有机化合物的命名示范课

第三节有机化合物的命名第一章认识有机化合物烃分子失去一种或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。常见的烃基－CH2CH2CH3③正丙基：CH3CHCH3④异丙基：②乙基：－CH2CH3

或－C2H5

①甲基：－CH3

一、烷烃的命名烃基：(b)碳原子数在十个以上，用中文数字来命名.

(a)碳原子数在十个下列，用天干来命名；

即C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.

如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.⒈习惯命名法(c)含支链的称“异某烷”，同一碳原子上含两个支链的称“新某烷”。CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH3CH3

CH3CH3-C-CH3CH3新戊烷异戊烷正戊烷问题：随着碳链的增加，同分异构体数目增加，习惯命名法能命名区别吗？烷烃系统命名的口诀（1）选主链（最长、最多），称某烷。（2）编碳号（近来、最小定位），定支链。（3）取代基，写在前，注位置，短线连。（4）不同基，简到繁，相似基，合并算。

2、系统命名法

(2)把主链里离支链近来的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以拟定支链的位置。

(1)选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。

CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321丁烷

CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321

(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。

丁烷2—甲基2，3—二甲基丁烷

CH3–CH–CH–CH3CH3–4321CH3(4)如果主链上有相似的支链，能够将支链合并起来，用二、三等数字表达支链的个数，两个表达支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。

CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主链名称支链名称支链数目支链位置戊烷甲基2，3二

[小结]名称构成次序:支链位置---支链数目支链名称主链名称1、CH3CHCH3CH2CH32–甲基丁烷

2、CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33，5–二甲基庚烷命名原则

长-----选最长碳链为主链。一、用系统命名法命名下列有机物：多-----若存在多条等长主链时，应选择含支链最多的碳链为主链。

CH3

CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3CH3CH2–CH3近-----离支链近来一端编号。１234２,６,６－三甲基-5-乙基辛烷CH3-CH-CH2-CH2-CH–C-CH2-CH3CH3CH2CH3CH3CH35678简-----若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简朴支链的一端对主链碳原子编号。

CH3CH3–CH2–CH–CH–CH2–CH3CH2–CH3

CH3

CH3–C–CH2–CH–CH3CH3CH312345戊烷甲基三2，2，4123452，4，4三甲基戊烷小-----当支链离两端的距离相似时，以取代基所在位置的数值之和最小为对的。练习：CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21

2

3

4

5

6

7

82，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置判断改错:

CH3CHCH3CH2CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷

CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33、5–二甲基庚烷2、4–二乙基戊烷练习1：用系统命名法命名CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2CH3CCHCH3CH3CH3CH32、2、3–三甲基丁烷3–乙基庚烷CH3CHCCH3CH3CH3CH3

CH2CH3CH3CH3CCH2CCH3CH3C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH32、2、4、4-四甲基己烷3、5-二甲基-3-乙基庚烷CH3练习2：判断下列名称的正误：⑴

3，3–二甲基丁烷；⑵

2，3–二甲基-2–乙基己烷；⑶

2，3－二甲基－４－乙基己烷；

⑷

2，3，５–三甲基己烷√××√练习3写出下列各化合物的构造简式：1.3，3-二乙基戊烷2.2，2，3-三甲基丁烷3.2-甲基-4-乙基庚烷

CH2–CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3

CH2–CH3

CH3–C–CH–CH3CH3

CH3H3CCH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3口诀：含官能团的有机物命名普通办法环节：

(1)选定分子中含官能团最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烯”；“某炔”；“某醇”；“某酸”等。(2)把主链里离官能团近来的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以拟定支链和官能团的位置。(3)(4)环节与烷烃命名办法环节相似。①选主链，含官能团②定编号，近官能团③写名称，标官能团。二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)①CH3—CH=CH2

②CH3—CH2—CH=CH—CH3

③CH3—CH=C—CH3︱CH3丙烯2—戊烯2—甲基—2—丁烯二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)1、烯烃和炔烃的命名

①CH≡C—CH2—CH3

②CH2=CH—CH=CH2

CH3︱③CH2=C—CH=CH21—丁炔1,3—丁二烯2—甲基—1,3—丁二烯2、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)CH3—CH—CH—CH3CH3OH3—甲基—2—丁醇CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3CH3OHCH2CH2CH2CH32—甲基—4—乙基—3—己醇二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)3、含官能团的有机物的命名(如醇类等)练习：根据名称写出下列化合物的构造简式。

2—丁炔

3—甲基—1—戊烯

CH3—C≡C—CH3CH2=CH—CH—CH2—CH3

|

CH3二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)

邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯三、苯的同系物的命名CH3CH3CH3CH3CH3CH31，4—二甲苯⑴将苯环作母体称为“某苯”；⑵支链当作取代基，取代基的命名与烷烃相似。练习：萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，(Ⅱ)式可称2－硝基萘，则化合物(Ⅲ)的名称应是（）CH3CH3(Ⅲ)12345678(Ⅰ)NO2(Ⅱ)2，6－二甲基萘

B.1，4－二甲基萘C.4，7－二甲基萘D.1，6－二甲基萘D三、苯的同系物的命名第三节

有机化合物的命名小结一、烷烃的命名二、含官能团的有机物的命名(烯烃炔烃)⑴烃基：烃分子失去氢原子后所剩余的部分叫做烃基⑵烷烃习惯命名法：“正”、“异”、“新”某烷⑶烷烃的系统命名法①选主链，称某烷。②编碳位，定支链。③取代基，写在前，注位置，短线连。④不同基，简到繁，相似基，合并算。⑴含官能团的有机物命名普通办法环节：①选主链，含官能团②定编号，近官能团③写名称，标官能团⑵烯烃和炔烃的命名⑶含官能团的有机物的命名将苯环作母体称为“某苯”，支链当作取代基，取代基的命名与烷烃相似。三、苯的同系物的命名

用系统命名法命名(1)CH3—CH=CH—CH2—CH3

(2)CH2=CH—CH2—CH—CH2—CH3

︱CH3

2－戊烯4－甲基－1－己烯练习：

ＣＨ２▔ＣＨ２▔ＣＨ２

ＯＨ

ＯＨ

１，３－丙二醇练习：给下列醇命名练习：写出下列物质的构造简式。（1）3－甲基－3－己烯

（2）4－甲基－1－戊炔

CH3－CH2－C=CH－CH2－CH3

CH3CH≡C－CH2－CH－CH3CH3B3，3，4－三甲基己烷3－乙基－1－戊烯1，3，5－三甲苯①CH3CH3

▏▏CH3－C－C－CH2－CH3