SNAP-6201-生命科学试剂-MCE_第1页
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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemESNAP-6201Cat.No.:HY-W724254CASNo.:252201-38-0分⼦式:C₃₀H₃₅F₂N₅O₅分⼦量:583.63作⽤靶点:AdrenergicReceptor作⽤通路:GPCR/GProtein;NeuronalSignaling储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性SNAP-6201⼀种选择性α1a肾上腺素受体(α1aadrenoceptor)拮抗剂，Ki值为0.2nM。SNAP-6201对α1b和α1d肾上腺素受体的选择性⽐α1a受体⾼1400倍以上。在⿇醉⽝模型中，SNAP-6201对尿道内压(IUP)具有极佳的选择性抑制作⽤。SNAP-6201可⽤于良性前列腺增⽣(BPH)的研究[1]。IC50&Targetα1A-adrenergicreceptorα1B-adrenergicα1D-adrenergicratα1A-adrenergic0.2nM(Ki)receptorreceptorreceptor260nM(Ki)350nM(Ki)0.27nM(Ki)体外研究SNAP-6201(compound103)showscomparablebindingaffinityattherecombinantrat,dog,andhumanα1aadrenoceptors,withKisof0.3,1.3,and0.2nM,respectively[1].REFERENCES[1].NagarathnamD,etal.Designandsynthesisofnovelalpha(1)(a)adrenoceptor-selectiveantagonists.1.Structure-activityrelationshipindihydropyrimidinones.JMedChem.1999Nov18;42(23):4764-77.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-

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