高二化学乙烯和烯烃

第三节乙烯烯烃

碳原子所结合氢原子数少于饱和链烃里氢原子数，这么烃称不饱和烃。一、乙烯结构结构简式：CH2＝CH2

分子式：C2H4分子构型：平面型分子，（6个原子共面）键角均为120°结构式：HHHHC＝C电子式:1/14乙烯与乙烷结构比较乙烷乙烯分子式电子式结构式键角碳碳键长/10-10m碳碳键能/KJ·mol-1

分子构型C2H6

C2H4

CHHHCHHH约109°28′120°1.541.33348615

立体结构（全部原子不在同一平面）

平面结构

（全部原子均在同一平面）2/14二、乙烯制法1、反应原理：

用浓硫酸作催化脱水剂，加热到170℃左右，使乙醇脱水产生乙烯。（一）工业制法：分离石油裂解气（二）试验室制法CH2—CH2HOH浓H2SO4170℃CH2＝CH2

+H2O注意:①C＝C中C原子不能绕键旋转（C—C能够）②C＝C不是两个C—C简单组合③C＝C中有一个键比较特殊，比通常C—C

键能小，比较活泼，键轻易断裂。CH3CH2OH浓H2SO4170℃CH2＝CH2

+H2O3/142、发生装置：170℃液+液→气(需控制温度)△4/143、搜集方法：排水法4、干燥剂：无水CaCl2或碱石灰不能用浓硫酸等酸性干燥剂。注意：1、怎样配制1:3乙醇与浓硫酸混合液？将浓硫酸迟缓加入乙醇中，边加边搅拌。不能直接把乙醇倒入浓硫酸。2、浓硫酸作用？

催化剂和脱水剂5/14

△凡对液态物加热都必须向烧瓶中加入沸石或碎瓷片，以预防混合液受热沸腾时猛烈跳动。3、沸石或碎瓷片作用？预防暴沸4、为何要快速升温到170℃，并控温在该温度？①在浓硫酸作用下，140℃时，乙醇发生分子间脱水，生成乙醚。CH3—CH2—OH+HO—CH2—CH3

→

C2H5—O—C2H5+H2O5、温度计位置？温度计水银球应在液面以下，但不接触瓶底。②温度过高，不但会产生大量气泡，同时会产生副反应，生成甲烷、炭黑等副产物，使反应难以顺利进行。6/146、反应中，浓硫酸将乙醇炭化，反应液颜色往往会加深。同时还可能有CO2、SO2等生成。乙烯中通常含有CO2、SO2等杂质气体，要提纯可经过碱性物质。7/14六、二烯烃：分子里含有两个C＝C链烃。CH2=CH－CH=CH2

1，3-丁二烯CH2=C－CH=CH2—CH32-甲基-1，3-丁二烯（异戊二烯）（一）分子通式为：CnH2n－2

（n≥3）（三）化学性质：与烯烃相同，一定条件下均能发生氧化、加成、加聚等反应。（二）二烯烃分类（了解）：集聚二烯烃、共轭二烯烃、孤立二烯烃8/141、加成反应1，4-加成：通常：1，4-加成产物为主CH2=CH－CH=CH2+Br2→CH2－CH=CH－CH2BrBr1，2-加成：CH2=CH－CH=CH2+Br2→CH2－CH－CH=CH2

BrBr（1）n(CH2=CH－CH=CH2)﹕

n(Br2)=1﹕1（2）若Br2足量，则完全加成9/142、加聚反应nCH2=CH－CH=CH2[CH2－CH=CH－CH2]n催化剂加热加压聚1，3-丁二烯还可发生加成反应天然橡胶是异戊二烯聚合物——聚异戊二烯注意：橡胶易被硝酸、高锰酸钾等强氧化剂氧化，故橡胶制品不能用于存贮酸性、强氧化性、卤素等物质。催化剂n10/14怎样确定加聚反应生成高聚物单体？了解：不饱和度（见同时辅导）小手缩回来，邻碳快牵上，若无双变单，单键就断掉。11/14练习：12/14了解：一定温度和压强下，乙