CN116251229B 一种复合凝胶微球及其制备方法 （浙江大学医学院附属口腔医院）

mesoporousmagnesiumsilicatewtemperatureondrugdeliveryrate.本发明公开一种复合凝胶微球及其制备方球。本发明的复合凝胶微球既包含无机纳米粒2S20、硅酸镁纳米粒子合成步骤：称取200mg二氧化硅胶体酸钠水溶液配成浓度为10%的第一原液，50℃充分溶解后引入质量体积比0.5%的光引发剂3方面需提供成骨细胞的长入空间。甲基丙烯酸酐化明胶(GelMA)水凝胶通过引入甲基丙烯4可以保护其内部细胞在往组织注射的过程中免于挤压和摩擦的伤害。基于上述优异的性溶液中快速滴入正硅酸乙酯0.2mol，10min溶液逐渐变成乳白色，继续于400rpm搅拌4h，160℃高温持续12h；室温冷却后离心收集沉淀，分别用水和无水乙醇清洗3次，60℃干燥5[0023]取15ml离心管称取GelMA冻干海绵1g加入浓度为0.5％的海藻酸钠水溶液配成浓[0024]称取40mg负载贝尼地平的硅酸镁纳米粒子超声分散于4ml去离子水中配成10mg/[0027]在本发明中，作为一种优选的实施例，S50、打印步骤中，打印参数设置为气压很高的比表面积，载药率高达340.1mg/g，电位为_25mv，贝尼地平24小时内释放率小于[0032]图1_1为实施例1_5的复合凝胶微球于大鼠骨髓间充质干细胞共培养1天后细胞的[0033]图1_2为实施例1_5的复合凝胶微球于大鼠骨髓间充质干细胞共培养4天后细胞的6[0034]图1_3为实施例1_5的复合凝胶微球于大鼠骨髓间充质干细胞共培养7天后细胞的[0044]图7_1、7_2为载贝尼地平的硅酸镁纳米粒子复合凝胶微球在GFP(绿色荧光蛋白)[0045]图8_1为单纯GelMA(对比例1)的复合凝胶微球于细胞共培养的激光共聚焦显微图冲突的前提下，以下描述的各实施例之间或各技术特征之间可以任意组合形成新的实施7160℃高温持续12h；室温冷却后离心收集沉淀，分别用水和无水乙醇清洗3次，60℃干燥[0066]取15ml离心管称取GelMA冻干海绵1g加入浓度为0.5％的海藻酸钠水溶液配成浓[0067]称取40mg负载贝尼地平的硅酸镁纳米粒子超声分散于4ml去离子水中配成10mg/[0070]作为一种优选的实施例，S50、打印步骤中，打印参数设置为气压20KPa，电压8液中快速滴入正硅酸乙酯0.2mol，10min溶液逐渐变成乳白色，继续于400rpm搅拌4h，子；具体过程如下：称取200mg二氧化硅胶体球放入40ml去离子水中超声分散均匀；将[0079]取15ml离心管称取GelMA冻干海绵1g加入浓度为0.5％的海藻酸钠水溶液配成浓[0080]称取40mg负载贝尼地平的硅酸镁纳米粒子超声分散于4ml去离子水中配成10mg/9[0094]图1_1为实施例1_5的复合凝胶微球于大鼠骨髓间充质干细胞共培养1天后细胞的[0095]图1_2为实施例1_5的复合凝胶微球于大鼠骨髓间充质干细胞共培养4天后细胞的[0096]图1_3为实施例1_5的复合凝胶微球于大鼠骨髓间充质干细胞共培养7天后细胞的[0113]图7_1、7_2为载贝尼地平的硅酸镁纳米粒子复合凝胶微球在GFP(绿色荧光蛋白)[0114]图8_1为单纯GelMA(对比例1)的复合凝胶微球于细胞共培养的激光共聚焦显微图[0115]图8_2为硅酸镁纳米粒子和GelMA质量比为1：50组复合凝胶微球于细胞共培养的[0119]上述实施方式仅为本发明的优选实施方式，不能以此来本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换均属于本发明所