WCY-8-67-TFA-生命科学试剂-MCE_第1页
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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemEWCY-8-67TFACat.No.:HY-178500A分⼦式:C₃₃H₃₆F₁₃N₇O₈分⼦量:905.66作⽤靶点:Deubiquitinase;Apoptosis;STAT;JAK;Akt;PI3K作⽤通路:CellCycle/DNADamage;Apoptosis;JAK/STATSignaling;StemCell/Wnt;Epigenetics;ProteinTyrosineKinase/RTK;PI3K/Akt/mTOR储存⽅式:-20°C,sealedstorage,awayfrommoistureandlight*Insolvent:-80°C,6months;-20°C,1month(sealed

storage,awayfrommoistureandlight)BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性WCY-8-67TFA⼀种具有⼝服活性的选择性USP5抑制剂，其IC50值为1.33μM。WCY-8-67在体外诱导凋亡(apoptosis)并抑制JAK/STAT3和PI3K/AKT信号通路。WCY-8-67TFA抑制AE阳性AML细胞的增殖，诱导AML细胞的G1期阻滞和分化。WCY-8-67TFA在⼩⿏中显⽰出强效的抗⽩⾎病疗效。WCY-8-67TFA可⽤于急性髓系⽩⾎病研究[1]。IC50&TargetIC50:1.33μM(USP5)[1]REFERENCES[1].MaL,etal.USP5inhibitionenablespotentialtherapyfort(8;21)AMLthroughubiquitin-mediatedAML1-ETOdegradationinpatient-derivedxenografts.SciTranslMed.2025Sep24;17(817):eadt9100.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-mail:

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