯微球沉淀物中加入5mL乙醇和去离子水混合溶液(体积比为1:1),超声15分钟,随后以8800rpm转速离心15分钟,重复上述在下层聚苯乙烯微球沉淀物中加入无水乙醇和去离子[0042]用型号规格为1mL的医用一次性注射器吸取0.4mL实施例3制备的聚苯乙烯微球方紧密堆积的单层结构。将实施例2中制备的固化有光刻胶的玻璃片倾斜缓慢伸入到液面[0044]将上述样品置于各向异性反应性等离子体刻蚀机中,在刻蚀温度为208一亲水基底上分别得到倒置的左旋和右旋手性中空纳米圆[0054]在实施例8的基础上,将生物分子连接到手性结构上,进行生物分
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