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miR-27b-3p靶向MMP-13调控雪旺细胞促进急性周围神经损伤再生本研究旨在探讨微小RNA-27b-3p（miR-27b-3p）对基质金属蛋白酶-13（MMP-13）的调控作用，以及这种调控如何通过调节雪旺细胞（Schwanncells,SCs）促进急性周围神经损伤（PeripheralNerveInjury,PNI）后的再生。本研究采用体外培养和动物模型实验相结合的方法，系统地研究了miR-27b-3p对SCs的影响及其在神经再生过程中的作用机制。关键词：微小RNA-27b-3p；基质金属蛋白酶-13；雪旺细胞；神经再生；急性周围神经损伤引言：急性周围神经损伤是临床常见的一种神经系统疾病，其导致的神经功能障碍严重影响患者的生活质量。目前，尽管有多种治疗方法被用于治疗PNI，但神经再生过程仍受到多种因素的限制。近年来，miRNAs作为一类重要的非编码小分子RNA，其在神经再生过程中的作用逐渐受到关注。特别是miR-27b-3p，作为一种广泛表达的miRNA，其在神经再生中的潜在作用尚未完全阐明。文献回顾表明，miR-27b-3p在多种组织和细胞中具有广泛的调控功能，包括对MMP-13的调控。MMP-13是一种锌依赖性内肽酶，它在神经修复和再生过程中扮演着重要角色。因此，本研究旨在探讨miR-27b-3p是否可以通过调控MMP-13来影响SCs的功能，进而促进PNI后的神经再生。材料与方法：1.细胞培养与转染：使用体外培养的雪旺细胞，通过脂质体介导的方法将miR-27b-3pmimics或controlmimics转染至细胞中。2.实时定量PCR（qRT-PCR）：检测转染后细胞中miR-27b-3p的表达水平。3.Westernblot：分析转染后细胞中MMP-13的表达水平。4.MTTassay：评估细胞活力。5.Transwell小室迁移实验：观察细胞迁移能力的变化。6.免疫荧光染色：检测细胞内MMP-13的分布情况。7.动物模型建立：通过小鼠急性PNI模型，评估miR-27b-3p对神经再生的影响。结果：1.成功转染miR-27b-3p到雪旺细胞中，且miR-27b-3p的表达水平显著增加。2.转染miR-27b-3p后，雪旺细胞中MMP-13的表达水平降低。3.转染miR-27b-3p后，雪旺细胞的迁移能力增强。4.在小鼠急性PNI模型中，miR-27b-3p处理组的神经再生程度较对照组明显提高。结论：本研究表明，miR-27b-3p可以通过靶向MMP-13来调控雪旺细胞的功能，从而促进急性周围神经损伤后的神经再生。这一发现为治疗PNI提供了新的策略，即通过调节miR-27b-3p来调控MMP-

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