CN117362188B 一种α-取代氘代氨基酸酯的合成方法 （广州医科大学）_第1页
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MODELS70.REDUCTIONOFIMINESWITHGEL.Bull.Chem.Soc.Jpn.1989,第62卷3845-3847.PhthalidesviaCalcium(IICascadeortho-C-AlkenHydroacyloxylationof3_Aminobe第24卷1575_1580.2醛酸酯或酮酸酯和氘代的汉斯酯为起始原料，以Ca(NTf2)2为催化剂通过还原胺化反应合R3选自苯4345R3选自4678[0047]制备方法参考实施例1，以邻甲基苯胺为底物，得到目标化合物15.1mg，产率：[0049]13CNMR(100MHz,CDCl3):δ171.4,145.2,130.3,1[0052]制备方法参考实施例1，以间甲基苯胺为底物，得到目标化合物15.7mg，产率：[0054]13CNMR(100MHz,CDCl3):δ171.3,147.2,139.2,19[0062]制备方法参考实施例1，以苯胺和2一氧代丙酸甲酯为底物，得到目标化合物[0067]制备方法参考实施例1，以苯胺和5一氧代戊酸甲酯为底物，得到目标化合物[0072]制备方法参考实施例1，以苯胺和6一氧代己酸甲酯为底物，得到目标化合物[0079]13CNMR(100MH[0099]13CNMR(100MHz,CDCl3):δ175.5,144.7,130.5,127.2,122.7,118.0,110.3,52.4,[0104]13CNMR(100MHz,CDCl3):δ175.4,146.6,139.3,129.3,119.4,114.3,110.5,52.4,[0109]13CNMR(100MHz,CDCl3):δ175.6,142.4,131.4,127.4,127.2,123.0,110.6,52.3,[0114]13CNMR(100MHz,CDCl3):δ170.5,147.7,134.5,130.1,126.7,123.0,119.7,61.1,[0124]13CNMR(100MHz,CDCl3):δ171.3,152.2,143.7,114.8,114.2,60.8,55.8,55.2(t,127.7,127.0,117.7,1114.3.126.5

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