CN116693593B 一种熊果酮酸衍生物、微生物转化制备方法及应用 （南通大学）_第1页
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CN116693593B 一种熊果酮酸衍生物、微生物转化制备方法及应用 （南通大学）_第3页
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域选择性的在熊果酮酸母核C_21位引入羰基或酯，从而获得了结构新颖的熊果酮酸衍生物式2。。。。5.一种如权利要求1一4任一项所述的熊果3(12)双键乌苏烷28,13β内酯。6.权利要求14任一项所述的熊果酮酸衍生物或权利要求5所述的制备方法制备得到7.权利要求14任一项所述的熊果酮酸衍生物或权利要求5所述的制备方法制备得到11(12)双键乌苏烷28,13β内酯和3羰基7β,21β二羟基11(12)双键乌苏烷28,4也可以提取自山楂、海棠果实和枣树成熟果实等常见的食品中，其中枣是传统中药配方化学合成的方法制备具有抗肿瘤活性熊果酸用微生物转化所获得的转化产物一方面可以获得具有更强生物活性的衍生物直接用于药物为3,21二羰基12烯乌苏烷28羧酸、3,21二羰基7β羟基12烯乌苏烷28羧5酸、3羰基21β羟基11(12)双键乌苏烷28,13β内酯和3羰基7β,21β二羟基11[0016]本发明还提供了上述的熊果酮酸衍生物或上述的制备方法制备得到的熊果酮酸6[0017]本发明还提供了上述的熊果酮酸衍生物或上述的制备方法制备得到的熊果酮酸衍生物在制备用于杀伤白血病耐药细胞的药物中的应苏烷‑28,13β‑内酯和3‑羰基‑7β,21β‑二羟基‑11(12)‑双键‑乌苏烷‑28,13β‑内酯中的一种备本发明化合物。曲霉属(Aspergillus)的菌株可以购自中国科学院微生物菌种保藏管理[0025]将米曲霉AspergillusoryzaeCGMCC3.407接入2个250mL三角瓶(装有100mL马旺盛期，用无菌移液管吸取1mL的种子液，加入到20个1000mL摇瓶(装有400mL马铃薯培养7MeOH)；红外光谱主要的吸收峰(KBr):νmax3562,2981,1725,1710,1705，1381,1252,0.1,MeOH)；红外光谱主要的吸收峰(KBr):νmax3673,3582,2958,1728,1712,1705,1392,1715,1325,1258,1066cm一1；高分辨质谱[M+Cl]一m/z为519.3247(cal.519.2877，8胞增殖及细胞毒性检测试剂盒(碧云天生物技术研究所)、RPMI1640培养基(Gibcol9标仪，

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