RIPK1-IN-39-生命科学试剂-MCE_第1页
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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemERIPK1-IN-39Cat.No.:HY-180806CASNo.:3065634-42-3分⼦式:C₂₉H₂₄FN₅O₂S分⼦量:525.6作⽤靶点:RIPkinase;Apoptosis作⽤通路:Apoptosis储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性RIPK1-IN-39(compound2)⼀种强效且选择性的RIPK1抑制剂(IC50=69.40nM)，其对RIPK3的选择性⽐RIPK3(IC50=6946nM)⾼100倍以上。RIPK1-IN-39通过抑制RIPK1-RIPK3-MLKL通路的磷酸化和激活，保护HT-22和HT-29细胞免于坏死性凋亡(necroptosis)。RIPK1-IN-39在⼤⿏⼤脑中动脉闭塞(MCAO)模型中表现出神经保护作⽤。RIPK1-IN-39可⽤于急性缺⾎性卒中(AIS)研究[1]。IC50&TargetRIPK1RIPK369.40nM(IC50)6946nM(IC50)REFERENCES[1].LuoJ,etal.Synthesisandanti-acuteischemicstrokeeffectofquinazoline-benzothiazoleRIPK1inhibitors.EurJMedChem.2025Dec23;304:118487.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-mail:tech@Me

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